维生素类药物

摘要： 尿路(肾盏、肾盂、输尿管、膀胱和尿道)结石是我国的常见病、多发病。其发生并非单一原因引起,年龄、性别、职业、饮食成分和结构、水分摄入量、代谢等因素都与之有关。此外,超量、长期服用钙制剂及维生素类药物也是其诱因。

摘要： 维生素类药物如泛酸钙(维生素B5)是生物正常生长必需的营养物质之一,广泛应用于医药、饲料和食品等行业中.在制备维生素类药物泛酸钙的过程中,安全、清洁、高效、节能和可持续是不断追求的目标,为了实现高效与低耗能,采用微通道反应器的优势逐渐被发现.由于微反应器具有精密反应性能以及高精准度的操控性能,并且有着卓越的导热和传质性能,因此,利用微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙逐渐应用广泛.因此,为了能够提升维生素类药物泛酸钙的生产效率,减少其生产能耗,就必须研究微通道反应器的反应机制以及微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙的优势.

摘要： 维生素类药物如泛酸钙(维生素B5)是生物正常生长必需的营养物质之一,广泛应用于医药、饲料和食品等行业中。在制备维生素类药物泛酸钙的过程中,安全、清洁、高效、节能和可持续是不断追求的目标,为了实现高效与低耗能,采用微通道反应器的优势逐渐被发现。由于微反应器具有精密反应性能以及高精准度的操控性能,并且有着卓越的导热和传质性能,因此,利用微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙逐渐应用广泛。因此,为了能够提升维生素类药物泛酸钙的生产效率,减少其生产能耗,就必须研究微通道反应器的反应机制以及微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙的优势。

摘要： 药物对体检结果影响很大,甚至可能误导临床诊疗的判断,延误治疗,严重者甚至危及生命。那么,有哪些常见药物会使体检结果产生偏差呢?1.抗生素一些磺胺类药物和青霉素等抗生素能增高血液中尿酸的浓度,导致误报"痛风阳性"。服用磺胺类药物后,尿胆原检查会出现混浊,影响判断结果。2.维生素类药物大剂量维生素C静脉给药,可出现假性糖尿,还可使尿酸测定值偏高,检验结果呈"痛风阳性",使尿、粪隐血试验呈假阴性或使阳性减弱。

摘要： 胆碱又名维生素B4，属B族维生素类药物，为世界公认的十四种重要的维生素产品之一。胆碱常以氯化物等盐的形式存在，如氯化胆碱，氯化琥珀胆碱、氯化乙酰胆碱等。胆碱在医学临床上可作为肌肉松驰药、肝炎辅助用药、神经递质药、脂肪肝和肝硬化治疗药等。除了医药领域，

摘要： 人们遇到压力挫折时，会产生焦躁、紧张、抑郁等不良情绪，但除去外界刺激，一些药物，尤其是维生素类药物的缺乏也可能导致负面情绪的产生，这是很多人不太了解的。当情绪不佳时，若为维生素缺乏所引起，

摘要： 1．碘甘油。将碘甘油涂抹于患处，一日3次，涂药后30分钟内不喝水并且禁食。2．维生素类药物。在溃疡发作时给予口服维生素C0．1～0．2g。一日3次。3。蒙脱石散（思密达）。用少许水将蒙脱石散（思密达）调成糊状，然后用棉签蘸上糊状物涂在口腔黏膜溃疡面上覆盖溃疡。

摘要： 本文对维生素类药物表现出的药理作用、 抗肿瘤机制、 肿瘤靶向给药系统当中地位的研究做出综述.除了毒副作用小和抗肿瘤活性良好之外,维生素及其衍生物还具有独特的肿瘤靶向性,在肿瘤靶向给药系统中能够很大程度上扩大药物疗效和毒副作用之间的"剪刀差".

摘要： 目的:分析北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物使用情况.方法:采用《医院处方分析》课题组提供的北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物使用品种、销售金额、用药数量进行统计,并计算出各药DDDs、DDC和B/A值.结果:北京市24家医院2011-2013年妇产科维生素类药物的药品DDDs、金额、处方数、DDC和B/A值统计结果见正文.结论:所使用的药物以复合维生素片(爱乐维)为主.儿童用鱼肝油和维D2磷酸氢钙片(维丁钙)也有较大用量.所用药物都具有良好的药物经济学属性.

摘要： 本实验建立了高效液相色谱测定多维元素片中生物素含量的方法.该方法可以使生物素同其它组分彻底分离,经过方法验证,本方法完全可以作为日常的质量控制方法来使用.

摘要： 本实验建立了高效液相色谱测定多维元素片中生物素含量的方法.该方法可以使生物素同其它组分彻底分离,经过方法验证,本方法完全可以作为日常的质量控制方法来使用.

摘要： 本实验建立了高效液相色谱测定多维元素片中生物素含量的方法.该方法可以使生物素同其它组分彻底分离,经过方法验证,本方法完全可以作为日常的质量控制方法来使用.

摘要： 本实验建立了高效液相色谱测定多维元素片中生物素含量的方法.该方法可以使生物素同其它组分彻底分离,经过方法验证,本方法完全可以作为日常的质量控制方法来使用.

摘要： 本实验建立了高效液相色谱测定多维元素片中生物素含量的方法.该方法可以使生物素同其它组分彻底分离,经过方法验证,本方法完全可以作为日常的质量控制方法来使用.

摘要： 本发明涉及一种含有格列奈类降血糖药物(简称格列奈类)和B族维生素的药物组合物，由治疗有效量的格列奈类及其药用前体、活性代谢产物或盐类中的一种、治疗有效量的B族维生素的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中，格列奈类主要包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈，含量为0.5～120mg，B族维生素的含量为0.01～50mg。本发明还涉及该组合物在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途。由本发明提供的药物组合物制成的药物，在有效降血糖的基础上，具有更显著的预防或延缓糖尿病血管病变并发症的有益效果。此外，本发明还可使患者服药方便，增加依从性。

摘要： 哮喘和慢性阻塞性肺病是常见的呼吸系统疾病，发病率有逐年升高的趋势。其发病机理复杂，治疗中困难较多。本发明将茶碱类药物和维生素k组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。该发明还根据氨茶碱和维生素k的理化性质将其制成多种剂型，方便用药和适合于各种情况的哮喘等呼吸系统疾病。

摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体为一种维生素D类药物关键中间体的制备方法，本发明中制备式XI化合物的方法为：以式V化合物为起始原料，经氧化，Wittig反应，手性还原，选择性保护，氧化得式XI化合物；该制备方法简捷，通过合理的反应设计和保护基选择，可以避免多余的保护去保护步骤，大大缩减了反应路线，只需五步便能得到式XI化合物，更为简捷高效；且整个路线操作简单，低成本及收率高，且整个过程操作简便，无需柱层析纯化，通过结晶分离，便能得到满意的结果，适宜于大规模工业化生产。

摘要： 一种活性维生素D

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明涉及一种含有格列奈类降血糖药物(简称格列奈类)和B族维生素的药物组合物，由治疗有效量的格列奈类及其药用前体、活性代谢产物或盐类中的一种、治疗有效量的B族维生素的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中，格列奈类主要包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈，含量为0.5～120mg，B族维生素的含量为0.01～50mg。本发明还涉及该组合物在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途。由本发明提供的药物组合物制成的药物，在有效降血糖的基础上，具有更显著的预防或延缓糖尿病血管病变并发症的有益效果。此外，本发明还可使患者服药方便，增加依从性。

摘要： 哮喘和慢性阻塞性肺病是常见的呼吸系统疾病，发病率有逐年升高的趋势。其发病机理复杂，治疗中困难较多。本发明将茶碱类药物和维生素k组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。该发明还根据氨茶碱和维生素k的理化性质将其制成多种剂型，方便用药和适合于各种情况的哮喘等呼吸系统疾病。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明公开了一种维生素D类药物中间体的新合成方法，其以醛中间体为基础原料，先用短链三烷基膦与相应的卤代烷烃经磷叶立德中间体制得磷叶立德，再通过醛中间体与磷叶立德的Wittig反应来构建碳碳双键，以此合成边链上C‑a、C‑b之间为碳碳双键连接的维生素D类药物中间体。该发明提供的合成方法反应条件温和，便于实验操作，而且避免了高温下产物发生消旋化作用的问题，降低了生产成本，适合工业化生产。

摘要： 一种维生素类药物吡啶‑3‑甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2‑羟基‑3‑乙基‑4‑氨基吡啶，6‑7mol的乙二醇一丁醚溶液，控制搅拌速度170—190rpm,升高溶液温度至60‑70°C，然后分3‑6次加入3‑4mol的三乙基锑,升高溶液温度至75—80°C，保持50—70min,析出固体，用溴化钾溶液洗涤6‑9次，合并滤液和洗涤液，加入草酸溶液调节pH至2‑3，降低溶液温度至5‑9°C，析出沉淀，在N‑二甲基乙酰胺溶液中洗涤，二甲胺溶液洗涤，在对甲酚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品吡啶‑3‑甲酸。