维生素D缺乏性佝偻病

摘要： 目的探讨布拉氏酵母菌联合维生素AD对维生素D缺乏性佝偻病患儿骨代谢及骨密度的影响。方法选取平顶山市某医院2017年3月—2020年3月收治的68例维生素D缺乏性佝偻病患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组34例。对照组患儿给予维生素AD口服治疗,试验组患儿在对照组基础上给予布拉氏酵母菌口服治疗,2组患儿均治疗4周。比较2组患儿治疗前后血浆微量元素水平、骨密度及血清骨代谢指标水平。结果2组患儿治疗后血浆钙(Ca)、磷(P)、锌(Zn)水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)及尿脱氧吡啶啉(DPD)水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后尺骨及桡骨骨密度均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合维生素AD可有效促进维生素D缺乏性佝偻病患儿机体对维生素D及钙的吸收,提高骨密度水平,同时改善骨代谢指标,促进骨合成。

摘要： 目的:探讨维生素D缺乏性佝偻病与微量元素的关系。方法:选取2017年7月—2019年7月郑州市第七人民医院收治的78例维生素D缺乏性佝偻病患儿为病例组,选取同期78例健康体检儿童为对照组。两组患儿均行微量元素检测,比较两组患儿血清锌、钙、镁、铅、铁及铜水平,对比病例组治疗1个月后不同疗效患儿血清锌、钙、镁、铅、铁及铜水平,分析血清锌、钙、镁、铅、铁及铜水平与维生素D缺乏性佝偻病关系。结果:病例组血清锌、钙和铁低于对照组,血清镁、铅水平高于对照组,差异有统计学意义(t=6.118、4.712、3.135、3.798、9.908,P<0.05)。病例组治疗后血清锌、钙、铁水平低于治疗前,血清镁、铅水平高于治疗前,差异有统计学意义(t=4.821、3.560、2.244、3.494、19.708,P<0.05)。病例组显效者血清锌、钙、铁高于有效者,血清镁、铅水平低于有效者,差异有统计学意义(t=2.365、3.421、2.347、3.660、4.156,P<0.05)。经logistic回归分析显示,血清低锌、低钙、低铁、高镁及高铅水平异常是维生素D缺乏性佝偻病影响因素。结论:维生素D缺乏性佝偻病的发病与血清锌、钙、铁、镁及铅水平异常相关,且上述维生素水平异常是此类患儿疗效的主要影响因素,临床可对高危患儿加强防治,适量补充锌、钙、铁,减少含镁物质摄入,避免接触铅物质,以促进婴幼儿健康生长发育。

摘要： 目的:分析研究葡萄糖酸钙锌口服液联合维生素D治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床价值。方法:回顾性分析2019年7月至2021年7月期间我院收治的127例维生素D缺乏性佝偻病患儿的临床资料,根据治疗药物的不同分为对照组(维生素D联合钙剂治疗,n=61)和研究组(在对照组基础上联用葡萄糖酸钙锌口服液治疗,n=66)。治疗3 m后比较临床疗效,采用酶联免疫吸附法检测25-羟维生素D3(25-hydroxyvitamin D,25(OH)D3)、骨源性碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)、骨钙素(Bone glaprotein,BGP)水平,并采用生化法测定血锌、血钙、血磷等微量元素水平,,同时观察不良反应。结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:葡萄糖酸钙锌口服液联合维生素D治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病临床疗效显著,可有效改善患儿生化指标、微量元素水平,且安全性较高,值得临床应用推广。

摘要： 目的探讨维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)患儿血清甲状旁腺素(PTH)、维生素D结合蛋白(VDBP)水平及其临床意义。方法选取2018年7月至2021年6月我院诊治的138例VDDR患儿为佝偻病组,同期138例体检正常幼儿为健康组。比较两组一般资料、血清PTH、VDBP、骨碱性磷酸酶(BALP)、25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]水平;分析VDDR患儿血清PTH、VDBP水平与25-(OH)D3、BALP的相关性,并评估血清PTH、VDBP水平对VDDR的诊断价值。结果佝偻病组幼儿每天户外活动时间>2 h、母乳喂养至6个月、4个月添加辅食、母亲文化水平高中以上占比及血清VDBP水平低于健康组(P<0.05),血清PTH水平高于健康组(P<0.05)。VDDR患儿血清PTH水平与25-(OH)D3、BALP呈负相关(P<0.05),血清VDBP水平与25-(OH)D3、BALP呈正相关(P<0.05);血清PTH、VDBP水平诊断VDDR的曲线下面积(AUC)分别为0.887、0.882,截断值分别为100.32 pg/ml、484.79μg/ml,此时对应敏感度分别为87.0%、89.1%,特异度分别为79.3%、74.6%;PTH、VDBP联合诊断VDDR的AUC为0.925,其敏感度、特异度分别为86.2%、89.9%。幼儿每天户外活动时间、母亲文化水平、VDBP、25-(OH)D3是影响VDDR发生的保护因素(P<0.05),PTH是影响VDDR发生的危险因素(P<0.05)。结论VDDR患儿血清PTH较高,VDBP水平较低,PTH、VDBP均与25-(OH)D3、BALP显著相关,且二者联合更有利于临床诊断VDDR。

摘要： 目的 探讨维生素D联合葡萄糖酸钙锌对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响.方法 140例维生素D缺乏性佝偻病患儿,依据治疗方法不同将患儿分为实验组和对照组,各70例.对照组患儿给予肌内注射维生素D3治疗,实验组患儿给予维生素D联合葡萄糖酸钙锌治疗.对比两组患儿治疗前后血清25-(OH)D3、NBAP、脱氧吡啶啉(DPD)、骨钙素(BGP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、 血钙(Ca2+)、血磷(P)水平.结果 治疗后,实验组NBAP(297.35±1.64)U/L、Ca2+(3.39±1.03)mmol/L、25-(OH)D3(63.66±0.39)ng/L、DPD(34.90±0.94)mmol/L、BGP(20.06±1.22)μg/L均明显高于对照组的(150.78±1.93)U/L、(2.83±1.92)mmol/L、(46.95±0.38)ng/L、(24.97±0.42)mmol/L、(12.78±1.30)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组FPG(4.42±1.36)mmol/L、2 h PG(7.89±1.20)mmol/L、HbA1c(7.49±1.06)％、Ca2+(1.90±0.74)mmol/L、P(2.76±1.02)mmol/L均明显优于对照组的(6.26±1.23)mmol/L、(12.98±1.49)mmol/L、(9.03±1.08)％、(1.67±0.02)mmol/L、(2.18±1.39)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在维生素D缺乏性佝偻病患儿的治疗中,维生素D与葡萄糖酸钙锌联合治疗方案临床效果显著,血清25-(OH)D3、NBAP水平明显提高,临床安全性高.

摘要： 佝偻病属于常见且多发的婴幼儿营养缺乏性疾病,近 年来该疾病逐渐得到社会重视,降低了发病率,但还是需 要早期筛查0~3岁小儿维生素D缺乏性佝偻病因,寻找安全 且高效的一种治疗方法。本文主要阐述了对2018年8月— 2019年8月期间儿保科门诊参与诊治的疑似维生素D缺乏性 佝偻病儿童实施早期筛查及其干预的情况。

摘要： 目的 观察骨化三醇治疗后维生素D缺乏性佝偻病患儿血清硬骨素(SOST)、I型前胶原氨基端原肽(PINP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTX-I)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)、25-(OH)D的变化情况,以明确骨化三醇对骨转换相关因子的影响.方法 选取2015年5月至2017年6月于南华大学附属长沙市中心医院儿科诊断为维生素D缺乏性佝偻病患儿62例,随机分为对照组及骨化三醇组,每组31人.对照组给与维生素D常规治疗,骨化三醇组给与骨化三醇治疗,测定两组给药前后的血清SOST、PINP、BGP、CTX-I、TRAP-5b、25-(OH)D浓度.所有数据采用SPSS 18.0进行数据分析.结果 给药后对照组及骨化三醇组的血清SOST、PINP、BGP、CTX-I、TRAP-5b、25-(OH)D浓度显著升高(P<0.05).相较于对照组,骨化三醇组给药后的血清SOST、PINP、BGP、CTX-I、TRAP-5b、25-(OH)D浓度显著升高(P<0.05).Pearson相关性分析显示:给药前,SOST与BGP和25-(OH)D显著正相关(r=0.58,r=0.66),与PINP、CTX-I和TRAP-5b显著负相关(r=-0.76,r=-0.29,r=-0.35);给药后,骨化三醇组SOST与PINP、BGP、CTX-I、TRAP-5b、25-(OH)D显著正相关(r=0.72,r=0.61,r=0.35,r=0.39,r=0.58).结论 骨化三醇可增加维生素D缺乏性佝偻病患儿血清SOST、PINP、BGP、CTX-I、TRAP-5b、25-(OH)D水平,促进骨转换.

摘要： 目的:分析维生素D缺乏性佝偻病的预防方法及治疗方法。方法:随机选择2020年1月—2020年12月在我院出生 的120例足月健康婴儿为临床观察对象,对照组婴儿在出生后单纯补充维生素D,观察组婴儿在出生后需要在补充维 生素D的基础上补充钙剂。结果:两组婴儿在出生6个月时,均未发现存在维生素D缺乏性佝偻病的婴儿。婴儿出生 12个月时,对照组婴儿5例出现了此类问题,观察组婴儿出现了2例此类问题,观察组此类问题的发生率整体低于对 照组。结论:婴儿在出生之后,在引导婴儿服用维生素D的基础上,配合服用钙剂,能够有效降低婴儿发生维生素D 缺乏性佝偻病的概率。

摘要： 目的:分析不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病对小儿乳牙萌出的影响.方法:根据随机数字的方式将所有参与本次研究的100例维生素D缺乏性佝偻病患儿分成观察组和对照组,患儿的时间选取范围在2019年5月至2020年10月期间,两组患儿人数相同,其中观察组接受维生素D突击治疗,对照组接受维生素D持续治疗,对比两组患儿的乳牙萌出率.结果:观察组患儿的乳牙月萌出数量、乳牙未月萌出数量以及乳牙月萌出率分别为47、3、94％,其中乳牙月萌出数量和乳牙月萌出率均要高于对照组,P<0.05.结论:不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病对小儿乳牙萌出的影响作用也不同,其中连续治疗的效果要低于突击治疗.

摘要： 目的:为了解登沙河社区3岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病患病情况,进行本次调查,以便指导今后幼儿保健工作.方法:对2019年登沙河社区3岁以下儿童健康检查结果进行分析.结果:登沙河3岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病患病率为4.2％,其中0岁组患病率为5.4％,1岁组患病率为6.9％,2岁组患病率为1.2％,3组患病率比较,差异有统计学意义(x2=8.06 P＜0.05).0岁组与1岁组患病率比较,差异无统计学意义(x2=0.24 P＞0.05);1岁组与2岁组患病率比较,差异有统计学意义(x2=4.96 P＜0.05);按性别分析,男童患病率为5.3％,女童患病率为3.1％,差异无统计学意义(x2=1.22 P＞0.05).结论:登沙河社区0-1岁儿童维生素D缺乏性佝偻病患病率高,说明今后的防治重点人群应在0-1岁儿童.

摘要： 目的:通过测定1036名小儿的血清25羟维生素D (250HD),了解当前我国小儿维生素D营养状况,重新审视中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略.rn 方法:河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童为研究对象.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低,新生儿脐血组25羟维生素D水平均显著低于其他各年龄段小儿血清25羟维生素D水平.从早期婴儿组、中期婴儿组、后期婴儿组血清25羟维生素D水平逐渐升高,早期、中期和晚期婴儿组血清25羟维生素D水平彼此之间没有差异.在早期、中期和晚期幼儿三组内,早期幼儿组和中期幼儿组的血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D达到高峰.早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D显著高于晚期幼儿组以及学龄前期组、学龄期组和青少年组.从中期幼儿组开始,晚期幼儿组、学龄前儿童组、学龄儿童组血清25羟维生素D水平呈逐渐降低,到青春期阶段降至较低水平;2.从Loess(局部加权回归曲线)可以看出,新生儿(脐血)血清25羟维生素D水平最低开始,而后随年龄增加逐渐升高,到1.5岁时血清25羟维生素D达到最高水平,而后呈现随年龄增长,血清25羟维生素D逐渐降低的趋势.3.夏季和秋季血清25羟维生素D水平较高,春季最低,冬季次之.春季和冬季血清25羟维生素D水平显著低于夏季和秋季血清25羟维生素D水平,有显著性差异;春季和冬季血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但冬季血清25羟维生素D中位数高于春季;4.冬季分娩的新生儿脐血25羟维生素D水平显著低于夏季分娩的新生儿.83％冬季新生儿脐血25羟维生素D水平低于27.5nmol/L;冬季出生的新生儿脐血25羟维生素D水平全部低于37.5nmol/L;5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于27.5nmol/L;27.5％夏季出生的新生儿脐血25羟维生素D低于37.5nmol/L;62.5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于50nmol/L.rn 结论:建议维生素D开始补充的时间提前到生后24小时以内,维生素D持续补充的时间从婴幼儿(2-3岁以内)延长到青春期阶段.

摘要： 目的:通过测定1036名小儿的血清25羟维生素D (250HD),了解当前我国小儿维生素D营养状况,重新审视中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略.rn 方法:河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童为研究对象.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低,新生儿脐血组25羟维生素D水平均显著低于其他各年龄段小儿血清25羟维生素D水平.从早期婴儿组、中期婴儿组、后期婴儿组血清25羟维生素D水平逐渐升高,早期、中期和晚期婴儿组血清25羟维生素D水平彼此之间没有差异.在早期、中期和晚期幼儿三组内,早期幼儿组和中期幼儿组的血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D达到高峰.早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D显著高于晚期幼儿组以及学龄前期组、学龄期组和青少年组.从中期幼儿组开始,晚期幼儿组、学龄前儿童组、学龄儿童组血清25羟维生素D水平呈逐渐降低,到青春期阶段降至较低水平;2.从Loess(局部加权回归曲线)可以看出,新生儿(脐血)血清25羟维生素D水平最低开始,而后随年龄增加逐渐升高,到1.5岁时血清25羟维生素D达到最高水平,而后呈现随年龄增长,血清25羟维生素D逐渐降低的趋势.3.夏季和秋季血清25羟维生素D水平较高,春季最低,冬季次之.春季和冬季血清25羟维生素D水平显著低于夏季和秋季血清25羟维生素D水平,有显著性差异;春季和冬季血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但冬季血清25羟维生素D中位数高于春季;4.冬季分娩的新生儿脐血25羟维生素D水平显著低于夏季分娩的新生儿.83％冬季新生儿脐血25羟维生素D水平低于27.5nmol/L;冬季出生的新生儿脐血25羟维生素D水平全部低于37.5nmol/L;5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于27.5nmol/L;27.5％夏季出生的新生儿脐血25羟维生素D低于37.5nmol/L;62.5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于50nmol/L.rn 结论:建议维生素D开始补充的时间提前到生后24小时以内,维生素D持续补充的时间从婴幼儿(2-3岁以内)延长到青春期阶段.

摘要： 目的:通过测定1036名小儿的血清25羟维生素D (250HD),了解当前我国小儿维生素D营养状况,重新审视中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略.rn 方法:河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童为研究对象.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低,新生儿脐血组25羟维生素D水平均显著低于其他各年龄段小儿血清25羟维生素D水平.从早期婴儿组、中期婴儿组、后期婴儿组血清25羟维生素D水平逐渐升高,早期、中期和晚期婴儿组血清25羟维生素D水平彼此之间没有差异.在早期、中期和晚期幼儿三组内,早期幼儿组和中期幼儿组的血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D达到高峰.早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D显著高于晚期幼儿组以及学龄前期组、学龄期组和青少年组.从中期幼儿组开始,晚期幼儿组、学龄前儿童组、学龄儿童组血清25羟维生素D水平呈逐渐降低,到青春期阶段降至较低水平;2.从Loess(局部加权回归曲线)可以看出,新生儿(脐血)血清25羟维生素D水平最低开始,而后随年龄增加逐渐升高,到1.5岁时血清25羟维生素D达到最高水平,而后呈现随年龄增长,血清25羟维生素D逐渐降低的趋势.3.夏季和秋季血清25羟维生素D水平较高,春季最低,冬季次之.春季和冬季血清25羟维生素D水平显著低于夏季和秋季血清25羟维生素D水平,有显著性差异;春季和冬季血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但冬季血清25羟维生素D中位数高于春季;4.冬季分娩的新生儿脐血25羟维生素D水平显著低于夏季分娩的新生儿.83％冬季新生儿脐血25羟维生素D水平低于27.5nmol/L;冬季出生的新生儿脐血25羟维生素D水平全部低于37.5nmol/L;5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于27.5nmol/L;27.5％夏季出生的新生儿脐血25羟维生素D低于37.5nmol/L;62.5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于50nmol/L.rn 结论:建议维生素D开始补充的时间提前到生后24小时以内,维生素D持续补充的时间从婴幼儿(2-3岁以内)延长到青春期阶段.

摘要： 目的:通过测定1036名小儿的血清25羟维生素D (250HD),了解当前我国小儿维生素D营养状况,重新审视中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略.rn 方法:河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童为研究对象.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低,新生儿脐血组25羟维生素D水平均显著低于其他各年龄段小儿血清25羟维生素D水平.从早期婴儿组、中期婴儿组、后期婴儿组血清25羟维生素D水平逐渐升高,早期、中期和晚期婴儿组血清25羟维生素D水平彼此之间没有差异.在早期、中期和晚期幼儿三组内,早期幼儿组和中期幼儿组的血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D达到高峰.早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D显著高于晚期幼儿组以及学龄前期组、学龄期组和青少年组.从中期幼儿组开始,晚期幼儿组、学龄前儿童组、学龄儿童组血清25羟维生素D水平呈逐渐降低,到青春期阶段降至较低水平;2.从Loess(局部加权回归曲线)可以看出,新生儿(脐血)血清25羟维生素D水平最低开始,而后随年龄增加逐渐升高,到1.5岁时血清25羟维生素D达到最高水平,而后呈现随年龄增长,血清25羟维生素D逐渐降低的趋势.3.夏季和秋季血清25羟维生素D水平较高,春季最低,冬季次之.春季和冬季血清25羟维生素D水平显著低于夏季和秋季血清25羟维生素D水平,有显著性差异;春季和冬季血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但冬季血清25羟维生素D中位数高于春季;4.冬季分娩的新生儿脐血25羟维生素D水平显著低于夏季分娩的新生儿.83％冬季新生儿脐血25羟维生素D水平低于27.5nmol/L;冬季出生的新生儿脐血25羟维生素D水平全部低于37.5nmol/L;5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于27.5nmol/L;27.5％夏季出生的新生儿脐血25羟维生素D低于37.5nmol/L;62.5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于50nmol/L.rn 结论:建议维生素D开始补充的时间提前到生后24小时以内,维生素D持续补充的时间从婴幼儿(2-3岁以内)延长到青春期阶段.

摘要： 研究表明25-(OH)D能稳定的通过胎盘,出生新生儿水平约相当于母亲水平的2/3,25-(OH)D半衰期约3周.因此为预防佝偻病发生,强调应保证妇女妊娠期足够有效的VitD的摄入.故孕妇应经常到户外活动,适当晒太阳,进食富含VitD、钙、磷的食物.有人推荐在妊娠期和哺乳期妇女补充VitD,但尚有争议.如有条件,建议孕妇在妊娠的前三个月应监测血25-(OH)D浓度.如存在中到重度VitD缺乏,应补充VitD 3000-5000IU/d,维持25-(OH)D水平大于50nmol/L (20ng/ml),注意应用不含VitA的制剂,以避免VitA中毒.血清25-(OH)D浓度恢复正常后,给予VitD 400IU/d维持治疗.

摘要： 研究表明25-(OH)D能稳定的通过胎盘,出生新生儿水平约相当于母亲水平的2/3,25-(OH)D半衰期约3周.因此为预防佝偻病发生,强调应保证妇女妊娠期足够有效的VitD的摄入.故孕妇应经常到户外活动,适当晒太阳,进食富含VitD、钙、磷的食物.有人推荐在妊娠期和哺乳期妇女补充VitD,但尚有争议.如有条件,建议孕妇在妊娠的前三个月应监测血25-(OH)D浓度.如存在中到重度VitD缺乏,应补充VitD 3000-5000IU/d,维持25-(OH)D水平大于50nmol/L (20ng/ml),注意应用不含VitA的制剂,以避免VitA中毒.血清25-(OH)D浓度恢复正常后,给予VitD 400IU/d维持治疗.

摘要： 研究表明25-(OH)D能稳定的通过胎盘,出生新生儿水平约相当于母亲水平的2/3,25-(OH)D半衰期约3周.因此为预防佝偻病发生,强调应保证妇女妊娠期足够有效的VitD的摄入.故孕妇应经常到户外活动,适当晒太阳,进食富含VitD、钙、磷的食物.有人推荐在妊娠期和哺乳期妇女补充VitD,但尚有争议.如有条件,建议孕妇在妊娠的前三个月应监测血25-(OH)D浓度.如存在中到重度VitD缺乏,应补充VitD 3000-5000IU/d,维持25-(OH)D水平大于50nmol/L (20ng/ml),注意应用不含VitA的制剂,以避免VitA中毒.血清25-(OH)D浓度恢复正常后,给予VitD 400IU/d维持治疗.

摘要： 维生素D(Vitamin D)是大家熟知的脂溶性维生素,维生素D对人类健康特别是儿童健康具有重要意义.维生素D缺乏性佝偻病是由于缺乏维生素D引起体内钙磷代谢异常,钙盐不能正常沉着在骨骼生长部分,骨骼钙化不良而致骨骼病变,多见于婴幼儿,影响小儿生长发育,是我国儿科重点防治的四病之一.临床发现维生素D缺乏性佝偻病除骨骼病变外,同时可影响神经、肌肉、造血及免疫等组织器官的功能.此引起了人们对维生素D生理作用及临床意义的极大兴趣,近年来对维生素D的研究取得了重大进展.维生素D主要是通过与维生素D受体(vitamin Dreceptor,VDR)结合发挥其生物学作用.

摘要： 维生素D(Vitamin D)是大家熟知的脂溶性维生素,维生素D对人类健康特别是儿童健康具有重要意义.维生素D缺乏性佝偻病是由于缺乏维生素D引起体内钙磷代谢异常,钙盐不能正常沉着在骨骼生长部分,骨骼钙化不良而致骨骼病变,多见于婴幼儿,影响小儿生长发育,是我国儿科重点防治的四病之一.临床发现维生素D缺乏性佝偻病除骨骼病变外,同时可影响神经、肌肉、造血及免疫等组织器官的功能.此引起了人们对维生素D生理作用及临床意义的极大兴趣,近年来对维生素D的研究取得了重大进展.维生素D主要是通过与维生素D受体(vitamin Dreceptor,VDR)结合发挥其生物学作用.

摘要： 维生素D(Vitamin D)是大家熟知的脂溶性维生素,维生素D对人类健康特别是儿童健康具有重要意义.维生素D缺乏性佝偻病是由于缺乏维生素D引起体内钙磷代谢异常,钙盐不能正常沉着在骨骼生长部分,骨骼钙化不良而致骨骼病变,多见于婴幼儿,影响小儿生长发育,是我国儿科重点防治的四病之一.临床发现维生素D缺乏性佝偻病除骨骼病变外,同时可影响神经、肌肉、造血及免疫等组织器官的功能.此引起了人们对维生素D生理作用及临床意义的极大兴趣,近年来对维生素D的研究取得了重大进展.维生素D主要是通过与维生素D受体(vitamin Dreceptor,VDR)结合发挥其生物学作用.

摘要： 本发明公开了一种治疗维生素D缺乏性佝偻病的药物及其制备方法，它主要是由鳖甲、鸡子壳、龙骨、麦芽、黄精、大枣按一定重量配比制备而成，本发明药物具有补中益气的功能，用于治疗维生素D缺乏性佝偻病见效快，疗效好，无副作用。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25‑羟基化和1‑羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25-羟基化和1-羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明公开了一种治疗维生素D缺乏性佝偻病的药物及其制备方法，它主要是由鳖甲、鸡子壳、龙骨、麦芽、黄精、大枣按一定重量配比制备而成，本发明药物具有补中益气的功能，用于治疗维生素D缺乏性佝偻病见效快，疗效好，无副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于预防和治疗B族维生素及维生素C缺乏所致疾病的组合物及其制备方法，该组合物由以下材料按照质量百分比组成：维生素C为20‑30％、维生素B6为0.05‑0.30％、烟酰胺为2‑6％、泛酸钙为0.5‑1.0％、其他维生素为0.60‑1.90％、辅料60.80‑76.85％,所述其他维生素为维生素B2、叶酸、维生素B12中的一种或多种。本发明的组方中B族维生素基本涵盖了了B族所有的维生素，B族维生素补充较为全面；将相互影响的组分分别制粒，减少接触，从而使制剂的稳定性明显提高；制备工艺简单易行，无需增加额外生产设备，对生产成本影响较小。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25-羟基化和1-羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及营养补充剂，及其使用方法，具体涉及对抗环境应激作用、提高免疫和改善精力同时解决维生素和矿物质缺乏且不具有大剂量的营养补充剂的副作用的多种维生素/矿物质制剂，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明涉及营养补剂，其使用方法，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明涉及一种治疗维生素Ｃ和维生素Ｅ缺乏症疾病的鱼药，其特征在于：包含有维生素Ｃ钠和维生素Ｅ以及淀粉，其重量组份为：维生素Ｃ钠20,维生素Ｅ10，淀粉100。本发明能有效增强鱼体质及机能免疫力，减少应激性，提高水产养殖存活率，增强抗病能力，增强肠道吸收功能，提高饲料转化率，促进鱼类生长，而且不会造成水质污染。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。