涕灭威
涕灭威的相关文献在1985年到2022年内共计221篇,主要集中在植物保护、环境污染及其防治、化学
等领域,其中期刊论文197篇、会议论文5篇、专利文献14695篇;相关期刊124种,包括农业环境科学学报、农药科学与管理、山东农药信息等;
相关会议3种,包括中国烟草学会2004年烟草化学学组年会、第一届全国环境化学学术讨论会、中国水利学会2018学术年会等;涕灭威的相关文献由385位作者贡献,包括戴树桂、刘广良、朱忠林等。
涕灭威—发文量
专利文献>
论文:14695篇
占比:98.64%
总计:14897篇
涕灭威
-研究学者
- 戴树桂
- 刘广良
- 朱忠林
- 张清敏
- 倪永付
- 徐建
- 朱鲁生
- 王亚君
- 钱芸
- 刘刚
- 单正军
- 杨耕身
- 王军
- 王淮庆
- 王耘
- 蔡道基
- 陈珊珊
- 何爱民
- 刘伟
- 刘保安
- 刘惠民
- 刘潇威
- 刘艳
- 唐纲岭
- 姚建仁
- 孙玉宝
- 宋协松
- 巢迎妍
- 左海根
- 张威
- 张晓菲
- 张欢
- 张珽
- 张超群
- 张辉
- 张雪燕
- 徐明
- 戴建荣
- 戴秀莲
- 敖聪聪
- 曲俊瑶
- 曲国立
- 曹骥赟
- 朱永平
- 李厚勇
- 李得翔
- 李慧慧
- 李明
- 李铁龙
- 杨光
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张梦雨;
张康宁;
刘玲花
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摘要:
采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定地下水中涕灭威、克百威、2,4-滴和五氯酚等4种农药残留,通过优化试验条件,使方法在10.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,检出限为0.003μg/L~0.006μg/L。标准溶液低、中2个质量浓度水平的加标回收率为84.1%~98.8%,7次测定结果的RSD为1.2%~4.0%。
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孙慧婧;
崔冬妮
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摘要:
采用同位素稀释结合固相萃取对水样进行预处理,建立了环境水体中涕灭威及其代谢物(涕灭威亚砜、涕灭威砜)的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。水样加同位素内标涕灭威-D_(3)、涕灭威亚砜-D_(3)和涕灭威砜-D_(3),经HLB固相萃取柱富集净化后,用Waters ACQUITY^(TM) BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸+5 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在电喷雾离子源正离子模式下进行多反应监测(MRM),内标法定量。3种目标化合物在0.5~200μg/L范围内线性良好,线性相关系数r≥0.999;方法检出限为0.0008~0.001μg/L,3个加标浓度水平的平均回收率为94.5%~108%,相对标准偏差为2.7%~6.5%。该方法采用了稳定同位素内标参与前处理的方法,消除了涕灭威降解对测定结果的影响,准确度好、灵敏度高,可用于环境水体中涕灭威及其代谢物涕灭威亚砜、涕灭威砜的测定。
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解迎双;
张欢;
王娟;
王波
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摘要:
建立了实时直接分析-串联质谱法快速测定环境水体中涕灭威及其代谢物,通过优化实时直接分析离子源的离子化气体温度、采样速度、外置真空泵真空度、点样量及点样方式、点样位置等参数,使用三重四极杆质谱正离子模式直接进样分析。结果表明,最佳检测条件是离子化气体温度300°C、采样速度0.6 mm/s、外置真空泵真空度-70 kPa、点样量10μL、点样位置1~5 mm。在该条件下,涕灭威及其代谢物分别在0.5~10μg/L和0.1~10μg/L浓度范围内的线性关系良好,线性相关系数为0.995 6~0.998 9。本方法的检出限为0.1~0.7μg/L,添加回收率为94%~102%。该方法简单、快捷,可实现环境水体中涕灭威及其代谢物的实时直接和高通量检测。
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杨光
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摘要:
美国近日批准涕灭威用于防控柑橘黄龙病,涕灭威在2003年由于对人类的造成的健康问题已被欧盟禁用,柑橘黄龙病病原菌传播介体为亚洲木虱。获批产品商品名为Temik®,该内吸性杀虫剂曾经在欧盟被用于防控蚜虫、红蜘蛛和粉虱。另外,北美当局还批准在橘树中使用链霉素(抗生素)来防控毁灭柑橘树的病菌。
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史凌云
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摘要:
参照方法JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》的有关内容,评定检测蔬菜涕灭威和克百威农药残留过程中的不确定度,提升检测结果的可靠性.蔬菜中涕灭威和克百威农药残留测量结果的主要不确定度来自标准溶液配制时的稀释过程和前处理过程.因此,要按照标准物质的贮存要求来保存标准物质及其储备液;在检测过程中,检验人员要规范器具使用动作,严格控制前处理中提取、净化、定容步骤中的操作.
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李红红;
柳春辉;
窦筱艳;
文生仓;
许庆民
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摘要:
采用直接进样/固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱法测定水中涕灭威,确定最佳质谱及色谱条件。实验发现,涕灭威的[M+Na]+峰响应值最高,因此采用电感耦合等离子体质谱法探究钠离子来源。涕灭威在质量浓度范围内具有良好的线性,相关系数大于0.996。直接进样法和固相萃取法的检出限为0.05μg/L和0.0008μg/L。对地表水和地下水做0.2μg/L、2μg/L、20μg/L 3个浓度水平精密度和准确度实验,直接进样法和固相萃取法6次测定结果的加标回收率分别在91.5%~106%、90.5%~108%之间,相对标准偏差分别为3.58%~4.13%、3.66%~6.09%。
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李利荣;
张静;
刘殿甲;
吴宇峰;
张肇元;
王效国;
张海波;
许亮
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摘要:
建立了快速检测水中痕量涕灭威和克百威的高效液相色谱-质谱方法.水样经C18柱分离,在电喷雾离子源正离子模式下,利用动态多反应监测模式采集数据,采用内标法进行定量分析.结果表明,涕灭威和克百威分别在0.020~0.640、0.005~0.160μg/L范围内线性关系良好(r≥0.998),方法检出限分别为0.02、0.005μg/L.低、中、高3个加标浓度水平下,加标回收率为90.4%~102%,相对标准偏差为2.2%~18.4%.
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李泓露;
周艳丽;
郭正;
张恒
- 《中国水利学会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测水中涕灭威的方法.水样通过全自动固相萃取仪富集,用乙腈洗脱.用高效液相色谱-二极管阵列检测器定量分析.该方法的加标回收率为90.8%~95.7%,精密度为1.5%~5.8%,检出限为2.3×10-5mg/L,线性方程的相关系数为0.9996.该方法的标准曲线线性相关性、准确度、精密度等各项技术参数均满足SL219-2013《水环境监测规范》要求,检出限也满足了GB/T14848-2017《地下水质量标准》的要求,可用于日常的地下水、地表水和废污水的水质监测.
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赵祺平;
李慧慧;
李明
- 《中国水利学会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
本文建立了柱后衍生-液相色谱法测定水中涕灭威、克百威和甲萘威的分析方法,对水样预处理方法进行了研究.高浓度水样可加入基体改进剂后直接进样,RSD为4.14%~6.84%,加标回收率为84.0%~104.0%,检出限为0.25μg/L;低浓度水样采用固相萃取法预处理,RSD为10.7%~12.7%,加标回收率为72.0%~111.0%,检出限为0.005μg/L.本方法操作简单、精密度好、准确度高、检出限低,可用于地表水、地下水和饮用水水体中痕量涕灭威、克百威和甲萘威的测定.
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刘广良;
戴树桂;
钱芸;
甘泉
- 《第一届全国环境化学学术讨论会》
| 2002年
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摘要:
污染物在次表层土壤的降解过程对污染物的向下淋溶及进入地下水有重要影响.在实验室内研究了不同SDBS浓度下,涕灭威在未灭菌和灭菌次表层土壤中的降解反应过程.结果表明,涕灭威在土壤中的降解过程基本符合一级动力学方程.涕灭威在未灭菌土壤中的降解明显快于灭菌土壤,表明微生物在涕灭威的降解过程中起重要作用.SDBS可加快涕灭威在土壤中的降解速率.SDBS对涕灭威在土壤中的降解的影响,可能与SDBS改变土壤的pH值、增大涕灭威的水溶解度、作为土壤微生物的碳源等效应有关.
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刘广良;
戴树桂;
钱芸
- 《第一届全国环境化学学术讨论会》
| 2002年
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摘要:
研究了常见阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氨基甲酸酯农药涕灭威在土壤中吸附行为的影响.振荡吸附平衡实验结果表明在0.4-5.0□g/ml浓度范围内涕灭威在土壤中的吸附与线性吸附等温线拟合较好,并且SDBS对涕灭威的吸附作用有明显的减弱效应.随土壤中的SDBS浓度由0增加为1000□g/g,涕灭威在土壤中的吸附作用逐渐减弱,其线性吸附常数K由4.25ml/g减小为2.32ml/g,几乎降低了50﹪.SDBS对涕灭威吸附作用的影响可能是以下三个方面的综合结果:(1)SDBS吸附在土壤颗粒物上以后增加了它的可湿性,引起土壤对涕灭威的吸附减弱,另一方面由于土壤pH值的降低增加了对涕灭威的吸附;(2)SDBS对涕灭威的增溶作用减少了涕灭威在土壤中的吸附;(3)SDBS和涕灭威在土壤中发生了竞争性吸附减弱了涕灭威的吸附量.
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- 山东省物化探勘查院
- 公开公告日期:2021-11-02
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摘要:
本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法,包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定,其特征在于,水体样品制备按照以下步骤进行:将所需测定的水体过0.22μm有机滤头,本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段,减少了化学试剂的用量,降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本,采用UPLC‑MS/MS对样品进行测定,与传统分析技术相比,UPLC‑MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点,是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。
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