视觉模拟评分

摘要： 目的:观察醒脑开窍针刺联合常规康复训练治疗卒中后肩痛的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的卒中后肩痛患者60例,按照随机数字法分为治疗组和对照组,对照组患者给予常规康复训练,1天训练2次,1次30分钟,1周训练6天,共两周;治疗组在对照组治疗基础上增加醒脑开窍针刺,1天1次,1周针刺6天,共两周。两组患者均在治疗前后用VAS视觉模拟评分评价肩痛缓解情况,FMA-UE运动功能评分量表上肢部分评分评价患侧上肢活动改善情况以及评价患肩关节的前屈、外展主动活动度。结果:治疗后,两组患者肩关节疼痛程度均较前显著降低(P<0.01),治疗组患者较对照组患者肩痛程度缓解更显著(P<0.05),治疗后两组患者患侧上肢运动功能均较治疗前有显著提高(P<0.01),治疗组患者较对照组患者肩痛程度缓解更明显(P<0.01);治疗后两组患者肩关节的主动前屈、外展活动度均较治疗前有显著提高(P<0.01),治疗组患者较对照组患者肩关节的主动前屈、外展活动度提升更明显(P<0.05)。结论:与常规康复相比,醒脑开窍针刺联合常规康复治疗可以明显减轻PSSP疼痛程度、提高患肩关节主动活动范围,提升患侧上肢运动功能,值得临床进一步推荐使用。

摘要： 目的:观察运用针法结合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法:将68例符合LDH纳入标准的患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组予口服双氯芬酸钠胶囊治疗,观察组在对照组基础上予益肾通督针法治疗。两组疗程均为2周。比较治疗前后视觉模拟评分(VAS)和日本骨科协会(JOA)评分,且于治疗结束后1个月随访,并评价临床疗效。结果:治疗后及治疗后1个月随访时两组患者VAS评分较本组治疗前均下降,JOA评分较本组治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间治疗后同一时间点比较,观察组VAS评分降低更明显,JOA评分升高更显著(P<0.05);观察组总有效率91.18%,对照组总有效率79.41%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:益肾通督针法结合双氯芬酸钠治疗LDH疗效确切,能减轻患者疼痛程度,改善患者腰椎功能,远期疗效稳定且优于单纯双氯芬酸钠治疗。

摘要： 目的研究个性化疼痛护理在女性肿瘤患者介入术后疼痛中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月中国科学技术大学附属第一医院西区介入科收治的62例女性肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组患者采用常规疼痛护理方法,观察组患者采用个性化疼痛护理方法。比较两组患者的心理情绪评分、护理质量评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、护理满意度和并发症发生情况。结果两组护理前的心理情绪评分、护理质量评分、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后观察组的心理情绪评分、护理质量评分、VAS评分、护理满意度、并发症发生率优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论个性化疼痛护理在女性肿瘤患者介入术后疼痛中的应用效果显著优于常规疼痛护理方法,具有推广价值。

摘要： 目的:探究纳布啡用于腰硬联合麻醉分娩镇痛中的效果及对产妇血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)与皮质醇(COR)水平影响。方法:选取2019年1月至2021年11月在新余市中医院进行分娩并满足纳入条件的产妇114例为对象,按照随机分组原则将其分为对照组和研究组,每组57例。对照组给予产妇罗哌卡因+舒芬太尼进行腰硬联合麻醉分娩镇痛,研究组给予产妇罗哌卡因+纳布啡实施腰硬联合麻醉分娩镇痛。对比观察两组分娩镇痛前(T_(0))、分娩镇痛开始15 min(T_(1))、镇痛开始30 min(T_(2))以及宫口全开时(T_(3))视觉模拟评分(VAS)、血浆ACTH、Cor水平变化情况;比较新生儿行为神经评分(NABA),并对比两组产妇不良反应发生情况。结果:VAS评分比较,两组T_(0)时对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组T_(1)、T_(2)、T_(3)各时间段VAS评分则小于对照组(P0.05);产妇不良反应对比,研究组为5.26%,低于对照组的17.54%(P<0.05)。结论:纳布啡联合罗哌卡因用于腰硬分娩镇痛中,镇痛效果显著,能够减轻产妇应激水平,同时不会对母婴安全带来影响。

摘要： 目的:探讨食管癌术后规范化疼痛护理改善疼痛评分[视觉模拟(VAS)评分]与负性情绪的效果。方法:选择2017年1月—2020年1月接受食管癌手术治疗的患者70例,采用红篮球分组法分为观察组和对照组,每组35例。对照组接受食管癌术后常规护理,观察组在对照组基础上添加规范化疼痛护理。两组均护理7 d,期间进行对应的随访及问卷调查。对比患者VAS评分、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分、心理韧性[心理弹性(CD-RISC)量表]评分、术后不良反应发生率。结果:干预前两组SAS,SDS和CD-RISC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组各时间点VAS,SAS,SDS评分低于对照组,CD-RISC评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率5.71%(2/35),低于对照组的25.71%(9/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将规范化疼痛护理内容加入食管癌患者围术期常规护理工作中,可有效减轻术后疼痛,提升心理韧性,降低不良反应发生率。

摘要： 目的观察中药内服联合推拿康复治疗混合型颈椎病疼痛和眩晕的临床疗效。方法采用随机法将66例混合型颈椎病(颈痛、眩晕为主要症状)患者分为对照组和观察组,每组33例;两组患者均予以常规手法推拿、康复运动治疗,观察组在此基础上采用自拟中药汤剂颈舒汤加减内服联合治疗;分别于治疗前,治疗后3、7、10、14 d对两组患者进行疗效评估,采用视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)、颈性眩晕症状与功能评估量表(evaluation scale cervical vertigo,ESCV)对患者治疗前后疼痛、眩晕症状进行评分。结果与同组治疗前比较,两组治疗3、7、10、14 d时VAS评分均显著降低(P<0.05),ESCV评分均显著增高(P<0.05);治疗10、14 d时,观察组疼痛VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗3、7、10、14 d时,观察组ESCV评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论颈舒汤加减内服联合推拿康复治疗可有效缓解混合型颈椎病疼痛、眩晕症状,提高患者生活质量。

摘要： 目的观察加味复元活血汤(JFHD)联合手法复位夹板外固定治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法将2020年1月至2021年11月在南充市中医医院就诊的60例桡骨远端骨折患者作为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组30例,对照组采用手法复位夹板外固定治疗,试验组采用JFHD联合手法复位夹板外固定治疗,对比两组患者治疗1、3、7、14、28 d的疼痛评分、肿胀缓解程度、Cooney腕关节评分、X线片愈合情况等。结果试验组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组疼痛评分、肿胀缓解程度、Cooney腕关节评分及X线片愈合情况等指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论JFHD联合手法复位夹板外固定治疗桡骨远端骨折的临床疗效显著,能有效缓解疼痛、改善软组织肿胀、促进骨折愈合、加快腕关节功能恢复。

摘要： 目的:观察姿势解密技术治疗粘连期肩周炎的临床疗效。方法:选取30例粘连期肩周炎患者随机分为观察组和对照组各15例。观察组患者给予姿势解密技术治疗,对照组患者给予传统推拿手法。2组患者均于治疗前、治疗1次、治疗4次、治疗结束后1个月进行疼痛视觉模拟评分(VAS)、肌肉压痛阈值(PPT)、肩关节活动度(ROM)、肩关节功能评分(CMS)、肩胛骨内上角到胸椎第二棘突垂直距离差绝对值评估;于治疗前、治疗4次后进行肩峰肱骨头间距(AHI)的评估。结果:2组患者治疗1次、治疗4次、治疗后1个月VAS评分均较治疗前下降(均P<0.05),CMS、ROM、胸小肌、冈上肌、三角肌压痛阈均较治疗前提高(均P<0.05),治疗4次及治疗后1个月观察组VAS评分较对照组下降(P<0.05),CMS、三肌肉压痛阈较对照组有提高(P<0.05),各时间点观察组ROM较对照组有提高(P<0.05),各时间点观察组肩胛下肌肉压痛阈值较治疗前及对照组提高(P<0.05),距离差绝对值较治疗前及对照组下降(P<0.05),治疗4次观察组AHI较治疗前及对照组增大(P<0.05)。结论:姿势解密技术能有效改粘连期肩周炎症状,使肩胛骨更好的恢复到中立位。

摘要： 目的探讨糖尿病对全膝关节置换术术后急慢性疼痛的影响。方法纳入2019年10月至2021年3月在中国人民解放军南部战区总医院接受初次单侧全膝关节置换术的患者60例,其中正常对照组(NC组,n=30)和糖尿病组(D组,n=30),记录两组术前及术后不同时间点静息和运动VAS评分、机械压痛阈、术后舒芬太尼用量、血清炎症因子和术后3、6个月时慢性疼痛的发生情况。结果与NC组相比,D组术前、术后3、6、24、48、72 h的机械压痛阈显著降低(P0.05)。D组术后6个月时,术后慢性疼痛的发生率以及疼痛程度均高于NC组(P<0.05)。结论糖尿病加重全膝关节置换术术后急性疼痛的严重程度和增加术后舒芬太尼用量,也增加了术后慢性疼痛的发生率和严重程度。

摘要： 目的探讨超声引导腰方肌阻滞(QLB)在腹腔镜肾部分切除术后的效果。方法选择2019年1月至2020年12月本院接诊的62例腹腔镜肾部分切除术患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组31例,对照组患者采用超声引导胸椎旁神经阻滞(TPVB)麻醉,观察组患者采用超声引导QLB麻醉。比较两组患者术后2小时(T_(1))、12小时(T_(2))、24小时(T_(3))、48小时(T_(4))视觉模拟疼痛评分(VAS)和应激反应指标(血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮)及不良反应。结果术后观察组患者在T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)的VAS评分均低于对照组(P<0.05);术后观察组患者在T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮的指标浓度均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后发生恶心呕吐、补救镇痛的发生率为38.71%,明显低于对照组的64.52%(χ^(2)=4.133,P=0.042)。结论腹腔镜肾部分切除术后采用超声引导QLB能有效降低疼痛介质的释放,且有助于加强镇痛效果,缓解应激反应,值得推广。

摘要： 目的:了解膳食实物法对企业管理者自身膳食认知的影响,探讨视觉模拟评分法在评价膳食认知上的应用。方法:将160例企业管理者按年龄分为三组,采用膳食实物法进行教育,并应用视觉模拟评分(VAS)法测量教育前后对自身家庭膳食和外出膳食的认知。结论:视觉模拟评分法可简洁和直观地测量膳食认知，膳食实物法可在较短期内改变企业管理者对自身的膳食认知，值得在膳食营养宣教中推广应用。

摘要： 目的：探讨视觉模拟评分(visual analogue scale，VAS)指导胃癌术后早期实施肠内营养的应用价值。rn 方法：将2008年3月至2008年10月我科收治的40例胃癌患者术后均早期实施肠内营养，并根据术前测得的最大VAS调整肠内营养，观察病人肠内营养实施完成率，平均完成肠内营养总量和完成时间。同时观察生命体征改变和精神状况改变。rn 结果：所有病人全部完成预定肠内营养计划。rn 结论：胃肠疾病术后早期实施肠内营养已经逐步为临床医师所接受，研究发现肠内营养可促进肠道功能恢复、改善患者免疫功能和减轻炎症应激反应等多种临床作用。但是早期肠内营养经常由于患者导致术后不能充分实施，其中由于因患者自述不能耐受而最后放弃占绝大多数。为了帮助患者顺利开展肠内营养，我们引入视觉模拟评估系统量化患者肠内营养时地不适程度，依照VAS调整肠内营养方案。

摘要： 目的：探讨视觉模拟评分(visual analogue scale，VAS)指导胃癌术后早期实施肠内营养的应用价值。rn 方法：将2008年3月至2008年10月我科收治的30例胃癌患者随机分为3组，术后均通过VAS指导进行早期实施肠内营养。rn 结果：术前、术后VAS在不同组别有所差别，在VAS指导下3组患者较好地完成肠内营养实施；肠内营养开展的效率与疾病部位和疾病严重程度有关。rn 结论：VAS在一定程度上可作为疾病严重程度的简单易行的评定手段，同时可以较好地指导胃癌术后早期肠内营养的开展。

摘要： 目的：观察针刺配合火针治疗无先兆型偏头痛的临床疗效和视觉模拟评分(VAS)变化. 方法：将50例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予针刺配合火针治疗,1次/d;对照组给予口服氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/晚.2周为1疗程,治疗2个疗程后观察两组疗效和治疗前后VAS评分变化. 结果：治疗组总有效率为92％,对照组为76％,两组间差异有有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗前后VAS评分,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后VAS评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01),两组治疗前后VAS差值比较也有统计学差异(P＜0.05). 结论：针刺配合火针治疗无先兆型偏头痛的临床疗效优于口服西药组,能显著缓解患者头痛程度.

摘要： 目的:评价无痛握力(pain-free grip strength,PFG)在肱骨外上髁炎患者功能评定中的应用价值.rn 方法:对19例肱骨外上髁炎患者实施单次手法治疗,治疗前后进行患肢PFG,健、患肢最大握力(maximum grip strength,MGS)及视觉模拟评分(visual analogue scales,VAS)的测量.rn 结果:治疗后的患肢PFG较治疗前明显提高,治疗后的VAS较治疗前明显降低(p＜0.05);治疗前患肢PFG明显低于治疗前健、患肢MGS(p＜0.05);治疗前后PFG的差值与治疗前后VAS差值有中等程度的相关性(p＜0.05).rn 结论:PFG可以有效区分肱骨外上髁炎患者健、患肢的抓握功能,并灵敏地体现患肢的功能变化.

摘要： 目的：比较单次手法治疗和理疗对颈型颈椎病患者的即时疗效和短期疗效。方法：28例临床诊断为颈型颈椎病的患者随机分为手法治疗组(n=17)和理疗组(n=11)，分别在治疗前、治疗后5分钟(即时疗效)和治疗后24小时(短期疗效)，采用视觉模拟评分法(VAS)、压力疼痛阈(PPT)和关节活动度(ROM)进行评估。结果：单次治疗后，手法治疗组患者在治疗后5分钟和治疗后24小时VAS评分较治疗前明显下降(P＜0.05);手法治疗24小时后PPT较治疗前增高(p＜0.05);在治疗后5分钟，颈部前屈、后伸、左侧屈、左右旋转ROM较治疗前改善(P<0.05)。理疗组患者在治疗后5分钟VAS较治疗前下降(P＜0.05);理疗后5分钟，颈部后伸、左右侧屈、左右旋转ROM改善，分别与治疗前比较，差异有显著性(P<0.05)。结论：单次手法治疗和理疗对改善颈型颈椎病患者VAS均具有即时疗效和短期疗效，对改善ROM有即时疗效，手法治疗对提高痛阈有短期疗效。

摘要： 目的：解决现通行的电针仪在治疗中产生的针感耐受(针感快速减弱或消失)的问题。rn 方法：将计算机编程技术与微电子技术相结合研制新型电针仪，使用该仪器输出一种不规则脉冲波；将受试者随机分为规则组、不规则组和对照组，用视觉模拟评分法(Visual analoguescale，VAS)及描述法评定针感，观察不规则脉冲刺激合谷穴和足三里穴30min期间的针感变化。rn 结果：所制作的新型电针仪，可比较精准地设置规则或不规则的电针波形，且刺激波可以保存和复现。VAS法评定结果显示，电针刺激30min不规则组针感全程不减弱并有所加大；规则组针感迅速降低50%左右；对照组针感无明显变化；描述法评定结果与VAS法一致。rn 结论：所制作的电针仪能生成不规则刺激脉冲，具有抗电针耐受的作用。

摘要： 目的：比较观察三不同术后镇痛方法,旨在筛选更佳镇痛方案. 方法：选择硬膜外麻醉下行胆囊或胆道手术患者68例,按术后不同镇痛方法,随机分为三组,EM组:硬膜外腔单次注射吗啡2mg;PCIFA组:静脉芬太尼病人自控镇痛;MF组:硬膜外腔单次注射吗啡1mg联合静脉芬太尼病人自控镇痛.采用视觉模拟评分法(VAS)评估镇痛效果,观察术后48h镇痛总体满意度、恶心、呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留等并发症发生率以及胃肠功能恢复时间. 结果：MF组术后24h、48h的VAS评分明显低于PCIFA组(P＜0.05),尽管其6h、24h的VAS评分与EM组无明显差异,但48h的VAS评分明显低于EM组.术后48h镇痛总体满意度,MF与EM相似,都明显好于PCIFA组(P＜0.05).恶心的发生率三组无明显差异,但呕吐的发生率MF组与PCIFA组明显高于EM组(P＜0.01);皮肤瘙痒和尿潴留的发生率EM组都明显高于PCIFA组(P＜0.05);三组对胃肠蠕动功能的影响都无明显差异. 结论：硬膜外腔单次应用吗啡联合静脉芬太尼病人自控镇痛不但能提供更好的镇痛效果,而且并不增加术后恶心呕吐等并发症的发生率,是一种较好的术后镇痛方案.

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开了一种基于模拟人类视觉的机器视觉构建方法，包括以下各步骤：1)通过频域法对目标图像作显著性检测，得到相应的像素显著度图；2)对所述的像素显著度图中的显著点，依据显著度排序；3)选取前N个显著点作为注视点，以每个注视点为中心，形成信息熵最大的局部区域，这些局部区域组成注视区域；4)对所述的注视区域内部像素进行随机采样，并对注视区域外部进行等量的像素随机采样；5)利用极限学习机训练策略，通过该模型分类所述目标图像的全部像素，将被分为正样本的像素区域作为第一注视目标区。本发明根据人类视觉注视的过程，通过注视点排序和神经网络模型，来模拟人类主动视觉过程，以构建具有对目标场景快速有效注视的机器视觉。

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开了一种基于模拟人类视觉的机器视觉构建方法，包括以下各步骤：1)通过频域法对目标图像作显著性检测，得到相应的像素显著度图；2)对所述的像素显著度图中的显著点，依据显著度排序；3)选取前N个显著点作为注视点，以每个注视点为中心，形成信息熵最大的局部区域，这些局部区域组成注视区域；4)对所述的注视区域内部像素进行随机采样，并对注视区域外部进行等量的像素随机采样；5)利用极限学习机训练策略，通过该模型分类所述目标图像的全部像素，将被分为正样本的像素区域作为第一注视目标区。本发明根据人类视觉注视的过程，通过注视点排序和神经网络模型，来模拟人类主动视觉过程，以构建具有对目标场景快速有效注视的机器视觉。

摘要： 本公开涉及一种基于机器视觉的奶牛步态评分方法和系统。其中方法包括：步骤S1、利用图像采集装置采集奶牛在指定区域内的行走视频；步骤S2、从所述行走视频中提取出所述奶牛的关键部位的特征点，所述关键部位包含头部、颈部、背部、尾部、胫骨、膝盖、蹄部；步骤S3、对所述关键部位的特征点进行标注，标注信息包括所述关键部位的名称、所述特征点的坐标、所述特征点的置信度；步骤S4、基于所述关键部位的特征点和所述标注信息确定所述奶牛的步态评分。

摘要： 本发明公开了一种结合机器视觉和语义分析的智能阅卷评分方法，包括：手写体识别阶段；对输入的试卷扫描图像进行缩放；对缩放后的试卷扫描图像进行预处理，得到缩放后的试卷图像手写体文字的连通域；根据连通域中的手写体文字，得到单字符文本；对所有单字符文本进行校验和修正，得到试卷作答文本；智能评分阶段；根据试卷作答文本和标准答案文本，得到试卷作答文本向量和标准答案文本向量；计算试卷作答文本向量和标准答案文本向量之间的相似度，得到试卷作答文本和标准答案文本之间的匹配程度，匹配程度为最终题目作答得分；该方法提升了手写体文字识别的准确性，实现了智能阅卷评分，提高了教学事务中主观题阅卷评分的工作效率。

摘要： 本发明提供一种基于机器视觉的中小学生运动动作评分系统，包括服务器终端、以及服务器终端双向数据交互的数据库和采集端，数据库用于提供中小学生运动动作标准视频数据和标准音频数据；采集端用于采集中小学生运动动作的数据；服务器终端用于接收数据、处理数据和发送数据；采集端连接音频采集单元和视频采集单元，视频采集单元用于采集中小学生运动动作的视频数据，并发送至服务器终端用于与标准视频数据对比获取相似比并评分；音频采集单元用于采集中小学生运动的音频数据，并发送至服务器终端用于与标准音频数据对比获取音频相似比验证视频相似比；本发明可以便捷的对中小学生运动动作识别，实现更精准的对中小学生运动动作识别评分。

摘要： 本发明为一种基于机器视觉检测方法的尺寸测量评分系统，通过设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定以及对放置的零件进行图像采集，完成测量；另一方面通过设置身份证信息的定时读取及时确认用户的更换；通过设置系统初次读取考试文件尺寸测量参数标志位以及系统初次获取考试信息标志位确认系统是否读取过尺寸测量参数以及考试信息。