泛酸钙

摘要： 目的建立同时测定复合维生素B片中维生素B_(1)、维生素B_(2)、维生素B_(6)、烟酰胺和泛酸钙含量的高效液相色谱-质谱法。方法色谱柱为PhenomenexGeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(50∶50,V/V),流速为0.6 mL/min;电喷雾离子源,正离子模式,锥孔电压为15 V,毛细管电压为0.8 kV,单离子记录(SIR)模式下扫描,维生素B_(1)、维生素B_(2)、维生素B_(6)、烟酰胺和泛酸钙的质荷比(m/z)分别为265,377,170,123,220。结果维生素B_(1)、维生素B_(2)、维生素B_(6)、烟酰胺和泛酸钙的质量浓度分别在0.1402~20.9400μg/mL(r=0.9998,n=8),0.0501~29.9000μg/mL(r=0.9999,n=10),0.0074~1.0980μg/mL(r=0.9994,n=8),0.0660~9.8500μg/mL(r=0.9994,n=7),0.0350~20.9200μg/mL(r=0.9996,n=10)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%(n=6);平均加样回收率分别为105.34%,103.35%,103.56%,92.62%,96.49%,RSD分别为3.36%,2.88%,2.55%,2.47%,1.80%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确,可用于同时测定复合维生素B片中5种成分的含量。

摘要： 目的 采用HPLC法同时测定五维甘草那敏胶囊中马来酸氯苯那敏、维生素B6、维生素B2、烟酰胺和泛酸钙5种成分的含量及含量均匀度.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇(A)-1 mL·L-1磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30°C;检测波长:210 nm.结果 5种成分之间的分离度均大于1.5,各成分在一定质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好;精密度、稳定性均符合方法学要求;平均回收率范围为98.67％～99.64％,RSD值均小于2.00％(n = 6).结论 所用方法可同时测定五维甘草那敏胶囊中5种成分的含量及含量均匀度,结果准确可靠,简便易行,可为该产品的质量控制提供参考.

摘要： 目的 建立测定复方罗布麻片Ⅰ中泛酸钙、氢氯噻嗪及维生素B6含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.12％庚烷磺酸钠(A,冰醋酸调pH至3.0)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,检测波长为200 nm(泛酸钙)和275 nm(其他),进样量为20μL.结果 泛酸钙质量浓度在1.333～13.350μg/mL(r=0.9999),氢氯噻嗪质量浓度在7.827～78.270μg/mL(r=1.0000),维生素B6质量浓度在2.546～25.460μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;泛酸钙、氢氯噻嗪、维生素B6的加样回收率分别为100.85％,99.67％,100.74％,RSD分别为1.31％,0.44％,1.36％(n=6).结论 该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制.

摘要： 目的 采用高效液相色谱测定五维赖氨酸颗粒中维生素B6、维生素B2、维生素B1、烟酰胺、泛酸钙的含量.方法 色谱柱为DIONEX C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);色谱柱温度为30°C;流动相为三乙胺-三氟乙酸-甲醇-0.02 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(2:3:220:775),检测器为二极管阵列检测器(PDA);检测波长为270 nm(维生素B6、维生素B2、维生素B1、烟酰胺)和220 nm(泛酸钙).采用配置PDA检测器的高效液相色谱仪测定五维赖氨酸颗粒中5种成分的含量.结果 供试品溶液色谱图中在与对照品混合溶液色谱图相应的时间位置有相同的色谱峰,阴性样品溶液无干扰.5种化合物在30 min内实现分离,分离度均在1.5以上,并且在一定浓度范围内呈现良好的线性关系,维生素B6、维生素B2、维生素B1、烟酰胺、泛酸钙在各自的线性范围内的相关系数(r)为0.991～0.999,检出限为1.25～18.0μg/mL.结论 高效液相色谱法具有精密度好、简捷、高效的特点,可以作为五维赖氨酸颗粒中几种成分的含量测定方法.

摘要： 目的:评估高效液相色谱法测定保健食品多种矿物质维生素咀嚼片中泛酸钙含量的不确定度.方法:通过对不确定度的来源进行分析,建立数学模型,并对不确定度的各分量进行计算和合成,得出测定结果的不确定度.结果:当咀嚼片中泛酸钙的含量测定结果为0.312 g/100 g时,扩展不确定度为0.0093 g/100 g(k=2).结论:试验过程中不确定度的主要来源是标准曲线溶液的配制过程、测定的重复性及方法的回收率,该方法可为高效液相色谱法测定保健食品中泛酸钙含量的不确定度评定提供参考.

摘要： 建立了胶束电动色谱(MEKC)法通过波长切换同时测定五维他口服溶液中的维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠含量的方法,并优化了检测波长、十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、分离电压、缓冲液浓度及pH值等实验条件.最佳分离条件为以未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75 μm×50 cm,有效长度42 cm)为分离通道;40 mmol/L硼酸+40 mmol/L硼砂+20 mmol/L SDS(pH 9.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,柱温25 °C,检测波长为270 nm(维生素B1、B2、B6、烟酰胺及苯甲酸钠)和200 nm(泛酸钙),电动进样10 kV、进样时间10 s.结果 显示,6种化合物可在13 min内实现基线分离,且在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)不小于0.998 9;3个加标水平下的平均回收率为97.0％～ 103％,RSD为0.60％ ～1.8％.该方法快速、准确,可用于五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠的含量测定.

摘要： 首先,复方和复合都表示由几种成分组成的药物,在这点上,两者是相同的。其次,“复合”系指由几种同类别的药物组成的制剂,当然也允许有其他类别的药物,但仅有同类别药物组成已构成“复合”之意,如复合维生素B片,它由维生素B1、B2、B6复合而成,并以此为主,但还含烟酰胺、泛酸钙等,故以“复合维生素B”命名。

摘要： 维生素类药物如泛酸钙(维生素B5)是生物正常生长必需的营养物质之一,广泛应用于医药、饲料和食品等行业中.在制备维生素类药物泛酸钙的过程中,安全、清洁、高效、节能和可持续是不断追求的目标,为了实现高效与低耗能,采用微通道反应器的优势逐渐被发现.由于微反应器具有精密反应性能以及高精准度的操控性能,并且有着卓越的导热和传质性能,因此,利用微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙逐渐应用广泛.因此,为了能够提升维生素类药物泛酸钙的生产效率,减少其生产能耗,就必须研究微通道反应器的反应机制以及微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙的优势.

摘要： 维生素类药物如泛酸钙(维生素B5)是生物正常生长必需的营养物质之一,广泛应用于医药、饲料和食品等行业中。在制备维生素类药物泛酸钙的过程中,安全、清洁、高效、节能和可持续是不断追求的目标,为了实现高效与低耗能,采用微通道反应器的优势逐渐被发现。由于微反应器具有精密反应性能以及高精准度的操控性能,并且有着卓越的导热和传质性能,因此,利用微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙逐渐应用广泛。因此,为了能够提升维生素类药物泛酸钙的生产效率,减少其生产能耗,就必须研究微通道反应器的反应机制以及微通道反应器制备维生素类药物泛酸钙的优势。

摘要： 泛酸钙为补充泛酸的常见商品。泛酸又称维生素B3,是辅酶A的组成部分，其生理作用为参与蛋白质、脂肪和糖的代谢，促进生长，是人和动物维持正常生理机能所必需的物质。缺乏泛酸可引起呕吐、不安、浮肿、肌肉痉挛、上呼吸道感染等症状，还会导致皮肤病等疾病。在保健食品中添加泛酸钙可以补充日常食品中泛酸的不足，提高食品的营养价值。可采用高效液相色谱法测定泛酸钙，但大多为饲料和预混料和简单基质药品中泛酸钙的测定。食品中泛酸钙检测通常采用微生物法。保健食品作为一种特殊的食品，基质相对于预棍料复杂但又比食品简单，且泛酸钙含量相对较高，因此可以采用高效液相色谱法测定其泛酸钙的含量。笔者通过对流动相的筛选和优化，建立了适用的保健食品中泛酸钙测定的高效液相色谱法。笔者建立的方法具有操作简单，准确可靠，抗千扰能力强等特点，为保健食品中泛酸钙的质量监控提供了可靠的技术手段。

摘要： 通过分析泛酸钙物料的干燥特性,进行了干燥方式的选型.对泛酸钙流化床干燥系统进行了设计计算,在设计中采用了部分气体循环等有针对性的技术.运行结果表明,干燥方法合理先进,设计可靠,经济效益显著.

摘要： 作者采用微生物不对称水解DL-泛解酸内脂方法得到D-泛解酸,再经过内酯化反应生成D-泛解酸内脂.

摘要： 本发明涉及生物化工领域，公开了一种合成β‑氨基丙酸钙及D‑泛酸钙的方法，该方法利用丙烯腈与液氨反应制备β‑氨基丙腈；利用腈水解酶催化β‑氨基丙腈水解生成β‑氨基丙酸，然后与钙化剂反应合成β‑氨基丙酸钙，再与D‑泛内酯进行酰化反应，过滤干燥得到D‑泛酸钙。本发明所述合成方法无需使用强碱对β‑氨基丙腈进行水解，也不需要使用离子交换树脂进行β‑氨基丙酸的提取，有效减少了副产物盐的生成，技术简便易行，容易放大和实现连续生产，具有很好的工业应用前景。

摘要： 一种D‑泛酸钙制备新工艺本发明涉及一种D‑泛酸钙制备新工艺。本发明基本方案是：将DL‑泛解酸内酯配成含量为16‑26%的水溶液，加入此水溶液质量的5‑15%生物酶，搅拌均匀后，在23‑30°C缓慢滴加此水溶液所含D‑泛解酸内酯0.49‑0.51倍摩尔量的β‑氨基丙酸钙含量为20%‑30%的水溶液。一直反应至D‑泛解酸内酯水解完全过滤出清液，滤饼生物酶循环使用。滴加过程中保持反应体系PH值为6.0‑7.3之间。反应完成后清液在真空高于‑0.085MPa浓缩至115‑120°C,降温到65°C以下加入重量0.5‑0.8倍D‑泛解酸β‑氨基丙酸钙的甲醇，搅拌降温到20‑40°C，过滤，滤饼用甲醇洗涤、打浆、再洗涤实现纯化，几次滤液汇集起来，回收甲醇后消旋成DL‑泛解酸内酯再次使用。滤饼通过105‑125°C和150‑160°C两级温区干燥后，降温出料即得D‑泛酸钙。本发明在拆分反应的同时，一步生成D‑泛酸钙的前体物质D‑泛解酸β‑氨基丙酸钙。避开了萃取分离D‑泛解酸内酯的过程。

摘要： 本发明公开了一种HPLC检测复方三维右旋泛酸钙糖浆B族维生素的方法，以乙腈为流动相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行HPLC检测后，根据色谱图对维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺4种维生素进行定性和/或定量分析；所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱。与现有技术相比，本发明通过HPLC法实现快速定性鉴定和/或定量检测复方三维右旋泛酸钙糖浆中4种维生素，为复方三维右旋泛酸钙糖浆开发利用和质量评价提供了可靠的实验依据。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱检测复方三维右旋泛酸钙糖浆维生素的方法，以乙腈为流动相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行HPLC检测后，根据色谱图对维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺4种维生素进行定性和/或定量分析；所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱。与现有技术相比，本发明通过HPLC法实现快速定性鉴定和/或定量检测复方三维右旋泛酸钙糖浆中4种维生素，为复方三维右旋泛酸钙糖浆开发利用和质量评价提供了可靠的实验依据。

摘要： 本发明公开了一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素含量的方法，以乙腈为流动相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行HPLC检测后，根据色谱图对维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺4种维生素进行定性和/或定量分析；所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱。与现有技术相比，本发明通过HPLC法实现快速定性鉴定和/或定量检测复方三维右旋泛酸钙糖浆中4种维生素，为复方三维右旋泛酸钙糖浆开发利用和质量评价提供了可靠的实验依据。

摘要： 本发明公开了一种由D‑泛酸钙母液制备D‑泛酸钠的方法。所述方法包括将D‑泛酸钙母液回流浓缩，加水搅拌，加入碳酸钠，经反应后过滤，在滤液中加入稀硫酸调节pH后加活性炭过滤，将滤液浓缩后加入甲醇，降温结晶，过滤，干燥，得到D‑泛酸钠。本发明利用了D‑泛酸钙的结晶母液中还残留10％‑20％的D‑泛酸钙来制备D‑泛酸钠。反应中所用的溶剂价格低廉，利用需要回收处理的母液作为原料制备新的产品在成本上有巨大的优势，且反应环境友好，安全性高，反应时间短，溶剂可回收，步骤简单，得到的D‑泛酸钠产品纯度高。

摘要： 本发明涉及生物化工领域，公开了一种合成β‑氨基丙酸钙及D‑泛酸钙的方法，该方法利用丙烯腈与液氨反应制备β‑氨基丙腈；利用腈水解酶催化β‑氨基丙腈水解生成β‑氨基丙酸，然后与钙化剂反应合成β‑氨基丙酸钙，再与D‑泛内酯进行酰化反应，过滤干燥得到D‑泛酸钙。本发明所述合成方法无需使用强碱对β‑氨基丙腈进行水解，也不需要使用离子交换树脂进行β‑氨基丙酸的提取，有效减少了副产物盐的生成，技术简便易行，容易放大和实现连续生产，具有很好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及D‑泛酸钙制备技术领域，公开了一种调节D‑泛酸钙pH值的方法。该方法包括：将含D‑泛酸钙的溶液与二氧化碳接触，再将接触产物进行固液分离，得到含有D‑泛酸钙的液相。本发明以二氧化碳调节D‑泛酸钙的pH值，可以有效的避免了酸性杂质引入问题，提高了泛酸钙成品的纯度。

摘要： 本发明提供了一种D‑泛酸钙的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以β‑氨基丙酸钙和D‑泛解酸内酯为原料，甲醇为溶剂，在微通道反应器中，在温度为70‑80°C，压力为0.5‑0.6MPa的条件下进行反应，生成D‑泛酸钙。本发明提供的方法通过采用微通道反应器，结合特定的温度、压力反应条件，提高了β‑氨基丙酸钙和D‑泛解酸内酯的反应效率，提高了D‑泛酸钙的产率和质量。

摘要： 本发明公开了一种泛酸钙挥发性杂质的检测方法，包括如下步骤：一、配置杂质对照品标准溶液至少8组，各杂质对照品标准溶液浓度各不相同，各杂质对照品标准溶液中杂质浓度各不相同；二、用气相色谱法对各杂质对照品标准溶液进行程序升温检测，根据所得峰面积分别绘制对照品的标准曲线，按照标准曲线得出泛酸钙中杂质对照品的浓度‑峰面积线性方程；三、提供待测样品，与步骤二相同的条件下，对待测样品进行检测，将得到的峰面积代入浓度‑峰面积线性方程，计算待测样品杂质的含量。本发明气相色谱法检测灵敏度高、检测限低、回收率准确，可以对泛酸钙内的杂质进行准确的定量检测，提高了检测的准确性，适用于泛酸钙挥发性杂质的检测。