人参皂苷Re

摘要： 目的探讨人参皂苷Re对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆影响及其对海马神经元保护作用机制。方法将淀粉样前体蛋白/早老素(APP/PS)转基因小鼠分为五组,分别为对照组、AD组、低-Re组、中-Re组、高-Re组,选择人参皂苷Re中药为干扰药物,选择Morris水迷宫实验观察各种小鼠学习记忆能力,选择甲苯胺蓝染色实验观察各组小鼠海马区神经元形态,选择免疫组织化学技术观察各种小鼠半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、P53蛋白变化情况。结果与AD组比较,中低-Re组、中-Re组、高-Re组小鼠认知功能得到改善、海马区受损神经元得到修复、海马区神经元Caspase-3、P53蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论人参皂苷Re对AD的影响机制与降低其受损海马神经元凋亡有关。

摘要： 目的:探讨超高效液相色谱法测定祛瘀生新胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re。方法:选用LC-20A型超高效液相色谱仪、流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:甲醇,梯度洗脱,进样量5μL,流速0.25mL/min,柱温30°C,检验波长203nm,检测祛瘀生新胶囊胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re含量。结果:人参皂苷Rg1、Rb1、Re质量浓度分别在19.85~186.73μg/mL、25.39~261.40μg/mL、16.02~142.48μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系。人参皂苷Rg1、Rb1、Re精密度在0.8%~1.3%,仪器精密度良好,稳定性为1.2%~1.6%,供试品溶液室温条件下稳定性良好,重复性为1.8%~2.1%,该方法重复性良好,三种成分回收率为96.10%~99.45%,符合要求,3种成分中人参皂苷Rb1含量最少,为0.17mg/g,人参皂苷Re含量最多,为0.31mg/g。结论:高效液相色谱法测定祛瘀生新胶囊胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re含量简便可靠,重复性、稳定性好,精密度高,可作为该制剂中人参皂苷检测方法。

摘要： 目的 考察血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd的溶出行为。方法 采用小杯法,以水、醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r/min。采用HPLC法测定5种成分溶出量,相似因子法进行评价,拟合溶出模型。结果 以水为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡,累积溶出量最大;醋酸盐为溶出介质时,各成分60 min后仍有释放;磷酸盐为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡。不同批次样品在水中的累积溶出度较一致,而在另外2种含盐缓冲液中差异较大。Weibull方程拟合效果最好。结论 不同厂家、不同批号血塞通片质量一致性较差,需引起关注。

摘要： 目的制备人参皂苷Re-β-环糊精包合物,并考察其体内药动学。方法溶液搅拌-冷冻干燥法制备β-环糊精包合物,测定溶解度、溶出度,FT-IR、XRD、DSC、SEM进行表征。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予人参皂苷Re及其β-环糊精包合物的混悬液(100 mg/kg),于0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、9、10、12、24 h采血,HPLC-MS/MS法测定人参皂苷Re血药浓度,计算主要药动学参数。结果环糊精包合物溶解度、溶出度分别为原料药的10.11、4.26倍。人参皂苷Re与β-环糊精以非共价键形式结合,并且前者以无定形状态存在,生成了新物相。与原料药比较,β-环糊精包合物C max、AUC 0~24 h、AUC_(0~∞)升高(P<0.05),CLt、Vdss降低(P<0.05),T 1/2、MRT延长(P<0.05),T max缩短(P<0.05),相对生物利用度为191.01%。结论环糊精包合物可明显提高人参皂苷Re溶出度、体内生物利用度。

摘要： 目的:探讨人参皂苷Re对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞缺氧复氧损伤的保护作用。方法:采用缺氧复氧法制备SH-SY5Y细胞损伤模型,分为对照组、模型组、Re 6.25μg/mL组和Re 12.50μg/mL组。采用MTT法测定细胞存活率,四甲基罗丹明甲酯(TMRM)染色评估细胞线粒体膜电位变化,DAPI染色观察细胞凋亡率,并进一步采用免疫印迹检测各组细胞核因子NF-E2相关因子2(Nrf-2)、Bax和p53的蛋白表达。结果:人参皂苷Re对SH-SY5Y细胞活力无显著影响;缺氧复氧条件下,细胞存活率显著降低,而人参皂苷Re在6.25、12.50μg/mL浓度下预保护可显著提高细胞存活率。缺氧复氧损伤后,人参皂苷Re6.25、12.50μg/mL能显著提高SH-SY5Y细胞的线粒体膜电位水平和抑制SH-SY5Y细胞的凋亡率。人参皂苷Re能够提高Nrf-2的蛋白表达,抑制Bax和p53蛋白的表达。结论:人参皂苷Re可以抑制缺氧复氧损伤细胞的凋亡和氧化损伤,对缺氧复氧诱导的神经细胞具有显著的保护作用。

摘要： 目的 建立同时测定少阳感冒颗粒中黄芩苷、甘草苷、甘草酸铵、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、6-姜辣素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 采用Waters Symmetry C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min;柱温为30°C;检测波长为280 nm(黄芩苷,6-姜辣素),237 nm(甘草苷,甘草酸铵),210 nm(人参皂苷Rg_(1),人参皂苷Re,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d);进样量为20μl。结果 黄芩苷、甘草苷、甘草酸铵、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、6-姜辣素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在进样量为0.151~3.025μg,0.060~1.210μg,0.090~1.803μg,0.040~0.803μg,0.046~0.911μg,0.070~1.401μg,0.086~1.713μg,0.012~0.242μg(r≥0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.1%,99.0%,100.7%,98.7%,101.1%,100.6%,101.6%,98.8%(RSD<2.0%,n=6)。结论 该方法灵敏度高,专属性好,可用于少阳感冒颗粒的质量评价。

摘要： 目的 提高心宝丸质量标准。方法 采用TLC法定性鉴别洋金花,GC法定性鉴别冰片、人工麝香、肉桂,HPLC法测定人参皂苷Rg、人参皂苷Re、人参皂苷Rb总含量。结果 药材定性鉴别专属性强,阴性无干扰。3种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.7%~97.4%,RSD 1.4%~2.8%,平均总含量为1.48 mg/丸。结论 该方法准确可靠,专属性强,可为心宝丸质量标准的提高提供依据。建议每丸含人参、三七以人参皂苷Rg、人参皂苷Re、人参皂苷Rb总含量计,不得少于1.0 mg。

摘要： 目的 建立一测多评法(QAMS)同时测定补心气口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的含量.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1 mL·L-1磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rgi和人参皂苷Re),257 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚),柱温为25°C.以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其与人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子,并计算各成分含量,计算结果与外标法(ESM)实测值进行比较.结果 7种成分分别在0.81～20.25(n = 0.999 3),1.59～39.75(r2 = 0.999 6),3.73～93.25(r3 =0.999 1),1.86～46.50(r4=0.999 2),6.47～161.75(r =0.999 5),14.78～369.50(r6 =0.999 4),4.89～122.25μg·mL-1(r7= 0.999 1)范围内线性关系良好;平均回收率(RSD 值)分别为97.44％(1.14％),99.80％(0.75％),100.05％(0.68％),96.98％(0.90％),98.87％(1.35％),99.88％(0.73％),97.91％(1.49％);QAMS 法计算结果与 ESM 法实测值无明显差异.结论 所建立的QAMS法操作便捷、结果准确,可用于补心气口服液的质量控制.

摘要： 目的 研究人参皂苷Re(GRE)对妊娠期糖尿病(GDM)大鼠的妊娠结局的影响及可能的作用机制.方法 将孕鼠按照随机数字表法分为对照组、GRE组、GDM组和GRE+GDM组4组,每组各10只.GDM组和GRE+GDM组构建GDM模型孕鼠,GRE组和GRE+GDM组每天灌胃50 mg/kg的GRE混悬液,对照组和GDM组给予同体积的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)混悬液,4组均连续给药至妊娠第19天.分别于妊娠第1、3、7、12、19天检测各组孕鼠的空腹血糖(FBG)值和空腹胰岛素(FINS)值,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);观察妊娠结局,以窝为单位称取胎鼠体质量以及胎盘质量;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测胎盘组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽(GSH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平;蛋白质印迹检测胎盘中内质网应激(ERS)相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和磷酸化真核起始因子2α(p-eIF2α)的表达.结果 自妊娠第3天开始,GDM组孕鼠的FBG和HOMA-IR显著高于对照组和GRE组(P0.05).结论 GRE可有效缓解GDM孕鼠的症状,改善妊娠结局,其机制可能与抑制炎症反应、氧化应激和ERS有关.

摘要： 建立了超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC/MS-MS)测定人参化妆品中人参功效成分(人参皂苷Rg1,人参皂苷Re),并用该方法对市售28批样品进行风险监测.样品采用甲醇超声提取法,以0.05％甲酸水溶液-0.05％甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以UPLC/MS-MS负离子模式检测.同时对样品前处理条件及色谱-质谱条件进行优化,并完成方法学验证.结果表明,两种目标化合物在0.1～50 ng/mL及0.5～200 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,R2大于0.9996;LOD为0.0017～0.0030μg/g(S/N=3);在膏霜、乳液、洗护类基质中加标回收率为81.87％～94.45％,相对标准偏差小于5.64％(n=6).该方法适用于人参化妆品中人参功效成分的测定.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 三七为五加科植物三七Panax notoginseng F.H.Chen的干燥根和根茎,始载于《本草纲目》,是中国的传统名贵药材之一,主产云南、广西等地,又名为田七、参三七、金不换等,具有止血、散瘀、消肿定痛的功效.以三七总皂苷制成的制剂在临床上应用最为广泛,人参皂苷Re属于原人参三醇型,是三七皂苷中主要活性成分之一,经研究证实其具有诸多药理作用.因此,本文对人参皂苷Re药理作用进行综述，人参皂苷Re对心脑系统、神经系统、免疫系统、糖代谢均具有较好的保护和调节作用，还可以抗休克、抗运动性疲劳、改善脂代谢、改善肾脏缺血再灌注损伤、抑制血小板聚集、保护胃黏膜等，具有良好的市场前景。近年来以人参皂苷Re为主要有效成分之一的药物应用越来越广泛，但是对其药理作用及其作用机制、药代动力学等方面还有诸多不明确的领域，有待进一步深入研究，为其临床应用提供有力的科学理论依据。

摘要： 三七为五加科植物三七Panax notoginseng F.H.Chen的干燥根和根茎,始载于《本草纲目》,是中国的传统名贵药材之一,主产云南、广西等地,又名为田七、参三七、金不换等,具有止血、散瘀、消肿定痛的功效.以三七总皂苷制成的制剂在临床上应用最为广泛,人参皂苷Re属于原人参三醇型,是三七皂苷中主要活性成分之一,经研究证实其具有诸多药理作用.因此,本文对人参皂苷Re药理作用进行综述，人参皂苷Re对心脑系统、神经系统、免疫系统、糖代谢均具有较好的保护和调节作用，还可以抗休克、抗运动性疲劳、改善脂代谢、改善肾脏缺血再灌注损伤、抑制血小板聚集、保护胃黏膜等，具有良好的市场前景。近年来以人参皂苷Re为主要有效成分之一的药物应用越来越广泛，但是对其药理作用及其作用机制、药代动力学等方面还有诸多不明确的领域，有待进一步深入研究，为其临床应用提供有力的科学理论依据。

摘要： 三七为五加科植物三七Panax notoginseng F.H.Chen的干燥根和根茎,始载于《本草纲目》,是中国的传统名贵药材之一,主产云南、广西等地,又名为田七、参三七、金不换等,具有止血、散瘀、消肿定痛的功效.以三七总皂苷制成的制剂在临床上应用最为广泛,人参皂苷Re属于原人参三醇型,是三七皂苷中主要活性成分之一,经研究证实其具有诸多药理作用.因此,本文对人参皂苷Re药理作用进行综述，人参皂苷Re对心脑系统、神经系统、免疫系统、糖代谢均具有较好的保护和调节作用，还可以抗休克、抗运动性疲劳、改善脂代谢、改善肾脏缺血再灌注损伤、抑制血小板聚集、保护胃黏膜等，具有良好的市场前景。近年来以人参皂苷Re为主要有效成分之一的药物应用越来越广泛，但是对其药理作用及其作用机制、药代动力学等方面还有诸多不明确的领域，有待进一步深入研究，为其临床应用提供有力的科学理论依据。

摘要： 三七为五加科植物三七Panax notoginseng F.H.Chen的干燥根和根茎,始载于《本草纲目》,是中国的传统名贵药材之一,主产云南、广西等地,又名为田七、参三七、金不换等,具有止血、散瘀、消肿定痛的功效.以三七总皂苷制成的制剂在临床上应用最为广泛,人参皂苷Re属于原人参三醇型,是三七皂苷中主要活性成分之一,经研究证实其具有诸多药理作用.因此,本文对人参皂苷Re药理作用进行综述，人参皂苷Re对心脑系统、神经系统、免疫系统、糖代谢均具有较好的保护和调节作用，还可以抗休克、抗运动性疲劳、改善脂代谢、改善肾脏缺血再灌注损伤、抑制血小板聚集、保护胃黏膜等，具有良好的市场前景。近年来以人参皂苷Re为主要有效成分之一的药物应用越来越广泛，但是对其药理作用及其作用机制、药代动力学等方面还有诸多不明确的领域，有待进一步深入研究，为其临床应用提供有力的科学理论依据。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明提供了一种从人参根中获得二醇型人参皂苷F2含量较高的人参皂苷粗提物的方法。以人参和五味子为起始材料，将各种药材加工成粉末，用有机溶剂脱脂、水溶液加热提取、过滤、醇沉处理，获得的人参总皂苷，经高压液相色谱检测可知，在提取出的人参总皂苷中原来不存在的二醇型人参皂苷F2的含量较高。此方法方便、高效、易于操作，且成本低廉，可满足医药、食品领域的开发和利用，应用、开发价值极大。

摘要： 一种人参皂苷掩味剂，其以每1质量份数的人参皂苷计时，掩味剂各物质以粉状形式，按质量份数的配比如下：大豆低聚糖1‑5份、索马甜4‑12份、低聚果糖2‑10份、蔗糖1‑5份、植脂末1‑5份、玉米淀粉1‑8份，按比例将人参皂苷与掩味剂进行简单调配，能够获得良好的麦香风味；而进一步改进制成的具有多层包埋结构的组合物，能够提供更为适口的留长麦香风味；同时，提供一类含人参皂苷的具留长麦香风味口含片，其产品形态介于压片糖果般的“食品”和片剂形式的“药品”之间，一定程度上能够消除消费者对药物的抗拒心理，并且能给予消费者以合理服用量的心理暗示，从风味可接受度和消费者对产品的心理可接受度两方面对产品进行了改良。

摘要： 本发明提供了一种人参皂苷虚拟数据库的构建方法，及一种利用所述的人参皂苷虚拟数据库鉴定人参皂苷的方法。采用基于本申请构建的人参皂苷虚拟数据库的鉴定人参皂苷的方法，可以获得更全面的皂苷成分鉴定结果，发现更多微量皂苷，为进一步研究人参属中药的药效物质基础提供依据。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 一种利用人参内生菌转化人参皂苷Rb1为稀有人参皂苷的方法，属于微生物技术领域，由液体培养基的配制、固体培养基的配制、人参内生菌F1的培养及将人参主皂苷Rb1转化步骤完成，最终得到稀有人参皂苷CK。本发明采用人参内生菌转化生产稀有人参皂苷CK，内生菌生长周期短、生长迅速，易于培养而不受环境因素影响，适宜工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物或保健品，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明涉及一种包含人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物作为有效成分的用于防止脱发或促进毛发生长的组合物。将上述人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物对人毛囊毛乳头细胞进行处理时，可诱导毛囊形成和生长的三维球体的形成和大小增大效果优异，对毛囊细胞活化和再生重要的Wnt/β‑连环蛋白信号传导活化效果优异，对毛囊形成和生长重要的肝/骨/肾型碱性磷酸酶基因(ALPL)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、骨形成蛋白‑2(BMP2)及成纤维细胞生长因子7(FGF7)基因的表达量增加效果优异，因此可有用地用作防止脱发及促进毛发生长的组合物来使用。

摘要： 本发明提供了一种人参皂苷虚拟数据库的构建方法，及一种利用所述的人参皂苷虚拟数据库鉴定人参皂苷的方法。采用基于本申请构建的人参皂苷虚拟数据库的鉴定人参皂苷的方法，可以获得更全面的皂苷成分鉴定结果，发现更多微量皂苷，为进一步研究人参属中药的药效物质基础提供依据。