甲磺酸酚妥拉明

摘要： 目的 探究小儿急性毛细支气管炎实施小儿咳喘灵口服液的治疗效果.方法 74例小儿急性毛细支气管炎患儿,随机分为试验组与参照组,各37例.参照组患儿给予抗炎解痉雾化、吸氧等基础治疗,试验组患儿在参照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗.对比两组患儿治疗前后γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平及体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿性啰音消失时间、住院时间及治疗效果.结果 试验组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿性啰音消失时间及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患儿IFN-γ(3.72±0.95)μg/L、IL-4(1.32±0.46)pg/ml均低于参照组的(4.26±1.08)μg/L、(1.93±0.74)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患儿总有效率为97.30％,高于参照组的75.68％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿咳喘灵口服液用于治疗小儿急性毛细支气管炎能有效改善临床症状,减少住院时间,提高治疗效果,值得推广.

摘要： 在酸性条件下,高锰酸钾氧化甲磺酸酚妥拉明产生化学发光信号,加入甲醛可以提高化学发光强度,因此建立一种新型的利用高锰酸钾-甲醛化学发光体系测定药物甲磺酸酚妥拉明含量的方法.在最佳实验条件下,药物甲磺酸酚妥拉明的浓度在0.05-4.00μg·mL-1的范围内线性关系良好,检出限为0.01μg·mL-1,回归方程为:I=15.587c+2.362 2,r=0.998 8,RSD为1.6％,平均回收率为100.5％.本方法用于药物甲磺酸酚妥拉明含量的测定,结果满意.%Under acidic conditions, phtholaminie mesilate could be oxidized by potassium permanganate to produce chemiluminescence (CL) intensity, and the CL intensity could be improved by adding formaldehyde.In this experiment, a new method was established for the determination of phenololamine mesilate.In the best conditions, the liner range of the method which determined the concentration of the phtholaminie mesilate was 0.05-4.00μg·mL-1 with a detection 0.01μg·mL-1.The linear equation was I=15.587 c+2.3622, r=0.9988, RSD=1.6％.The average recovery was 100.5％.This method was applied for the determination of the content of phentolamine mesilate in drugs, and the result was satisfactory.

摘要： 目的 对甲磺酸酚妥拉明注射液辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床价值展开讨论.方法 选取我院收治的90例小儿支气管肺炎患者进行研究,将患者分为研究组和参照组,每组各45例,其中研究组患者采用甲磺酸酚妥拉明注射液进行治疗,参照组患者采用常规方法进行治疗.对两组患者的治疗总有效率、临床症状持续时间进行比较.结果 研究组小儿支气管肺炎患者治疗总有效率与参照组相比具有显著优势,P<0.05;研究组与参照组小儿支气管肺炎患者临床症状持续时间相比有显著优势,P<0.05.结论 使用甲磺酸酚妥拉明注射液进行辅助治疗比使用常规方法进行的治疗效果更佳,患者病情得到了明显的改善.

摘要： 目的：探讨甲磺酸酚妥拉明注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法：选取收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者120例,采用随机数字表达法将他们分为两组,对照组采用常规的治疗方法,研究组应用甲磺酸酚妥拉明注射液联合多巴酚丁胺进行治疗。结果：研究组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0. 05）;研究组的各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0. 05）。结论：在对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗过程当中,利用甲磺酸酚妥拉明注射液联合多巴酚丁胺能有效地改善患者的临床症状和通气功能,治疗效果显著、起效迅速,且不良反应较少,在临床上值得进一步推广应用。

摘要： Objective To investigate the effects of Fuling Sini decoction (FSD)and phentolamine mesylate in patients with chronic pulmonary heart disease heart failure (CPHD HF).Methods Eighty eight patients with CPHD HF from July 2014 to June 2014 in our hospital were randomly divided into two groups:control group (n=44)treated by conventional treatment with phentolamine me-sylate,observation group (n=44)treated by FSD plus conventional treatment with phentolamine mesylate for one course.The left ventricular ejection fraction (LVEF),left ventricular end systolic diameter (LVEDs),left ventricular end diastolic diameter (LVIDd), troponin T (cTnT),N terminal brain natriuretic peptide (N BNP),homocysteine (HCY),6 min walking distance test (6 MWT),my-ocardial function integral,indices such as traditional Chinese medicine(TCM)syndrome integral,clinical efficacy and adverse reac-tions were evaluated.Results After treatment,the indexes in observation group were better than that before treatment(P0.05).Conclusion FSD and phentolamine mesylate has the obvious therapeutic effect,lower incidence of adverse reactions in patients with CPHD HF.%目的：研究茯苓四逆汤联合甲磺酸酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭(CCP HF)的临床疗效。方法选择2014年7月—2015年6月在我院收治的 CCP HF病人88例，随机分为联合组(n=44)、对照组(n=44)，两组基线资料无统计学意义(P>0.05)。对照组给予常规治疗联合甲磺酸酚妥拉明治疗，联合组在对照组治疗的基础上给予茯苓四逆汤治疗。评价两组治疗前及1疗程后左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期直径(LVIDd)、肌钙蛋白 T(cTnT)、N末端脑利钠肽前体(N BNP)、同型半胱氨酸(HCY)、6 min步行距离6MWT)、心肌功能积分、中医证候积分等指标，临床疗效及不良反应。结果治疗前，两组各观察指标均无统计学意义(P>0.05)。1疗程后，联合组各观察指标显著优于治疗前(P0.05)，对照组 LVEF、cTnT、N BNP、HCY、6MWT、心肌功能积分、中医证候积分显著优于治疗前(P0.05)。结论茯苓四逆汤联合甲磺酸酚妥拉明治疗 CCP HF疗效显著，不良反应发生率低。

摘要： 目的:对扩血管药物联合缩血管药物在支气管扩张并大咯血治疗中的临床数据进行分析,证实该疗法确切的临床疗效;方法:以我院2011年6月——2012年6月一年间治疗的支气管扩张合并大咯血患者76例为研究对象,使用随机数字表法将其分为两个研究组,每组38例.一组研究对象仅使用莫氏管静脉滴注垂体后叶素进行治疗,为对照组;一组研究对象使用静滴垂体后叶素和甲磺酸酚妥拉明及口服硝苯地平联合治疗,为观察组.对两组研究对象的疗效、止血时间及心悸、头痛等不良反应进行比较,并进行统计学分析;结果:观察组研究对象止血成功率为94.7％,对照组止血成功率为92.1％,组件比较无显著差异性(P＞0.05);在止血时间及不良反应发生率的比较中,观察组均优于对照组,且具有显著差异性(P＜0.05);结论:扩缩血管药联合应用在支气管扩张并大咯血的治疗中具有有效率高,止血快,不良反应率低等优势,适于临床推广.

摘要： 目的：探讨扩血管药物治疗先天性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月～2013年5月我院儿科对收治的21例先天性心脏病合并心力衰竭患儿在常规及强心治疗基础上，给予甲磺酸酚妥拉明治疗作为观察组，将同期采用常规及强心治疗的21例先天性心脏病合并心力衰竭患儿作为对照组，比较两组患儿治疗疗效。结果观察祖治疗总有效率90.48%，对照组治疗为66.67%，观察祖治疗总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义( P0.05)。结论对先天性心脏病合并心力衰竭的患儿在常规及强心治疗基础上给于扩血管药物治疗，其治疗效果较好，可显著改善预后，降低不良事件率，保障患儿生命健康。

摘要： 目的：对酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床治疗进行分析。方法选取在本院进行治疗的小儿重症肺炎患儿56例，把这56例重症肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组两组。在共同治疗措施中给两组患儿分别进行常规抗炎和利尿、吸氧等治疗方法进行常规治疗。有区别的是，在常规治疗的基础上，对观察组进行酚妥拉明和阿拉明进行治疗。在治疗期间对这56例患儿进行常规的血尿、血生化和心电图的检查，再对两组患儿的治疗效果进行比较。结果进行常规对照组的治疗效果为70.9%，观察组的治疗效果为93%，疗效明显比对照组高，P<0.05，两组对比有意义。与对照组相比，观察组的患儿在治疗后，重症肺炎的临床症状咳嗽、气促等的治愈时间短，肺部的杂音消失时间也短，P<0.05，有对比意义。结论甲磺酸酚妥拉明与重酒石酸间羟胺联合治疗小儿重症肺炎有明显的效果，治愈时间比常规治疗短，值得在临床中广泛的推广和应用。

摘要： Objective: To prepare phentolamine mesylate effervescent tablets, which have advantages of taking conveniently and acting quickly, by a common preparation technique. Methods: The excipients and their proportion in phentolamine mesylate effervescent tablets were optimized by experiments. The quality of preparation was preliminarily evaluated. Results-. All the indexes of phentolamine mesylate effervescent tablets, such as disintegration time, tablet weight variation and hardness, accorded with or better than the correlative requirements in the appendix of Chinese Pharmacopoeia (2005 edition) . Conclusion: The formula and preparation methods of phentolamine mesylate effervescent tablets are effective and feasible, and the preparation can be developed as a new phentolamine mesylate formulation.%目的:利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明泡腾片.方法:通过实验优化筛选甲磺酸酚妥拉明泡腾片的辅料及其配比,并对制剂进行初步的质量评价.结果:优化处方的甲磺酸酚妥拉明泡腾片的崩解时限、片重差异、硬度等指标均符合或优于中国药典2005版附录的相关要求.结论:本品处方和制备方法有效可行,可作为甲磺酸酚妥拉明的一种新剂型开发.

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液，包括甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；甲磺酸酚妥拉明注射液的pH值为3.8‑4.2。本发明还提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)药液配置：称取处方量的甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂和渗透压调节剂，将其溶解在注射用水中，并用稀醋酸调节pH值至3.8‑4.2，并向混合好的溶液中充入氮气；(2)除菌灌封：混合后的溶液进行除菌级滤芯过滤后灌封，并经检测合格后入库，灌封过程中充氮气保护。本发明的甲磺酸酚妥拉明注射液及其制备方法，能够有效提高甲磺酸酚妥拉明注射液的稳定性，使其能够大量推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成工艺，包括以下步骤：A中和：将盐酸酚妥拉明在硅胶H的作用下，多次通过稀氨水调节至合适的pH过滤得到的滤液得到酚妥拉明游离碱，然后用蒸馏水浇洗数次至滤液经氯化物跟踪检测合格，干燥结晶得酚妥拉明游离碱精制品；B成盐：酚妥拉明游离碱精制品以无水乙醇为溶剂，滴加甲磺酸的乙醇溶液，精密调节pH值至5-6后，水浴真空蒸馏成盐反应，接入乙酸乙酯析出结晶、洗涤，干燥得甲磺酸酚妥拉明。解决了实际生产中氯化物及pH不容易控制的突出问题；纯度高杂质少。

摘要： 本发明公开了一种制备甲磺酸酚妥拉明冻干粉针剂的方法，所述方法包括注射用甲磺酸酚妥拉明溶液的配制和冻干步骤，其采用的冻干曲线如下：a)预冻；b)升华干燥；c)一次解析；d)升压吸湿；e)二次解析。由于本发明在制备过程中采用了特殊的升压液化工艺，使得所制产品的表面形成了一层较为致密的玻化层，从而可阻挡制品内部疏松结构的强烈吸湿性，有效避免制品干燥后重新吸潮，进而减少萎缩产品的出现，显著提高了产品的合格率，降低了成本，具有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明提供了一种改进的甲磺酸酚妥拉明制备工艺，在盐酸酚妥拉明溶液中加入碱化的介孔MCM‑41,加热情况下搅拌反应，过滤，冷却滤液，抽滤，得白色固体，加入甲磺酸的乙醇溶液中，滴加乙酸乙酯，冷却析晶，冰水冲洗，真空干燥后得到甲磺酸酚妥拉明。

摘要： 本发明提供了在有丙酮和水存在下从酚妥拉明和甲磺酸合成甲磺酸酚妥拉明的方法。本发明的方法提供了高纯的甲磺酸酚妥拉明。

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液，包括甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；甲磺酸酚妥拉明注射液的pH值为3.8‑4.2。本发明还提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)药液配置：称取处方量的甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂和渗透压调节剂，将其溶解在注射用水中，并用稀醋酸调节pH值至3.8‑4.2，并向混合好的溶液中充入氮气；(2)除菌灌封：混合后的溶液进行除菌级滤芯过滤后灌封，并经检测合格后入库，灌封过程中充氮气保护。本发明的甲磺酸酚妥拉明注射液及其制备方法，能够有效提高甲磺酸酚妥拉明注射液的稳定性，使其能够大量推广和应用。

摘要： 一种甲磺酸酚妥拉明药物中间体氯乙腈的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入1‑氯‑2,2‑二羟基乙胺6.3mol,氯化亚铜5.6mol,2‑氨基溴苯溶液7.3—7.6mol,环己烷300ml,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至90‑‑98°C，反应5—7h，降低溶液温度至70‑‑76°C，继续反应80—120min,降低溶液温度至10‑‑16°C，静置8—10h,析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100‑‑108°C的馏分，在二甲胺中重结晶，得晶体氯乙腈。

摘要： 一种甲磺酸酚妥拉明药物中间体氯乙腈的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入1-氯-2,2-二羟基乙胺6.3mol,氯化亚铜5.6mol,2-氨基溴苯溶液7.3—7.6mol,环己烷300ml,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至90--98°C，反应5—7h，降低溶液温度至70--76°C，继续反应80—120min,降低溶液温度至10--16°C，静置8—10h,析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100--108°C的馏分，在二甲胺中重结晶，得晶体氯乙腈。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸酚妥拉明分散片及其制备方法。甲磺酸酚妥拉明分散片包含以下重量百分比的组分：甲磺酸酚妥拉明10～40％，崩解剂40～90％，润滑剂及助流剂1～15％，粘合剂1～15％。本发明的制备方法是通过将上述组分过筛，再将甲磺酸酚妥拉明、崩解剂混合均匀，加入粘合剂制成软材，制粒，烘干，整粒，再加入崩解剂、润滑剂及助流剂混匀，压片，即得甲磺酸酚妥拉明分散片。该药在临床上主要用于性功能障碍，特别是适用于勃起功能障碍的治疗。该药具有质量稳定，有利于药物溶出吸收，起效快。

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成工艺，包括以下步骤：A、中和：将盐酸酚妥拉明在硅胶H的作用下，多次通过稀氨水调节至合适的pH过滤得到的滤液得到酚妥拉明游离碱，然后用蒸馏水浇洗数次至滤液经氯化物跟踪检测合格，干燥结晶得得酚妥拉明游离碱精制品；B、成盐：酚妥拉明游离碱精制品以无水乙醇为溶剂，滴加甲磺酸的乙醇溶液，精密调节pH值至5-6后，水浴真空蒸馏成盐反应，接入乙酸乙酯析出结晶、洗涤，干燥得甲磺酸酚妥拉明。解决了实际生产中氯化物及pH不容易控制的突出问题；纯度高杂质少。