碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)

摘要： 目的 探讨血清肿瘤异常蛋白(TAP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及细胞分裂周期相关蛋白(CDCA)5在老年宫颈癌患者中的表达水平及其与预后的关系。方法 选取98例宫颈癌患者为癌症组,另选取同期女性体检健康的56例为健康组,比较两组血清TAP、bFGF及CDCA5的表达水平并应用Cox比例风险模型分析其与预后的关系。结果 癌症组TAP、bFGF及CDCA5的表达水平明显高于健康组(P<0.05);多因素分析结果显示,病理类型、FIGO分期、TAP、bFGF及CDCA5的表达水平均为影响老年宫颈癌患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论 血清TAP、bFGF及CDCA5在老年宫颈癌患者中表达水平较高,可作为预测患者预后的重要因素。

摘要： 【目的】研究在体外培养液中添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对3-硝基丙酸(3-NPA)处理的小鼠受精卵体外发育能力的影响,为提高氧化应激早期胚胎体外发育质量提供参考。【方法】在小鼠受精卵体外培养液中添加0、20、50、100和150 ng/mL bFGF,培养24、48和96 h,统计2-细胞率、4-细胞率和囊胚率,筛选最佳bFGF处理浓度。经腹腔注射12.5 mg/kg 3-NPA生产氧化应激体内受精卵,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,将获得的受精卵分为添加或不添加bFGF组,即3-NPA和3-NPA+bFGF组及对照组(C)和bFGF组,培养到囊胚后,用DCFH-DA检测胚胎内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,CMF2HC检测谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,JC-1检测早期胚胎线粒体膜电位强度。【结果】0、20、50、100和150 ng/mL bFGF组2-细胞率均无显著差异(P>0.05),100 ng/mL bFGF组囊胚率显著高于其他各组(P<0.05),150 ng/mL bFGF组4-细胞率和囊胚率均显著低于其他各组(P<0.05),因此后续试验选用100 ng/mL bFGF。3-NPA+bFGF组4-细胞率显著高于3-NPA组(P<0.05),bFGF组囊胚率显著高于其他组(P<0.05)。bFGF+3-NPA组囊胚率显著高于3-NPA组(P<0.05);与对照组相比,3-NPA组ROS水平显著升高(P<0.05),bFGF组ROS水平显著降低(P<0.05);3-NPA组GSH和线粒体膜电位水平均显著降低(P<0.05),bFGF组GSH和线粒体膜电位水平均显著增加(P<0.05)。bFGF+3-NPA组ROS水平显著低于3-NPA组(P<0.05),GSH和线粒体膜电位水平均显著高于3-NPA组(P<0.05)。【结论】在体外培养液中添加100 ng/mL bFGF可减少3-NPA诱导的胚胎氧化应激、改善胚胎线粒体功能,从而提高小鼠受精卵体外发育的能力。

摘要： 目的 探讨厚朴水煎液联合奥沙利铂对胃癌组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和核转录因子(NF)-κB表达的调控及意义。方法 Wistar大鼠50只随机分为空白组、模型组、厚朴水煎液组、奥沙利铂组、厚朴水煎液联合奥沙利铂组(联合组)各10只。空白组不做任何处理,其余各组都进行造模,构建大鼠胃癌模型,检测大鼠肿瘤重量,苏木素-伊红(HE)染色观察组织病理学变化,末端DNA转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞凋亡,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-1β表达水平,RT-聚合酶链反应(PCR)法检测bFGF和NF-κB mRNA表达,免疫组化法和Western印迹检测bFGF和NF-κB蛋白表达水平。结果 与模型组比较,厚朴水煎液组、奥沙利铂组和联合组瘤体重量显著减轻,且联合组明显低于厚朴水煎流组和奥沙利铂组(P<0.05,P<0.01)。联合组抑瘤率(59.53%)明显高于朴水煎液组(21.80%)和奥沙利铂组(34.42%;P<0.05)。与模型组比较,HE和TUNEL染色结果表明,联合组能显著诱导肿瘤细胞凋亡(P<0.05);ELISA结果显示联合组能显著降低血清中IL-6、IL-10、TNF-α和IL-1β的表达水平(P<0.05);RT-PCR、免疫组化和Western印迹结果显示厚朴水煎液组、奥沙利铂组和联合组的胃癌组织中bFGF和NF-κB蛋白及mRNA表达均明显降低,且联合组降低最显著(P<0.05,P<0.01)。结论 二药联合通过降低bFGF和NF-κB的表达促进肿瘤细胞凋亡,抑制胃癌细胞生长,且联合用药效果明显优于单用厚朴水煎液或奥沙利铂。

摘要： 目的:探讨Cereblon(CRBN)对沙利度胺抑制人肺癌A549细胞及人肝癌HepG2细胞分泌VEGF/bFGF的影响。方法:采用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)干扰技术建立稳定敲低CRBN的A549细胞系(A549_(CRBN))及HepG2细胞系(HepG2_(CRBN))并通过实时定量PCR(Real-time PCR)和蛋白质印记(Western blot)实验验证。将A549细胞分为阴性对照组(A549_(luciferase))、CRBN低表达组(A549_(CRBN));HepG2细胞分为阴性对照组(HepG2_(luciferase))、CRBN低表达组(HepG2_(CRBN)),以上细胞按照3×10^(5)cells/well接种到6孔板中,放入37°C,5%CO_(2)的培养箱中培养24 h,分别加入1 ml含100μmol/L沙利度胺(thalidomide组)和1 ml 1‰DMSO(control组)的培养液,继续培养24 h再行后续实验,每组设计3个复孔。MTS法检测沙利度胺对细胞增殖的影响;Real-time PCR检测VEGF、bFGF、c-jun mRNA表达,ELISA法检测VEGF、bFGF蛋白表达。结果:与对照组比较,沙利度胺在浓度为1、10、50、100μmol/L时对A549及HepG2细胞的增殖能力无显著影响(P>0.05)。与A549_(CRBN)或HepG2_(CRBN)组比较,A549_(luciferase)及HepG2_(luciferase)组分泌的VEGF及bFGF均显著降低(P<0.05)。与A549_(luciferase)或HepG2_(luciferase)细胞的对照组比较,沙利度胺可抑制A549_(luciferase)和HepG2_(luciferase)细胞的VEGF和bFGF的表达(P<0.05),而对A549_(CRBN)和HepG2_(CRBN)细胞中VEGF和bFGF的表达无显著抑制作用;与HepG2_(luciferase)细胞的对照组比较,沙利度胺可抑制HepG2_(luciferase)细胞的c-Jun表达(P<0.01),而对HepG2_(CRBN)细胞的c-Jun表达无显著抑制作用。结论:沙利度胺对A549和HepG2细胞VEGF和bFGF表达的抑制作用可能是通过CRBN介导的,而c-Jun可能是抑制作用的关键转录因子之一。

摘要： 目的 初步探索盐酸青藤碱对乳腺癌血管新生的作用及其潜在机制.方法 不同浓度盐酸青藤碱干预4T1乳腺癌原位移植瘤模型,观察其对肿瘤生长的影响;对瘤组织中的内皮细胞标记CD31进行免疫组化染色,分析新生血管的面积变化;用ELISA法检测肿瘤组织间液和肿瘤细胞裂解液中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度,分析bFGF的分泌和生成变化;RT-qPCR检测肿瘤细胞内bFGF的mRNA变化;采用在线生存分析对比bFGF不同表达水平与乳腺癌患者预后的关系.结果 与对照组比较,100 mg/kg盐酸青藤碱组可抑制4T1原位移植瘤的生长(P<0.05),而体外研究显示盐酸青藤碱对4T1细胞系未见显著细胞毒作用;100 mg/kg盐酸青藤碱组移植瘤内新生血管面积较对照组减少(P<0.01),且盐酸青藤碱组肿瘤组织间液中及肿瘤细胞内bFGF浓度较对照组下降(P<0.05),盐酸青藤碱组肿瘤细胞内bFGF的mRNA表达较对照组下降(P<0.05);Kaplan-Meier Plotter在线生存分析提示,乳腺癌患者肿瘤组织中bFGF的高表达与较差的总生存、无复发生存和无远处转移生存相关(P<0.01).结论 盐酸青藤碱可通过抑制bFGF介导的血管新生在乳腺癌中发挥抑瘤作用,这丰富了该中药的药理学作用.

摘要： 目的 研究家蝇抗菌蛋白对小鼠皮肤烫伤模型创伤愈合的影响.方法 将36只健康成年小鼠随机分为生理盐水组、磺胺嘧啶银组和抗菌蛋白组,制备皮肤烫伤模型,将供试品按0.2 mL/只的剂量涂抹创面上,1次/d.于损伤后第7、14、21天测量皮肤损伤面积,计算伤口愈合率,同时用免疫组化试剂盒常规方法测BFGF、EGF含量.第21天取损伤部位皮肤,组织切片观察其形态学变化.结果 第21天抗菌蛋白组和磺胺嘧啶银组小鼠皮肤损伤部位愈合率均值分别为93.15％和91.79％,与生理盐水组均值71.32％比较,提高了21.83％和20.47％(P＜0.05);组织形态学显示,21 d时抗菌蛋白组皮肤组织已完全愈合,对照组尚未完全愈合.抗菌蛋白组BFGF及EGF表达在14、21 d明显超过对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 家蝇抗菌蛋白能改善小鼠烫伤部位肉芽组织生长状态,可能是通过促进BFGF、EGF的表达,从而促进创面的修复过程.

摘要： 目的 观察芦荟凝胶对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合及表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法 80只大鼠随机分为对照组和给药组,每组40只,开水浴中煮沸15 min、横断面约2 cm×1 cm的铁棒于大鼠裸露背部皮肤灼烫7s以造成深Ⅱ度烫伤.给药组、对照组分别用芦荟凝胶、生理盐水外敷创面,4次/d,记录2、6、10、14、24 d创面愈合率,分别取对应时间点损伤皮肤组织,常规制作石蜡切片,免疫组化检测EGF、bFGF表达.结果 与对照组比较,给药组创面愈合率、EGF表达显著升高(P＜0.05);在愈合早期(第2、6天)bFGF表达显著升高(P＜0.05),愈合中期(第10天)相当(P＞0.05),愈合后期(第14、24天)反而显著降低(P＜0.05).结论 芦荟凝胶能促进深Ⅱ度烫伤大鼠EGF、bFGF表达,从而加速创面皮肤愈合.

摘要： 目的: 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 在兔口腔溃疡模型中的表达.方法: 取新西兰大白兔(体重3 000 ～ 3 500 g) 72只,随机分为3组(n = 24): 正常黏膜组、口腔溃疡模型黏膜组、口腔溃疡模型治疗组,分别于处理后第1、3、5、 7天取各组口腔颊粘膜.HE染色法观察造模是否成功;RT-PCR检测口腔颊部黏膜组织中bFGF基因的表达;免疫组织化学法(IHC) 检测口腔颊部黏膜组织bFGF的蛋白表达.结果: HE染色法证明兔口腔溃疡模型的成功建立;RT-PCR及IHC结果显示,分别处理后1 ～ 7 d模型组和治疗组bFGF的基因表达量和蛋白表达水平均高于正常组(P ＜ 0. 05);3 ～ 7 d治疗组兔的bFGF的表达较模型组增高(P ＜ 0. 05).结论: 在口腔黏膜溃疡的治疗中,bFGF有成为新的治疗靶点的可能.%Objective: To detect the expression of basic fibroblast growth factor(bFGF) in oral mucosa with ulcer in rabbits. Methods: 72 New Zealand rabbits(with the weight of 3 000-3 500 g) were randomly divided into control group,model group,and treatment group(n = 24). 1,3,5 and 7 d after treatment buccal mucous membrane tissues of the rabbits were respectively taken from the 3 groups. The models of oral ulcer were examined by HE staining. The expression of bFGF mRNA was detected by RTPCR. The expression of bFGF protein was detected by immunohistochemistry. Results: The oral ulcer model of the rabbits was successfully established. Both RT-PCR and immunohistochemistry analyses showed that 1-7 d after treatment the expression levels of bFGF mRNA and protein were higher in treatment group than in model group(P ＜ 0. 05) and control group(P ＜ 0. 05),3-7 d after treatment were higher than in model group(P＞ 0. 05). Conclusion: bFGF may be a new therapeutic target for oral ulcer.

摘要： 目的:三期辨证治疗对骨折患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达的影响。方法:选取2015年10月至2018年3月我院收治120例桡骨骨折患者随机分为治疗组和对照组60例。对照组固定后第1天口服麝香接骨胶囊,并同时结合功能锻炼。连服用56d。治疗组固定后第1天口服桃仁消肿胶囊。连服用14d(1-2周);于第15-28d(3-4周)改口服红花续断胶囊吗,于第29-56d(5-8周)改口服鹿角壮骨胶囊,连服用28d。并同时结合功能锻炼。分别于服药前、服药后14、28、56d检测两组患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2基因表达情况。结果:两组服药后14、28、56d血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达水平与同组服药前比较,差异有显著性(P<0.05);观察组服药后28、56血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达水平水平与对照组同期比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:采取三期辨证治疗骨折能促进患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达,加快骨折愈合。

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。

摘要： 本发明公开了环（Ala-Thr-Leu-Gly-Gly-Gly-Ser-Pro-Leu-Leu-Gln）肽，其可用于抑制由bFGF诱导的细胞增殖和血管增生以及用于治疗结肠癌等方面。本发明还公开了包含该环肽的药物组合物和制备方法等。

摘要： 提供了一种重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh‑bFGF）的突变核酸分子，和所述rh‑bFGF的药物组合物及其用途。

摘要： 提供了一种生产可溶性的重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh‑bFGF)的方法，通过该方法获得的重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh‑bFGF)，以及编码该重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh‑bFGF)的突变核酸分子。

摘要： 本发明利用甲醇营养型酵母Pichia Pastoris高水平表达系统,将人或牛bFGF基因克隆到酵母整合型质粒载体,经转化、筛选、诱导表达,获得高效表达的重组bFGF基因工程酵母菌。对于胞内表达产物,采用细胞破碎、离子交换层析和亲和层析纯化,获得高纯度产品;对于分泌表达产物,将发酵上清液采用离子交换层析和亲和层析纯化,获得高纯度重组bFGF。

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。

摘要： 本发明公开了一种提高间充质干细胞培养液中碱性成纤维细胞生长因子含量的方法，该方法在细胞扩增至融合度70%‑80%时，使用注射用生理盐水更换培养液，12小时后，收集细胞上清待用，将细胞使用胰蛋白酶进行消化，收集细胞；将收集的细胞与细胞上清混合，进行低速离心，离心转速为500转‑8000转/分钟，离心结束后收集上清，并进行过滤，去除细胞碎屑残留。本发明的提高间充质干细胞培养液中碱性成纤维细胞生长因子含量的方法通过将细胞与培养上清共同低速离心，从而使得干细胞培养上清液中碱性成纤维细胞生长因子的含量明显提高；该方法无需使用高速离心机，且细胞不用裂解，能够减少成本，减少繁琐步骤。

摘要： 本发明提供一种氧调控性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因序列SEQ ID No.1，以及该基因序列修饰细胞的方法，该方法包括：步骤1、提供基因序列SEQ ID No.1；步骤2、将步骤1中得到的基因序列SEQ ID No.1构建为重组腺相关病毒载体；步骤3、将所构建的重组腺相关病毒载体融合到干细胞中，得到氧调控性碱性成纤维细胞生长因子修饰控性bFGF基因表达载体，实现特定条件下的可调控性表达，在常氧和低氧环境下不同表达，可避免传统基因治疗载体长期过量表达bFGF所产生的组织过度增生等诸多副作用及致瘤的风险。

摘要： 本发明公开了环(Ala-Thr-Leu-Gly-Gly-Gly-Ser-Pro-Leu-Leu-Gln)肽，其可用于抑制由bFGF诱导的细胞增殖和血管增生以及用于治疗结肠癌等方面。本发明还公开了包含该环肽的药物组合物和制备方法等。

摘要： 本发明公开了一种表达碱性成纤维细胞生长因子的胎儿肝脏基质细胞株。该胎儿肝脏基质细胞株是携带有碱性成纤维细胞生长因子基因的重组胎儿肝脏基质细胞株。实验证明，本发明的重组胎儿肝脏基质细胞可高效产生分泌型的碱性成纤维细胞生长因子，以该细胞作饲养层细胞体外培养人胚胎干细胞，能在无外源碱性成纤维细胞生长因子的条件下维持人胚胎干细胞增殖并保持其干性。本发明的重组胎儿肝脏基质细胞及其构建方法将为构建低成本(减少了外源碱性成纤维细胞生长因子的引入)，安全高效(可替代动物源性细胞作饲养层细胞)的人胚胎干细胞的体外培养体系及造血细胞发育分化方面的研究提供适宜的微环境，应用前景广阔。