百乐眠
百乐眠的相关文献在2006年到2022年内共计69篇,主要集中在神经病学与精神病学、内科学、中国医学
等领域,其中期刊论文67篇、专利文献26870篇;相关期刊47种,包括内蒙古中医药、陕西中医、实用中西医结合临床等;
百乐眠的相关文献由181位作者贡献,包括余金明、唐富荣、夏娟等。
百乐眠—发文量
专利文献>
论文:26870篇
占比:99.75%
总计:26937篇
百乐眠
-研究学者
- 余金明
- 唐富荣
- 夏娟
- 姚仲青
- 宋敏
- 廖勇梅
- 朱宇欢
- 朱建华
- 李鹏
- 杨健
- 杨忍忍
- 王继伟
- 芦艳晨
- 谭琴
- 赵静
- 邓茂
- 邓青龙
- 陈其文
- 陈炜伟
- 陈高红
- 陶建青
- 丁金环
- 乐亮
- 付小丽
- 付静
- 代春兰
- 何俊
- 何生
- 倪虹艳
- 冯旋
- 冯旭
- 冯美果
- 刘万枫
- 刘中霖
- 刘军
- 刘喜艳
- 刘喜艳1
- 刘国韬
- 刘宁
- 刘新蕊
- 刘新蕊3
- 刘梅
- 刘毅
- 卞孝平
- 史琼
- 史福平
- 史福平4
- 叶小祥
- 吕瑞妍
- 吴波
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庄建伟
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摘要:
目的:探讨百乐眠联合氯吡格雷、低分子肝素治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年12月东莞市万江医院收治的60例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,各30例。对照组采用氯吡格雷、低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用百乐眠治疗。比较两组肾上腺素(EPH)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平及睡眠状况、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组EPH、DA、5-HT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:百乐眠联合氯吡格雷、低分子肝素治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者,可降低神经递质水平,提高睡眠质量,且安全可靠。
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陈胜枝
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摘要:
目的:探讨百乐眠联合丁苯酞及多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能及相关血清炎症介质的影响.方法:选择2018年9月~2019年9月收治的阿尔茨海默病患者84例,根据盲抽法将其分为观察组和对照组,各42例.对照组在常规治疗基础上口服丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上加用百乐眠治疗.比较两组治疗前、治疗3个月后认知功能、相关血清炎症介质水平及不良反应发生率.结果:治疗3个月后,两组认知功能评分较治疗前提高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组C-反应蛋白水平较治疗前降低,神经营养因子-3水平较治疗前提高,且观察组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论:阿尔茨海默病患者采用百乐眠联合丁苯酞及多奈哌齐治疗可显著提高其认知功能,减轻神经损伤,且用药安全性较高.
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张柏扬
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摘要:
目的:探讨百乐眠胶囊联合帕罗西汀对神经衰弱者脑源性神经营养因子(BDNF)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法:选取2019年3月—2020年6月收治的72例神经衰弱患者作为观察对象,采用随机数字表法分为帕罗西汀组和联合组,各36例.帕罗西汀组使用口服帕罗西汀治疗,联合组使用帕罗西汀与百乐眠胶囊治疗,比较分析两组患者睡眠评分、焦虑抑郁评分及血清BDNF、5-HT水平的改善情况.结果:联合组比帕罗西汀组的睡眠评分有明显的提升,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的血清BDNF和5-HT水平均明显提高,且联合组明显高于帕罗西汀组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:帕罗西汀与百乐眠联合使用后,能够明显提高神经衰弱患者的睡眠疗效,抑郁和焦虑症状得到有效改善,血清BDNF和5-HT水平明显提高,不良反应未明显增加,值得广泛推广.
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张玲;
胡敏;
郑丽丽;
李伟;
罗琳;
黄荳
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摘要:
目的:探讨百乐眠对产后抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其潜在的作用机制.方法:将40只BALB/c雌性小鼠随机分成2组,空白组不给予任何刺激,慢性孕前应激组给予慢性束缚刺激和昼夜颠倒光照.3周后将慢性孕前应激组小鼠进行雌雄合笼交配怀孕,分娩后3周检测小鼠的糖水偏好比率(SPT)、悬尾不动时间(TST)和摄食潜伏期(NSFT).将慢性孕前应激组诱导建立的PPD模型小鼠随机分为3组:模型组、百乐眠组和氟西汀组,药物干预3周后,行为学检测药物对模型小鼠的干预作用,并取小鼠海马脑区组织检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白的表达.结果:相较于空白组,模型组的糖水偏好比率显著降低(P<0.01),悬尾不动时间和摄食潜伏期显著延长(P<0.01),药物干预的百乐眠组和氟西汀组糖水偏好比率显著增加(P<0.05),悬尾不动时间(P<0.05)和摄食潜伏期显著缩短(P<0.01),海马脑区BDNF蛋白表达显著上调(P<0.01).结论:百乐眠可能通过BDNF信号途径起到抗产后抑郁作用.
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乐亮;
冯旋;
倪虹艳
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摘要:
目的 比较氟哌噻吨美利曲辛、百乐眠对中、重度慢性阻塞性肺疾病合并焦虑或忧郁患者的治疗效果.方法 选取2017年1月~2019年12月江西省景德镇市第一人民医院收治的150例中、重度慢性阻塞性肺疾病合并焦虑或忧郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为三组,每组各50例.对照组患者给予常规原发病对症治疗,观察1组患者给予常规原发病对症治疗+口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察2组患者给予常规原发病对症治疗+百乐眠治疗.比较三组患者治疗前、治疗4周后的焦虑忧郁程度、生活质量、治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况.结果 三组患者治疗前的医院焦虑抑郁量表(HADS)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)和BODE指数(B为体重指数,O为气流阻塞,D为呼吸困难,E为运动能力)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察2组患者治疗4周后的焦虑亚表评分为(8.11±1.03)分,抑郁亚表评分为(8.17±1.87)分,CAT评分为(24.03±2.16)分,BODE指数为(4.25±0.62)分,低于观察1组的(11.58±2.42)、(10.49±2.38)、(27.17±2.54)、(5.98±0.79)分,也低于对照组的(12.25±3.11)、(12.12±3.09)、(28.36±2.63)、(6.48±0.85)分,差异有统计学意义(P0.05).结论 百乐眠治疗可改善中、重度慢性阻塞性肺疾病合并焦虑或忧郁患者的负面情绪,提升患者生活质量,可作为临床治疗的首选用药.
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洪霞
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摘要:
目的:分析失眠患者采用安神醒脑头皮针针法治疗的具体措施及临床效果。方法:此次研究时间为期2年3个月,由2017年5月-2019年8月止,研究对象选择我院门诊及病房就诊失眠患者86例,随机将其分成两组,对照组采用百乐眠胶囊治疗,观察组采用安神醒脑头皮针针刺治疗,记录并对比两组患者治疗前后入睡时间及实际睡眠时间差异,评估各组患者治疗前后睡眠质量评分,同时统计两组患者此次治疗总疗效、复发概率及不良事件发生概率。结果:两组患者入院时入睡时间、实际睡眠时间较为相近(P>0.05),经过治疗后,观察组患者入睡时间明显短于对照组,实际睡眠时间较对照组更长(P0.05),经过治疗后,观察组患者睡眠质量相应评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:失眠患者接受安神醒脑头皮针针法治疗后能够有效提高睡眠时间及质量,且不易复发,安全性佳,倡导推广应用。
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李智;
潘珠娣
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摘要:
目的:分析百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并焦虑症状患者的疗效。方法:随机选取2018年10月-2019年10月我院收治的166例冠心病合并焦虑症的患者,将其按照奇偶数分组法均分为对照组和观察组,对照组应用氟哌噻吨美利曲辛,观察组在此基础上加用百乐眠,两组治疗疗效、治疗前后焦虑自评量表(Selfrating Anxiety Scale,SAS)评分、血脂变化情况及不良反应发生率对比。结果:观察组治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:冠心病合并焦虑症患者应用百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛进行治疗效果显著,不仅能有效改善患者焦虑的不良情绪,降低其血脂,也能减轻不良反应,值得应用。
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郑东鹏;
史琼
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摘要:
目的 观察和探讨联合应用百乐眠胶囊对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者生活质量影响的效果.方法 选取我院160例PCI术后并发睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,各80例.两组均给予日常综合治疗和每晚睡前服用艾司唑仑片1 mg治疗;对于治疗组患者,在其他治疗基础上加用百乐眠胶囊治疗,疗程均为四周.使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中文版SF-36量表和药物不良反应量表(TESS)评定两组患者治疗前后的睡眠质量、生活质量和不良反应.结果 治疗后两组患者睡眠质量均有改善.治疗后治疗组的PSQI总评分和主观睡眠质量、人睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能因子得分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的生活质量中生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和精神健康评分与治疗前和对照组治疗后评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TESS评分比较;差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用百乐眠胶囊可有效的改善冠心病PCI术后并发的睡眠障碍,改善术后患者生活质量,减轻不良反应.
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- 扬子江药业集团有限公司
- 公开公告日期:2020.08.14
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摘要:
本发明涉及药物分析领域,具体涉及一种百乐眠胶囊指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明以百乐眠胶囊内容物溶液为供试品溶液,以溶解有槲皮苷、2,3,5,4’‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑D葡萄糖苷、五味子醇甲、丹酚酸B和大黄素的溶液为对照品溶液,通过HPLC色谱仪测定分别得到供试品溶液和对照品溶液的液相色谱;将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析,经多点校正、数据匹配,分析得到百乐眠胶囊指纹图谱。标定了24个共有峰,指认了5个共有特征峰,选择9号峰槲皮苷作为指纹图谱中的参照峰,确定了各共有峰的相对保留时间。本发明指纹图谱能较全面的反映百乐眠胶囊的质量信息,保证产品质量均一稳定。
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- 扬子江药业集团有限公司
- 公开公告日期:2018-02-23
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摘要:
本发明涉及药物分析领域,具体涉及一种百乐眠胶囊指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明以百乐眠胶囊内容物溶液为供试品溶液,以溶解有槲皮苷、2,3,5,4’‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑D葡萄糖苷、五味子醇甲、丹酚酸B和大黄素的溶液为对照品溶液,通过HPLC色谱仪测定分别得到供试品溶液和对照品溶液的液相色谱;将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析,经多点校正、数据匹配,分析得到百乐眠胶囊指纹图谱。标定了24个共有峰,指认了5个共有特征峰,选择9号峰槲皮苷作为指纹图谱中的参照峰,确定了各共有峰的相对保留时间。本发明指纹图谱能较全面的反映百乐眠胶囊的质量信息,保证产品质量均一稳定。