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红外吸收法

红外吸收法的相关文献在1989年到2022年内共计351篇,主要集中在化学、金属学与金属工艺、冶金工业 等领域,其中期刊论文255篇、会议论文83篇、专利文献234965篇;相关期刊130种,包括理化检验-化学分册、现代测量与实验室管理、河北冶金等; 相关会议39种,包括2016全国材料检测与质量控制学术会议、第五届中西部地区理化检验学术年会暨实验室主任经验交流会、第四届全国高速分析学术交流会等;红外吸收法的相关文献由752位作者贡献,包括王蓬、王学华、徐本平等。

红外吸收法—发文量

期刊论文>

论文:255 占比:0.11%

会议论文>

论文:83 占比:0.04%

专利文献>

论文:234965 占比:99.86%

总计:235303篇

红外吸收法—发文趋势图

红外吸收法

-研究学者

  • 王蓬
  • 王学华
  • 徐本平
  • 黄小峰
  • 刘攀
  • 郭飞飞
  • 钟华
  • 张长均
  • 徐汾兰
  • 李英秋
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杨维维; 卢思瑜; 李剑
    • 摘要: 对高频燃烧-红外吸收法测定Inconel X-750镍合金中碳和硫的分析方法进行了试验研究,确定了最佳的分析条件:称取0.5 g样品于瓷坩埚中,加入钨锡助熔剂,将样品投入碳硫分析仪进行测定,燃烧功率为95%,分析时间为碳40 s,硫60 s。方法采用钢标样确定碳和硫的校正参数,测定了样品中的碳和硫含量,所得结果的相对标准偏差(n=11)均不大于8%。
    • 孙磊; 王以; 陈扬
    • 摘要: 建立了一套基于气相色谱和红外吸收分析评价方法,对工作用汽车尾气标准物质进行分析定值。气相色谱分析方法重复性在0.10%~0.37%之间,分析方法线性相关系数为r=0.99995~0.99999;红外吸收分析一氧化碳方法重复性为0.06%~0.17%,分析方法线性相关系数r=0.9999。两种分析方法的检测范围能够完全覆盖工作用汽车尾气标准物质的常见浓度,可应用于气体标准物质的比较定值,定值结果能够满足日常的工作需要。
    • 黄丽虹
    • 摘要: 利用高频红外吸收法测定了特性材料保护渣中碳硫元素含量,同时采用钢标、铁合金、钢渣等异标相结合方式绘制工作曲线并进行校正。通过对坩埚预处理、仪器参数设置、选择最佳样品称样量和助熔剂等一系列手段,最终确定称样量在0.0500±0.0001 g范围内,助熔剂选择“纯铁+钨粒+锡粒”,过原点且扣空白的方式进行基础曲线校正。该分析方法准确度和精密度高,解决了特性材料保护渣无国标样品检测的难题,保证了张宣科技特性材料物料进厂检测的需求。
    • 董礼男; 周莉莉; 朱春要; 张继明
    • 摘要: 钢铁厂在热轧、酸洗、冷轧等工序产生的固体混合物被称为轧钢含油污泥,其主要成分为氧化铁皮和油脂,这类固体废弃物经一系列处理后可作为烧结原料被重新利用。轧钢含油污泥中含一定量的硫,硫元素在钢铁冶炼过程中作为有害杂质需严格控制其含量,因此准确测定轧钢含油污泥中硫含量对其后续回收利用具有重要意义。该文建立高频感应燃烧红外吸收法测定轧钢含油污泥中硫含量的方法,重点讨论样品除油前处理的温度、称样量、助熔剂等参数,确定最佳工作条件:样品除油温度为500°C,称样量为0.10 g,助熔剂用量为1.2 g W+0.2 g Sn+0.2 g Fe,采用铁矿石、炉渣标准样品校准曲线,结果表明:方法的检出限为0.000 67%,定量限为0.002 2%。按照本实验方法测定轧钢含油污泥中硫含量,测定结果的相对标准偏差(RSD, n=8)小于3.0%,加标回收率在97.4%~102%之间。
    • 杨维维; 李剑
    • 摘要: 对惰气熔融—红外吸收法测定AlV55中氢的分析方法进行了研究试验,确定了最佳的分析条件:称取0.1 g样品于锡囊中,将包裹好的样品投入高温型石墨坩埚中进行测定,分析功率为3.2 kW,分析时间为50 s.采用钛标样确定氢的校正参数,测定了样品中的氢含量,所得结果的相对标准偏差(n=11)不大于8%.
    • 年季强; 陈颖杰; 吕水永
    • 摘要: 研究了脉冲熔融-红外吸收/热导法测定高钴铸造高温合金中超低氧和氮的取、制样和分析方法.将高钴铸造高温合金圆棒用互动切割机切割成厚度为15~25 mm的圆饼,将圆饼首先用水冷金相切割机切割出圆心角度数约90°的扇形块,再沿着扇形块的两个圆弧端点方向用水冷金相切割机切割出厚约5 mm的薄片,最后在薄片上切割出宽约5 mm的长条,在切割时均用水冷却保护;采用金刚石锉刀打磨长条以除去表面氧化层,然后用剪样机将长条剪成质量为0.50~0.90 g的颗粒,使用丙酮进行清洗;以钢铁和高温合金标准样品绘制校准曲线,建立了脉冲熔融-红外吸收/热导法测定高钴铸造高温合金中超低氧和氮含量的方法.分别采用空冷切割、互动切割、水冷切割等3种方式从圆棒上进行取样,结果表明,空冷切割过热严重,影响样品中氧的测定,互动切割和水冷切割方式可有效避免这种情况.分别采用线切割-外圆磨、线切割-车床、线切割-锉刀打磨、水冷切割-锉刀打磨4种方式进行制样,结果表明,线切割制样对小试棒样品中氧的测定有影响,而水冷切割可有效避免这种影响.上述取、制样方式对氮的测定结果无明显影响.考察了仪器功率、积分时间和称样量对样品中氧和氮的分析结果的影响.最终选定仪器功率为5.5 kW,氧和氮的积分时间分别为40 s和55 s,称样量为0.55~0.90 g.在选定的实验条件下,氧和氮的检出限分别为0.000006%和0.000007%,定量限分别为0.000019%和0.000024%.采用实验方法测定高钴铸造高温合金样品中含量小于0.0020%的超低氧和氮,测定值与其他公司按照ASTM E 1019-18测定的结果基本一致,其6次测定结果的极差不大于0.0003%,标准偏差为0.0001%.
    • 王斌; 李霈; 刘巍平
    • 摘要: 固定碳含量是石墨矿的工业指标,也是评价石墨矿品位储量的重要因素.固定碳为去除无机碳和有机碳后剩余的碳.实验采用在烧杯中加硝酸(2+8)低温煮沸的方法去除无机碳,用灼烧灰化的方法去除有机碳,以金属钨和纯铁为助熔剂,采用高频燃烧红外吸收法进行测定,实现了石墨矿中固定碳的测定.讨论了坩埚的处理方法、硝酸浓度、灰化温度、灰化时间、金属钨与纯铁的质量比对测定的影响.结果 表明,采用在1 050°C马弗炉中灼烧2h的方法处理坩埚,坩埚空白小于0.003%,对测定结果的影响可忽略;采用硝酸(2+8)处理样品,可将样品中无机碳有效去除;采用450°C下灼烧3h的方法可将样品中有机碳有效去除;优化后,助熔剂金属钨与纯铁的质量比为1.7∶0.3.在优化的条件下,方法检出限为0.000 80%,定量限为0.002 67%.按照实验方法对石墨矿成分分析标准物质中固定碳进行测定,测得结果与标准值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~3.5%.采用实验方法对6件不同含量阶梯的石墨矿样品进行测定,其RSD在2.1%~9.2%之间,同时采用标准方法GB/T3521-2008中的非水滴定法进行测定,两种方法测定结果的相对误差均小于《地质矿产实验室测试质量管理规范》中规定的相对误差允许限.
    • 钟华
    • 摘要: 连铸保护渣中游离碳含量是考核产品质量的重要指标,采用现行的标准方法YB/T 190.6-2014收集游离碳时,在过滤器具中装填酸洗石棉的紧密程度对游离碳测定结果的影响较大,且该过滤材料属易致癌试剂,不宜长期接触.对含有机粘结剂的玻璃纤维膜于450°C灼烧36h以去除膜中的有机物,再在一张玻璃纤维膜上覆盖一层细的三氧化钨粉末以定量收集保护渣中游离碳颗粒,再以0.4g锡粒-2.0 g钨粒为助熔剂,建立了高频燃烧红外吸收法测定连铸保护渣中游离碳的方法.采用钢铁标准样品进行碳的量值溯源,用一张玻璃纤维膜包裹1.08~24.21 mg光谱纯石墨粉与0.5g三氧化钨粉末的混合物,光谱纯石墨碳的回收率在99.1%~100.4%之间.在选定的实验条件下,整个分析系统的碳空白值为0.025%(质量分数,下同),检出限为0.01%,定量限为0.03%.应用实验方法测定保护渣标样和实际样品中游离碳量,标样所得结果与认定值一致,实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)在0.30%~1.0%之间.
    • 韩建辉; 孔令燕
    • 摘要: 使用高频燃烧红外吸收法对飞灰和炉渣进行碳含量测定的研究.通过试验和分析发现,当飞灰和炉渣碳含量在1%~15%,样品称样量在0.15 g±0.05 g,分别加入助熔剂:纯铁0.3~0.5 g,钨粒1.3~1.8 g时,测定出来的碳含量结果准确且精密度高,该方法能够替代经典法——利比西法.
    • 马兰; 张俊成; 连危洁; 贾建平; 温铁丽
    • 摘要: 非晶锆基合金的发展结合了金属和玻璃等学科,具有广泛的应用领域,准确测定其中的氧和氮含量,可有效开展产品研发过程中的质量控制.称取0.07~0.08 g样品,采用镍篮做助熔剂,设定分析功率为6.0 kW,采用锆合金标准样品校准仪器,使用石墨套坩埚进行测定,建立了惰气熔融红外吸收/热导法测定非晶锆基合金中氧和氮的测定方法.选择与非晶锆基合金中氧和氮含量较匹配的锆合金标准物质,采用单标准点校准程序进行系数校正,用锆合金标准物质以及钛合金标准物质进行验证试验,结果表明,氧和氮的测定结果基本在认定值的扩展不确定度(k=2)区间内.结果 表明:在选定的实验条件下,方法的检出限分别为氧0.000048%,氮0.000066%,方法的定量限分别为氧0.00016%,氮0.00022%.对两组非晶锆基合金样品进行精密度试验,氧和氮测定结果的相对标准偏差(RSD,n=9)均小于5%;按实验方法对非晶锆基样品进行加标回收试验,氧的回收率为98%~103%,氮的回收率为95%~102%.
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