洛索洛芬钠

摘要： 目的 研究盘龙七片联合洛索洛芬钠对膝骨关节炎患者滑液骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)表达及Lysholm评分的影响。方法 选择2019年9月—2022年1月本院收治的150例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为实验组和对照组两组,每组各75例。对照组给予常规洛索洛芬钠治疗,实验组在对照组基础上给予盘龙七片治疗。对比两组患者治疗前后滑液BMP-2、COMP水平、Lysholm评分以及炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)];对比两组患者临床疗效;对比两组患者治疗期间出现的不良反应。结果 治疗后,两组患者滑液BMP-2、COMP水平均显著低于治疗前,且实验组滑液BMP-2、COMP水平更低(P0.05)。结论 对于膝骨关节炎患者,在洛索洛芬钠基础上联合盘龙七片,对患者滑液BMP-2、COMP以及Lysholm评分的改善更为明显。

摘要： 1病例资料患者,男性,47岁,体质量70 kg,身高163 cm,因“砸伤左拇指疼痛、出血、活动受限1-5 h”,经急诊以“左拇指末节指骨骨折并甲床裂伤”收入院。入院诊断:①左拇指末节指骨骨折并甲床裂;②高血压病。自受伤以来,患者神志清,精神差,无头痛、头晕,无恶心、呕吐,无尿频、尿痛及血尿。

摘要： 目的:探讨银质针导热疗法联合洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效.方法:选择92例K O A患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组46例.治疗组予以银质针导热疗法(每次20 min,每周1次)联合洛索洛芬钠贴剂(每日1贴)治疗,对照组仅予以洛索洛芬钠贴剂治疗,均治疗4周.比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)评分、骨代谢指标[包括骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体(TRACP)-5b]含量、炎性因子[包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-1β(IL-1β)]含量;并比较两组治疗总有效率.结果:与治疗前比较,治疗后两组WOMAC评分及血清TRACP-5b、TNF-α、IL-1β含量均显著降低(P<0.01),BGP、BALP、TGF-β含量明显升高(P<0.01).治疗后治疗组WOMAC评分及血清TRACP-5b、TNF-α、IL-1β含量均低于对照组(P<0.01),BGP、BALP、TGF-β含量高于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为89.1％(41/46),对照组总有效率为71.7(33/46),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:银质针导热疗法联合洛索洛芬钠贴剂可有效缓解炎性反应,改善骨代谢,降低膝骨关节炎指数评分,治疗KOA效果显著.

摘要： 目的探讨洛索洛芬钠片辅助治疗骨关节炎的效果及不良反应。方法选择2018年1月至2020年1月郑州市骨科医院收治的150例确诊为骨关节炎的患者作为观察对象,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组75例。对照组基于玻璃酸钠注射液治疗,每周行关节腔内注射25 mg,5次为1疗程,共治疗2个疗程。观察组在此基础上联合洛索洛芬钠片,每次60 mg,每天3次,持续治疗10周。比较治疗前后两组患者关节滑液肿瘤坏死因子、细胞白介素水平;患者疼痛程度、膝关节功能以及不良反应情况。结果观察组治疗有效率为97.33%(73/75),对照组为84.00%(63/75),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组膝关节疼痛和疼痛的改善优于对照组(P0.05),治疗后观察组上述炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.67%(2/75),低于对照组(12%,9/75),差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛索洛芬钠片能有效患者患者疼痛和膝关节症状,提高患者治疗效果且疗效确切,值得借鉴。

摘要： 目的 探讨洛索洛芬钠片辅助治疗骨关节炎的效果及不良反应.方法 选择2018年1月至2020年1月郑州市骨科医院收治的150例确诊为骨关节炎的患者作为观察对象,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组75例.对照组基于玻璃酸钠注射液治疗,每周行关节腔内注射25 mg,5次为1疗程,共治疗2个疗程.观察组在此基础上联合洛索洛芬钠片,每次60 mg,每天3次,持续治疗10周.比较治疗前后两组患者关节滑液肿瘤坏死因子、细胞白介素水平;患者疼痛程度、膝关节功能以及不良反应情况.结果 观察组治疗有效率为97.33％(73/75),对照组为84.00％(63/75),差异有统计学意义(P0.05).治疗后观察组膝关节疼痛和疼痛的改善优于对照组(P0.05),治疗后观察组上述炎性因子水平低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.67％(2/75),低于对照组(12％,9/75),差异有统计学意义(P<0.05).结论 洛索洛芬钠片能有效患者患者疼痛和膝关节症状,提高患者治疗效果且疗效确切,值得借鉴.

摘要： 目的:评价外用洛索洛芬钠治疗慢性腰背痛的有效性与安全性.方法:采取多中心、随机、开放性平行对照的方法选择近年来三个中心的240例慢性腰背痛患者作为研究对象.随机将其分为A组、B组和C组.对三组患者均进行常规康复治疗+核心稳定性训练,在此基础上分别采用安慰剂、洛索洛芬钠凝胶膏、氟比洛芬酯凝胶膏对A组、B组、C组患者进行治疗,然后比较其疗效及各项临床指标.结果:B组患者与C组患者治疗的总有效率均高于A组患者,P0.05.治疗后,B组患者与C组患者视觉模拟评分法的评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)的评分和竖脊肌中位频率(MF)均低于A组患者,其竖脊肌平均肌电值均高于A组患者,P0.05.结论:在对慢性腰背痛患者进行常规康复治疗及核心稳定性训练的基础上,外用洛索洛芬钠进行治疗能显著减轻其腰背部疼痛的程度及功能障碍,且用药较为安全.

摘要： 目的 系统评价外用洛索洛芬钠治疗急慢性疼痛的有效性及安全性.方法 利用计算机检索CNKI、VIP、CBM、WanFang Data、PubMed等数据库收集近十年来国内外公开发表的使用外用洛索洛芬钠、氟比洛芬凝胶膏以及中成药贴膏等治疗急慢性疼痛的随机对照试验(RCTs)文献,所有文献由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险.采用固定或随机效应模型汇总研究结果,并使用RevMan5.4完成荟萃分析,绘制森林图.采用有效率,治疗后VAS疼痛评分以及药物不良反应等指标系统评估外用洛索洛芬钠治疗急慢性疼痛的有效性及安全性.结果 本研究共纳入6篇文献,荟萃分析结果表明:①有效率:使用外用洛索洛芬钠治疗急慢性疼痛的有效率显著高于中成药贴膏组,差异具有统计学意义[95.0％vs.83.3％,RR=1.14,95％CI(1.06,1.23),P=0.0005],但与氟比洛芬组差异无统计学意义[86.8％vs.82.7％,RR=1.05,95％CI(0.92,1.20),P=0.46];②VAS疼痛评分:在行对应治疗干预后,外用洛索洛芬钠组的VAS疼痛评分显著低于氟比洛芬组以及中成药贴膏组,差异均具有统计学意义[MD=-0.63,95％CI(-0.78,-0.48),P<0.00001;95％CI vs.83.3％,RR=1.14,95％CI(1.06,1.23),P=0.0005];③药物不良反应:外用洛索洛芬钠组的药物不良反应发生率与氟比洛芬组以及中成药贴膏组相比,差异均无统计学意义[31.6％vs.33.3％,RR=0.95,95％CI(0.71,1.27),P=0.72;6.1％vs.5.5％,RR=1.10,95％CI(049,2.49),P=0.82].结论 外用洛索洛芬钠能显著提高急慢性疼痛的治疗有效率,降低患者VAS疼痛评分,临床疗效优于氟比洛芬凝胶膏以及中成药贴膏,并与传统经皮给药同样具有较高的安全性.

摘要： 目的:研究针刺督脉穴联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:选取104例强直性脊柱炎患者,随机分为对照组和观察组,每组52例.对照组给予洛索洛芬钠和柳氮磺砒啶治疗,观察组在对照组基础上采用针刺督脉穴治疗.观察两组患者治疗前后血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、IL-23、肿瘤坏死因子α(T N F-α)水平;比较两组患者治疗前后腰椎疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎Oswestry功能障碍指数量表(ODI)评分、简明健康状况调查量表(S F-36)评分、晨僵时间;两组患者治疗期间不良反应发生情况,并评价临床疗效.结果:治疗后,观察组IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α水平、ODI评分、VAS评分、晨僵时间均低于对照组(P0.05).结论:针刺督脉穴联合西药治疗强直性脊柱炎可有效改善患者炎症情况,减轻腰背部功能障碍,缓解疼痛,提高其生活质量,治疗安全有效.

摘要： 为解决传统工艺存在的套用难度大、不易分离、存在副产物、产生废酸等问题,文章针对2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成新工艺进行分析,选取对二甲苯作为反应原料,经由氯化、腈化、甲基化、水解酸化、溴化反应获取目标产物.该合成工艺具有原料易得、工艺路线精简的基本特征,能够最大限度减少反应过程中副产物与污染物的生成量,且产物纯度相对较高、质量指标满足要求,能够有效适用于2-(4-溴甲基苯基)丙酸的批量化生产,收获良好效益.

摘要： 目的:探讨温通刮痧疗法对急性期腰椎椎管狭窄症患者疼痛、腰椎功能及血清炎症因子的影响并评估其临床疗效。方法:将60例急性期腰椎椎管狭窄症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用口服洛索洛芬钠片和甲钴胺片常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用温通刮痧疗法治疗,比较两组患者治疗前后视觉模拟(VAS)评分、日本骨科协会腰痛功能量表(JOA)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分和血清炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-10)含量变化,评估其临床疗效。结果:治疗前,两组患者VAS评分、JOA评分、ODI评分、TNF-α含量、IL-6含量及IL-10含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、JOA评分、ODI评分、TNF-α含量、IL-6含量及IL-10含量均较治疗前改善,且治疗组较对照组更明显(P<0.05)。治疗组优良率(66.67%,20/30)明显高于对照组(40.00%,12/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温通刮痧疗法能减轻急性期腰椎椎管狭窄症患者疼痛,恢复腰椎功能,降低血清炎症因子含量,临床疗效确切。

摘要： 本发明涉及一种洛索洛芬钠的结晶制备方法，属于结晶技术领域。本发明所述主粒度D50介于50~60微米的洛索洛芬钠的结晶制备方法，包括以下步骤：将洛索洛芬钠加入酮类水溶液中，溶液固液比为0.1 g/g～1 g/g，在40～60°C下连续搅拌溶解30～60分钟；过滤，将滤液移入结晶器中并保温在40～60°C，并向结晶器中匀速流加初始溶液中水量1～3倍的酮类溶剂，流加时间为1～4小时，之后养晶2～4小时，然后在2~3小时内降温至5～10°C；过滤，洗涤滤饼，干燥，得到粒度分布均匀的洛索洛芬钠产品。

摘要： 本发明公开了一种洛索洛芬钠片及其制备工艺，属于药物制剂技术领域。该洛索洛芬钠片包括以下组分：洛索洛芬钠、微晶纤维素、槐糖脂、魔芋葡甘聚糖、交联聚维酮和硬脂酸镁。其制备工艺为：将配方用量的洛索洛芬钠、微晶纤维素、槐糖脂、魔芋葡甘聚糖、交联聚维酮混合均匀得混合物1，用热熔挤出机把混合物1制备为湿颗粒；制得的湿颗粒干燥后，加入配方用量的硬脂酸镁，得混合物2；混合物2压片，得素片；将素片包衣得洛索洛芬钠片。本发明的洛索洛芬钠片溶出率与原研药一致性好，同时性质稳定，放置一定时间后溶出度保持稳定，同时使用热熔挤出机造粒，操作简单。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种洛索洛芬钠的制备工艺，本发明提供了一种具有式5结构的化合物并提供了其制备方法和用途，利用该方案制备得到的洛索洛芬钠纯度高，可工业化操作强，因此具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种洛索洛芬钠降解杂质的合成方法，属于医药化工领域。该方法以2‑(4‑((2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物I)为起始物料，通过烯醇化、环氧化、环氧开环反应，并通过柱层析纯化得到2‑(4‑((1‑羟基‑2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物IV)。本发明合成路线简洁高效，反应收率较高，所用物料和溶剂、试剂廉价易得。可用于洛索洛芬钠原料药的质量控制或作为杂质对照品进行使用。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种洛索洛芬钠口服溶液剂及其制备方法。本发明提供了一种洛索洛芬钠口服溶液剂，其含有洛索洛芬钠和羟苯甲酯；以所述洛索洛芬钠口服溶液剂的总质量为基准，洛索洛芬钠的含量为0.5～0.7wt％；且所述洛索洛芬钠和羟苯甲酯的质量比为3～5：1。本发明将洛索洛芬钠制成能稳定储存的口服溶液剂，相较于含有洛索洛芬钠的其他剂型，具有吸收快、生物利用度高、起效快等优点，同时方便给药，可以满足不同患者的用药需求。

摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种洛索洛芬钠有关物质检测方法。本发明的技术方案是采用高效液相法，流动相由加入磷酸调节pH值为2.3～2.7的磷酸水溶液和乙腈组成，并进行梯度洗脱，可以有效地同时检测出8种有关物质，为原料的检测带来了极大的方便。

摘要： 本发明涉及一种洛索洛芬钠片剂组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种洛索洛芬钠片组合物，每1000片中，含有洛索洛芬钠60g，一水乳糖72‑90g，低取代羟丙基纤维素L‑HPC72‑90g，氧化铁0.36‑0.44g，乙二胺四乙酸二钠8.0‑12.3g，气相二氧化硅4.0‑5.7g，硬脂酸镁0.6‑0.8g。本发明提供了一种溶出稳定的洛索洛芬钠组合物。

摘要： 本实用新型公开了一种便于清洁的洛索洛芬钠生产用混合机，包括底座与混合箱，所述混合箱通过对称设置的两个支撑座固定在底座的上方，所述混合箱的一侧设有电机，所述电机的输出轴固定连接有转杆，所述转杆的一端与混合箱内壁转动连接，所述转杆上固定连接有搅拌带，所述转杆的上方设有安装板，所述安装板的底部固定连接毛刷板，所述安装板的顶端固定连接有锥形块，所述锥形块贯穿混合箱并向上延伸，所述混合箱的顶部固定连接有支撑框，该便于清洁的洛索洛芬钠生产用混合机，通过清洁机构的设置能够在混合机混合作业同时对其混合搅拌机构进行清理，方便了使用者使用。

摘要： 本实用新型公开了一种洛索洛芬钠生产用混合机，包括混合固定罐体，以及安装在混合固定罐体上的进料口，所述混合固定罐体内设有搅拌轴杆，所述搅拌轴杆的一端连接有搅拌电机，所述搅拌轴杆的另一端螺纹固定有与所述搅拌轴杆垂直的横臂刀板，所述搅拌轴杆上设有辅助搅拌机构，所述混合固定罐体的两侧设有限位把手，所述限位把手外套设有橡胶套柱，所述混合固定罐体上还设有两组万向轮，每组两个。该洛索洛芬钠生产用混合机通过设置的搅拌电机与搅拌轴杆能够对物料进行粉碎，避免使用时出现偏移而影响装置的正常使用，并且设置的辅助搅拌机构与分料刀片能够使得装置的粉碎范围增加，避免影响装置的实用性。

摘要： 本实用新型涉及检测装置技术领域，且公开了一种洛索洛芬钠凝胶贴膏生产质检用黏力测试仪，包括底座，所述底座的上部两端均固定连接有支撑杆，所述支撑杆的中部活动安装有连接块，所述支撑杆的顶端固定安装有顶板，所述顶板的下方固定连接有液压推杆，所述液压推杆的底端固定连接在连接块上。该洛索洛芬钠凝胶贴膏生产质检用黏力测试仪，通过在底座的上方设有检测台，且检测台上设有六个并列的连接板、弹簧和连接绳，便于通过多个连接板对凝胶进行多组对应检测，有效的对检测结果进行对比和观察，且连接块的前侧设有显示屏，显示屏与连接板的位置相对应，便于有效的对显示屏的数据进行直观观察，便于装置的使用。