消解动态

摘要： 为了进一步评估苹果园施用噻虫嗪的生态风险,本研究利用QuEChERS技术改进前处理方法检测噻虫嗪在苹果园土壤中的残留,并监测了其对蜘蛛目、鞘翅目、双翅目和弹尾目等节肢动物种群数量及多样性特征的影响。结果表明,噻虫嗪在土壤中的添加回收率为90.11%~95.03%,变异系数为3.4%~6.63%,最小检出量均为0.1 ng,最低检出质量浓度均为0.02 mg/L。该方法缩小取样体积、节约试剂,提高了工作效率,适用于苹果园土壤噻虫嗪残留分析。噻虫嗪施用后在苹果园土壤中能够快速消解,消解动态满足一级动力学方程C=2.3421e-0.11t,其半衰期为6.36 d。苹果园施用噻虫嗪防治苹果蚜虫类害虫,表土节肢动物代表类群的生物多样性指数短期内会受到影响而降低,28 d后趋于恢复;对土壤蜘蛛类、甲虫的种群数量在5 d内有显著抑制作用,对地表双翅目、弹尾目的种群数量抑制作用较小。

摘要： 为探明不同杀菌剂对小麦赤霉病及籽粒DON的防效,分别检测6种杀菌剂对亚洲镰刀菌(F.asiaticum)的室内毒力,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分别检测、分析了6种杀菌剂施药1次和2次在麦穗中的消解动态及其对小麦赤霉病和籽粒DON的防效。结果表明,6种杀菌剂对亚洲镰刀菌菌丝生长抑制度表现为咪鲜胺>戊唑醇>氰烯菌酯>氟唑菌酰羟胺>吡唑醚菌酯>嘧菌酯。6种杀菌剂在麦穗中消解动态均符合一级动力学方程,50%咪鲜胺WP、430 g·L^(-1)戊唑醇SC、25%氰烯菌酯SC、200 g·L^(-1)氟唑菌酰羟胺SC、250 g·L^(-1)吡唑醚菌酯EC和250 g·L^(-1)嘧菌酯SC施药1次消解半衰期分别为2.0815、3.0944、2.3657、3.0268、3.2090和3.1364 d,施药2次消解半衰期分别为2.0447、3.3324、2.5297、3.3978、3.3007和3.1796 d。200 g·L^(-1)氟唑菌酰羟胺SC施药1次和2次病指防效分别为85.96%和94.88%,DON防效分别为81.43%和88.91%。430 g·L^(-1)戊唑醇SC、25%氰烯菌酯SC和50%咪鲜胺WP施药1次和2次病指防效分别为61.48%~73.62%和75.33%~86.15%,DON防效分别为53.88%~69.70%和60.09%~79.45%。250 g·L^(-1)吡唑醚菌酯EC和250 g·L^(-1)嘧菌酯SC施药1次病指防效分别为63.76%和50.47%,DON防效分别为41.03%和-28.95%;施药2次病指防效分别为79.51%和61.10%,DON防效分别为52.75%和-18.08%。综上所述,氟唑菌酰羟胺对赤霉病和籽粒DON防效最佳,而吡唑醚菌酯和嘧菌酯对小麦赤霉病和籽粒DON防效不突出,甚至增加毒素污染。

摘要： 为了解农田丁草胺和苄嘧磺隆的残留状况及降解动态。选取南京市郊两个代表性农业种植区域,分别于2019年6月和11月采集土壤和农作物样品,采用高效液相色谱法(HPLC-UV)分析样品中丁草胺和苄嘧磺隆残留,并通过室内模拟实验探究其在农田土壤中的消解动态。结果表明,丁草胺和苄嘧磺隆在农田土壤的检出率分别为54.55%和63.64%,农作物样品中则未检出。土壤中丁草胺和苄嘧磺隆最高残留含量分别为1.578和0.102 mg·kg^(-1)。苄嘧磺隆在两个采样区域农田土壤中的残留量无显著性差异,而丁草胺在两个区域的残留量存在显著性差异(P<0.01)。进一步分析发现,这2种除草剂残留量与土壤有机质含量呈显著负相关,苄嘧磺隆残留量与pH值呈显著正相关。室内模拟试验结果显示土壤中丁草胺和苄嘧磺隆的半衰期分别为7.94和13.08 d,降解速率常数分别为0.087和0.053 d^(-1),农田土壤中除草剂残留量与其降解特性有关。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测黄瓜中多效唑、戊唑醇、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、三唑酮、丁氟螨酯及3种代谢物B-3、三唑醇和CGA205375残留的分析方法,并采用该方法研究了6种农药不同施药剂量下在黄瓜中的消解动态。样品前处理采用QuEChERS方法,经乙腈提取,以N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化碳黑(GCB)组合进行净化,采用UPLC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:在0.001~0.8 mg/L范围内,目标分析物的质量浓度与其对应的峰面积间线性关系良好,R2>0.9949;在0.001、0.01、0.05、0.1和0.5 mg/kg 5个添加水平下,6种农药及3种代谢物在黄瓜中的平均回收率在71%~105%之间,相对标准偏差(RSDs,n=5)在1.7%~8.8%之间,其定量限(LOQ)在0.001~0.01 mg/kg之间。该方法净化效果好、操作简便高效、灵敏度高,可用于6种农药及3种代谢物残留的同时检测。田间试验采用6种农药按推荐剂量和5倍推荐剂量分别于黄瓜挂果期混合施药并进行采样检测。结果显示:除丙硫菌唑外,其余5种农药的消解动态均符合一级反应动力学方程,半衰期在3.15~9.62 d之间。研究结果可为上述农药的科学合理使用及其风险评估等提供参考。

摘要： 为评价25%吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)在金银花上使用的安全性,采用QuEChERS前处理方法和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)对吡唑醚菌酯在金银花上的残留情况进行检测,并进行膳食风险评估。结果表明,在0.005~0.2 mg/L范围内,金银花(鲜/干)中吡唑醚菌酯的质量浓度与其峰面积之间均呈良好的线性关系;在0.01~1 mg/kg添加水平下,吡唑醚菌酯在金银花(鲜)和(干)上的平均回收率分别为102%~108%和76%~80%,相对标准偏差(RSD)分别为1.3%~1.4%和0.9%~2.4%,定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg;吡唑醚菌酯在金银花上的消解动态均符合一级动力学方程,半衰期为2.1~4.3 d,最终残留量为≤0.21 mg/kg;普通人群对吡唑醚菌酯的国家估算每日摄入量(NEDI)为1.4229 mg/(kg bw),占日允许摄入量的75.29%。以上结果说明,施用250 mg/kg 25%吡唑醚菌酯SC对一般消费人群产生的膳食暴露风险在可接受范围内。本研究结果可为制定金银花中的吡唑醚菌酯残留限量标准提供参考依据。

摘要： 为了掌握百菌清在黄瓜上的残留消解规律,采用田间试验和气相色谱分析方法,研究了75%百菌清可湿性粉剂不同剂量、不同栽培条件下茎叶喷洒后在黄瓜上的残留消解动态和最终残留量。结果表明:黄瓜在日光温室和露地栽培初始沉积量存在较大差异,施药剂量越大,初始沉积量越高;残留消解动态符合一级动力学方程;茎叶分别喷洒2490 gai/hm^(2)和4980 gai/hm^(2)药液后,2种施药剂量在黄瓜上的降解速率基本相似,露地黄瓜半衰期分别为1.3 d和1.4 d;日光温室黄瓜半衰期分别为2.6 d和2.8d;百菌清在黄瓜上的最大残留限量标准(MRL值)为5 mg/kg;2种浓度喷洒后农药残留量降解到该值所需要的时间:露地黄瓜分别为0.5 d和1.6 d,日光温室黄瓜分别为1.9 d和3.6 d,符合蔬菜质量安全标准,为百菌清在露地和日光温室蔬菜及同类地区科学合理使用提供了理论依据。

摘要： 目的:考察精甲霜灵和嘧菌酯在铁皮石斛上的残留行为,为2种农药的合理使用和最大残留限量值的制定提供参考。方法:按照《农药残留试验准则》(NY/T 788—2018),于2021年在浙江省开展消解动态及最终残留试验,样品经乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定并进行膳食摄入风险评估。结果:在0.02~0.50 mg·kg^(–1)添加水平下,精甲霜灵加样回收率为78.1%~87.1%,RSD为1.3%~4.6%,嘧菌酯加样回收率为77.6%~85.5%,RSD为1.3%~5.8%。消解动态试验结果显示,精甲霜灵和嘧菌酯在铁皮石斛上的消解半衰期分别为6.39~7.52、11.25~12.46 d;最终残留试验结果显示,距末次施药后14 d时采样测定,精甲霜灵残留量为(0.0286±0.0049)mg·kg^(–1)(n=3),嘧菌酯的残留量为(0.3291±0.0212)mg·kg^(–1)(n=3);风险评估结果显示,两者的膳食风险概率分别为0.029%和0.130%。结论:推荐68%精甲霜•锰锌水分散粒剂和25%嘧菌酯悬浮剂分别按有效成分96、300 g·hm^(–2)各施药1次,安全采收间隔为14 d,两者对一般人群健康造成的风险在可接受范围内。

摘要： 采用液相色谱(HPLC-DAD)测定了吡虫啉在菠菜样品中的残留及降解动态。菠菜样品经提取净化、HPLC-DAD检测。当吡虫啉在菠菜中的添加量为0.02 mg/kg~1.0 mg/kg时,其平均回收率为97.5%~109.5%,RSD为1.7%~5.0%;吡虫啉在菠菜中的LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.2×10^(-9) g。消解动态试验结果显示,吡虫啉在菠菜中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为2.1 d;最终残留试验结果显示,菠菜中的最大残留量为2.35 mg/kg,小于我国规定的最高残留限量值5 mg/kg。

摘要： 评估喹啉铜在柑橘中的储藏稳定性、消解动态及膳食暴露风险。在海南、江西两地开展喹啉铜在柑橘中的田间残留试验;利用高效液相色谱法测定柑橘果实样品中的残留量,外标法定量,评估储藏稳定性、残留消解动态和膳食暴露风险。结果表明,柑橘全果样品在−20°C储藏180 d,喹啉铜降解率低于10%。喹啉铜在柑橘全果中的消解速率符合一级动力学方程,半衰期为10.2~15.1 d。慢性膳食暴露风险评估结果显示,我国不同年龄段人群喹啉铜的估算每日摄入量为0.0891~1.4584μg/kg·bw,膳食暴露风险为0.45%~7.29%。喹啉铜在柑橘全果中至少稳定储藏180 d;喹啉铜在柑橘中易降解;在柑橘上规范使用33.5%喹啉铜悬浮剂防治溃疡病,喹啉铜的慢性膳食暴露风险在可接受范围内。

摘要： 为分析嘧菌酯和丙环唑复配农药在大豆作物上的残留分布及降解动态,分别在北京和安徽两地对大豆作物进行田间施药,得到了青豆与大豆(干豆)不同生长阶段的果实、茎、叶的样品,并通过QuEChERS方法提取、液质联用色谱仪检测对各样品进行了农药残留浓度的测定。结果表明:青豆与大豆上农药残留规律近似,不同部位的残留浓度表现为叶>茎>果实,其中鲜叶上嘧菌酯和丙环唑最大残留量为0.709 mg·kg^(-1)和1.300 mg·kg^(-1),鲜茎上分别为0.032 mg·kg^(-1)和0.059 mg·kg^(-1),青豆上分别为0.025 mg·kg^(-1)和0.029 mg·kg^(-1),干叶上分别为0.546 mg·kg^(-1)和0.581 mg·kg^(-1),干茎上分别为0.024 mg·kg^(-1)和0.050 mg·kg^(-1),大豆上分别为0.026 mg·kg^(-1)和<0.01 mg·kg^(-1)。根据降解动态公式拟合,嘧菌酯和丙环唑在鲜叶上的消解速率均大于其在干叶和干茎上的消解速率。嘧菌酯和丙环唑的复配剂按推荐方式施用时,不会带来潜在的残留风险,但由于茎和叶上的残留浓度远大于大豆果实,在饲料选择时需要关注农药残留问题,可通过适当的加工处理降低饲料中农药残留对家畜带来的影响。

摘要： 甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利是桑椹菌核病防治的常用药剂,为了评价3种杀菌剂在果桑生产中应用的安全性,指导生产上科学合理用药,借助气相和高效液相色谱-串联质谱检测技术,研究了大田条件下使用3种农药在桑椹中的消解动态和最终残留.对3种杀菌剂的消解动态试验结果表明,甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利在桑椹中的消解均符合一级动力学方程:甲基硫菌灵为C=2.650e-0.217T,R2=0.850,半衰期为3.194d;多菌灵为C=27.457e-0.076T,R2=0.789,半衰期为9.120d;腐霉利为C=16.476e-0.055T,R2=0.795,半衰期为12.603d.对3种杀菌剂的最终残留试验结果表明:配制甲基硫菌灵药液的质量浓度为0.70g/L和1.40g/L,多菌灵药液的质量浓度为0.63g/L和1.26g/L,腐霉利药液的质量浓度为0.33g/L和0.66g/L,于2015年3月25日、2015年4月1日喷施药液2次或2015年3月18日、2015年3月25日和2015年4月1日喷施药液3次,至桑椹盛熟期(最后一次施药后30d)采样,检测桑椹中甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利的残留量分别在0.27～0.39mg/kg、0.16～0.45mg/kg和0.13～0.50mg/kg之间,符合食品安全国家标准中对浆果类水果的农药残留量限制标准.3种杀菌剂均可用于桑椹菌核病的防治,田间施药在保证防效的前提下,可适当提前施药时间和控制药液浓度,并尽量采收成熟桑椹.

摘要： 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC—uECD)测定了4.5％联苯菊酯·啶虫脒在鲜茶、干茶及土壤样品中的消解动态和最终残留.土壤样品经加水浸泡和丙酮提取,提取液浓缩除去丙酮后加入5％NaCl溶液,用二氯甲烷液液分配,收集二氯甲烷层,浓缩近干后用正己烷定容,气相色谱法检测;茶叶样品提取方法同土样,提取液经PSA净化处理后用正己烷定容,气相色谱法检测.在0.01～1mg/kg浓度范围内,联苯菊酯和啶虫脒的仪器响应值均与浓度呈良好线性关系,该方法的最小检出量为2.0×10-Hg.联苯菊酯和啶虫脒在土壤及茶叶中的最低检测浓度均为0.01mg/kg.联苯菊酯在鲜茶和干茶中的添加浓度为0.01～5mg/kg时,平均回收率分别为88.0％～114.2％、80.5％～86.9％;啶虫脒的平均回收率分别为83.2％～102.6％和90.4％～96.4％.土壤在添加浓度为0.01～1mg/kg时,联苯菊酯和啶虫脒的平均回收率分别为87.3％～98.0％和80.0％～95.9％.消解动态试验表明,联苯菊酯在茶叶和土壤中的半衰期分别为5.6～8.7d、8.5～13.1d;啶虫脒在茶叶和土壤中的半衰期分别为7.9～8.6d、7.2～8.7d.表明联苯菊酯和啶虫脒在环境中均属于易降解性的农药。

摘要： 应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了吡蚜酮和异丙威在水稻上的残留分析方法,并研究了田间试验条件下吡蚜酮和异丙威在水稻上的消解动态.样品采用乙腈提取,盐析处理,UPLC-MS/MS检测.在0.001～1mg/L浓度范围内,吡蚜酮和异丙威各自的仪器响应值均与浓度呈良好线性关系,该方法的最小检出量为2.0×10-12g,吡蚜酮和异丙威在田水中的最低检测浓度均为0.001mg/kg,在植株和土壤中的最低检测浓度均为0.005mg/kg.当吡蚜酮和异丙威在田水中的添加浓度为0.005～0.2mg/kg时,平均回收率分别为101.4％～115.9％、86.5％～108.8％;在植株中的添加浓度为0.002～1mg/kg时,平均回收率分别为79.7％～103.9％、102.6％～109.2％;在土壤中的添加浓度为0.002～1mg/kg时,平均回收率分别为75.2％～93.0％、79.3％～100.0％.消解动态试验表明,吡蚜酮和异丙威的消解动态曲线符合一级动力学方程,吡蚜酮在田水、植株和土壤中的半衰期分别为2.2～2.5d、1.4～2.9d和4.9～8.2d;异丙威在田水、植株和土壤中的半衰期分别为0.3～2.6d、1.8～4.6d和2.8～5.2d。

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了2012年浙江江苏两地氟吡菌酰胺在番茄和土壤中的消解动态以及12年浙江试验点的农药最终残留.番茄和土壤样品均用乙腈提取.氟吡菌酰胺在番茄和土壤中的平均添加回收率分别为78.2～87.7％和84.5～94.0％,相对标准偏差(RSD)为1.0～2.6％和4.2～11.4％,其在番茄和土壤中的最低检出浓度均为0.005 mg/L.结果表明:氟吡菌酰胺在番茄和土壤中的消解动态曲线符合一级动力学方程,在番茄中的消解半衰期为3.3～7.2d,在土壤中的残留消解半衰期为3.9～5.2d.氟吡菌酰胺在番茄和土壤中的半衰期短,消解速度快.

摘要： 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定肟菌酯及其代谢物肟菌酸在番茄和土壤中的消解动态和最终残留.番茄和土壤样品均用乙腈提取,PSA净化,GC-ECD检测.肟菌酯在番茄和土壤中添加水平为0.05、0.5、1mg·L-1,回收率分别为78.3％～79.1％和78.5～94.1％.肟菌酸在番茄和土壤中添加水平为0.05、0.5、1mg·L-1,回收率分别为73.4～86.0％和80.2～90.7％.结果表明:肟菌酯在番茄中半衰期为6.2～7.5d,施药后28d消解能达到90％,在土壤中的残留消解半衰期为6.0～8.8 d,施药后21d消解能达到90％.

摘要： 农药残留是影响烟叶安全性的重要问题之一。从烟草生产中使用的农药及其残留的降解途径、目前国内外制定的农药残留限量标准和烟草生产、加工和燃吸过程中农药残留消解动态等方面,对近年来取得的研究结果进行了综述,并展望了消除消费者对卷烟抽吸安全性的顾虑,控制卷烟烟气中农药残留,提高烟叶及卷烟吸食安全性的有效措施。

摘要： 乙虫腈属于苯吡唑类杀虫剂。目前我国尚未制定乙虫腈在水稻中的残留限量标准，有关分析方法和消解动态方面的研究也未见报道。笔者采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MSIMS)建立了一套快速、准确、灵敏的残留分析方法，可用于测定水稻及其生态环境中乙虫腈的残留量。样品采用含1%醋酸的乙腈提取，PSA净化，UPLC-MS/MS检侧。并于2009～2010年在浙江诸暨、黑龙江哈尔滨和福建同安三地进行了为期两年的田间试验，测定了30%乙虫腈毒死蜱悬浮剂中乙虫腈在水稻植株、土壤以及田水中的消解动态，以期探索乙虫腈在水稻植株以及稻田中的环境归趋，为评价该药施用于水稻后在稻田中的持留性及风险提供依据，以指导该药的科学合理使用。

摘要： 噻呋酰胺属于噻唑酰胺类杀菌剂，具有强内吸传导性和长持效性，是琉珀酸醋脱氢酶抑制剂。由于含氟，其在生化过程中的竞争力很强，一旦与底物或酶结合就不易恢复。其对丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、伏革菌属及核腔菌属等致病真菌均有活性，尤其对担子菌纲真菌引起的病害如纹枯病立枯病等有特效。目前，中国规定噻呋酰胺在糙米中的最大残留限量值(MRL)为5.Omg/kg，以此为依据，24%噻呋酰胺悬浮剂用于防治水稻纹枯病，施药剂量不超过162ga.i./hm2，施药次数2-3次，安全间隔期为15d。

摘要： 本文于2009～2010年在湖南长沙和海南海口两地进行了55％二甲四氯·莠灭净·敌草隆可湿性粉剂中有效成分二甲四氯、敌草隆和莠灭净在甘蔗叶和甘蔗园土壤中消解规律试验研究,结果表明这3种单剂消解较快.最终残留试验表明:两年结果二甲四氯和莠灭净均为未检出;而敌草隆2009年、2010年在湖南采收土壤中的残留量平均值分别为0018mg/kg、0.015mg/kg,稍大于临界值0.013mg/kg,敌草隆其他处理为未检出.

摘要： 本发明公开了基于动态数据划分和冲突消解的高通量药物虚拟筛选方法，目的是提高药物虚拟筛选的速度和效率，缩短新药研究周期。技术方案是进程分组，任务分为两大部分，第一部分采用静态任务划分，由各组长进程以轮转方式获取筛选作业，分发给组员进程；第二部分采用动态任务划分，采用进程分组的方式，以“能者多劳”的原则，由各组组长动态获取筛选作业，分配给组员；组员进程第一次处理筛选作业时，根据进程编号睡眠一定时间，实现“流水线式”IO和通信隐藏。本发明相比于目前主流高通量药物虚拟筛选方法，能够有效实现高通量药物虚拟筛选的负载均衡，并解决海量并发IO、通信问题，提高药物虚拟筛选的速度和效率，缩短新药研究周期。

摘要： 本发明涉及一种动态循环微波辅助消解装置，其由微波源(1)、微波谐振腔(2)、蠕动泵(3)、储液器(4)、试液输运管路(5)五部分组成，蠕动泵(3)将储液器(4)内的试液泵入试液输运管路(5)中，试液输运管路(5)在微波谐振腔(2)内为盘管结构(23)，盘管(23)内的试液在经过耦合的微波作用下消解，并流回到储液器(4)内。本方法的显著优点在于能显著加速在常温下不容易进行或反应时间很长的消解反应，如废水中COD含量测定的消解反应，国家标准方法中COD的消解需要在高温下反应2h，而本方法中该消解过程只需几分钟。同时本方法还可与检测器或分析技术联用，具有良好的拓展性和广阔的发展应用前景。

摘要： 一种一氧化碳快速消解的消解方法和消解装置，属于有毒性气体净化技术领域。该方法将固体催化剂粉末喷洒到富集一氧化碳空间内，利用催化剂粉末的机械运动或布朗运动和催化剂催化氧化一氧化碳的原理，将一氧化碳氧化成二氧化碳，实现一氧化碳的快速消解。装置：催化剂粉末储存罐、喷料装置、泄压阀、抽真空/充气口和虹吸管；催化剂粉末储存罐的上端为罐口，在罐口上设置有喷料装置，虹吸管位于催化剂粉末储存罐的罐体内，虹吸管的上端与喷料装置相连，下端延伸到催化剂粉末储存罐的罐底；在催化剂粉末储存罐的罐体上部连接有泄压阀和抽真空/充气口。优点：消解一氧化碳速率快，成本低，适用于火灾与爆炸现场，从而防止一氧化碳对遇险人员的伤害。

摘要： 本发明提供了一种用于消解微塑料中有机杂质的消解液及其制备方法以及基于该消解液的消解方法，涉及微塑料杂质处理技术领域，该消解液包括过硫酸钾和碱性化合物，其中：所述消解液中过硫酸钾和碱性化合物的浓度比为1：1～3；所述消解液中过硫酸钾的浓度为0.1～0.35mol/L。本发明包含上述特定浓度过硫酸钾和碱性化合物的消解液在用于消解微塑料中有机杂质时，对微塑料中的有机杂质具有较高的消解率，同时对微塑料无损伤，而且反应体系无色不会对后续的微塑料定性检测带来干扰，能够有效缓解现有环境中的微塑料样品通常混杂有大量有机杂质所导致的微塑料定性检测困难的问题。

摘要： 本发明属于自动协商算法优化领域，涉及一种多任务资源调度冲突的描述与消解方法。首先，基于可拓物元理论将调度任务及相应的服务目标量值结合起来描述多任务资源调度的变化过程，采用模糊物元优化思想将多任务资源调度冲突消解问题转化为单目标优化问题；然后，在微粒群寻优过程中引入变异机制，根据异概率对惰性微粒进行突变操作，设计了该冲突消解模型的动态变异微粒群求解算法。解决了产品开发过程中协商算法收敛速度难以适应设计参数频繁动态变化的问题，并且加快了算法的收敛速度并增强了其全局搜索能力。

摘要： 本发明公开了基于动态数据划分和冲突消解的高通量药物虚拟筛选方法，目的是提高药物虚拟筛选的速度和效率，缩短新药研究周期。技术方案是进程分组，任务分为两大部分，第一部分采用静态任务划分，由各组长进程以轮转方式获取筛选作业，分发给组员进程；第二部分采用动态任务划分，采用进程分组的方式，以“能者多劳”的原则，由各组组长动态获取筛选作业，分配给组员；组员进程第一次处理筛选作业时，根据进程编号睡眠一定时间，实现“流水线式”IO和通信隐藏。本发明相比于目前主流高通量药物虚拟筛选方法，能够有效实现高通量药物虚拟筛选的负载均衡，并解决海量并发IO、通信问题，提高药物虚拟筛选的速度和效率，缩短新药研究周期。

摘要： 一种基于实例的动态泛化共指消解方法，涉及文本信息抽取领域。本发明所述动态泛化共指消解方法由训练实例库构建阶段和篇章内实体消解阶段组成，并经由实例构建、实例库构建、建立索引、动态泛化与实例检索以及共指链合成几部分完成共指消解。本发明不仅解决了共指统计模型中长尾效应，充分发挥低频训练样本的作用，使得本来就很珍贵的训练样本得以充分的发挥，并且使实例的动态泛化机制能够自适应的将测试实例的分类问题转变为训练实例库中最佳泛化点的选定与利用，最终找到最佳匹配的训练实例。

摘要： 本发明涉及一种动态循环微波辅助消解装置，其由微波源(1)、微波谐振腔(2)、蠕动泵(3)、储液器(4)、试液输送管路(5)五部分组成，蠕动泵(3)将储液器(4)内的试液泵入试液输运管路(5)中，试液输运管路(5)在微波谐振腔(2)内为盘管结构(23)，盘管(23)内的试液在经过耦合的微波作用下消解，并流回到储液器(4)内。本方法的显著优点在于能显著加速在常温下不容易进行或反应时间很长的消解反应，如废水中COD含量测定的消解反应，国家标准方法中COD的消解需要在高温下反应2h，而本方法中该消解过程只需几分钟。同时本方法还可与检测器或分析技术联用，具有良好的拓展性和广阔的发展应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有加快消解效率的石英消解池及其消解方法，具体涉及石英消解池技术领域，包括石英消解池，所述石英消解池内设置有电动推杆，所述电动推杆的外表面与进气罩的内壁固定连接，所述进气罩的下表面与两个输气套筒的顶端相连通。本发明通过设置驱动装置、搅拌叶片、排气扇叶、第一导管和第二导管，使得该石英消解池可以加快污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液的混合，该石英消解池在实际的使用过程中加快污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液的混合效率，且通过搅拌以及曝气的方式降低了污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液内部杂质堆积在底部而出现难以混合的情况，进而保障了该石英消解池对溶液混合的质量。

摘要： 本发明提供一种高压消解装置、自动化高压消解系统及其消解方法，其中，高压消解装置包括高压蒸汽锅，开设若干通孔；冷热水循环装置，设于所述高压蒸汽锅外，冷热水循环装置通过通孔与高压蒸汽锅的锅内导通，并通过第一控制泵和控制阀控制水的进出；密闭消解容器，安装于高压蒸汽锅内且与高压蒸汽锅的锅内空间隔绝，密闭消解容器连通第一流路，第一流路穿过通孔延伸至高压蒸汽锅外供导通待消解液；通孔于连接处均作密封处理。本发明能够解决常规的高压消解装置需要频繁开盖装卸消解管，装卸水导致的物品损坏，效率低下，人工操作费时费力，具有安全隐患的问题。