胚胎分割

摘要： 为了提高纯种西门塔尔牛冷冻胚胎分割后的半胚发育率,试验选取牛一级冷冻胚胎在胚胎保存液、mCR1aa(前期)液、mCR1aa(后期)液3组培养液中培养24 h,测定胚胎发育率;牛一级冷冻胚胎解冻后分为0,15,30,45,60,90,120 min组培养后进行分割,将对照组整胚和分割后的半胚培养24 h,测定胚胎发育率;牛一级冷冻胚胎分割后的半胚分为不经短暂培养(no short culture,NSC)和30 min组作为试验组,整胚分为NSC对照、30 min对照组,将4组胚胎分别装入含胚胎冷冻液的0.25 m L细管中,在4°C冰箱放置30 min,之后在室温(25°C)下推入胚胎保存液中洗3次,再培养24 h,测定各组胚胎发育率。将纯种西门塔尔牛一级冷冻胚胎利用优化后的分割条件进行二分操作,分为整胚、双半胚、单半胚,用胚胎移植枪直接移植到受体牛子宫角,并用双半胚进行同侧移植,测定受体母牛妊娠率、流产率、双犊率、犊牛成活率。结果表明:mCR1aa(前期)液组、mCR1aa(后期)液组胚胎发育率极显著高于胚胎保存液组(P0.05);NSC组胚胎发育率极显著高于30 min组(P0.05),双半胚组的双犊率极显著高于整胚组、单半胚组(P<0.01)。说明纯种西门塔尔牛冷冻胚胎解冻后用mCR1aa(后期)液培养45 min再分割,获得的半胚直接移植可有效提高冷冻胚胎利用效率和分割后半胚移植妊娠率。

摘要： 胚胎移植技术是一项能够充分发挥优秀母畜繁殖潜力的技术.本文概述了奶牛胚胎移植技术的研究进展,包括超数排卵、胚胎收集、胚胎移植、胚胎冷冻保存、体外胚胎培养、胚胎分割、胚胎活检和性别鉴定以及胚胎克隆.

摘要： 胚胎切割是研究细胞分化、早期胚胎发育、胚胎遗传性能的主要方法，也是早期胚胎性别鉴定的必要手段。文章介绍了胚胎分割技术研究进展，不同发育阶段胚胎分割方法，影响分割胚胎的成活效果因素以及胚胎分割技术的应用，以作参考。

摘要： 胚胎切割是研究细胞分化、早期胚胎发育、胚胎遗传性能的主要方法,也是早期胚胎性别鉴定的必要手段.文章介绍了胚胎分割技术研究进展,不同发育阶段胚胎分割方法,影响分割胚胎的成活效果因素以及胚胎分割技术的应用,以作参考.

摘要： 人教版高中生物选修三第79页有关胚胎分割和胚胎性别鉴定的插图3-23其箭头标示的方向和前后文的表述不够准确，容易对学生造成误解。通过分析相关概念及插图可知，在胚胎分割技术中，性别鉴定是根据实际需要进行的，取滋养层细胞进行性别鉴定时，基本上不会对胚胎发育造成影响，所以性别鉴定后的胚胎可根据需要继续分割。

摘要： The embryo division technology which belongs to one of the animal cloning technologies is an important component of embryo bioengineering technology.The embryo bisection technology in cow is developed on the basis of cow embryonic implantation technology,and was already quite perfect.The success of bovine embryo bisection shows that embryo bisection technology is an effective method to increase the number of embryos,produce identical twins or multiple births,get more calves,and expand excellent livestock breeding.The application of embryo bisection technology in cow breeding was introduced.%胚胎分割技术是动物克隆技术之一,是胚胎生物工程技术的重要组成部分.牛胚胎分割技术是在牛胚胎移植技术的基础上发展起来的,其研究已经较为完善.牛胚胎分割的成功,是增加胚胎数目和生产同卵双胎或多胎、获得更多牛犊、扩大优良畜种繁殖后代的有效方法.笔者对胚胎分割技术在牛育种方面的应用进行了介绍.

摘要： 胚胎分割是哺乳动物胚胎工程的重要组成部分。为细胞和胚胎的相关研究提供有力手段，是增加胚胎数目和生产同卵双胎或多胎，扩大优良畜种后代的一个有效方法[1]。虽然胚胎分割还有许多尚未解决的问题，但其已表现出了广阔的发展前景。%The embryo division technology is the mammalian embryo-engineering technology important compo-nent. Embryo bisection is a powerful means in the study of cell and embryonic.This technology is also an effec-tive method to increase the number of embryos and to produce identical twins or multiple births,to expand excel-lent livestock breeding. Although the embryo bisection has many questions which have not yet been solved, but it has displayed the broad prospects for development.

摘要： 本实验在保存液、PBS液、0.2 mol/L蔗糖PBS液和进口分割液中对不同发育阶段的小鼠胚胎进行徒手分割,分割后的胚胎进行体外培养,探讨不同分割液对胚胎分割效果的影响.结果表明:不加血清PBS液组显著低于保存液、0.2 mol/L蔗糖PBS液、进口分割液组(P＜0.05)；桑椹胚组显著低于囊胚组(P＜0.05).说明在0.2 mol/L蔗糖PBS液和进口分割液中分割胚胎的成功率比较高,半胚的发育率较理想.

摘要： 本试验采用弗莱维赫肉牛和日本和牛作为供体,本地黄牛为受体,进行同期发情和超数排卵,共得到可用胚胎234枚,分为4个处理:新鲜全胚113枚、新鲜双半胚55枚、冷冻全胚56枚和冷冻双半胚10枚,进行移植.结果表明,新鲜双半胚的妊娠率为65.45％,略高于新鲜全胚移植的妊娠率(63.72％),差异不显著(P＞0.05).冷冻双半胚产犊率为20.00％,低于冷冻全胚移植的妊娠率(39.29％),差异不显著(P＞0.05),而冷冻组的妊娠率均显著低于新鲜组(P＜0.05).新鲜双半胚的产犊率为95.56％,双犊率为35.55％,犊牛存活率为72.09％.新鲜全胚组的产犊率为63.16％,显著低于新鲜双半胚组(P＜0.05),但犊牛存活率却显著高于新鲜半胚组(90.00％和72.09％)(P＜0.05).此外,全胚与双半胚移植后产生的犊牛初生重之间并无显著差异(P＞0.05).%Fleckvieh beef cattle and Japanese Black beef were used as donor, local cattle as receptors in this study, then estrus synchronization and superovulation were conducted, and 234 embryos were obtained, of which were divided into four groups,including 113 fresh whole embryos,55 fresh double half embryos,56 frozen whole embryos and 10 frozen double half embryos. The transplantation effect of whole embryo and double half embryo were detected. The results indicated that the pregnancy rate of fresh double half embryo was 65. 45% , which was higher than fresh whole embryo group(63. 72%),but no significant difference(P>0. 05). Frozen double half embryo group was 20. 00%, which was not significantly lower than the corresponding whole embryo group(39. 29%) (P>0. 05). However, both frozon groups were significantly lower than fresh groups. The calving rate of fresh double half embryo was 95. 56% .of'which 35. 55% were twins and 72. 09% were survived. The calving rate of fresh whole group was 63. 16% ,which was significantly lower than the fresh double half group(P<0. 05), but the surviving rate was significantly higher than the fresh double half group(90. 00% and 72. 09%)(P<0. 05). As for the birth weight,there was no significant difference among all of the four groups.

摘要： 本试验探讨了三种不同分割液对水牛胚胎分割效果的影响。借助显微操作仪，将体外受精培养的水牛桑椹胚(第5 d)和囊胚(第6-7 d)分割，体外培养半胚，观察其发育情况。结果显示：在PBS+0.2 M S(蔗糖)与PBS+5％PVP中分割桑椹胚，其分割成功率显著高于PBS(71.67％、67.26％VS 55.44％)(P＜0.05)，而半胚的囊胚发育率及囊胚细胞数三者均无差异显著性(P＞0.05);在PBS+0.2 M S(蔗糖)与PBS+5％PVP中分割囊胚，其分割成功率显著高于PBS(79.13％、76.73％VS 65.25％)(P＜0.05)，而半胚培养的囊胚发育率及囊胚细胞数三者差异均无显著性(P＞0.05);说明在PBS中分别添加0.2 M的蔗糖和5％的PVP有利于提高水牛桑椹胚和囊胚的分割成功率。

摘要： 胚胎分割是研究细胞分化、早期胚胎发育、胚胎细胞全能性的有力手段.本文对胚胎分割方法、影响分割胚胎发育的因素以及存在的问题进行了综述,并对胚胎分割的应用前景进行了展望.

摘要： 为了提高母牛的双胎率,本研究对3种人工诱导母牛双胎的技术进行了比较,方法1:移植2枚胚胎;方法2:胚胎分割后移植2枚半胚;方法3:冷冻精液配种后,移植1枚胚胎.三种方法的受胎率、双胎率和异性孪生率依次分别为43.4﹪、52.2﹪和8.3﹪,39.1﹪、55.6﹪和0﹪,59.2﹪、44.4﹪和33.3﹪.本试验的结果证明这3种诱导母牛双胎的方法都可以用于提高肉牛双胎率,产犊母牛的双胎率可达到44﹪以上.

摘要： 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目的影响,从而探讨黄芪多糖对胚胎体外发育及其促细胞增殖方面的作用.结果:体外培养24h,2-细胞发育率试验组(90.3％、98.2％、93.9％)均高于对照组(87.1％);体外培养96h,试验组囊胚发育率(86.0％、85.8％、89.5％)显著高于对照组(75.8％)(P＜0.05),各试验组间无显著差异(P＞0.05);体外培养144h,试验组胚胎孵化率(28.9％、31.0％、25.4％)均高于对照组(22.6％),以Asp2组的孵化率为最高(31.0％).孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均显著高于对照组(69.06±5.15)(P＜0.05).切割取样(≤5或＞5个)后桑椹胚体外培养72h的发育率和细胞数目结果显示,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50％和44±2.7、50％和53±2.7、44.4％和55±2.7;＞5组为23.1％和42±1.6、20.0％和44±1.0、14.3％和41±1.0)均高于对照组(33.3％和41±1.7;0％和0).由此试验表明,中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对分割取样后胚胎的体外培养有促进作用,且分割样本数≤5对胚胎发育比较有利.

摘要： 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目的影响,从而探讨黄芪多糖对胚胎体外发育及其促细胞增殖方面的作用.结果:体外培养24h,2-细胞发育率试验组(90.3％、98.2％、93.9％)均高于对照组(87.1％);体外培养96h,试验组囊胚发育率(86.0％、85.8％、89.5％)显著高于对照组(75.8％)(P＜0.05),各试验组间无显著差异(P＞0.05);体外培养144h,试验组胚胎孵化率(28.9％、31.0％、25.4％)均高于对照组(22.6％),以Asp2组的孵化率为最高(31.0％).孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均显著高于对照组(69.06±5.15)(P＜0.05).切割取样(≤5或＞5个)后桑椹胚体外培养72h的发育率和细胞数目结果显示,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50％和44±2.7、50％和53±2.7、44.4％和55±2.7;＞5组为23.1％和42±1.6、20.0％和44±1.0、14.3％和41±1.0)均高于对照组(33.3％和41±1.7;0％和0).由此试验表明,中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对分割取样后胚胎的体外培养有促进作用,且分割样本数≤5对胚胎发育比较有利.

摘要： 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目的影响,从而探讨黄芪多糖对胚胎体外发育及其促细胞增殖方面的作用.结果:体外培养24h,2-细胞发育率试验组(90.3％、98.2％、93.9％)均高于对照组(87.1％);体外培养96h,试验组囊胚发育率(86.0％、85.8％、89.5％)显著高于对照组(75.8％)(P＜0.05),各试验组间无显著差异(P＞0.05);体外培养144h,试验组胚胎孵化率(28.9％、31.0％、25.4％)均高于对照组(22.6％),以Asp2组的孵化率为最高(31.0％).孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均显著高于对照组(69.06±5.15)(P＜0.05).切割取样(≤5或＞5个)后桑椹胚体外培养72h的发育率和细胞数目结果显示,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50％和44±2.7、50％和53±2.7、44.4％和55±2.7;＞5组为23.1％和42±1.6、20.0％和44±1.0、14.3％和41±1.0)均高于对照组(33.3％和41±1.7;0％和0).由此试验表明,中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对分割取样后胚胎的体外培养有促进作用,且分割样本数≤5对胚胎发育比较有利.

摘要： 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目的影响,从而探讨黄芪多糖对胚胎体外发育及其促细胞增殖方面的作用.结果:体外培养24h,2-细胞发育率试验组(90.3％、98.2％、93.9％)均高于对照组(87.1％);体外培养96h,试验组囊胚发育率(86.0％、85.8％、89.5％)显著高于对照组(75.8％)(P＜0.05),各试验组间无显著差异(P＞0.05);体外培养144h,试验组胚胎孵化率(28.9％、31.0％、25.4％)均高于对照组(22.6％),以Asp2组的孵化率为最高(31.0％).孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均显著高于对照组(69.06±5.15)(P＜0.05).切割取样(≤5或＞5个)后桑椹胚体外培养72h的发育率和细胞数目结果显示,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50％和44±2.7、50％和53±2.7、44.4％和55±2.7;＞5组为23.1％和42±1.6、20.0％和44±1.0、14.3％和41±1.0)均高于对照组(33.3％和41±1.7;0％和0).由此试验表明,中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对分割取样后胚胎的体外培养有促进作用,且分割样本数≤5对胚胎发育比较有利.

摘要： 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目的影响,从而探讨黄芪多糖对胚胎体外发育及其促细胞增殖方面的作用.结果:体外培养24h,2-细胞发育率试验组(90.3％、98.2％、93.9％)均高于对照组(87.1％);体外培养96h,试验组囊胚发育率(86.0％、85.8％、89.5％)显著高于对照组(75.8％)(P＜0.05),各试验组间无显著差异(P＞0.05);体外培养144h,试验组胚胎孵化率(28.9％、31.0％、25.4％)均高于对照组(22.6％),以Asp2组的孵化率为最高(31.0％).孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均显著高于对照组(69.06±5.15)(P＜0.05).切割取样(≤5或＞5个)后桑椹胚体外培养72h的发育率和细胞数目结果显示,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50％和44±2.7、50％和53±2.7、44.4％和55±2.7;＞5组为23.1％和42±1.6、20.0％和44±1.0、14.3％和41±1.0)均高于对照组(33.3％和41±1.7;0％和0).由此试验表明,中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对分割取样后胚胎的体外培养有促进作用,且分割样本数≤5对胚胎发育比较有利.

摘要： 用便携式分割仪在现场分割7日龄鲜胚.二枚半胚成对移植给172头黄牛受体,受体移植妊娠率50﹪(86/172),与已有68头受体产犊91头,其中23对为同卵双胎,双胎率33.8﹪(23/68).对分割胚胎的移植妊娠率、产犊率、妊娠期、季节、黄体状况等多种因素进行了研究和比较,差异皆不显著(p>0.05).结果表明奶牛分割胚胎可用于黄牛高效地繁殖奶牛.

摘要： 用便携式分割仪在现场分割7日龄鲜胚.二枚半胚成对移植给172头黄牛受体,受体移植妊娠率50﹪(86/172),与已有68头受体产犊91头,其中23对为同卵双胎,双胎率33.8﹪(23/68).对分割胚胎的移植妊娠率、产犊率、妊娠期、季节、黄体状况等多种因素进行了研究和比较,差异皆不显著(p>0.05).结果表明奶牛分割胚胎可用于黄牛高效地繁殖奶牛.

摘要： 本发明公开了一种基于图像处理的卵裂期胚胎细胞位置分割和计数方法，包括以下步骤：获取卵裂期胚胎细胞图片，对其进行灰度和轮廓增强处理；进行边缘检测；进行形态学变化处理；进行细化处理，并去除小斑点区域；进行圆检测，得到多个候选圆；去除候选圆中不符合整体半径均值范围或重合程度高的圆；依次在留下的每个候选圆对应范围的图像坐标区域上单独进行椭圆拟合；去除不符合长短轴比例范围以及多个椭圆之间重合程度高的椭圆；确定第一候选椭圆组相对应的范围，近似为卵裂期胚胎细胞各单独细胞的位置范围，第一候选椭圆组中候选椭圆的总数为卵裂期胚胎细胞的所有细胞数。本发明具有处理速度快、精度高等优点。

摘要： 本发明涉及一种基于生成对抗网络的胚胎组织分割方法，属于医学图像处理技术领域。包括：步骤1通过U‑net网络对胚胎组织切片图像进行组织分割掩码映射；步骤2制作分割网络训练集；步骤3配置网络训练所需参数，得到设置后的网络；步骤4使用制作完成的分割网络训练集训练设置后的组织品质识别网络；步骤5固定组织品质识别网络的参数，使用制作完成的分割网络训练集结合组织品质识别网络训练设置后的U‑net网络；步骤6将未标注分割结果的胚胎组织切片图像作为输入，生成对应掩码图像。所述分割方法依托的网络在训练分割时使用一个分类模型来补充损失，充分利用细胞成长状态的信息，提升分割网络在胚胎组织分割领域的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于图像处理的卵裂期胚胎细胞位置分割和计数方法，包括以下步骤：获取卵裂期胚胎细胞图片，对其进行灰度和轮廓增强处理；进行边缘检测；进行形态学变化处理；进行细化处理，并去除小斑点区域；进行圆检测，得到多个候选圆；去除候选圆中不符合整体半径均值范围或重合程度高的圆；依次在留下的每个候选圆对应范围的图像坐标区域上单独进行椭圆拟合；去除不符合长短轴比例范围以及多个椭圆之间重合程度高的椭圆；确定第一候选椭圆组相对应的范围，近似为卵裂期胚胎细胞各单独细胞的位置范围，第一候选椭圆组中候选椭圆的总数为卵裂期胚胎细胞的所有细胞数。本发明具有处理速度快、精度高等优点。

摘要： 本发明涉及一种基于生成对抗网络的胚胎组织分割方法，属于医学图像处理技术领域。包括：步骤1通过U‑net网络对胚胎组织切片图像进行组织分割掩码映射；步骤2制作分割网络训练集；步骤3配置网络训练所需参数，得到设置后的网络；步骤4使用制作完成的分割网络训练集训练设置后的组织品质识别网络；步骤5固定组织品质识别网络的参数，使用制作完成的分割网络训练集结合组织品质识别网络训练设置后的U‑net网络；步骤6将未标注分割结果的胚胎组织切片图像作为输入，生成对应掩码图像。所述分割方法依托的网络在训练分割时使用一个分类模型来补充损失，充分利用细胞成长状态的信息，提升分割网络在胚胎组织分割领域的准确性。

摘要： 本发明涉及用于牛胚胎分割的分割液和牛胚胎分割方法。所述分割液包含：9.39g磷酸氢二钾、3.5g磷酸二氢钾、68g蔗糖、12g聚维酮K30、注射用水至1000ml。所述牛胚胎分割方法包括如下步骤：采集卵母细胞并使其进行体外成熟；使精子悬液与成熟的卵母细胞孵育以完成体外受精；受精胚胎培养至桑椹胚，挑选出桑椹胚；将桑椹胚用移入分割液滴内，置于倒置显微镜下分割使胚胎一分为二；将分割半胚移入胚胎培养液中培养至桑椹胚发育成可用于胚胎移植的扩张囊胚。使用本发明的胚胎分割液能够有效地提高胚胎分割的效果。

摘要： 本发明涉及牛早期胚胎性别鉴定和胚胎分割的方法，还涉及用于牛早期胚胎性别鉴定的PBS液即磷酸盐缓冲液，该缓冲液的pH值为6.8~7.2且是照如下方式配制的：取磷酸氢二钾9.39g与磷酸二氢钾3.5g，加水使成1000ml，滤过，在115°C灭菌30分钟。本发明方法包括如下步骤：使卵母细胞和精子进行体外受精得到桑椹胚；将桑椹胚在分割液滴内用分割刀割取胚胎组织作为性别鉴定的样品；环介导等温扩增法性别鉴定试剂盒制作样品并配制Master Mix；待样品混合后使反应管置环介导等温扩增实时浊度检测系统中反应，根据结果确定样品为雄性、雌性、不确定需要重做三类情形之一。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及牛胚胎分割的方法和所用的分割液。所述牛胚胎分割的方法包括如下步骤：采集卵母细胞并使其进行体外成熟；使精子悬液与成熟的卵母细胞在受精培养液滴孵育以完成体外受精；体外受精操作完毕后使胚胎在胚胎培养液中培养至桑椹胚生长良好，显微镜下挑选出桑椹胚；在无菌塑料平皿中用分割液制作分割液滴；将分选的桑椹胚用分割液洗2次，接着移入PBS液中预处理，然后移入分割液滴内，置于倒置显微镜下，用固定管固定住胚胎，用分割刀逐渐由上向下压胚胎将胚胎一分为二；用吸管将分割所得半胚移入另一干净的分割液滴内处理10min，接着移入胚胎培养液中培养，至桑椹胚发育成可用于胚胎移植的扩张囊胚。本发明方法和所用的分割液呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及牛胚胎分割的方法，包括如下步骤：采集卵母细胞并使其进行体外成熟；使精子悬液与成熟的卵母细胞在受精培养液滴孵育以完成体外受精；体外受精操作完毕后使胚胎在胚胎培养液中培养至桑椹胚生长良好，显微镜下挑选出桑椹胚；制作分割液滴；将桑椹胚移入分割液滴内，置于倒置显微镜下，用固定管固定住胚胎，用分割刀逐渐由上向下压胚胎将胚胎一分为二；将分割所得半胚移入胚胎培养液中培养，至桑椹胚发育成可用于胚胎移植的扩张囊胚，所述分割液包含磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、蔗糖、聚维酮等。本发明方法和所用的分割液呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开了一种动物胚胎分割皿，包括皿体和上盖，上盖卡接在皿体上，皿体上设有数个分割凹槽，分割凹槽的中间位置设有分割凹痕，分割凹痕的底部横截面为三角形，三角形的顶角位于分割凹槽的中心线上，分割凹痕两端与分割凹槽上端面接触，形成三角形的开口，在分割凹槽上平行于分割凹痕设置有多个固定凸痕，固定凸痕上均布有若干个固定齿，固定齿均向固定凸痕一端倾斜，本发明，设计有固定凸痕，固定凸痕上的固定齿将胚胎固定住方便定位，由于固定齿向固定凸痕一侧倾斜，这样在分割时，固定齿就可以挂住胚胎外围的透明带，胚胎又不易移动，完成胚胎切割。

摘要： 本实用新型公开了一种动物胚胎分割皿，包括皿体和上盖，上盖卡接在皿体上，皿体上设有数个分割凹槽，分割凹槽的中间位置设有分割凹痕，分割凹痕的底部横截面为三角形，三角形的顶角位于分割凹槽的中心线上，分割凹痕两端与分割凹槽上端面接触，形成三角形的开口，在分割凹槽上平行于分割凹痕设置有多个固定凸痕，固定凸痕上均布有若干个固定齿，固定齿均向固定凸痕一端倾斜，本实用新型，设计有固定凸痕，固定凸痕上的固定齿将胚胎固定住方便定位，由于固定齿向固定凸痕一侧倾斜，这样在分割时，固定齿就可以挂住胚胎外围的透明带，胚胎又不易移动，完成胚胎切割。