甲草胺

摘要： 采用液液萃取或固相萃取作为前处理、气相ECD法和气相质谱法进行定量,建立了饮用水中甲草胺和乙草胺的测定方法。结果表明:采用气相ECD法时,甲草胺定量限为0.016μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为79%~98%,RSD为1.33%~1.39%;乙草胺定量限为0.016μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为76%~98%,RSD为1.22%~1.35%。采用气相质谱法时,甲草胺定量限为0.068μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为71%~105%,RSD为7.85%~8.43%;乙草胺定量限为0.348μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为76%~102%,RSD为4.88%~8.96%。这两种方法各有优点,均可用于测定饮用水中的甲草胺和乙草胺。

摘要： 甲草胺是一种选择性芽前除草剂,在20世纪末期被广泛应用于防治大豆、花生、水稻田等一年生禾本科及阔叶杂草。目前,甲草胺由于其致畸性及内分泌干扰活性已被多国禁用。文章综述了甲草胺进入环境后对非靶标生物的毒理学研究进展,主要包括急性毒性、慢性毒性和氧化应激效应等,旨在为甲草胺生态环境风险评估提供数据资料。

摘要： 建立气相色谱法同时测定禾谷类农作物中甲草胺、乙草胺和丁草胺3种酰胺类除草剂的分析方法.谷物样品用乙腈、氯化钠超声提取,用弗罗里矽硅土固相萃取柱净化,提取液经0.22μm有机滤膜过滤,以气相色谱(ECD检测器)检测.结果表明,甲草胺、乙草胺和丁草胺的质量浓度在0.1～2.0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998,0.9998和0.9996,检出限分别为0.0018,0.0017和0.0013 mg/kg,定量限分别为0.0055,0.0051和0.0040 mg/kg.在加标水平为0.4,2.0和3.6 mg/kg时,3种酰胺类除草剂的平均回收率为90.7％～104.8％,相对标准偏差为0.61％～3.97％(n=6).该方法准确,灵敏,操作简单,适用于禾谷类农作物中甲草胺、乙草胺和丁草胺残留量的同时测定.

摘要： 目的 揭示甲草胺与乙草胺的同分异构关系并通过高分辨液质联用技术建立两者的有效分析方法.方法 利用特征碎片离子进行定性分析,通过外标工作曲线法进行定量分析.结果 甲草胺和乙草胺的检出限均可达到5 ng/mL,定量范围在10～1000 ng/mL之间,线性相关系数均大于0.999.结论 利用高分辨液质联用技术建立了甲草胺与乙草胺的定性识别和定量分析新方法,该方法检测灵敏度高,可用于实际案件中相关目标物的检验,从而避免因异构体混淆得到错误鉴定结论.

摘要： 建立了分散液液微萃取-气相色谱法同时测定地表水中甲草胺和乙草胺的含量.以甲醇为分散剂,四氯化碳为萃取剂,水样经分散液液微萃取富集后用HP-5MS型色谱柱分离,采用气相色谱法和氢火焰离子化检测器进行定量分析.甲草胺和乙草胺的质量浓度在0.00~50.0 μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.03 μg/L.测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7),样品加标回收率为92.6%~105.3%.该方法操作简便,富集效率好,有机试剂用量少,适用于地表水中甲草胺和乙草胺的测定.%A method for the simultaneous determination of alachlor and acetochlor in surface water by liquid-liquid microextraction and gas chromatography was established. Methanol was used as dispersing agent and carbon tetrachloride as extractant. Water samples were enriched by dispersive liquid-liquid microextraction and separated by HP-5MS column. Quantitative analysis was carried out by gas chromatography and flame ionization detector. The mass concentration of acetochlor and acetochlor had good linear relationships with the chromatographic peak area in the range of 0.00-50.0 μg/L, and the correlation coefficients were all more than 0.999, the detection limits were 0.03 μg/L. The relative standard deviation of the results was less than 2%(n=7), and the standard addition recoveries were 92.6%-105.3%. The method has the advantages of simple to operate, good enrichment efficiency and less organic reagent, it is suitable for the determination of alachlor and acetochlor in surface water.

摘要： A residue analytical method of alachlor in paddy was established by using gas chromatography equipped with an electron-capture detector (GC-ECD).The samples were extracted with ethyl acetate,purified with pri-mary secondary amine (PSA)and graphitized carbon black (GCB),and analyzed by GC-ECD.The method re-vealed excellent linearity (r =0.998 8)for alachlor in the range of 0.01 -1 mg/L.The recoveries ranged from 79.5% to 113.6% for the target compound at three spiking levels from 0.01 to 0.5 mg/kg with relative standard deviations (RSD)of 2.5%-12.7% in all matrices.The limit of detection (LOD)was 0.01 mg/kg.The decline study of alachlor residue in rice plants and paddy water showed that the decline curves accorded with the first-or-der kinetics equation,and the half-life of alachlor was 11.17-26.65 d in rice plants and 1.56-1.78 d in paddy water,respectively.Alachlor is an easily degradable pesticide.%采用气相色谱电子捕获检测（GC-ECD）建立了水稻中除草剂甲草胺的残留分析方法。样品经乙酸乙酯提取，乙二氨基-N-丙基硅烷（PSA）和石墨化炭黑（GCB）净化后采用 GC-ECD 检测。结果表明：在0．01～1 mg／L 范围内甲草胺浓度与响应值线性关系良好，相关系数（r）为0．9988。当甲草胺在水稻植株、稻壳、糙米、田水和土壤中的添加水平为0．01～0．5 mg／kg 时，平均回收率为79．5％～113．6％，相对标准偏差（RSD）为2．5％～12．7％。甲草胺的最低检出浓度为0．01 mg／kg。采用该方法对甲草胺在田间水稻中的消解动态和最终残留进行了测定。甲草胺在稻田植株和田水样品中的消解均符合一级动力学方程。半衰期分别为11．17～26．65 d 和1．56～1．78 d，属于易降解农药。

摘要： Currently, herbicides are widely used on corn, soybean, peanuts and woody ornamentals in Jilin province of China. These herbicides were developed to be toxic to target weed species , but at certain levels they may also be harmful to humans. Whereas, their extensive use in agricultural production is very prevalent in China. The aim of this paper was to describe herbicide residue degradation in maize beverages by sonication treatment. We discuss the efficacy of sonication on the degradation of alachlor in maize beverage. It turned out that the optimized condition was as followed:sonication treatment power 1 900 W, time 60 min, with 83.22 %clearance rate. First-order kinetics model was C (t)=0.658 3e-0.018 9 t (R2=0.904 8);second-order kinetics model was 1C =0.000 7t+0.012 1(R2=0.964 8).%甲草胺是吉林省玉米种植环节中广泛使用的除草剂，可能随玉米果实进入到玉米汁中，从而对饮料安全及人体健康构成潜在的威胁。研究超声波在去除玉米汁中甲草胺农药残留降解技术的中的作用及甲草胺的变化规律。在超声波功率1900 W时，通过添加100 ng/mL的甲草胺，根据气相色谱-质谱联用的国标方法测定含量，得到了90 min之内，甲草胺含量随时间变化的规律，即在0~20 min，甲草胺浓度下降较快，在60 min时，甲草胺浓度趋于稳定，达到83.22%，一级反应动力方程为C（t）=0.6583e-0.0189 t（R2=0.9048），二级动力学反应方程为1C =0.0007t+0.0121（R2=0.9648），符合方程。

摘要： 谷胱甘肽硫转移酶(GST)是生物体内重要的解毒酶.为研究环境激素甲草胺对溪流摇蚊GST的抑制作用及机理,采用酶标仪微量法测定甲草胺对溪流摇蚊4龄幼虫GST的抑制活性及抑制类型.结果表明甲草胺在72 h活体染毒和离体状态下均能显著抑制溪流摇蚊GST的活性,且抑制程度随着药物浓度的增大而增大.甲草胺抑制GST活性的反应为可逆性抑制.进一步的酶动力学分析揭示甲草胺对GST的特异底物1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)和还原型谷胱甘肽(GSH)均表现为竞争性抑制,即甲草胺仅影响米氏常数(Km),不改变酶促反应的最大反应速度(Kmax).以上结果表明农药残留污染物甲草胺在胁迫下对摇蚊幼虫GST酶活性会受到显著影响,甲草胺对GST的抑制机制为可逆性和竞争性抑制.

摘要： 据日本厚生劳动省消息。3月10日日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安发0310第2号：修订各类食品中甲草胺、腈吡螨酯、噻呋酰胺、联苯肼酯、百克敏、啶虫丙醚、氟虫双酰胺、

摘要： 建立了一种简单、快速、环保的甲草胺在玉米籽粒中的QuEChERS-HPLC残留分析方法。样品用极少量的乙腈提取,用N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化炭黑（GCB）净化,高效液相色谱（紫外检测器）检测甲草胺浓度。色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm×5.0μm）,流动相乙腈和水（70：30）溶液。对玉米中的甲草胺进行不同水平的添加回收率实验,在考察浓度范围内线性关系良好（R^2≥0.994）;在0.2~10 mg/kg添加水平内,平均加标回收率为96.7%~113.8%,相对标准偏差（RSD）为3.2%~15.3%;检出限和定量限分别为0.015mg/kg、0.05mg/kg。该方法的精密度、灵敏度和准确度符合农药残留分析的要求。

摘要： 采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在适宜的色谱条件下对43﹪甲草·乙·莠悬浮剂中的甲草胺、乙草胺和莠去津同步进行定量分析.本方法中甲草胺、乙草胺和莠去津的变异系数和平均回收率分别为0.081﹪,99.56﹪;0.136﹪,100.26﹪;0.063﹪,99.38﹪,线性相关系数分别为0.9998,0.9999,0.9999.

摘要： 酰胺类除草剂是世界范围内广泛使用的除草剂之一。随着酞胺类除草剂的大量使用，其残留在我国和美国水体中均被检测到。酰胺类除草剂对鱼类高毒，对藻类生长有明显的抑制，具有内分泌干扰活性和致癌性化学修复是消除农药残留污染的方法之一。NaHSO3是一种作物增产剂，为评估其作为酰胺类化合物污染修复剂的可行性，研究了NaHS03与三种酞胺类除草剂(甲草胺、乙草胺和异丙甲草胺)在水中的反应动力学，并考察了温度对反应速率的影响，计算了反应活化能.

摘要： 本申请提供除草组合物，其包含(a)甲磺草胺与(b)炔苯酰草胺以及(a)甲磺草胺、(b)炔苯酰草胺与(c)乙丁烯氟灵。所述组合物提供协同杂草防治例如以下物质中的不需要植被：小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米(corn)或玉蜀黍(maize)、油菜籽、芥菜作物、大豆、蔬菜、豆类作物(例如菜豆、紫花豌豆、鹰嘴豆、扁豆和蚕豆)，牧草地、草原、牧场、休耕地、草皮、乔木和葡萄藤、工业植被管理或道路周围。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法测定甲磺草胺原药中甲磺草胺的方法，该方法包括如下步骤：步骤1：空白试剂选取；步骤2：配制标准溶液；步骤3：配制样品溶液；步骤4：高效液相色谱条件下进行测定；步骤5：按外标法，计算甲磺草胺的含量。本发明的优点在于：本发明高效液相色谱法测定甲磺草胺原药中甲磺草胺的含量，操作简单、快速，测定结果准确可靠，从而能有效地控制该药的质量。

摘要： 本申请提供除草组合物，其包含(a)甲磺草胺与(b)炔苯酰草胺以及(a)甲磺草胺、(b)炔苯酰草胺与(c)乙丁烯氟灵。所述组合物提供协同杂草防治例如以下物质中的不需要植被：小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米(corn)或玉蜀黍(maize)、油菜籽、芥菜作物、大豆、蔬菜、豆类作物(例如菜豆、紫花豌豆、鹰嘴豆、扁豆和蚕豆)，牧草地、草原、牧场、休耕地、草皮、乔木和葡萄藤、工业植被管理或道路周围。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法测定甲磺草胺原药中甲磺草胺的方法，该方法包括如下步骤：步骤1：空白试剂选取；步骤2：配制标准溶液；步骤3：配制样品溶液；步骤4：高效液相色谱条件下进行测定；步骤5：按外标法，计算甲磺草胺的含量。本发明的优点在于：本发明高效液相色谱法测定甲磺草胺原药中甲磺草胺的含量，操作简单、快速，测定结果准确可靠，从而能有效地控制该药的质量。

摘要： 一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.12030。所述单克隆抗体，由所述保藏编号为CGMCC No.12030的甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1分泌产生。此细胞株分泌的单克隆抗体，对甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现对水、果蔬、谷物中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺残留量的检测，具有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及农药技术领域，公开了一种含有甲磺草胺和精异丙甲草胺的悬乳剂及其制备方法。本发明所述悬乳剂包含甲磺草胺、精异丙甲草胺、润湿分散剂、乳化剂、防冻剂、增稠剂、消泡剂、防腐剂和水。本发明针对甲磺草胺和精异丙甲草胺药物特性，调整悬乳剂助剂类型，使各组分组合后整体在高浓度硬水中达到较优悬浮性和较低起泡性等理化性能，特别适合水质硬度较高的国家和地区。

摘要： 一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.12030。所述单克隆抗体，由所述保藏编号为CGMCC No. 12030的甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1分泌产生。此细胞株分泌的单克隆抗体，对甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现对水、果蔬、谷物中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺残留量的检测，具有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种含精异丙甲草胺和甲磺草胺的乳油及其制备方法。该乳油包括活性成分、乳化剂、助溶剂和溶剂；活性成分由精异丙甲草胺和甲磺草胺组成。本发明乳油通过助剂的优选，提高了剂型的稳定性，同时满足不同地区的水质，具有乳化分散性好、稳定性高的优势。

摘要： 本公开涉及一种含精异丙甲草胺和甲磺草胺的微囊悬浮‑悬浮剂的制备方法，该方法包括：将第一溶液和第二溶液混合均匀得到第一物料；向第一物料中加入缓冲溶液混合均匀，使混合物料的pH值为4.5‑7，得到第二物料；向第二物料中加入酸性pH值调节剂混合均匀，使混合物料的pH值为3‑4，得到第三物料；将第三物料进行固化缩聚得到固化缩聚产物，调节固化缩聚产物的pH值为6‑7.5得到第四物料；将第四物料与第一分散剂混合均匀得到第五物料；将第五物料、甲磺草胺悬浮剂和第二分散剂混合均匀得到含精异丙甲草胺和甲磺草胺的微囊悬浮‑悬浮剂。本申请的含精异丙甲草胺和甲磺草胺的微囊悬浮‑悬浮剂稳定性高易储存、持效期长、污染小，且提高了农药的防效。

摘要： 一种快速检测甲草胺、乙草胺、丁草胺残留的胶体金试纸，由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、单克隆抗体金标垫、样品吸液层组成。底板中部为硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上有甲草胺合成免疫原试验线或乙草胺合成免疫原试验线或丁草胺合成免疫原试验线和一条多克隆抗体控制线，底板一端端头为吸水板，另一端端头为样品吸液层，硝酸纤维素膜两端分别与吸水板和单克隆抗体金标垫相互交叠连接，在单克隆抗体金标垫上压有样品吸液层，通过胶体金免疫竞争方法制成试纸，利用免疫胶体金法来检测果蔬中的甲草胺、乙草胺或丁草胺残留量是否超标。该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低、无需专业人员检测，真正达到复杂原理与简易操作的有机统一，同时具有保存方便，有效期长的特点。