生物数学

摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》,1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。

摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》,1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。

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摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》,1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。

摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》,1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。

摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》,1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。读者对象是从事农作物科学研究的科技工作者、大专院校师生和具有同等水平的专业人士。《作物学报》从2001年起连续19年被中国科技信息研究所授予“百种中国杰出学术期刊”称号。2013年和2015年被新闻出版广电总局评为“百强科技期刊”,2011年和2018年获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”,2005年获“第三届国家期刊奖提名奖”。2008-2020年被中国科学技术信息研究所授予“中国精品科技期刊”称号。

摘要： 《作物学报》是中国科协主管,中国作物学会、中国农业科学院作物科学研究所和中国科技出版传媒股份有限公司共同主办的学术期刊。前身可追溯到1919年1月创办的《中华农学会丛刊》, 1962年改为现名《作物学报》。主要刊登农作物遗传育种、耕作栽培、生理生化、生态、种质资源、谷物化学、贮藏加工以及与农作物有关的生物技术、生物数学、生物物理、农业气象等领域以第一手资料撰写的学术论文、研究报告、简报以及专题综述、评述等。

摘要： 当前Volterra生物数学模型稳定性分析方法对于时间序列分析的结果不准确,导致稳定性分析效果较差,为此提出基于常系数的Volterra生物数学模型稳定性分析方法.分析Volterra生物数学模型的种间关系,利用常系数进行种间关系数量稳定性与持续性求解,证明Volterra生物数学模型生物种群能够保持持续永存状态.在此基础上,通过常系数构建生物种群周期稳定性的时滞离散型模型,确定Volterra生物数学模型稳定性.实验结果表明,此分析方法能够精准地确定时间序列,提高分析结果准确率.

摘要： 内容简介《生物数学原理》介绍了生物数学的特点和国内外的发展动态,讲述数学在解决生物、生态、环境、公共卫生等领域问题时的建模思路、研究方法、分析技巧和应用范例。生物数学将引导数学专业的学生将学到的数学理论和方法成功地应用到解决生态和环境领域的问题中去,也让生物、环境和公共卫生专业的学生学会利用数学模型和计算机定量化和精确化解决实际问题的过程。生物数学可以作为数学、生物、环境、公共卫生等专业本科生的教材,也可以作为相关领域研究人员的参考书。

摘要： 由于全原子模型通常难以模拟到离子在通道内通透的完整过程,用电扩散连续模型描述离子通道系统内的离子流.电扩散广泛存在于半导体、电解质电池、纳米流体器件、带电多孔介质、及生物中的离子通道.由于离子通透的多尺度特征、分子的复杂几何/界面、通道蛋白内的点电荷分布等的处理使得基于连续性模型的偏微分方程来模拟真实三维离子通道相当困难,目前在这一重要领域也只有极少的公开软件.报告将介绍在离子通道模拟及软件平台建设方面的工作,包括连续性模型(Poisson-Boltzmann方程,Poisson-Nernst-Planck方程组及其扩充模型)以及一些高效计算方法.另外,分子网格也是使用边界元、有限元等数值方法所必需的,最近发展了一个新的分子网格产生方法和软件TMSmesh,可以有效处理任意大的生物分子.报告还将介绍一套正在开发中的可视化系统,用于分子、连续模型、网格及数值结果的可视化、分析及接口.最后,将展示几个用并行有限元模拟软件的计算例子,如离子通道系统的电压-电流曲线(current-voltage characteristics)、电导率等,并与布朗运动(Brownian Dynamics)模拟和实验测量做了比较.

摘要： 由于全原子模型通常难以模拟到离子在通道内通透的完整过程,用电扩散连续模型描述离子通道系统内的离子流.电扩散广泛存在于半导体、电解质电池、纳米流体器件、带电多孔介质、及生物中的离子通道.由于离子通透的多尺度特征、分子的复杂几何/界面、通道蛋白内的点电荷分布等的处理使得基于连续性模型的偏微分方程来模拟真实三维离子通道相当困难,目前在这一重要领域也只有极少的公开软件.报告将介绍在离子通道模拟及软件平台建设方面的工作,包括连续性模型(Poisson-Boltzmann方程,Poisson-Nernst-Planck方程组及其扩充模型)以及一些高效计算方法.另外,分子网格也是使用边界元、有限元等数值方法所必需的,最近发展了一个新的分子网格产生方法和软件TMSmesh,可以有效处理任意大的生物分子.报告还将介绍一套正在开发中的可视化系统,用于分子、连续模型、网格及数值结果的可视化、分析及接口.最后,将展示几个用并行有限元模拟软件的计算例子,如离子通道系统的电压-电流曲线(current-voltage characteristics)、电导率等,并与布朗运动(Brownian Dynamics)模拟和实验测量做了比较.

摘要： 由于全原子模型通常难以模拟到离子在通道内通透的完整过程,用电扩散连续模型描述离子通道系统内的离子流.电扩散广泛存在于半导体、电解质电池、纳米流体器件、带电多孔介质、及生物中的离子通道.由于离子通透的多尺度特征、分子的复杂几何/界面、通道蛋白内的点电荷分布等的处理使得基于连续性模型的偏微分方程来模拟真实三维离子通道相当困难,目前在这一重要领域也只有极少的公开软件.报告将介绍在离子通道模拟及软件平台建设方面的工作,包括连续性模型(Poisson-Boltzmann方程,Poisson-Nernst-Planck方程组及其扩充模型)以及一些高效计算方法.另外,分子网格也是使用边界元、有限元等数值方法所必需的,最近发展了一个新的分子网格产生方法和软件TMSmesh,可以有效处理任意大的生物分子.报告还将介绍一套正在开发中的可视化系统,用于分子、连续模型、网格及数值结果的可视化、分析及接口.最后,将展示几个用并行有限元模拟软件的计算例子,如离子通道系统的电压-电流曲线(current-voltage characteristics)、电导率等,并与布朗运动(Brownian Dynamics)模拟和实验测量做了比较.

摘要： 由于全原子模型通常难以模拟到离子在通道内通透的完整过程,用电扩散连续模型描述离子通道系统内的离子流.电扩散广泛存在于半导体、电解质电池、纳米流体器件、带电多孔介质、及生物中的离子通道.由于离子通透的多尺度特征、分子的复杂几何/界面、通道蛋白内的点电荷分布等的处理使得基于连续性模型的偏微分方程来模拟真实三维离子通道相当困难,目前在这一重要领域也只有极少的公开软件.报告将介绍在离子通道模拟及软件平台建设方面的工作,包括连续性模型(Poisson-Boltzmann方程,Poisson-Nernst-Planck方程组及其扩充模型)以及一些高效计算方法.另外,分子网格也是使用边界元、有限元等数值方法所必需的,最近发展了一个新的分子网格产生方法和软件TMSmesh,可以有效处理任意大的生物分子.报告还将介绍一套正在开发中的可视化系统,用于分子、连续模型、网格及数值结果的可视化、分析及接口.最后,将展示几个用并行有限元模拟软件的计算例子,如离子通道系统的电压-电流曲线(current-voltage characteristics)、电导率等,并与布朗运动(Brownian Dynamics)模拟和实验测量做了比较.

摘要： 由于全原子模型通常难以模拟到离子在通道内通透的完整过程,用电扩散连续模型描述离子通道系统内的离子流.电扩散广泛存在于半导体、电解质电池、纳米流体器件、带电多孔介质、及生物中的离子通道.由于离子通透的多尺度特征、分子的复杂几何/界面、通道蛋白内的点电荷分布等的处理使得基于连续性模型的偏微分方程来模拟真实三维离子通道相当困难,目前在这一重要领域也只有极少的公开软件.报告将介绍在离子通道模拟及软件平台建设方面的工作,包括连续性模型(Poisson-Boltzmann方程,Poisson-Nernst-Planck方程组及其扩充模型)以及一些高效计算方法.另外,分子网格也是使用边界元、有限元等数值方法所必需的,最近发展了一个新的分子网格产生方法和软件TMSmesh,可以有效处理任意大的生物分子.报告还将介绍一套正在开发中的可视化系统,用于分子、连续模型、网格及数值结果的可视化、分析及接口.最后,将展示几个用并行有限元模拟软件的计算例子,如离子通道系统的电压-电流曲线(current-voltage characteristics)、电导率等,并与布朗运动(Brownian Dynamics)模拟和实验测量做了比较.

摘要： 在生命体复杂的生命过程中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）的调控作用尤为关键。当前，对于蛋白质翻译后修饰的鉴定无疑已成为计算 蛋白质组学的重要任务。InsPecT软件因能盲搜索鉴定蛋白质翻译后修饰而备受瞩目，但其计算时间复杂度之高却是应用的主要瓶颈。本文针对InsPecT软件分别实现了对等和主从两种模式的并行优化方案。比较结果显示，主从模式并行的P_InsPecT软件，因采用了有效的数据动态分配方法与主从处理器及时响应方式，维持了更优的负载平衡，加速效果突出。

摘要： 在生命体复杂的生命过程中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）的调控作用尤为关键。当前，对于蛋白质翻译后修饰的鉴定无疑已成为计算 蛋白质组学的重要任务。InsPecT软件因能盲搜索鉴定蛋白质翻译后修饰而备受瞩目，但其计算时间复杂度之高却是应用的主要瓶颈。本文针对InsPecT软件分别实现了对等和主从两种模式的并行优化方案。比较结果显示，主从模式并行的P_InsPecT软件，因采用了有效的数据动态分配方法与主从处理器及时响应方式，维持了更优的负载平衡，加速效果突出。

摘要： 在生命体复杂的生命过程中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）的调控作用尤为关键。当前，对于蛋白质翻译后修饰的鉴定无疑已成为计算 蛋白质组学的重要任务。InsPecT软件因能盲搜索鉴定蛋白质翻译后修饰而备受瞩目，但其计算时间复杂度之高却是应用的主要瓶颈。本文针对InsPecT软件分别实现了对等和主从两种模式的并行优化方案。比较结果显示，主从模式并行的P_InsPecT软件，因采用了有效的数据动态分配方法与主从处理器及时响应方式，维持了更优的负载平衡，加速效果突出。

摘要： 在生命体复杂的生命过程中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）的调控作用尤为关键。当前，对于蛋白质翻译后修饰的鉴定无疑已成为计算 蛋白质组学的重要任务。InsPecT软件因能盲搜索鉴定蛋白质翻译后修饰而备受瞩目，但其计算时间复杂度之高却是应用的主要瓶颈。本文针对InsPecT软件分别实现了对等和主从两种模式的并行优化方案。比较结果显示，主从模式并行的P_InsPecT软件，因采用了有效的数据动态分配方法与主从处理器及时响应方式，维持了更优的负载平衡，加速效果突出。

摘要： 由于免疫系统生物节律的存在,本文构建了一类具有周期溶细胞免疫效应的病毒感染模型,得到了病毒未感染平衡点全局渐近稳定和系统存在周期解的充分条件。研究表明，在进行临床抗病毒治疗时,由于免疫系统生物节律中周期溶细胞免疫效应,并不需要按通常文献要求的那样必须严格控制病毒的基本再生数使其小于1。同时,结果还说明当病毒的基本再生数适当大之后,免疫系统的昼夜节律也是引起宿主体内病毒载最波动的原因之一。

摘要： 一种利用数学模型计算人皮肤光吸收相关的19个生物学参数的方法，本发明通过建立两个层级的分析模型，即皮肤光谱分析模型和皮肤与光吸收相关的生物学参数数学模型，从而在皮肤光谱与皮肤表皮层、真皮层与光吸收有关的生物学参数之间建立起关联，实现由一组皮肤参数模拟出虚拟光谱，然后通过虚拟光谱与实际光谱利用信息处理技术进行优化迭代，能够找到一组最优解，达到指定的拟合度标准，实现人皮肤光吸收相关的生物学参数量化分析的目的。

摘要： 本发明公开了一种基于BIOCOS生物池工艺智能控制的数学模型辅助控制方法，包括设置输入参数、获得BIOCOS工艺数学模型、模型虚拟运行并矫正参数、模型自学习并自由化步骤，以及若输出最优参数，则传递给自控系统，PLC接收数据执行；若判定无输出最优参数，即模型死机，则重启模型。本发明可以为污水处理厂BIOCOS生物池工艺智能化控制提供辅助，实现更高的污水处理效率，节省人力物力和时间成本。

摘要： 本发明提供用于识别生产用生物体的系统、方法及计算机可读媒体。所述识别基于确定用于从生物体性能度量的数据集识别离群值(例如，离群值孔、菌株、固持生物体的板)的一或多个离群值检测参数。预测引擎可基于第一组离群值检测参数(例如，离群值检测阈值)识别一或多个候选离群值，并确定表示候选离群值属于离群值分类的可能性的概率度量。基于那些度量，在预测生物体性能中出于选择生产用生物体的目的，可将所述离群值中的一些离群值排除在考虑范围外。

摘要： 基于数学模型的预测超声波辅助腌制时腌制液中微生物含量的方法。提供了一种基于数学模型的预测超声波辅助腌制时腌制液中微生物含量的方法，将不同超声波处理时间代入数学模型中计算腌制液中活菌数的计算值，为企业应用于腌制液微生物控制提供理论参考。包括如下步骤：将待测微生物的初始数量N

摘要： 本发明属于仿制药的研发方法领域，具体涉及一种运用IVIVC数学模型达成仿制药体内外一致的生物等效性的方法，其通过测定原研药和仿制药的溶出曲线，并进行相似因子对比，达到要求后测定原研药和仿制药的渗透率，进而计算得到两者的药物吸收曲线，再次进行相似因子对比，从而决定是否开展人体生物等效性试验，其提供一套符合科学规范的仿制药研发流程，促使国内药企合理地开展仿制药、创新药物研究，提高仿制药的研发水平，对于降低国内仿制药研发成本，提升仿制药生物等效性。

摘要： 一种利用数学模型计算人皮肤光吸收相关的19个生物学参数的方法，本发明通过建立两个层级的分析模型，即皮肤光谱分析模型和皮肤与光吸收相关的生物学参数数学模型，从而在皮肤光谱与皮肤表皮层、真皮层与光吸收有关的生物学参数之间建立起关联，实现由一组皮肤参数模拟出虚拟光谱，然后通过虚拟光谱与实际光谱利用信息处理技术进行优化迭代，能够找到一组最优解，达到指定的拟合度标准，实现人皮肤光吸收相关的生物学参数量化分析的目的。

摘要： 本发明提供一种能在保持生物材料的反应性的状态下含有比以往更多量的生物材料的生物材料结构体，该结构体是通过使生物材料和能与该生物材料结合的化合物结合，并使粒径为10μm以下的粒状块相互结合而制成的。

摘要： 本公开提供了一种生物墨盒、生物墨盒组件、微球制备设备、壳层组装设备、生物砖制备仪、生物墨汁制备仪和生物墨汁制备系统。生物墨盒包括：墨盒壳体，具有空腔；隔离壁，设置于空腔内，将空腔分隔为彼此隔离的第一容纳腔和第二容纳腔；第一墨盒进口和第一墨盒出口，设置于墨盒壳体上，与第一容纳腔连通并与所述第二容纳腔流体隔离；第二墨盒进口和第二墨盒出口，设置于墨盒壳体上，与第二容纳腔连通；内部流道，位于第二容纳腔内，连通第一容纳腔与第一墨盒出口。本公开利于提高微球制备、壳层组装及生物砖的制备效率。进一步地，本公开也利于提高生物砖中间产品及生物砖的活性。

摘要： 本发明公开了一种基于生物数学模型的污水处理曝气系统改造方法，包括：步骤1，构建污水处理厂的生物数学模型：根据待处理污水处理厂的数据，构建生物数学模型；步骤2，设置曝气分区：依据生物数学模型，将好氧池划分为高、中和低曝气区，并对应设置控制阀和流量计；步骤3，计算各曝气区曝气量；步骤4，设置仪器仪表和控制阀：在高、中和低曝气区分别设氨氮在线仪表和溶解氧在线仪表；步骤5，进行曝气自动控制：按预设的控制方式对高、中和低曝气区进行曝气控制，使各曝气区按对应的气量进行曝气。通过应用生物数学模型，从全过程全流程系统量化计算，将好氧池优化划分为高、中和低曝气区，通过自控过程，自动调节曝气气量，实现曝气过程最优化。

摘要： 本发明公开了一种基于生物数学模型的污水处理曝气系统改造方法，包括：步骤1，构建污水处理厂的生物数学模型：根据待处理污水处理厂的数据，构建生物数学模型；步骤2，设置曝气分区：依据生物数学模型，将好氧池划分为高、中和低曝气区，并对应设置控制阀和流量计；步骤3，计算各曝气区曝气量；步骤4，设置仪器仪表和控制阀：在高、中和低曝气区分别设氨氮在线仪表和溶解氧在线仪表；步骤5，进行曝气自动控制：按预设的控制方式对高、中和低曝气区进行曝气控制，使各曝气区按对应的气量进行曝气。通过应用生物数学模型，从全过程全流程系统量化计算，将好氧池优化划分为高、中和低曝气区，通过自控过程，自动调节曝气气量，实现曝气过程最优化。