纤维含量

摘要： 为了快速准确测定黏/锦/氨三组分含量,采用近红外光谱定标法分析,共收集98个有代表性的黏/锦/氨三组分混纺样品,建立定标数据库并作预测。该试验结果表明,利用SEP验证预测偏差,黏纤的SEP为1.4;锦纶的SEP为1.3;氨纶的SEP为1.0。该试验表明,检测结果能够满足国家标准定量分析误差要求,采用近红外光谱定标分析技术可以快速无损检测黏/锦/氨混纺织物的纤维含量。

摘要： 以Z向间距不同的三向正交结构预制体为研究对象,采用化学气相渗透和浸渍树脂相结合的工艺制备碳/碳(C/C)复合材料,研究织造参数对C/C复合材料微观结构和弯曲性能的影响。以三向正交预制体最小的重复结构为单元建立计算模型,获得三向正交预制体纤维含量与织造参数的关系式并进行验证,结果表明:Z向纤维间距及X,Y向纤维层间距越小,预制体纤维含量越高;Z向纤维间距越大,纤维交织处扭曲变形大,预制体孔隙结构发生变化;相同致密化工艺下,孔隙结构的变化影响C/C复合材料中基体碳的组成和分布,对基体碳形貌无影响;X,Y向纤维含量越高,Z向纤维间距越小,致密后的C/C复合材料弯曲强度越高。

摘要： 目前采用近红外光谱结合化学计量学方法快速测定纺织品成分含量具有可行性,日常工作中大多实验室采用PLS方法进行建模,这种方法需要大量的样品,而且要分布均匀,这对样品收集有较高要求。本文采用一种新的数据处理技术,与标准物质制备相结合,使得操作更加简便,显著地提高方法的可操作性,准确度能够满足国家标准要求,能够应用于实际检测。

摘要： 冰雪建筑材料具有易于就地取材,材料环保可持续又兼具美观效果的独特优势,在寒地有着巨大的应用潜力,然而其材料强度低、结构建造方式较为传统极大地限制了冰雪建筑结构的高度、跨度和形态。为研究纸浆纤维对冰梁力学性能的影响,制作大小为40mm×40mm×160mm的纯冰冰梁和木质纸浆纤维复合冰冰梁试件,研究复合冰构件在受弯作用下的基本力学性能、破坏形式和失效机理,开展了5组70次纯冰(包括江冰13次)和16组223次复合冰冰梁试件的电液伺服跨间对称点弯曲加载试验,共计293次。试验结果表明:掺入增强纤维能够有效改善冰材料在受弯作用下的破坏形式,使试件趋于延性破坏;同时,随着增强纤维配合比的增加,复合冰冰梁失效过程中增强纤维对冰材料的持续“拉结”作用不断增强,表现为开裂强度突变减小;开裂后强度突变次数增多;冰梁失效发展过程更加缓慢。

摘要： 玻纤拉挤板具有模量高、成本低、产出效率高、产品类型多等优势,能够满足风电行业大叶片降本减重的需求而得到广泛关注。研究了不同模量纱线、不同纤维体积含量、不同类型层间织物和不同表面粗糙度这4种因素对于玻纤拉挤板静态性能的影响,结果表明不同因素对玻纤拉挤板静态性能影响不同。纱线的模量越高或纤维体积含量越高,玻纤拉挤板本体拉伸压缩性能越好;不同类型层间织物对玻纤拉挤板界面之间结合性能影响不大;拉挤板表面粗糙度越高,玻纤拉挤板界面之间结合性越好。对拉挤板性能影响因素进行研究,旨在为今后拉挤板在风电叶片应用提供理论参考依据。

摘要： 季冻区草炭土的工程性质很差,具有高压缩性的同时蠕变特性明显,路基工后沉降量大。目前针对季冻区草炭土固结压缩蠕变特性的研究仍相对匮乏,亟需对其固结压缩及蠕变特性进行深入研究,为季冻区草炭土路基的沉降预测提供参数依据。选取吉林省敦化市江源镇典型季冻区草炭土为研究对象,通过一维固结压缩试验和一维固结蠕变试验,获得草炭土压缩系数、固结系数和次固结系数分布范围及纤维含量对草炭土主、次固结特性的影响规律。试验表明:分级加载下,草炭土纤维含量越大,压缩性越强,两者呈正相关性;固结系数(C_(v))范围为1.00×10^(−3)~8.39×10^(−3) cm^(2)/s,固结系数随固结压力增大而减小,当固结压力超过200 kPa之后基本稳定。次固结系数(C_(α))范围为0.022~0.095,次固结系数随固结压力增大而增大,到达峰值后逐渐减小,峰值时所对应的固结压力介于50~100 kPa之间;当固结压力一定时,纤维含量越大固结蠕变越明显,次固结系数越大。吉林敦化草炭土的次固结系数和压缩指数具有一定的相关性,纤维质量占比为21%、34%、48%、59%、73%的草炭土对应的次固结系数与压缩指数比值(C_(α)/C_(c))分别为0.0452,0.0331,0.0303,0.0246,0.0245。

摘要： 文章以省去纺织品纤维含量检测方法中的冷却时间为主要研究内容,进行了棉、聚酯两种纤维热重和冷重之间修正系数的研究,得到了两种纤维热重和冷重的修正系数,为实现纺织品纤维含量快速检测提供一种方法。

摘要： 本文对目前实验室采用的定性分析方法进行了总结,并介绍了新型的纺织品检测技术,以期对从事纺织品纤维定性分析同行提供帮助。

摘要： 为探讨采用较低温度水浴的二甲基甲酰胺溶解法测定棉/氨纶混纺织物纤维含量方法的可行性与可靠性,分别采用较低温度(60,70,80和90°C)水浴二甲基甲酰胺溶解法,并以不同的溶解时间测定棉/氨纶混纺织物纤维含量。该试验结果表明,采用二甲基甲酰胺70°C溶解法和FZ/T 01095中的二甲基甲酰胺沸水浴溶解法测试同一样品中的氨纶结果绝对值偏差均在1%以内。该试验表明,采用二甲基甲酰胺70°C(30 min)溶解法可用于棉/氨纶混纺织物定量分析。

摘要： 针对目前棉/粘纤/腈纶/氨纶混纺织物存在手工拆分氨纶难、测试耗时长的问题,本文提供了一种棉/粘纤/腈纶/氨纶混纺织物的化学定量分析方法,可避免手工拆分氨纶的繁琐过程,从而提高测试效率,确保测试结果的准确性。

摘要： 在传统蒙特卡罗法的基础上,提出了一种能够模拟液固挤压短纤维增强复合材料过程中晶粒组织演变行为的新蒙特卡罗模型,并分别探讨了纤维含量及长度对其晶粒尺寸的影响规律.模拟结果表明,在晶粒长大过程中,晶粒的形貌不断发生演变.随着纤维含量的增加,晶粒的平均直径逐渐减小;而随着纤维长度的增加,平均晶粒直径先逐渐增大,后基本保持不变.

摘要： 新的大气排放标准的实施比以往更加严格,这给过滤材料市场带来了机遇和挑战.一方面,过滤材料市场这块蛋糕逐渐扩大,可以促进社会经济的发展;另一方面,过滤材料市场混乱,产品质量参差不齐,特别是目前对过滤材料纤维含量没有统一的试验方法.本文设计原理是利用热重方法(TG),即利用热重分析仪在程序控温下测试样品质量和温度关系的一种热分析技术.在相同试验条件下,分析9种过滤材料在试验中的失重图.找出每种纤维的差异点,再利用数学方程组计算出每组含量.

摘要： 纤维加筋土在加筋土发展的早期就已经在工程上有所研究与应用.在工程实际当中影响纤维加筋土加筋效果的因素有很多,通过小型高压直剪试验,研究了在土体细度模数相同的条件下,玻璃纤维的含量分别为土体质量的0％、0.5％和1％的时候对加筋效果的影响;同时试验还研究了在密实度与玻璃纤维含量相同的条件下,土体的细度模数的变化对加筋效果的影响.得出了在其它条件相同时,玻璃纤维的含量越高,土体的加筋效果越好;同时,在其它条件相同时,土体的细度模数越小,加筋效果越好.通过对各工况下的c‐Φ 曲线进行分析,可以得出各条件下玻璃纤维加筋土的内摩擦角相同,但随着玻璃纤维含量的增加,加筋土体的黏聚力逐渐增加;当纤维含量增加时,不同细度模数下加筋土体的残余剪切力有不同程度的增加.

摘要： 探讨棉氨纶包芯纺织品纤维含量测试方法的准确性.对比了现行的4种棉氨纶包芯纺织品中纤维含量测试方法,以手工拆分法测试结果为标准测试结果,利用正交试验,通过改变测试过程中的试剂浓度、水浴温度和水浴时间,对偏差较大的两种测试方法进行修正.指出:FZ/T01095-2002中的手工拆分法和GB/T2910.12-2009测试法的测试结果相近,与手工拆分法相比,溶解法受溶剂浓度、水浴温度和水浴时间、棉纤维所含杂质的影响,不同测试条件下的测试结果有较大差异,通过修正测试条件可以提高测试准确性.认为根据实际情况修正测试参数,棉氨纶包芯纺织品纤维含量各测试方法的测试结果较为一致.

摘要： 本文对几种易导致纤维含量漏检误判的面料进行了总结,并提出了错误原因和解决办法,以此希望能够达到经验共享,提高检验数据准确率.

摘要： 通过分析棉、亚麻、锦纶花式纱中各纤维的物理特征和化学溶解性能,确定先测出锦纶含量,方法为溶解法和拆分法两种;再确定棉、亚麻纤维含量,方法为借助CU—Ⅱ纤维细度仪,分别测试花式纱中的棉和亚麻含量(A方法)、拆分或者溶解出锦纶后的棉麻混纺纱中棉和亚麻的含量(B、C方法);组合成6种方案,分别计算出花式纱中各组分纤维含量,得出6种结果.对这6种结果进行比较,得出最优定量方案为:手工拆分出锦纶,得出锦纶和棉麻混纺纱的百分比含量,然后将棉麻混纺纱按照标准FZ/T 30003-2009要求进行制片测量,得出其各自的混纺比,最后综合计算出花式纱中各组分纤维的质量分数.同时可以得出,手工拆分结果优于化学溶解法检测结果,因为纤维经试剂处理后,其平均直径将略有增大.

摘要： 为实现纺织品快速、无损的定量分析检测,加速近红外光谱法建模的进度及效率,应用SQL数据库技术,开发出一种纺织品纤维含量分布的统计软件.该软件将收集到的检测数据导入到数据库中,从而可以方便、快捷查看各种纤维组分组合的情况,为近红外光谱分析技术在纺织品成分定量检测应用中的建模起到指导作用.

摘要： 为了研究棕麻纤维加筋黏土的加筋机理及效果,探讨纤维含量及围压对加筋土应力-应变关系和强度特征的影响,制作棕麻纤维掺入量分别为0.2％、0.4％、0.6％、0.8％和1.0％的加筋土试样,并在100kPa、200kPa和300kPa围压下进行室内三轴试验.结果表明:与黏土相比,棕麻纤维加筋土的抗剪强度明显提高,抗剪强度指标均有所提高,但内摩擦角增幅较小,黏聚力增幅明显;棕麻纤维加筋土的抗剪强度随着纤维含量的增加呈现先增大后减小的变化规律,当纤维掺入量为0.8％时,加筋土强度达到峰值,再增加纤维含量土体强度反而下降.试验所得结果可为棕麻纤维加筋黏土的应用提供试验依据.

摘要： 为了验证一种手工拆分方法在经编弹力网眼织物纤维含量测试方法中的可行性,以锦绝/氨纶90/10、聚酯纤维/氨纶94/6经编弹力网眼织物为试样进行了试验测试,通过手工拆分方法与化学分析方法的对比,两种方法得出的纤维含量十分接近,且与厂家给出的纤维含量参考值相差甚微,表明该手工拆分方法是准确可行的.

摘要： 为了了解玄武岩纤维加筋黏土的剪切强度特性,将玄武岩纤维丝均匀地掺入黏土中,在控制含水率和干密度的条件下,进行了直剪试验,并借助扫描电镜,从微观层面对剪切面上的土体进行了观察.试验中,按纤维与干土质量的百分比0.0％,0.15％,0.25％,0.35％配制了试样,并从400kPa压力下的剪切面中选取代表性土样进行微观测试.直剪试验结果表明:随着纤维掺量的增加,土样的黏聚力c不断增大;和素土相比,在掺量不超过0.25％时,加筋土样的内摩擦角ψ变化不大,当掺量达到0.35％时,内摩擦角妒有突然且较为显著的增大.SEM结果表明:掺量为0.25％时,纤维在土体中的离散程度最高,纤维与土体间的作用方式主要为握裹作用和纤维网作用;剪切过程中,纤维在土体中易发生滑移和磨损,其中玄武岩纤维的磨损不同于其它纤维,主要表现为端部的磨损,表面仍较为平整.

摘要： 本发明属于几丁质纳米纤维的制备领域，涉及高羧基含量几丁质纳米纤维分散液的制备方法、高羧基含量几丁质纳米纤维分散液和应用。本发明对几丁质原料进行预处理，得到几丁质浆料；利用TEMPO氧化体系对几丁质浆料进行氧化，得到氧化几丁质；对氧化几丁质进行均质和超声，得到高羧基含量几丁质纳米纤维分散液。本发明创新性地分别将极性溶剂高温、极性溶剂低温、机械预处理方法与TEMPO氧化体系相结合，对几丁质进行预处理，进而采用弱酸性、中性、碱性TEMPO氧化体系进行选择性氧化改性，有效地降低了化学氧化剂的用量，降低几丁质纳米纤维制备过程几丁质的降解损失，实现高羧基含量几丁质纳米纤维的高效制备，为实现几丁质纳米纤维高值化利用提供新思路。

摘要： 本公开提供一种漂白的针叶木硫酸盐法纸浆纤维，所述纤维具有高α‑纤维素含量和低CED粘度。还描述了可用于制造化学衍生物的表面活性剂处理的纤维。还记载了制造所述硫酸盐法纸浆纤维的方法和由该纤维制得的产品。

摘要： 本发明属于几丁质纳米纤维的制备领域，涉及高羧基含量几丁质纳米纤维分散液的制备方法、高羧基含量几丁质纳米纤维分散液和应用。本发明对几丁质原料进行预处理，得到几丁质浆料；利用TEMPO氧化体系对几丁质浆料进行氧化，得到氧化几丁质；对氧化几丁质进行均质和超声，得到高羧基含量几丁质纳米纤维分散液。本发明创新性地分别将极性溶剂高温、极性溶剂低温、机械预处理方法与TEMPO氧化体系相结合，对几丁质进行预处理，进而采用弱酸性、中性、碱性TEMPO氧化体系进行选择性氧化改性，有效地降低了化学氧化剂的用量，降低几丁质纳米纤维制备过程几丁质的降解损失，实现高羧基含量几丁质纳米纤维的高效制备，为实现几丁质纳米纤维高值化利用提供新思路。

摘要： 一种对颗粒固体材料的至少部分半纤维素和至少部分纤维素进行水解的方法，所述颗粒固体材料包含纤维素、木质素和10重量％至60重量％的半纤维素，其中，所述半纤维素包含以半纤维素为基准40重量％至100重量％的木糖，所述方法在包括所述颗粒固体材料和间隙空间的至少一个反应器中进行。所述方法包括使用通过置换步骤分隔开的盐酸的两个水解步骤，其中，水不混溶置换流体从反应器中间隙空间置换一部分含有水解产物的盐酸。在本方法中，使用半纤维素中木糖(木聚糖)含量高的颗粒固体材料。

摘要： 本发明公开了一种高长径比高半纤维素含量的竹综纤维素纳米纤维的制备方法，采用乙酸辅助低共熔溶剂，并在微波辐射条件下，对竹综纤维素进行处理，处理结束后固液分离，将固体进行分散，均质后通过微射流机制备获得竹材综纤维素纳米纤维；其中，竹材综纤维素纳米纤维的长径比不低于300，半纤维素含量不低于14％。该方法不仅能有效提高纳米综纤维素(HCNF)的长径比，并且得到的HCNF半纤维素含量和纤维素的乙酰化程度均较高，所得竹材纳米综纤维素具有尺度可调控，分散均匀等优点。同时方法本身还具有流程简单，反应条件温和，环境友好，易操作等诸多优点，具有较高的应用潜力。

摘要： 本申请提供了一种碳纤维‑玻璃纤维混杂纤维拉挤板中成分含量的测试方法，具体包括以下步骤：使用显微镜测定碳玻拉挤板样品的孔隙率a；采用浸渍法测定碳玻拉挤板样品的体积V0和密度ρ0，并进行修正，计算得到碳玻拉挤板样品的实际体积V1和实际密度ρ1；将上一步处理的碳玻拉挤板样品烘干冷却，并称出质量m0；采用煅烧法测定碳玻拉挤板样品中玻璃纤维的质量mG，并计算得出玻璃纤维的质量百分比含量FWFG；计算得到碳玻拉挤板样品中玻璃纤维的体积百分比含量FVFG；根据复合材料混合定律，计算得到碳玻拉挤板样品中碳纤维的质量百分比含量FWFC和树脂的质量百分比含量FWFR。该测试方法安全、准确、方便，可被广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种对植物纤维进行纤维级分和纤维束含量分析的方法。本发明分析步骤包括纤维样品制样、脱水干燥、筛分分级、纤维束分析等步骤，特别适合于含有一定量纤维束的纤维样品的分析。本发明具有实施容易、可操作性强、方便快捷和适应性广的特点，既可以用于测纤维束含量高纤维样品(例如农业秸秆育秧盘用纤维浆料、人造板和纸浆模塑等用纤维样品)，也可以用于分析化学浆、机械浆和化学机械浆，具有普遍适用的特点。应用本发明中的方法，可同时分析出植物纤维级分组份长度分布和纤维束数据，填补了现有测试手段在干燥状态无法对含有纤维束的纤维样品进行分析的空白。

摘要： 一种测定天然或再生纤维素纤维和聚酯纤维的二组分混合物中纤维素纤维含量的方法，包括如下步骤：(1)将样品依次在石油醚、乙酸乙酯中萃取，溶剂挥发后依次浸泡在5‑15°C，65‑75°C水中，挤干，抽滤或离心脱水使得样品中水分含量在5％以下；(2)将步骤(1)所得样品处理成2‑5mm*2‑5mm碎片，然后在105±5°C下干燥；(3)将步骤(2)所得样品加入硫酸溶液后在60‑70°C下振荡，然后过滤，残留物依次用5‑15°C水、稀氨水、5‑15°C水洗涤直至无纤维后干燥，计算纤维素纤维的含量。本发明的测定方法准确可靠，具有优异的重复性、再现性。

摘要： 本发明提供了一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，包括以下步骤：1）将viloft纤维与天然纤维素混纺产品置于烘箱中烘干后冷却至室温，称取混纺产品质量，所述天然纤维素是未经过化学降解的棉、亚麻和苎麻；2）按照试样（g）：试剂（mL）=1:100～200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌试剂中，在40～70°C条件下连续震荡20～60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；3）将步骤2）中不溶于甲酸-氯化锌试剂的纤维用水清洗至中性，然后置于恒温烘箱中烘干，迅速取出冷却至室温，称取混纺产品剩余质量。本发明的检测结果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。

摘要： 本发明涉及一种海藻纤维/棉/粘胶纤维混纺面料纤维含量检测方法，用30%氢氧化钠溶液把海藻纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除，收集残留物，清洗、烘干和称重，结合纤维质量损失修正系数从溶解失重计算出海藻纤维组分的含量百分数；再用甲酸/氯化锌溶液把粘胶纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除，收集残留物，清洗、烘干和称重，结合纤维质量修正系数计算出粘胶纤维组分的含量百分数，最后由差值得出棉的含量百分数。