热带念珠菌

摘要： 目的通过对热带念珠菌所致血流感染的临床特征及实验室检查结果进行分析,为临床预防及诊治提供一定的参考依据。方法收集2018年1月至2020年12月四川大学华西医院热带念珠菌血流感染患者的临床资料,回顾性统计分析患者的临床特征及实验室检查结果等。结果27例热带念珠菌血流感染患者均有基础疾病且伴有2种及以上危险因素,(1,3)-β-D-葡聚糖试验对辅助诊断热带念珠菌血流感染有很好的灵敏度,其余炎性指标如超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-6均有不同程度增高;27株热带念珠菌对唑类抗真菌药物的敏感率依次为伊曲康唑(77.8%)、伏立康唑(48.2%)、氟康唑(48.2%)、泊沙康唑(37.0%),对两性霉素B、卡泊芬净、米卡芬净敏感率均是100%。结论热带念珠菌血流感染常发生于有基础疾病且合并多种危险因素的患者,针对临床高危患者,应及时完善实验室检查以明确诊断;热带念珠菌对唑类药物的敏感性较差,临床治疗时应重视药敏结果、合理用药、及时控制患者症状。

摘要： 目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)平台数据分析和机器学习算法快速鉴别三唑(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑)耐药和敏感的热带念珠菌。方法从临床各类标本中收集191株热带念珠菌,其中71株为三唑耐药热带念珠菌,120株为三唑敏感热带念珠菌。使用MALDI-TOF MS平台进行数据采集,并根据Mann-Whitney U-test及随机森林(RF)算法获得的重要性评分对耐药株及敏感株的质荷比特征进行分类和选择。利用RF算法及径向基函数核非线性支持向量机(RBF-SVM)构建分类模型,计算相同实验数据下RBF-SVM模型和RF模型的准确度、敏感度、特异度、F1值及受试工作者曲线下面积(AUC)以评估模型鉴别性能。结果所有菌株经过MALDI-TOF MS平台分析后共得到76个独特的质谱峰。其中,通过特征降维处理后选择6个峰3481、7549、6500、3048、6892、2596 m/z作为模型建立的特征峰。RBF-SVM模型和RF模型的准确度均为0.84,AUC分数分别为0.9305、0.9273。结论机器学习算法结合MALDI-TOF MS平台进行数据分析可作为一种快速区分三唑耐药热带念珠菌和三唑敏感菌株的方法。

摘要： 目的探讨住院患者无菌部位侵袭性念珠菌感染的菌株分布、临床特征、药物敏感性及风险因素。方法跟踪收集116例住院患者无菌部位样本,通过真菌培养、分离与MALDI-TOF MS全自动生物质谱鉴定系统共获80株念珠菌;采用真菌药敏试验检验抗菌药物敏感性,结合患者临床资料分析念珠菌菌株分布、临床特征及药敏特点;对唑类耐药热带念珠菌进行ERG3和ERG11基因测序,以探讨其唑类耐药可能分子机制。结果白色念珠菌是侵袭性念珠菌感染最常见致病菌(45.00%),其次为光滑念珠菌(32.50%)和热带念珠菌(13.75%)。分离标本以尿液(50.00%)为主,分泌物(22.75%)和血液(5.00%)次之。患者年龄、住院时间、相关侵袭性操作及癌症与侵袭性念珠菌感染显著相关(P<0.05)。两性霉素B和5-氟胞嘧啶对念珠菌均有良好的体外抑菌活性。唑类药物对大多数念珠菌体外敏感性较好;而热带念珠菌对唑类药物敏感性普遍较低(54.50%~81.80%),且唑类耐药性热带念珠菌ERG11基因测序显示皆存在2处错义突变(A395T和C461T)。结论白色念珠菌为住院患者侵袭性念珠菌感染主要致病菌;患者特征性自身因素和临床有创性干预应考虑作为侵袭性念珠菌无菌部位感染主要危险因子;临床常用抗真菌药物对非热带念珠菌呈现良好体外抑菌活性,而热带念珠菌ERG11基因突变蛋白产物(Y132F和S154F)或与其唑类耐药相关。

摘要： 圈养禽类呼吸道真菌感染病例进行明确诊断是治疗过程中的重要步骤。文章以北京动物园1例患病鸸鹋为研究对象,在内窥镜引导下,使用纤支气管活检钳于气管深部至主支气管采集气管膜附着物,并对附着物进行真菌分离培养、基因测序。结果显示,病原菌为阿萨希丝孢酵母菌及热带念珠菌。采用抗真菌药物伏立康唑与伊曲康唑联合用药,并配合雾化进行治疗。患病鸸鹋经治疗已痊愈。文章通过记录并分析患病鸸鹋的诊断方法及治疗方案,为禽类相关疾病诊断提供参考,并进一步完善园内禽类相关疾病的预防措施。

摘要： 目的 分析东莞东华医院临床分离热带念珠菌的科室分布和耐药特点,并对其进行分子特征研究,为临床感染热带念珠菌精准治疗提供抗菌药物选择理论依据.方法 收集2016年1月—2017年12月住院患者分离的非重复热带念珠菌共92株,采用ATB FUNGUS 3药物敏感性检测板条分析菌株对抗真菌药物的耐药性,采用多位点序列分型法(MLST)对其进行分型,同时应用MEGA 5.2软件中UPGMA方法对92株热带念珠菌进行同源性分析.结果 92株热带念球菌分别来自重症监护病房(30株)、神经外科(20株)、呼吸内科(16株)、肿瘤内科(8株)、血液科(8株)、内分泌科(4株)以及其他科室6株;对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑的敏感率分别为:100％、100％、85.87％、56.52％和89.13％;MLST分型分析结果显示,产生92个序列型(ST型),其中72种为新型别;进化树分析显示,92株临床株分布为三大簇,唑类耐药株中有26株分布于同一簇.结论 唑类药物的耐药现象比两性霉素B和5-氟胞嘧啶严重,合理精准使用抗菌药物,减少二重感染和多重耐药的发生,而MLST分型显示与其遗传背景密切相关,值得临床重视.

摘要： 总结1例转化型白血病合并热带念珠菌感染患者的护理.进行感染性休克救护,控制院内感染,做好深静脉通路管理,重视用药护理,加强心理及饮食护理.经62天治疗和护理,患者病情平稳,白血病缓解,达到出院标准.

摘要： 目的 分析2016年至2018年成都医学院第一附属医院临床分离热带念珠菌的分布特征和耐药性,以及ERG11和UPC2基因表达与唑类药物耐药的关系.方法 用沙保罗培养基、科玛嘉念珠菌显色培养基及法国ATB微生物鉴定和药敏分析仪对该院临床分离的热带念珠菌进行培养、鉴定及药敏试验,再提取收集菌株的总RNA,用实时荧光定量聚合酶链反应对热带念珠菌ERG11和UPC2基因mRNA进行相对定量检测.结果 2016年至2018年临床分离的念珠菌共2276株,其中热带念珠菌238株,科室主要分布于呼吸内科和重症监护室,样本类型以气道分泌物为主.热带念珠菌对氟康唑、伊曲康唑及伏立康唑的耐药率逐年增加.耐药组的ERG11和UPC2 mRNA相对表达水平分别为1.58±0.90和1.40±0.92,均显著高于敏感组的0.48±0.26和0.45±0.27,差异均有统计学意义(均P ＜0.001),且耐药组两基因表达呈线性正相关(r=0.571,P＜0.05).结论 热带念珠菌ERG11和UPC2基因的过度表达能够增加抗真菌药物的耐药性.针对临床的高危患者,若能够常规检测ERG11和UPC2基因,可及时为临床合理应用抗真菌药物提供理论依据.

摘要： 目的探讨急性白血病病人医院内感染热带假丝酵母菌性败血症的临床特点及危险因素。方法回顾分析2016年1月—2019年1月我院收治、经血培养证实为急性白血病合并热带假丝酵母菌性败血症10例病人的临床资料。结果10例病人血培养证实为热带假丝酵母菌感染。10例病人均有高热,伴寒颤5例,合并细菌性败血症2例,3例病人痰液培养出多重耐药菌;肺部症状10例;皮肤软组织感染2例;1例病人虽拔除静脉导管但仍然死亡;棘白菌素抗真菌治疗总有效率为40%。死亡6例,1例死于感染性休克,4例死于重症肺炎、呼吸衰竭,1例死于心力衰竭;发生感染至死亡时间为1~18 d。结论急性白血病医院感染热带假丝酵母菌性败血症临床表现不典型,病死率较高,治疗首选棘白菌素类。

摘要： 目的 了解2014-2017年解放军总医院海南分院真菌的分布和耐药特点,为促进抗真菌药的合理应用、有效减缓真菌耐药提供参考.方法 提取解放军总医院海南分院2014年1月-2017年12月临床真菌分离和药敏相关数据,分析真菌的分布特征及其对常用抗真菌药的耐药率和变化趋势.结果 共纳入1 048份阳性真菌样本,呼吸道标本占41.89％,60岁以上患者(61.45％)和重症医学科(25.48％)分布比例最高;共分离出1 329株真菌,白色念珠菌、念珠菌属、热带念珠菌分别占24.53％、15.80％、13.69％.各种念珠菌对两性霉素B和5-氟胞嘧啶的敏感率基本保持在90％以上;热带念珠菌对伊曲康唑耐药率最高,达10％～20％,对氟康唑和伏立康唑的耐药率亦高于两性霉素B和5-氟胞嘧啶;白色念珠菌对伊曲康唑和伏立康唑的耐药率呈逐年快速上升趋势.结论 白色念珠菌和热带念珠菌感染应慎用唑类抗真菌药;两性霉素B和5-氟胞嘧啶是念珠菌感染的有效选择.

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株。本发明公开了白念珠菌 WIP1基因的用途，为用于制备wip1/wip1缺失株，或者用于制备、筛选白念珠菌治疗药物。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述减毒株中WIP1基因不表达。本发明通过对白念珠菌中WIP1基因的敲除，研究了其在白念珠菌形态转换和毒性表现中的功能，最后通过小鼠系统感染实验确立了WIP1在白念珠菌毒性表现中的重要功能。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株。本发明提供一种白念珠菌CaFUN30基因的用途，用于制备白念珠菌减毒株，或者用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。本发明成功构建了一种白念珠菌CaFUN30减毒株，并进一步提供了所述CaFUN30减毒株的构建方法，在本发明的减毒株中CaFUN30基因不表达，白念珠菌减毒株相对于野生型白念珠菌，其白‑灰形态转换的效率大幅降低，从而降低了白念珠菌的毒性。

摘要： 本发明提供一种耳念珠菌的检测方法，其是对由检测体得到的核酸试样进行根据LAMP法的核酸扩增反应并检测扩增产物的耳念珠菌的检测方法，其中，LAMP法中引物组中的FIP是包括序列号1所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，BIP是包括序列号2所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，F3是由序列号3构成的多核苷酸，B3是由序列号4构成的多核苷酸。

摘要： 本发明涉及一种抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病的药物组合物及其用途，具体提供了积雪草苷、梓醇和它们的组合物在抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病中的应用。本发明测试了中药单体积雪草苷、梓醇及其组合物对白色念珠菌的体外抑制作用和对白色念珠菌性阴道炎小鼠模型的治疗效果，结果表明二者单用或联用对白色念珠菌都具有显著的抑制作用，对白色念珠菌性阴道炎治愈率高，治愈天数短，联用的效果更佳，表现出较好的协同作用。本发明为临床白色念珠菌性疾病的治疗提供了新的药物活性成分和方法。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。

摘要： 本发明公开了刺楸皂苷A在制备抗白念珠菌药物中的应用及其药物制剂及白念珠菌引起的疾病药物制剂。本发明以抑制白念珠菌毒力为切入点，有针对性地评价筛选低毒、不易产生耐药性的刺楸皂苷A对白念珠菌的粘附、菌丝形成及被膜形成的作用。结果显示，刺楸皂苷A对秀丽隐杆线虫生长毒性较小，说明刺楸皂苷A本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；刺楸皂苷A能够在低于最小抑菌浓度的亚剂量下，有效降低白念珠菌的粘附能力、酵母‑菌丝形态转换能力、被膜形成能力，具有较好的降低白念珠菌致病毒力的作用，并不主要是依靠杀死白念珠菌而实现发明目的，因此，不易产生耐药性。这在抗真菌药物的研发，尤其抗白念珠菌药物的研发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。