细胞计数

摘要： 针对细胞显微图像分割与计数问题,提出了一种基于改进SLIC(Simple Linear Iteration Clustering)超像素与卷积神经网络(Convolutional Neural Networks,CNN)的细胞显微图像分割和技术的方法。首先对细胞显微图像进行预处理,然后对图像进行改进后的SLIC超像素分割,再对图像进行去噪,最后利用卷积神经网络将细胞的重叠情况进行识别。实验结果表明,针对细胞显微图像中目标分割不准确和重叠细胞识别不清等问题,该方法分割计数的准确率大于92%,平均一幅图片的处理时间在100 ms左右。基于改进SLIC与CNN在获得较好分割结果的同时,运行时间短,提高了运算效率与精度。

摘要： 目的解决细胞计数领域即时检测发展需求与传统显微镜和流式细胞仪不便于携带的矛盾。方法结合同轴无透镜全息显微与微流控技术,设计一种只有芯片大小的细胞计数装置。该装置利用S型微通道和脉冲进样方式,解决了全息拍摄中曝光时间与样品高速流动的矛盾。利用角谱理论得到衍射传递函数,根据图像传感器采集的原始全息图像重建物面清晰的显微图像。使用阈值分割算法得到细胞的数量和大小信息。结果用直径为7μm和15μm微球代替细胞进行实验验证,本方法的分类及计数结果相对误差不超过5.7%。每帧图像的处理时间为5 s,可以检测大约500个细胞。结论本系统能够为直径7μm以上的细胞进行计数检测,为即时细胞检测提供了一种新的解决方法。

摘要： 目的:探究开源软件ImageJ在显微图像细胞计数中应用的可行性。方法:使用ImageJ软件对荧光染料4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)标记的悬浮细胞和羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5,6-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester,CFSE)标记的半贴壁细胞进行手动计数和自动计数,对脂肪包备蛋白Perilipin标记的脂肪细胞进行手动计数并通过编写程序对其进行自动计数,分别统计2种计数方法的准确率(以手动计数作为金标准)和计数时长。结果:在计数准确率方面,悬浮细胞自动计数的准确率为(98.28±1.59)%,半贴壁细胞自动计数的准确率为(97.43±0.44)%,脂肪细胞自动计数的准确率为(94.11±0.76)%。在计数时长方面,悬浮细胞自动计数较手动计数耗时长[(225.56±7.83)s vs(185.45±8.09)s],P<0.05;半贴壁细胞和脂肪细胞自动计数时长明显短于手动计数时长[(65.66±2.01)s vs(550.10±18.01)s,(218.33±6.38)s vs(776.04±8.72)s],P均<0.05。结论:ImageJ软件能够实现多种类型显微图像的细胞计数,还可兼容各种标记类型细胞显微图像的自主分析,为科研人员的图像分析工作提供了便利。

摘要： 针对显微镜拍摄的血涂片白细胞图像中存在大量细小的细胞,计数工作中存在漏检及速度慢的问题,本文从深度学习的角度研究相关技术难点,结合卫星遥感目标检测方法,提出一种基于YOLOV5的外周血白细胞检测的高效快速检测方法。相较于传统算法和通用的目标检测算法,本算法具有更好的检测能力。实验证明,该方法可以较好地解决血涂片图像计数中的一系列问题,检测效果良好。

摘要： 目的探讨全自动血液分析仪体液模式在浆膜腔积液标本细胞计数和白细胞分类检测中代替显微镜人工计数法的可行性。方法收集287例住院患者各类浆膜腔积液标本,分别使用显微镜人工计数法(手工法)和全自动血液分析仪(仪器法)进行红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类检测。以手工法为金标准,评估仪器法检测结果的准确性。结果对于手工法检测白细胞计数为201~15000个/μL的标本或红细胞计数≥200个/μL的标本,仪器法和手工法细胞计数结果相关性较好;2种方法用于白细胞分类检测的相关性较好(P<0.01)。结论全自动血液分析仪用于浆膜腔积液标本细胞计数和白细胞分类具有快速、准确、重复性好等优势,在红细胞和白细胞计数处在一定线性范围时,可以取代显微镜人工计数法进行检测。

摘要： 螯虾是重要的水产养殖动物,也是研究甲壳动物疾病与免疫的一个良好模型。在研究不同组织的功能及受病原感染的影响时,需要了解组织内的细胞数量。但是,目前常用的细胞计数方法仅适用于单细胞悬液,无法用于实体组织。本研究以红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)为对象,建立了基于基因拷贝数定量分析的实体组织细胞数量测算方法。首先克隆了beta-actin基因和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)基因(GAPDH)的部分DNA序列。在其内含子和外显子区域分别设计引物,使之只能以基因组DNA为模板进行扩增。其次,通过对实时荧光定量PCR(qPCR)熔解曲线的评估,确定以beta-actin作为目标基因。以血细胞基因组DNA为标准模板,进行beta-actin基因的qPCR分析。结果表明,在1×10~1×10^(5)个细胞的范围内,Ct值与细胞数量的对数之间呈良好的线性关系。线性回归得到回归曲线和回归方程Ct=38.30-3.37lg(N),N为细胞数量。最后,取红螯螯虾的鳃和肝胰腺组织为待测样,进行beta-actin基因qPCR分析,得到Ct值;根据上述方程计算得鳃组织细胞含量为1.8×10^(5)~2.2×10^(5)个细胞/mg组织,而肝胰腺组织细胞含量为5.5×10^(5)~6.0×10^(5)个细胞/mg组织。这一基于基因拷贝数和qPCR的细胞定量方法,具有简单便捷和高通量的优点,可用于测算螯虾实体组织的细胞数量。

摘要： 目的 研究分析尿液标本放置于不同条件过程中开展尿常规检验结果变化情况.方法 选取郑州市第二人民医院98例在2018年5月至2020年5月期间尿检病例,按照随机方式将98例尿样分为两组,包括常规环境49例尿样(对照组),放置温度4°C环境尿样(观察组),采集完各项尿液时(T0)、放置1 h(T1)、放置2 h(T2)和放置3 h(T3)分别开展常规尿检,分析检查结果受到不同放置条件影响情况.结果 观察组T3细菌菌落数、红细胞计数和其他时间段比,均显著偏低(P0.05).两组尿样四个时间段UA、Ucr和TP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 为了确保尿样中细胞菌落数和红细胞计数发生变化,任何温度之下需在采集3 h内完成尿检.

摘要： 目的研究分析尿液标本放置于不同条件过程中开展尿常规检验结果变化情况。方法选取郑州市第二人民医院98例在2018年5月至2020年5月期间尿检病例,按照随机方式将98例尿样分为两组,包括常规环境49例尿样(对照组),放置温度4°C环境尿样(观察组),采集完各项尿液时(T0)、放置1 h(T1)、放置2 h(T2)和放置3 h(T3)分别开展常规尿检,分析检查结果受到不同放置条件影响情况。结果观察组T3细菌菌落数、红细胞计数和其他时间段比,均显著偏低(P0.05)。两组尿样四个时间段UA、Ucr和TP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为了确保尿样中细胞菌落数和红细胞计数发生变化,任何温度之下需在采集3 h内完成尿检。

摘要： 目的 与手工法对比,评价迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪体液模式对胸腹腔积液细胞计数及分类的准确性.方法 收集2017年7月至2018年3月某肿瘤专科医院患者胸腹腔积液标本112例.应用全自动血细胞分析仪体液模式(仪器法)与改良牛鲍计数板(手工法)进行红细胞、有核细胞计数及分类,观察两种方法的计数结果的相关性和偏差.结果 无论血性或非血性胸腹腔积液标本,红细胞(RBC-BF)手工法与仪器法计数均有较强的相关性(rs分别为0.989、0.973).与手工法比较,血性标本红细胞仪器法计数较非血性标本一致性好,偏差分别为-8.9％～27.6％、-27.6％～25.3％.有核细胞总数≤100×106/L时,有核细胞(TC-BF)、单个核细胞(MN)、多个核细胞(PMN)仪器法与手工法计数相关性(rs分别为0.704、0.792、0.761),低于计数>100×106/L区间内的相关性(rs分别为0.958、0.930、0.925);两个区间内三者仪器法与手工法计数的最大相对负偏差分别为-60％～-42.3％、-25.2％～-22.1％,最大正偏差分别为41.1％～54.5％、28.7％～29.7％.结论 迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪体液模式红细胞计数和在有核细胞数>100×106/L时的TC-BF、MN、P MN计数与手工法比较具有良好的一致性.

摘要： 目的 调查临床实验室开展CD34+细胞计数的检测现状,分析存在的问题,为制定质量改进方案提供依据.方法 以参加CD34+细胞计数全国室间质量评价活动的101家实验室为调查对象,通过问卷调查和质评物检测,收集相关检测方法学信息及质评物检测结果.参考国内外指南文件确定CD34+细胞计数的质量控制要求,对调查实验室的遵循情况进行分析.分组统计质评物检测结果,并与美国病理家学会(CAP)质评数据进行比较.结果 共收到97家实验室回报的调查问卷信息,99家实验室回报的质评物检测结果.问卷调查数据显示实验室对设门方案、移液方式和获取细胞数等关键质量控制要求的遵循比率较高,分别为92.8％、83.9％和82.5％;而对采用全血质控品开展室内质量控制、溶血素的选择、处理样品是否洗涤、是否报告绝对计数以及仪器的质量控制等要求的遵循比率较低,分别为5.2％、28.9％、39.2％、46.4％和55.7％.质评物检测结果显示,国内实验室CD34+相对计数的变异系数与CAP质评数据相近,但绝对计数的变异系数大于CAP质评数据.结论 临床实验室对部分质量控制要求的遵从性较差,绝对计数结果的实验室间差异较大,建议实验室加强CD34+细胞计数质量控制相关培训,特别是绝对计数方法和技术要求的培训.

摘要： 目前，浆膜腔积液细胞计数多采用显微镜计数，操作繁琐耗时，结果的准确性、重复性较差，已不能满足临床的需要。国内已经有人用UF-100、血细胞分析仪等方法进行细胞计数，但存在仪器空白高、线性差、干扰因素多等问题。国外有文献报道，高档的血细胞分析仪能用于体液的细胞计数，显著提高了准确性和工作效率。Coulter LH 750软件升级到042991版本后，新提供了体液(Body Fluid)分析模式。本文评价Coulter LH 750体液分析模式在浆膜腔积液中细胞计数的应用。

摘要： 目的：观察艾滋病病人腹泻与CD4+T淋巴细胞计数的可能相关性. 方法：采用回顾性与前瞻性的方法,观察102例艾滋病病人腹泻出现的时间、症状特点、持续时间,并检测收集CD4+T淋巴细胞计数数据,进而探讨两者的相关性. 结果：收集了102例出现腹泻艾滋病人的临床资料和CD4+T淋巴细胞检测数据.显示艾滋病腹泻病人的CD4+T淋巴细胞计数范围为261±87个/ul.腹泻的持续时间与CD4+T淋巴细胞计数相关,CD4+T淋巴细胞计数与大便次数、年龄无关. 结论：艾滋病腹泻病人CD4+T淋巴细胞计数偏低,其计数与腹泻持续时间相关.国家免费抗病毒治疗改善了病人的免疫状况.

摘要： 本文对HIV/AIDS患者外周血总淋巴细胞数和CD4+T细胞计数的相关性进行了研究。文章通过对包括不同疾病进展阶段的317例HIV/AIDS患者进行分析，明确了将TLC作为HN/AIDS疾病进展监测指标和确定抗病毒治疗时机的替代指标的可行性。

摘要： 目的：探讨患者超声检查前大量喝水憋尿后对尿液电导率、RBC和WBC计数结果的影响.rn 方法：收集50份门诊患者需做经腹超声检查诊断的病例,共取5次尿,分别为第二次晨尿、超声检查后即刻尿、超声检查后1h尿、超声检查后2h尿、超声检查后3h尿.用SysmexUF-50尿沉渣分析仪检测患者的尿液标本,记录电导率、RBC和WBC;同时用Fast-ReadR102板计数尿液中的RBC和WBC.[结果：]患者超声检查后4次尿液的尿电导率与第二次晨尿比较,差异有统计学意义(P＜0.05);超声检查后即刻尿、超声检查后1h尿中RBC和WBC的结果与第二次晨尿比较,差异有统计学意义(P＜0.05);超声检查后2h尿、超声检查后3h尿中的RBC和WBC与第二次晨尿比较,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：大量喝水憋尿会造成尿液电导率、RBC和WBC尿沉渣的结果降低,因此建议对大量喝水憋尿的患者取超声检查前或超声检查后2-3小时的尿液做尿沉渣分析,此时的尿液才能体现患者病情的真实情况.

摘要： 与传统的琼脂培养计数法相比，三磷酸腺苷(ATP)生物发光法作为细胞计数和活度测定的方法具有即时测定，测定范围广，可自动化操作，灵敏度高，准确度高，重复性好等优点。在此将ATP发光测定法在纺织产品生物检测包括纺织品清洁度检测、纺织品抗菌防霉性能检测以及纺织品抗螨性能检测中加以实用化的技术进行回顾和展望。

摘要： 目的:通过外周血淋巴细胞亚群在人类同种异体肾移植受者术后感染的动态变化,探讨其与感染类型及愈后的关系。方法:采用流式细胞仪,测定16例肾移植受者术后并发感染时外周血中CD3+、CD4+、CD8+细胞,并根据CD4+细胞计数及CD4+/CD8+比值,分析其与感染类型和愈后的关系。结果:(1)、机会感染,其外周血CD4+细胞计数明显低于普通感染组和术前,CD4+/C08+比值亦显著降低。而普通感染CD4+细胞计数和CD4+/CD8+比例多在正常范围,且与术前相比较,差异不显著。(2)、CD4+细胞计数和/或CD4+/CD8+比值明显降低者,往往预后较差。结论:根据外周血淋巴细胞亚群的动态变化,特别是CD4+细胞计数及CD4+/CD8+比值,可以初步判断肾移植受者感染类型及预后,并可指导临床合理用药。

摘要： 乙二胺四乙酸(EDTA)盐是全自动血细胞计数仪细胞计数的常用抗凝剂，它能有效地保持细胞形态和防止血小板聚集。由多种原因引起EDTA依赖性血小板减少症近年来常见报道，虽然其临床发生率仅为0.09％～0.21％，但是，这种假性低血小板会导致临床误诊、误治。因此，建立一种合适的方法来解决这种情况保证血小板计数的准确性非常必要和有意义。文献报道通过在抗凝血中加入丁胺卡那霉素等抗凝聚剂，可成功解离因抗凝剂等所致的假性血小板聚集，血小板得到准确计数又不影响细胞形态分析。

摘要： 本文对来自6批次采用去透明带-双半卵融合法(简称双半卵法)克隆的牛体细胞囊胚进行质量分级,并采用低渗分离细胞核法对克隆囊胚进行细胞计数.结果表明,采用双半卵法克隆的7-d优质囊胚占总囊胚数的53.7％(79/147),其中7d优质大囊胚的胚胎细胞数平均为218.9±45.0个(范围117-281个),中等大小体积的7d优质囊胚细胞数为134.9±43.7个(范围85-233个).结果表明,从优质囊胚比例以及其细胞数来衡量,采用半卵法克隆的囊胚具有较高的质量.

摘要： UF-100型尿沉渣分析仪进行尿有形成分(颗粒)的自动化仪器分析法只能起到初步筛查作用，仪器的各项计数参数检测值的精密度、准确性不仅存在受尿样中的各种影响因素干扰，仪器质控参数的失控也是主要原因。根据仪器对尿有形成份的分析原理，质控提示性参数的失控将直接导致仪器检测系统对细胞的计数分类、识别错误。对质控参数的监控与校准是保证仪器检测质量的前提，鉴于仪器的用户界面无自动定标与校准程序，现作介绍，以供探讨。

摘要： UF-100型尿沉渣分析仪进行尿有形成分(颗粒)的自动化仪器分析法只能起到初步筛查作用，仪器的各项计数参数检测值的精密度、准确性不仅存在受尿样中的各种影响因素干扰，仪器质控参数的失控也是主要原因。根据仪器对尿有形成份的分析原理，质控提示性参数的失控将直接导致仪器检测系统对细胞的计数分类、识别错误。对质控参数的监控与校准是保证仪器检测质量的前提，鉴于仪器的用户界面无自动定标与校准程序，现作介绍，以供探讨。

摘要： 通过进行培养容器内的细胞凝聚块的形成控制、凝聚块的分解控制，使细胞的增殖效率进一步提高。另外，可以在无需开放培养体系且不受细胞密度的限制的情况下计测培养容器内的细胞数。通过对培养容器施加外力，对培养容器内的细胞凝聚块的形成控制和凝聚块的分解控制的至少一方进行控制，由此进行细胞的培养。对培养容器施加外力通过从平置的培养容器的上面以规定的压入量按压搅拌构件、并使其以规定的速度沿水平方向移动来进行，由此对培养容器内的细胞凝聚块的形成和分解的至少一方进行控制。另外，提供一种计测密封容器内的液体中的计数对象物的个数的方法，其中，调节容器的至少一部分的厚度，以被调节的范围的至少一部分为测定对象范围，计测该测定对象范围内的计数对象物的个数。

摘要： 通过进行培养容器内的细胞凝聚块的形成控制、凝聚块的分解控制，使细胞的增殖效率进一步提高。另外，可以在无需开放培养体系且不受细胞密度的限制的情况下计测培养容器内的细胞数。通过对培养容器施加外力，对培养容器内的细胞凝聚块的形成控制和凝聚块的分解控制的至少一方进行控制，由此进行细胞的培养。对培养容器施加外力通过从平置的培养容器的上面以规定的压入量按压搅拌构件、并使其以规定的速度沿水平方向移动来进行，由此对培养容器内的细胞凝聚块的形成和分解的至少一方进行控制。另外，提供一种计测密封容器内的液体中的计数对象物的个数的方法，其中，调节容器的至少一部分的厚度，以被调节的范围的至少一部分为测定对象范围，计测该测定对象范围内的计数对象物的个数。

摘要： 本发明提供一种细胞计数方法，在细胞培养中，即使在细胞密集而形成立体的细胞团时，也能够不打散该细胞团而准确地计数培养细胞数。该方法如下：取得培养细胞的图像，并由该图像分离细胞团的图像和单独细胞的图像，分别依据细胞团的图像和单独细胞的图像，计算细胞团的细胞数和单独细胞的细胞数。

摘要： 本发明提供一种细胞计数方法，在细胞培养中，即使在细胞密集而形成立体的细胞团时，也能够不打散该细胞团而准确地计数培养细胞数。该方法如下：取得培养细胞的图像，并由该图像分离细胞团的图像和单独细胞的图像，分别依据细胞团的图像和单独细胞的图像，计算细胞团的细胞数和单独细胞的细胞数。

摘要： 本发明公开了一种白细胞计数仪及白细胞计数方法，包括人机交互模块、光电检测模块、主控单元和检测卡；所述检测卡置于光电检测模块中，主控单元与人机交互模块和光电检测模块电连接。本发明白细胞计数仪具有以下特点：(1)体积小、重量轻、便于携带和安置；(2)采用荧光激发法作为工作原理，避免杂质的干扰，计数准确、精度高；(3)检测时操作简单，检测效率高；能够弥补现在基层医疗、移动医疗以及特殊环境下应急救援医疗诊断中白细胞检测仪器的缺失。

摘要： 本实用新型公开了一种用于细胞计数仪的改进后的细胞计数板，具体涉及细胞计数领域，包括计数固定板，所述计数固定板的上部的一侧设有固定块，所述固定块与计数固定板的连接处设有弧形凹槽，所述计数固定板的上端设有滴液板。本实用新型在实际使用中时，设置的第一凹形漏液槽、滴液板和第二凹形漏液槽在其共面设置的状态下在进行放置计数板时，细胞液体会向四周扩散，流入到第一凹形漏液槽和第二凹形漏液槽的内部，受到凸形阻挡条的阻挡避免出现细胞液串流的现象，同时也能方便在计数完成后进行冲洗，弧形凹槽、固定块和凹槽能够方便对计数板进行放置，增加计数板放置的稳定性和准确性，整体结构简单，使用方便，能有效的增加计数效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于细胞计数仪的细胞计数板，包括承接板、支撑条和盖玻片，所述承接板的中部开设有计数槽，所述计数槽的内部固定连接有支撑条，所述支撑条与承接板的高度相同，所述计数槽下表面的中部固定连接有计数板，所述支撑条的上表面活动连接有盖玻片，所述承接板下表面的中部开设有透视槽，所述承接板的一端设置有标记条。本实用新型通过倾斜角和夹角的设置，倾斜角起到方便抬起盖玻片的效果，夹角起到方便抬起承接板的效果，通过摩擦点的设置，磨砂图层能够增加摩擦点表面的摩擦力，在需要调整承接板位置的时候，通过推动摩擦点便可以移动承接板的位置，增加实用性，方便操作，移动方便。

摘要： 本实用新型提供了一种光学系统，光学系统包括依次设置的前光装置、流动室装置和光检测装置，前光装置用于提供准直并整形的激光束，流动室装置为检测的血细胞被激光束照射的地方，光检测装置包括中低角度检测装置和高角度检测装置，其中的高角度检测装置包括高角度光阑、高角度会聚透镜和高角度光电检测器，所述中角度检测装置包括中角度光电检测器；本发明还提供了一种包括这种光学系统的血细胞计数仪，这种光学系统结构简单、安装维修简便并且对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有很好的识别以及检测的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种新型的细胞计数仪用细胞计数板，包括主板，所述主板的上表面开设有相对称的细胞计数样本槽，所述主板的外表面缠绕有塑料薄膜，所述主板的上表面开设有相对称的弧形槽，且弧形槽位于塑料薄膜的下方，所述主板的上表面开设有两组相对称的定位槽，且细胞计数样本槽位于两个定位槽之间，每组所述定位槽的内部均放置有玻璃板，每个所述玻璃板的底面均开设有相对称的细胞计数加样孔。该新型的细胞计数仪用细胞计数板，通过设置有塑料薄膜，可以对主板进行防护，避免外界浮尘对主板造成污染的问题，设置有弧形槽，可以使实验人员对塑料薄膜的拆卸更加便捷，避免实验人员在对塑料薄膜拆卸时出现不便的问题。

摘要： 本实用新型公开一种用于细胞计数仪的细胞计数板，包括底板和盖板，底板设置有凹槽，盖板活动地盖在凹槽上。其中包括盖板通过滑槽嵌入凹槽，盖板与底板通过公扣和母扣连接以及盖板与底板一侧通过转轴进行连接三种连接方式。活动连接便于盖板与底板的分离，从而利于后续的清洗和重复使用。底板的凹槽内部设有加样区，盖板左侧设置有位于加样区对应的正上方的半圆弧形镂空，另一侧与空气连通，便于样品的滴加与浸入。加样区内设置有计数区，用于后续的计数和测算。本实用新型结构简单，无需更多的辅助手段便可达到对细胞计数板的重复利用这一技术效果。