限定日剂量

摘要： 目的分析永康市第一人民医院疾病诊断相关分组与预付费制度(DRGs-PPS)下糖尿病伴严重并发症组(简称KS11组)糖尿病相关药物用药情况及趋势,为促进合理用药、降低药品费用提供参考。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月该院KS11组糖尿病相关药物数据,分析对糖尿病类药物品种、销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和使用强度。结果销售总金额方面排序,糖尿病辅助用药>注射类降糖药>口服降糖药;辅助用药、注射类降糖药的DDC和DDDs普遍高于口服降糖药;口服降糖药中,阿卡波糖、西格列汀、二甲双胍的销售金额和DDDs居前三位;胰岛素类药物中,预混胰岛素销售金额和DDDs普遍大于短效(速效)胰岛素,以长效胰岛素最小。结论严格把握药品适应证,根据患者情况制定合理的个体化治疗方案,优先选择DDC较低的药物,对降低KS11组患者的DRGs费用有积极作用。

摘要： 目的促进口服抗高血压药的合理使用。方法采用限定日剂量(DDD)法,回顾性分析福建医科大学附属泉州第一医院2016年至2020年口服抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDDc)等指标,总结该类药物的应用情况并评价其合理性。结果2016年至2020年,该院口服抗高血压药的DDDs由586.86万增至976.89万,年均增幅13.73%;销售金额由1866.36万元至2975.42万元,年均增幅12.78%;DDC先由3.18元(2016年)升至3.32元(2018年),后降至3.05元(2020年)。常用的抗高血压药类别为钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂、复方制剂,5年间CCB的DDDs构成比从25.93%增至32.86%,而ARB的DDDs构成比从24.69%降至20.23%,但均稳居前2位。5年间单药的平均DDDc由3.63元降至3.50元,但每年DDDs排序前10位的单药多为进口或合资品种,其DDDc普遍较高。2018年DDDs排序前列的氯沙坦钾片等药品,到2020年已被国家集采药品取代并被挤出前10。结论该院口服抗高血压药的应用基本合理,但临床更倾向于优先选择DDDc较高的进口或合资品种,不利于改善患者的用药依从性。未来临床应优先考虑选择应用方便、质优价廉的药品。

摘要： 目的 探讨2017~2019年某院中成药用药频率(DDDs)、排序比(B/A)分析。方法 从该院信息系统调取2017~2019年中成药使用数据,包括药品名称、产地、销售金额、销售数量等,分析2017~2019年该院药品销售情况、中成药不同剂型销售情况、中成药销售额前10位品种以及中成药DDDs排序前10位及DDC、B/A。结果 2017~2019年该院药品销售额呈逐年增长趋势,中成药占销售总额比例呈逐年下降趋势,品种数维持在150种左右,中成药涉及12种剂型,销售额前10位占总销售额的90%以上,销售额前3位剂型为注射剂、胶囊剂、片剂,三者销售额在2017~2019年均有所增长,2017~2019年销售额前10的单品种占总销售额的26.26%、28.33%、29.95%,呈逐年上升趋势,2017~2019年DDDs排前3位的单品种有银杏叶片、心可舒片、稳心颗粒(无糖型),银杏叶片的DDDs有2年列首位。结论 该院中成药使用情况渐趋合理,在疾病防治过程中的优势不断显现,仍需加大对中成药的临床监管,促使中成药的临床合理用药。

摘要： 目的:了解我国9个城市系统性红斑狼疮(SLE)患者门急诊处方药物应用情况,并给出合理化建议,以期为临床合理用药提供参考。方法:收集2016—2020年北京、成都和广州等9个城市109家样本医疗卫生机构按季度随机抽取的全部免疫用药处方,对患者用药情况进行分析。计算治疗SLE药物的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和销售金额增长率等,进而分析其临床应用情况。结果:本研究共纳入480886张处方。统计结果显示,SLE患者年龄主要集中于>20~40岁(222492人次);女性患者(412894人次)明显多于男性患者(47373人次)。2016—2020年,9个城市SLE患者治疗药物的总销售金额一直稳步增长,销售金额最高的药品为吗替麦考酚酯;DDDs最高的药品为泼尼松,其次为羟氯喹,且泼尼松的DDDs在2016—2019年逐年增长(2020年有所降低),羟氯喹的DDDs在5年来逐年增长。结论:2016—2020年我国9个城市SLE患者的治疗药物总销售金额呈升高趋势;各城市SLE症患者的药物使用情况虽有所差异,但总体上符合指南推荐用药;同时,应对个别药物的安全性多加关注。

摘要： 根据南通市第四人民医院一个季度所有门诊二类口服精神药品处方,统计本院所有二类精神药品使用情况,采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)判定药物使用合理情况,同时通过处方点评,对所有不合理处方进行统计及原因分析。最终得出结论,本院二类精神药品处方使用基本合理。

摘要： 目的探讨临床药师采用药物利用评价(DUR)联合药物利用评估(DUE)模式对恶性肿瘤化疗患者保肝药物应用的影响。方法随机选取220例化疗后使用保肝药物的恶性肿瘤患者作为对照组和干预组,每组110例;对照组为回顾性分析,干预组根据DUE标准由临床药师指导保肝药物使用;依据DUE标准选择13种保肝药物,以药物利用指数(DUI)1(日处方剂量超出常规用药剂量)评价保肝药物使用的合理性,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)三项指标评价保肝药物使用前后的肝功能。结果在选择的13种保肝药物中,对照组有3种药物DUI>1、8种药物DUI<1、2种药物DUI=1,而干预组有10种药物DUI=1、仅3种药物DUI<1,干预组DUR优于对照组(P<0.05);与对照组比较,干预组患者血清ALT、AST及TBIL水平均较用药前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师利用DUR联合DUE模式干预恶性肿瘤化疗患者保肝药物应用,可起到较好保护肝功能的作用。

摘要： 目的:分析我中心门诊第二类精神药品处方使用情况,为临床合理用药提供更好的参考。 方法 采用 WHO 推荐的处方限 定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)分析方法,对我中心 2019 年门诊 8290 张第二类精神药品处方进行回顾性分析。 结果 我 中心门诊使用频次较高的第二类精神药品为劳拉西泮片、氯硝西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片;马来酸咪达唑仑片与酒石酸唑吡坦 片的 DUI 值> 1,其余 8 种第二类精神药品的 DUI 值均≤ 1。 结论 我中心门诊第二类精神药品使用情况基本合理,需加强对个别药 品使用监管,进一步促进临床合理使用。

摘要： 目的:分析某三甲医院自2019年12月23日开始执行"4+7"带量采购后对ACEI类降压药使用的影响,为临床药学服务和医院药事管理提供参考.方法:采用药物经济学方法进行回顾性分析,分别对"4+7"实施后6个月某院门诊和住院ACEI类降压药同比的使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行分析.结果:"4+7"后,中选品种马来酸依那普利片和福辛普利片价格降幅约70％,同时也带动了其他药物的阶梯降价,DDC值较去年同期下降明显.结论:"4+7"带量采购可以有效降低医院药占比,切实减轻了部分患者的用药负担,促进医院合理用药,提升了医保基金的使用效率.

摘要： 目的:了解某院2019年儿科住院患者抗菌药物使用情况,为促进儿童合理用药提供参考.方法:回顾性方法调查某院2019年儿科住院患者抗菌药物使用数据.结果:某院2019年共1720例患儿接受抗菌药给药治疗.抗菌药物使用率和使用强度分别为77.67％和31.92;疾病情况:NICU区先天性肺炎占首位(50.5％),普儿区排在第一、二位的是肺炎支原体性肺炎,支原体感染;使用抗菌药物静脉给药为主要途径(97％);NICU区使用频率最高的是注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,普儿区为注射用头孢甲肟;NICU区抗菌药物联合用药率为7.01％,普儿区为36.92％;以CDUI(儿童药物利用指数)评价儿童用药剂量合理性提示不同年龄段均存在抗菌药物用药剂量不合理的问题.结论:儿科住院患者抗菌药物使用率和使用强度偏高,静脉注射用药比例高;使用抗菌药物基本合理,但经验性治疗和联合用药时建议尽量明确用药指征;通过计算抗菌药物使用的CDUI(儿童药物利用指数),部分药品的使用欠合理,仍然需要加强监督管理和使用指导.

摘要： 目的 了解门诊精神科第二类精神药品的使用情况并进行分析,对临床合理用药提供参考.方法 收集马鞍山市第四人民医院HIS(hospital information system,HIS)系统中2017年—2019年3年内门诊药房的第二类精神药品的使用信息并进行统计分析,以限定日剂量(DDD)与用药频度(DDDs)为指标进行评价.结果 门诊二类精神药品共9个品种,药品用量总量逐年增加,阿普唑仑片、艾司唑仑片、劳拉西泮片使用频率高.结论 该院门诊用药合理规范,二类精神药物的使用年龄呈现年轻化的趋势.苯二氮类药物在镇静催眠药物中仍然起主导作用,新型的镇静催眠药物使用范围在逐步扩大.

摘要： 目的：评价我院抗肿瘤中药注射剂的临床使用情况,为安全、有效、经济地使用抗肿瘤中药注射剂提供参考.方法：通过住院药房医院信息管理系统数据库检索,采用金额排序法和限定日剂量分析法对我院2012-2014年抗肿瘤中药注射剂的应用情况进行统计和分析.结果：抗肿瘤中药注射剂销售总金额和使用频度(DDDs)逐年增加,销售金额(万元)占全年中药注射剂总销售金额的比例分别为75.3％,72.9％and73.4％;3年来康艾注射液的销售金额和DDDs均稳居首位.结论：近年来肿瘤类中药注射剂使用量增长迅速,须加强用药管理和不良反应监测.

摘要： 目的：分析本院特殊抗菌药物的使用情况,为抗菌药物的合理使用和管理提供依据.方法：抽取本院2012年特殊使用抗菌药物的限定日剂量及用药频度,送检率以及科室分布等进行统计分析.结果：本院特殊抗菌药物中碳青霉烯类抗菌药物用量较大;氨曲南分级管理较差;血液内科、呼吸内科等DDDs排名前列.结论：本院特殊使用抗菌药物的应用不尽合理,应继续加强相关法规及专业知识的教育和培训,并要求严格按照有关规定合理用药.

摘要： 目的：了解南充地区某三级甲等医院口服降糖药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法：提取2010～2012年医院口服降糖药的应用数据,以口服降糖药的消耗量和限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药品日均使用费用(DDC)为指标进行回顾性分析.结果：近三年该院该院口服降糖药销售金额排序列前3位的是阿卡波糖、格列齐特、瑞格列奈;DDDs排序前3位是盐酸二甲双胍、阿卡波糖、格列齐特;DDC最大的3位是罗格列酮、阿卡波糖、瑞格列奈.结论：该院口服降糖药的应用基本符合安全、有效、经济的用药原则,主要以α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物为主。

摘要： 目的：了解我院住院患者口服抗糖尿病药的应用情况及趋势,结合南京地区31家医院分析结果,为临床合理用药提供参考.rn 方法：采用限定日剂量方法,对我院住院患者2009～2012年口服抗糖尿病药的消耗数量、销售金额及用药频度等指标进行统计、分析.rn 结果：我院住院患者口服抗糖尿病药的消耗数量和销售金额呈逐年上升趋势,品种有所增加,其中α-糖苷酶抑制剂、双胍类的用量增幅较大,噻唑烷二酮类药的用量呈下降趋势.rn 结论：我院住院患者口服抗糖尿病药临床应用基本合理,α-糖苷酶抑制剂和双胍类占主导地位,但南京地区31家医院双胍类和磺脲类用药频度排序在第一位和第二位,我院二甲双胍用药频度排序在第二位,不符合我国及许多国家和国际组织制定的治疗2型糖尿病指南中推荐的一线药物为二甲双胍的要求,应引起临床重视。

摘要： 目的：了解我院中枢神经系统药物的使用情况,为临床合理应用提供参考.方法：采用销售金额排序法和限定日剂量法对我院中枢神经系统药物情况进行评估.结果：2013年我院中枢神经系统药物销售金额分别占全院药品的4.4％.抗脑血管病药占中枢神经系统药物首位.分析我院抗脑血管病药销售金额、DDDS排序及序号比.结论：中枢神经系统药在临床治疗中发挥越来越重要的作用.我院临床用药现状较好,但是还要考虑患者用药的经济性.

摘要： 目的:分析北京、成都、广州、上海四城市的5-HT3受体拮抗剂的临床应用情况,为临床合理应用提供参考.方法:利用《医院处方分析合作项目》组2013年四个城市的5-HT3受体拮抗剂的处方数据进行分析,采用限定日剂量法计算用药频度、限定日费用.结果与结论:四个城市的销售金额和处方张数均呈增长态势,使用品种均以昂丹司琼、托烷司琼为主,格拉司琼和帕洛诺司琼的使用地区间有较大差异.

摘要： 目的:研究北京、上海、广州、成都四个城市2011-2013年抗癫痫类药物用药情况.方法:利用Microsoft office access 2007软件对2011-2013年四个城市抗癫痫类药物用药进行统计分析.结果:四个城市2011-2013年抗癫痫类用药男性高于女性,年龄分布有较大差异,限定日剂量及用药频度差异较小.结论:四个城市用药限定日剂量及用药频度基本一致,药物使用比较规范.

摘要： 目的:评价分析2010～2012年杭州地区抗高血压药使用情况及用药趋势,为临床合理应用提供参考.方法:采用《医院处方分析》课题中杭州市2010～2012年3年门诊口服抗高血压药物的处方数据进行分析.结果:通过统计分析,3年来杭州地区抗高血压药的用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药三年来一直居销售排行榜第一位;其中2012年血管紧张素Ⅱ受体阻断药占销售金额的29.81％,钙通道拮抗剂占29.62％,肾上腺素受体阻断药占15.57％.结论:杭州地区医院口服抗高血压药用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药,钙通道拮抗剂和肾上腺素受体阻断药为临床应用最广泛的三大类抗高血压药物.

摘要： 目的:评价分析2010～2012年杭州地区抗高血压药使用情况及用药趋势,为临床合理应用提供参考.方法:采用《医院处方分析》课题中杭州市2010～2012年3年门诊口服抗高血压药物的处方数据进行分析.结果:通过统计分析,3年来杭州地区抗高血压药的用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药三年来一直居销售排行榜第一位;其中2012年血管紧张素Ⅱ受体阻断药占销售金额的29.81％,钙通道拮抗剂占29.62％,肾上腺素受体阻断药占15.57％.结论:杭州地区医院口服抗高血压药用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药,钙通道拮抗剂和肾上腺素受体阻断药为临床应用最广泛的三大类抗高血压药物.

摘要： 目的:评价分析2010～2012年杭州地区抗高血压药使用情况及用药趋势,为临床合理应用提供参考.方法:采用《医院处方分析》课题中杭州市2010～2012年3年门诊口服抗高血压药物的处方数据进行分析.结果:通过统计分析,3年来杭州地区抗高血压药的用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药三年来一直居销售排行榜第一位;其中2012年血管紧张素Ⅱ受体阻断药占销售金额的29.81％,钙通道拮抗剂占29.62％,肾上腺素受体阻断药占15.57％.结论:杭州地区医院口服抗高血压药用药金额呈上升趋势,血管紧张素Ⅱ受体阻断药,钙通道拮抗剂和肾上腺素受体阻断药为临床应用最广泛的三大类抗高血压药物.

摘要： 本发明揭示一种具有限定最大可用容量的注射器。该注射器理想地具有可回缩的针头以防止再次使用。在该较佳实施例中，剂量限定结构包括在柱塞头上的挡环件，当柱塞从针头移离时，该柱塞头压靠外壳中的限制件，以防止柱塞进一步向后运动。较佳的是，本发明的注射器构成为当柱塞已达到相应于标称固定剂量的位置时可给用户以触感信号。如果用户试图强制挡环件超越限制件，则柱塞密封件就从柱塞头脱开或脱离，而注射器就成为不可操作的了。本发明的这些特点也可应用于非回缩的注射器。

摘要： 本发明揭示一种具有限定最大可用容量的注射器。该注射器理想地具有可回缩的针头以防止再次使用。在该较佳实施例中，剂量限定结构包括在柱塞头上的挡环件，当柱塞从针头移离时，该柱塞头压靠外壳中的限制件，以防止柱塞进一步向后运动。较佳的是，本发明的注射器构成为当柱塞已达到相应于标称固定剂量的位置时可给用户以触感信号。如果用户试图强制挡环件超越限制件，则柱塞密封件就从柱塞头脱开或脱离，而注射器就成为不可操作的了。本发明的这些特点也可应用于非回缩的注射器。

摘要： 本发明公开了一种定日镜主梁焊接件自动上料设备及定日镜镜架自动组装生产线，该设备主要由两套对称的自动上料机构组成，自动上料机构包括：固定基座；水平方向往复驱动系统，水平方向往复驱动系统使可移动主梁托架升降系统在水平方向上移动；可移动主梁托架；可移动主梁托架升降系统与固定架固定连接，可移动主梁托架安装在可移动主梁托架升降系统上，以使可移动主梁托架在竖直方向上升降；固定主梁托架；固定主梁托架升降系统，安装在固定基座上，固定主梁托架安装在固定主梁托架升降系统上，以使固定主梁托架在竖直方向上升降；控制器，第一驱动部、可移动主梁托架升降系统、固定主梁托架升降系统与控制器电连接。

摘要： 本发明提供了一种用于塔式光热发电的定日镜与光伏板相结合的定日镜系统，包括：设置有若干排定日镜的定日镜场、用于控制定日镜的方位角和水平角的定日镜控制子系统、用于为所述定日镜控制子系统供电的光伏发电子系统；所述定日镜包括定日镜镜面主体、定日镜支柱；所述光伏发电子系统，包括光伏板、蓄电池组、充放电控制器；所述光伏板设置于所述定日镜镜面主体的背面；前排的定日镜镜面主体背面的光伏板用于接收被该述前排定日镜镜面主体背面遮挡的后排定日镜镜面主体正面反射的太阳光。本发明可以有效的减少定日镜场的遮挡效率损失，提升光热电站发电效率，有效的降低发电成本。

摘要： 本发明公开了BOOT区代码在线升级方法及定日镜控制器及定日镜，该方法包括步骤：上位机远程升级软件下载升级文件至定日镜控制器BOOT备份区；上载BOOT备份区的升级文件以校验其是否受损，若受损，则重新下载更新；定日镜控制器将BOOT备份区的升级文件拷贝至BOOT区；对BOOT备份区和BOOT区的升级文件进行数据校验，计算得到第一文件校验码和第二文件校验码，比对第一文件校验码和第二文件校验码：若相同，则重启定日镜控制器，实现BOOT区代码升级。本发明通过上载并校验升级文件确保BOOT区代码无损、可靠地完成在线升级。

摘要： 本发明公开了一种定日镜镜架，包括：包括主梁、间隔设置在主梁上的若干副梁，所述副梁沿主梁中心轴线延伸方向固定于所述主梁之上，所述副梁上设置有若干个支撑块组件；所述支撑块组件包括支撑块、粘结片，所述支撑块通过所述粘结片与定日镜的反射面连接；每个所述支撑块的高度根据其在副梁上的位置进行设置，以使所述副梁上各支撑块的顶面中心连线呈弧形。本发明提供的定日镜镜架，在能保证定日镜曲面精度的同时，降低对副梁制造精度的要求，从而能够有效降低生产成本，提高制造加工效率。

摘要： 计算体素在使用笔形束扫描(PBS)而传递的粒子束(例如，质子束)治疗场内的剂量率，并且报告针对PBS治疗场的代表性剂量率。计算将局部区域或子体积(例如，体素)中的剂量累积考虑为时间的函数。

摘要： 本发明揭示一种具有限定最大可用容量的注射器。该注射器理想地具有可回缩的针头以防止再次使用。在该较佳实施例中，剂量限定结构包括在柱塞头上的挡环件，当柱塞从针头移离时，该柱塞头压靠外壳中的限制件，以防止柱塞进一步向后运动。较佳的是，本发明的注射器构成为当柱塞已达到相应于标称固定剂量的位置时可给用户以触感信号。如果用户试图强制挡环件超越限制件，则柱塞密封件就从柱塞头脱开或脱离，而注射器就成为不可操作的了。本发明的这些特点也可应用于非回缩的注射器。

摘要： 本发明公开了一种用于流体产品的给药的注射仪器。配量组件(60，260，270)用于设定产品的待给药的剂量。剂量限定元件(220)防止这样的最后一次剂量的设定，该剂量超过产品的可供利用的剩余量，也即是，这种剂量的给药将使得输送元件运动超出其远侧端部位置。在更换产品容器时，实现剂量限定元件的自动的复位。为此，该装置包括弹性元件(190)，在更换容器时，该弹性元件(190)导致输送元件运动进入其远侧端部位置。剂量限定元件以如下方式与输送元件相耦接，即，使得剂量限定元件在此中到达其剂量限定位置。在随后插入新的产品容器时，剂量限定元件迁移入这样的位置中，该位置精确地相应于可供利用的产品量。

摘要： 本发明揭示一种具有限定最大可用容量的注射器。该注射器理想地具有可回缩的针头以防止再次使用。在该较佳实施例中，剂量限定结构包括在柱塞头上的挡环件，当柱塞从针头移离时，该柱塞头压靠外壳中的限制件，以防止柱塞进一步向后运动。较佳的是，本发明的注射器构成为当柱塞已达到相应于标称固定剂量的位置时可给用户以触感信号。如果用户试图强制挡环件超越限制件，则柱塞密封件就从柱塞头脱开或脱离，而注射器就成为不可操作的了。本发明的这些特点也可应用于非回缩的注射器。