卡马西平片

摘要： 1临床资料患者男,18岁,藏族,因“全身红斑、丘疹伴瘙痒2周、发热3天”就诊。2周前患者因癫痫病口服药物卡马西平片后逐渐出现全身红斑、丘疹伴瘙痒。未行正规诊疗,后皮疹逐渐增多,相互融合,泛发全身。曾于诊所就诊(诊疗不详),症状未见明显好转,病情加重,3天前开始发热(体温未测),故就诊我院。

摘要： 卡马西平是一种铱二苯乙烯衍生物,在结构上类似于三环类抗抑郁药。该药为治疗癫痫发作和三叉神经痛而开发,在精神疾病治疗中多有应用。其常见不良反应可见神经、消化道等症状,部分患者可发生过敏反应,引起发热、皮肤黏膜损害伴肝损害、红斑、紫癜、荨麻疹、感光性皮炎等表现。笔者工作时曾遇到过1例卡马西平片致过敏性紫癜病例,现将经验整理分享。

摘要： 目的 临床神经内科中针对颅内感染继发癫痫患者予以卡马西平片进行治疗,对其炎性因子水平以及症状改善情况进行分析.方法 择取颅内感染继发癫痫患者80例作为研究对象,时间选择于2017年2月至2019年8月期间,根据给药治疗方式不同分为同等人数的2组,即对照组与观察组.前者全部实施苯巴比妥片治疗,后者在苯巴比妥片治疗基础上加用马西平片进行治疗,对2组临床治疗情况进行比对.结果 与对照组患者接受治疗后相比,观察组患者各项炎症因子水平均显著偏低,总有效率显著偏高(p<0.05).结论 临床神经内科中针对颅内感染继发癫痫患者予以卡马西平片进行治疗,可显著抑制各项炎症因子水平,同时还能显著提升临床治疗效果,改善患者临床症状.

摘要： 目的 综合性评价针刺治疗联合卡马西平对三叉神经痛患者的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月于抚顺市中医院神经内科病房住院并接受治疗的三叉神经痛患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组,各30例.对照组予以西药卡马西平片口服治疗,试验组在对照组基础上联合针刺治疗方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、视觉疼痛模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评分及临床疗效变化情况.结果 经临床治疗,试验组中医证候积分为(4.31±1.12)分,VAS评分为(2.23±0.41)分,总有效率93.33％(28/30).对照组中医证候积分为(7.29±1.53)分,VAS评分为(4.49±0.58)分,总有效率80.00％(24/30),试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 三叉神经痛患者在口服卡马西平片基础上联合针刺治疗方案可改善局部面神经修复速率,降低疼痛刺激程度,恢复患者生活质量,扶正祛邪、化瘀清火、通络除痹,中西结合疗法合用可以提高机体免疫力,临床效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨苯巴比妥片+卡马西平片联合左乙拉西坦对青年难治性部分性癫痫的疗效.方法:选择我院2017年1月至2019年12月收治的62例青年难治性部分性癫痫患者,根据随机数字表法,将62例患者分为观察组与对照组,各31例,对照组患者采用卡马西平联合苯巴比妥治疗,观察组在对照组基础上加入左乙拉西坦,对比两组治疗效果以及治疗前、治疗后3个月、6个月时的认知功能改善情况.结果:观察组的治疗有效优于对照组,P0.05;治疗后,两组认知功能评分明显升高,且观察组明显较对照组高,P<0.05.结论:苯巴比妥片+卡马西平片联合左乙拉西坦可提高青年难治性部分性癫痫的治疗效果.

摘要： 目的:观察搜风清空汤治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法:将80例血管神经性头痛患者随机分成两组,各40例。治疗组予自拟搜风清空汤,对照组口服尼莫地平片及谷维素片、卡马西平片,7 d为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果:治疗组头痛发作次数、发作时间、每次持续时间、头痛程度较对照组明显改善(P<0.01);治疗组头痛症状评分较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为87.50%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率和复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:搜风清空汤治疗血管神经性头痛疗效肯定。

摘要： 卡马西平片为抗惊厥药和抗癫痫药,较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤,其原料药及其制剂的含量测定方法收录在《中国药典》2010年版第一增补本,本文对卡马西平片的含量测定方法—高效液相色谱法进行改进,使该制剂的质量控制方法更简便、快速.

摘要： 1 例84 岁男性患者,因糖尿病周围神经痛,给予睡前加用卡马西平片0.1g,用药后2日内出现白细胞降低,破溃处感染复发等症状,同时应用的药物还有精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)、依帕司他胶囊和前列地尔注射液.此三种药物均为入院后一直应用的药物,未出现不良反应,故考虑白细胞降低的不良反应由卡马西平导致的可能性大,立即停药,并给予利可君片20mg口服和抗感染治疗.约5日后患者的白细胞水平升高直至正常,并未再出现降低的症状,破溃处感染结痂.

摘要： 本发明公开了卡马西平免疫原，以及由此得到的抗卡马西平特异性抗体、检测试剂及检测试剂盒。

摘要： 本发明提供一种测定卡马西平和10‑羟卡马西平的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明采用沉淀蛋白法结合HPLC‑MS/MS测定抗癫痫药物卡马西平和10‑羟卡马西平在人体血浆中的含量，并从特异性、线性、灵敏度、准确度、精密度、基质效应、回收率和稳定性等方面对卡马西平和10‑羟卡马西平在人血浆中的测定方法进行了充分的验证，最终应用于口服给药的人体药动学研究，并能够通过非房室模型计算药动学参数，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 披露了一种包含卡马西平和磺丁基醚‑7‑β‑环糊精的可注射药物组合物，其中所述组合物基本上无10‑溴‑卡马西平。还披露了用于制造所述组合物的方法和用于使用所述组合物治疗疾病的方法。

摘要： 本发明提供了一种卡马西平的光降解剂、降解卡马西平的方法和装置，涉及有机污染物降解技术领域，本发明提供的光降解剂，包括过硫酸盐/亚硫酸盐复合盐溶液。本发明将紫外(UV)、过硫酸盐(PS)与亚硫酸盐(S(IV))联用对卡马西平进行降解，亚硫酸盐在水体中水解生成的硫酸氢根(HSO3‑)参与反应，从而生成大量的SO4·‑和HO·，提高了对卡马西平的降解率和降解效率。本发明提供的紫外/过硫酸盐/亚硫酸盐复合高级氧化体系(UV/PS/S(IV))较紫外过硫酸盐体系(UV/PS)和紫外亚硫酸盐体系(UV/S(IV))具有更强的氧化性，对卡马西平的降解率高且降解效率高。

摘要： 一株耐冷的卡马西平降解菌

摘要： 本发明公开了一种卡马西平片的新型生产处方及工艺，本发明基于淀粉、纤维素、糊精的特性，控制药品在人体内主药释放的速度，确保人体内血药浓度与原研药品的一致，在简化生产流程的基础上同时提高产品质量，控制主药释放的速度，确保用药的安全性，具体地，通过淀粉、纤维素、糊精等不同辅料的崩解特性，构建控制主药在人体内逐步释放的骨架结构，即控制药品在体内不同环境下崩解的速度，通常情况下，主药在人体内的释放速度过快，将导致人体内的血药浓度超过治疗窗的上限，从而带来用户中毒及产生大量不良反应现象，严格控制药品在人体内的释放程度及暴露量，使得药品在人体内释放确保人体内血药浓度与原研药品的一致。

摘要： 本发明涉及卡马西平片及其制备技术领域，尤其涉及一种卡马西平片及其制备方法，所述卡马西平片，由含有卡马西平的片芯和包裹在片芯外的包衣层组成，所述片芯包括以下重量份的物质：卡马西平5~18重量份、填充剂12~30重量份；所述包衣层由以下重量份的物质制成：遮光剂0.01~1重量份、色素0.01~1重量份、赋形剂1~5重量份、增塑剂0.1~2重量份。本发明的片的制造为直接压片方法，该方法工艺简单，原材料来源广泛，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种卡马西平片，为缓释片，所述的卡马西平缓释片由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成，所述的含药颗粒是将卡马西平加入到低粘度羟丙甲纤维素、α‑甲基‑L‑酪氨酸的乙醇溶液中形成混悬液，加热蒸干后过筛而得，本发明制剂减少了缓释材料的用量，将颗粒包衣和制粒一步完成，药物释放平稳，适于工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种卡马西平片剂，主要由下述重量百分比的原料经湿法制粒得到：卡马西平20％，低取代羟丙基纤维素40％～80％，粘合剂1％～10％，稳定剂1％～5％，润滑剂5％～20％。本发明还提供了所述卡马西平片剂的制备方法。本发明采用的卡马西平原料经过粉碎，成型性好，物理强度好，采用普通的湿法制粒方法就可制备，制备简易，具有成本低的特点。本发明卡马西平片剂具有非常好的体外溶出度，片剂中卡马西平药物含量高，应用辅料少，使用非常方便，采用普通湿法制粒，制备简易，具有成本低的特点。

摘要： 本发明公开了一种卡马西平片剂，包括以下重量份数的组分：100份的卡马西平，5~10份的羧甲基淀粉钠、5~10份的低取代纤维素和3~5份的添加剂。同时，本发明还公开了上述卡马西平片剂的制备方法。本发明通过添加剂的加入调整了卡马西平片剂的口感，使服用者更容易接受；通过加入羧甲基淀粉钠和低取代纤维素降低了卡马西平片剂的溶解性，使其能够在达到胃肠道之后再进行溶解及吸收，提高了血药浓度，治疗效果得到提升。