恶性脑膜瘤

摘要： 目的 探讨转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)、微小RNA-195(miR-195)在恶性脑膜瘤组织中表达水平,分析其与预后的关系.方法 选取文昌市人民医院自2015年5月至2019年5月收治的110例恶性脑膜瘤患者,取脑膜瘤组织、瘤旁组织检测GATA4、miR-195表达情况,并分析不同GATA4、miR-195表达情况患者临床病理特征.通过COX单因素及多因素模型分析影响恶性脑膜瘤患者预后的危险因素.结果 脑膜瘤组织中GATA4阳性表达率高于瘤旁组织,miR-195表达量低于瘤旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).GATA4阳性患者WHO病理Ⅲ级、颅外转移占比高于GATA4阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).miR-195高表达患者WHO病理Ⅲ级、颅外转移占比低于miR-195低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05).COX多因素分析显示,WHO病理Ⅲ级、颅外转移、GATA4阳性是患者预后的危险因素,miR-195高表达是患者预后的保护性因素(P<0.05).结论 恶性脑膜瘤组织中转录因子GATA4以阳性表达为主,miR-195表达则明显下调,WHO病理Ⅲ级、颅外转移、GATA4阳性是患者预后的危险因素,miR-195高表达是患者预后的保护性因素.

摘要： 目的探讨miR-497对恶性脑膜瘤细胞增殖的影响及作用机制。方法收集2019年1~9月手术切除的女性脑膜瘤组织标本10例,其中恶性脑膜瘤5例(WHO分级Ⅲ级),良性脑膜瘤5例(WHO分级Ⅰ级),采用RNA-seq法和qRT-PCR检测脂肪酸合成酶(FASN)mRNA和miR-497表达水平。体外培养恶性脑膜瘤细胞株IOMM-Lee细胞,设置空白组(不做任何处理)、miR-NC组(转染negative control质粒)、miR-497-m组(转染miR-497 mimics)和miR-497-i组(转染miR-497 inhibitor),MTT法检测细胞增殖能力,检测细胞上清液乳酸水平和细胞ATP含量,免疫印迹法检测细胞FASN蛋白表达水平。结果恶性脑膜瘤组织FASN mRNA水平明显高于良性脑膜瘤组织(P<0.05),而miR-497水平则明显低于良性脑膜瘤组织(P<0.05)。与空白组和miR-NC组相比,miR-497-m组细胞增殖能力、细胞上清液乳酸水平、细胞ATP含量以及FASN蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);而miR-497-i组细胞增殖能力、细胞上清液乳酸水平、细胞ATP含量以及FASN蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)。结论恶性脑膜瘤组织miR-497呈低表达,通过靶向促进FASN表达,提高肿瘤细胞内脂肪酸代谢水平,促进肿瘤细胞增殖。

摘要： 目的 探讨老年恶性脑膜瘤的磁共振成像(MRI)影像特征.方法 回顾性分析35例手术后经组织病理证实为恶性脑膜瘤患者的MRI资料,观察其MRI影像特征.结果 35例恶性脑膜瘤,男性21例,女性14例;14例位于颞叶,11例位于额叶,7例位于顶叶,3例位于小脑幕区;肿瘤直径范围3.8～9.5 cm;21例肿瘤形态呈分叶状,12例呈结节状,2例形态规则;28例T1WI表现为不规则混杂等、低信号,T2WI表现为高、等混杂信号;17例可见瘤内出血改变;24例存在明显瘤周水肿.增强扫描:31例肿瘤呈明显非均匀强化,31例肿瘤可见明显脑膜尾征.结论 老年恶性脑膜瘤似乎更好发于男性,肿瘤体积往往较大;MRI增强扫描呈明显强化;肿瘤形态不规则,呈分叶状、结节状、边界模糊,可见血管流空影,信号不均匀;多见粗短脑膜尾征,侵袭颅骨是其MRI影像特征.

摘要： 作为一种常见的颅内原发性肿瘤,脑膜瘤在颅内原发肿瘤中占有较高的比重,其发病率可随年龄的增加而增加,在女性群体中更为常见。临床上将脑膜瘤分为两类,一类是良性的脑膜瘤,另一类则是恶性的脑膜瘤。其中,根据脑膜瘤的复发倾向及侵袭性,WHO又将良性脑膜瘤分为九种类型,将恶性脑膜瘤分为六种类型。二者之间进行比较,良性脑膜瘤占绝大多数,占比可达85%-90%。不管是良性脑膜瘤还是恶性脑膜瘤,如果未能采取有效的措施进行及时的救治,则会对患者的生活质量带来不良的影响,严重者还有可能危及生命安全。

摘要： 目的 探讨影响恶性脑膜瘤(WHOⅢ级)术后复发的相关因素.方法 回顾性纳入2002年1月至2015年12月西南医科大学附属医院神经外科收治的24例恶性脑膜瘤患者.对其术后的复发情况进行随访,应用单因素Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox回归分析判断影响恶性脑膜瘤复发的独立因素.结果 24例恶性脑膜瘤患者中,有17例(71％)复发.单因素Kaplan-Meier生存分析结果显示:年龄(P=0.009)、瘤周水肿程度(P=0.005)、肿瘤最大径(P =0.050)、侵袭性类型(P=0.011)和手术切除程度(P=0.002)具有判断恶性脑膜瘤术后复发的价值.但经多因素Cox回归分析后,剔除侵袭性类型(RR =0.699,95％ CI:0.184 ～2.658,P=0.600)、瘤周水肿程度(RR=2.915,95％ CI:0.881 ～9.648,P=0.080)和肿瘤最大径(PR=1.314,95％CI:0.250 ～6.921,P=0.747),仅有年龄(RR=4.379,95％CI:1.125 ～ 17.051,P=0.033)和肿瘤切除程度(RR=3.442,95％CI:1.314 ～9.016,P=0.012)是影响恶性脑膜瘤复发的独立危险因素,差异具有统计学意义.结论 恶性脑膜瘤的肿瘤侵袭性类型、瘤周水肿程度和肿瘤最大径可能影响患者肿瘤的复发;年龄和肿瘤切除程度是影响恶性脑膜瘤复发的独立危险因素.%Objective To investigate the factors related to postoperative recurrence of nalignant meningiomas (WHO grade of Ⅲ).Methods A total of 24 pathologically confirmed cases of nalignant meningionas admitted to Neurosurgery Department of Affiliated Hospital of Southwest Medical University between January 2002 to December 2015 were enaolled into this respective study.The patients were followed up for possible recurrence and the related factors were studied by using single factor Kaplan-Meier survival anadysis and multivariate Cox regression analysis.Results Seventeen (71 c％) of the 24 patients with malignant meningiomas relapsed.The analysis results on recurrent malignant meningiomas showed that age (P =0.009),peritumoral edema (P =0.005),tumor size (P =0.050),invasive type (P =0.011) and extent of surgical resection (P =0.002) had statistical significance in malignant meningioma recurrence.However,by nultivariate Cox regression analysis,excluding the invasive type (RR =0.699,95％ CI:0.184-2.658,P =0.600),peritumoral edema (RR =2.915,95％ CI:0.881-9.648,P =0.080) and tumor size (RR =1.314,95％CI:0.250-6.921,P =0.747),only the age (RR =4.379,95％ CI:1.125-17.051,P=0.033) and degree of surgical resection (RR =3.442,95 ％ CI:1.314-9.016,P =0.012) had statistical significance.Conclusions The peritumoral edema degree,tumor invasive type and tumor size of malignant meningionas nay affect the patients' recurrence.Age and extent of resection seem to be independent factors in determining the recurrence of malignant neningiomas.

摘要： 目的 培养稳定的恶性脑膜瘤原代细胞以及建立颅内原位成瘤模型.方法 改良法培养术前高度可疑恶性脑膜瘤原代细胞,稳定传代后细胞免疫荧光鉴定;将细胞用立体定向仪接种于6只裸鼠大脑右侧顶叶,同时用注射器种植于6只裸鼠皮下;6周后处死裸鼠,HE染色和免疫组化检测肿瘤的增殖以及对周边脑组织的侵犯.结果 成功培养并稳定传代恶性脑膜瘤原代细胞(术后病理:间变型恶性脑膜瘤),细胞免疫荧光检测Vimentin(+)和EMA(+),生长曲线呈"S"型,FITC法流式细胞术检测Q3区域占95.99±2.58%;6周后,皮下成瘤组可见明显肿瘤结节,原位成瘤组裸鼠明显消瘦;成瘤组织切片染色皮下成瘤组和颅内成瘤组Ki-67表达约36±5.35%,颅内成瘤组周边脑组织侵犯明显.结论 成功培养人恶性脑膜瘤原代细胞并实现稳定传代,首次探究人恶性脑膜瘤原代细胞原位成瘤模型的建立.%Objective To obtain stable primary cultures of human malignant meningioma cells and establish an intracranial in-situ tumor model in nude mice. Methods Ten surgical specimens of highly suspected malignant meningioma were obtained with postoperative pathological confirmation. Primary malignant meningioma cells were cultured from the tissues using a modified method and passaged.After identification with cell immunofluorescence,the cultured cells were inoculated into the right parietal lobe of 6 nude mice using stereotaxic apparatus and also transplanted subcutaneously in another 6 nude mice. The nude mice were executed after 6 weeks, and HE staining and immunohistochmistry were used to detect tumor growth and the invasion of the adjacent brain tissues. Results The primary malignant meningioma cells were cultured successfully, and postoperative pathology reported anaplastic malignant meningioma. Cell immunofluorescence revealed positivity for vimentin and EMA in the cells,which showed a S-shaped growth curve in culture.Flow cytometry revealed a cell percentage in the Q3 area of(95.99±2.58)%.Six weeks after transplantation,tumor nodules occurred in the subcutaneous tumor group,and the nude mice bearing the in situ tumor showed obvious body weight loss.The xenografts in both groups contained a mean of (36±5.35)% cells expressing Ki-67,and the intracranial in situ tumor showed obvious invasion of the adjacent peripheral brain tissues.Conclusion We obtained stable primary cultures of malignant meningioma cells and successfully established a nude mouse model bearing in situ human malignant meningioma.

摘要： Objective To study the influence of miR-191 expression on the proliferation of human malignant meningioma cell line IOMM-Lee in vitro and to explore its mechanism.Methods The expression of miR-191 in malignant meningioma tissue,the adjacent normal tissues and human Malignant meningioma cell lines IOMM-Lee and CH157-MN was tested by Realtime PCR.miR-191 inhibitor was transfected in IOMM-Lee cells and MTT assay was employed to detect the cell viability.Bioinformatics prediction software was used in miR-191 target gene predictive analysis and verified by luciferase reporter system.The effect of EGR1 siRNA on the proliferation of IOMM-Lee cells was observed.Prorein interaction database was used to analyze which proteins could interact with EGR1.The effect of inhibition of EGR1 expression on TP53 protein expression was detected.The influence of inhibition of miR-191 expression on EGR1and TP53 expression was observed.Result The expression of miR-191 in malignant meningioma tissue (0.933±0.144) was higher than that in the adjacent normal tissue (0.459±0.104,P＜0.05).The expressiong of miR-191 in humam malignant meningioma cell line IOMM-Lee (1.25±0.07) was higher than that in CH157-MN cell line (0.50±0.14,P＜0.05).The cell proliferation capability was significantly decreased in miR-191 inhibitor group [(0.53±0.02) vs (0.74±0.01),P＜0.05].EGR1 was identified and validated to be a target gene of miR-191.Inhibition of EGR1 gene can promote OMM-Lee cell proliferation (0.83±0.02,0.71 ±0.01,P＜0.05).EGR 1 could positively regulate TP53 protein expression [(13 758.17±57.22) vs (10 239.00±71.30),P＜0.001.miR-191 Inhibition could increase EGR1 [(14 663.00±80.08) vs (11 184.33±153.90),P＜0.001] and TP53 expression [(15 206.17±102.08) vs(11 400.17±97.00),P＜0.001].Conclusion Downregulation of miR-191 can inhibit the proliferation of IOMM-Lee cell,which may be related to the upregulation of EGR1/TP53 signaling pathway.%目的 本实验探讨miR-191对人恶性脑膜瘤IOMM-Lee细胞增殖的影响及其可能作用机制.方法 采用Realtime PCR法检测恶性脑膜瘤组织、癌旁正常组织和人恶性脑膜瘤细胞系IOMM-Lee及CH157-MN细胞中miR-191的表达.在IOMM-Lee细胞中转染miR-191抑制剂,MTT检测细胞增殖能力.通过生物信息学软件分析miR-191的下游靶基因,用莹光素酶报告基因法进行验证.观察抑制EGR1的表达对细胞增殖能力影响.使用蛋白质相互作用数据库分析可与EGR1作用的蛋白,检测抑制EGR1的表达对TP53蛋白表达的影响,观察抑制miR-191的表达对EGR1和TP53蛋白表达的影响.结果 miR-191在恶性脑膜瘤组织中的表达(0.933±0.144),明显高于癌旁正常组织(0.459±0.104,P＜0.05).人恶性脑膜瘤细胞系IOMM-Lee(1.25±0.07)中miR-191的表达明显高于CH157-MN细胞系(0.50±0.14,P＜0.05).抑制miR-191表达后,IOMM-Lee细胞的增殖能力明显降低(0.53±0.02 vs 0.74±-0.01,P＜0.05).EGR1是miR-191的靶基因,抑制EGR1表达可促进IOMM-Lee细胞的增殖(0.83±0.02 vs 0.71±0.01,P＜0.05).EGR1可正调控TP53蛋白表达(13758.17±57.22 vs 10 239.00±71.30,P＜0.001),抑制miR-191后EGR1 (14 663.00±80.08 vs 11 184.33±153.90,P＜0.001)及TP53蛋白表达明显下降(15 206.17±102.08 vs 11 400.17±97.00,P＜0.001).结论 沉默miR-191可有效抑制恶性脑膜瘤细胞增殖,其作用机制可能与上调EGR1/TP53信号通路有关.

摘要： Objective To study the differential diagnostic values of ADC value and FA value for benign and malignant meningiomas.Methods 20 cases of benign meningiomas and 20 cases of malignant meningiomas who were surgically and pathologically confirmed were retrospectively analyzed.The ADC and FA values of the solid part of tumors and the peritumoral edema were measured and statistically analyzed.Results The ADC value of the solid part of tumors was (0.937±0.069)× 10-3mm2/s in benign meningioma group and (0.689±0.073)× 103mm2/s in malignant meningioma group,with statistically significant difference (P＜0.05).The ADC value of the peritumoral edema was (1.367±0.064)× 10-3mm2/s in benign meningioma group and (1.706±0.049)× 10-3mm2/s in malignant meningioma group,with statistically significant difference (P＜0.05).The FA value of the peritumoral edema was (0.242±0.089) in benign meningioma group and (0.169±0.024) in malignant meningioma group,with statistically significant difference (P＜0.05).Conclusion Combined with contrast-enhanced MRI,DTI can provide more evidence for clinical diagnosis of benign and malignant meningiomas,which is helpful for preoperative qualitative diagnosis of meningiomas.%目的 对比研究扩散张量成像平均扩散系数(ADC)和各向异性分数(FA)在良恶性脑膜瘤中的差异,探讨其应用于良恶性脑膜瘤鉴别诊断的价值.方法 选取经手术和病理证实的20例恶性脑膜瘤病例和20例良性脑膜瘤病例,回顾性测量瘤体及肿瘤邻近水肿白质区的ADC值和FA值,对比分析其差异.结果 良、恶性脑膜瘤组瘤体实质区ADC值分别为(0.937±0.069)×10-3mm2/s、(0.689±0.073)×10-3mm2/s,差异有统计学意义(P＜0.05);良、恶性脑膜瘤组瘤周水肿区ADC值分别为(1.367±0.064)×10-3mm2/s、(1.706±0.049)×10-3mm2/s,差异有统计学意义(P＜0.05);良、恶性脑膜瘤组瘤周水肿区FA值分别为(0.242±0.089)、(0.169±0.024),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扩散张量成像应用于良恶性脑膜瘤鉴别诊断可以为临床提供更多的诊断依据,将其与常规头部磁共振增强检查结合有助于脑膜瘤的术前定性诊断.

摘要： 回顾分析科室2010年以来治疗的恶性脑膜瘤的经验.5年中共26例恶性脑膜瘤,均行手术治疗并术后放疗,1例实行了替莫唑胺化疗,均进行随访,以磁共振增强扫描作为主要检查方法,复发病例首选手术治疗.虽然手术是治疗恶性脑膜瘤的主要方法，但难以达到根治目的，放疗是有效的辅助疗法，复发后手术仍是首选治疗方法，仍然缺乏有效根治方法。

摘要： 恶性脑膜瘤是颅内较少见的肿瘤,因在原发部位反复复发,并有颅外转移的可能,因此成为临床难题之一.它具有细胞数增多、核多型性、坏死和脑侵袭等病理特征,但在影像学上缺乏特征性表现，认为恶性脑膜瘤明确诊断还需依赖病理组织学检查，包括细胞成分的增加；有丝分裂增多；核的多形性；局灶性坏死；脑组织浸润；转移。目前手术切除仍是首选的治疗,术后辅以放疗尤其立体定向放射外科治疗则会有更好的疗效;化疗效果不佳.

摘要： 恶性脑膜瘤仅占全部脑膜瘤的1.0％～2.8％，但治疗上比较棘手。为此，我们在复习近年来研究进展的基础上，对恶性脑膜瘤定义的演变、与脑膜瘤恶性转化相关的基因和信号通路等分子机制、恶性脑膜瘤的病理学(组织学、免疫组织化学和核分裂像)和影像学特征、恶性脑膜瘤的治疗(手术、放疗、质子治疗和化疗)策略进行总结，以指导恶性脑膜的诊断与治疗。

摘要： 目的：探讨恶性脑膜瘤的CT、MRI特征，以提高对恶性脑膜瘤的认识及其诊断的准确率，为临床治疗提供可靠依据。rn 方法：回顾性分析我院自2000-2009年收治的11例恶性脑膜瘤患者的临床及影像学资料，术前均经CT平扫及MRI平扫加增强检查，其中8例行CT增强检查，术后病理证实。rn 结果：11例患者中，均为单发病例，其中原发恶性脑膜瘤10例，原诊恶性脑膜瘤，术后复发1例。发生于顶枕部5例，颞部3例，鞍区2例，桥小脑脚区(CPA)1例。瘤体最大直径10.5cm，最小4.2cm，平均6.2cm。CT及MRI平扫表现大多呈混杂密度及信号，形态均不规则，呈分叶状。瘤周明显水肿10例，骨质明显破坏7例，瘤内可见钙化2例。增强扫描均明显强化。rn 结论：CT及MRI在恶性脑膜瘤的诊断中具有一定的敏感性和特异性，可以为临床提供较为准确的诊断信息。

摘要： 本发明涉及手术前的脑膜瘤级别判断领域，公开了一种基于深度神经网络的脑膜瘤快速分割定性方法，包括如下步骤：准备磁共振脑部图像；建立脑膜瘤分割模型，并通过脑膜瘤分割模型从磁共振脑部图像中筛选出包含脑膜瘤区域的有效图像；建立脑膜瘤分级模型，并通过脑膜瘤分级模型对有效图像进行分级检测，并输出脑膜瘤分级检测结果。通过本发明提出的上述方法，只需要将某患者扫描后生成的一系列磁共振脑部图像输入进网络，经过对所有磁共振脑部图像的综合分析计算后，迅速地给出该患者脑膜瘤的分级结果，达到辅助医师进行诊断的目的，并且，整个过程自动进行，减少了医师大量的重复性工作，节约了时间，使患者能够更快地接受治疗。

摘要： 本发明提供了一种脑影像脑膜瘤全自动筛查与肿瘤分割方法及装置，包括如下步骤：步骤S1：将脑膜瘤患者的图像文件进行格式转换；步骤S2：对格式转换后的图像文件的图像进行预处理；步骤S3：对预处理后的图像文件中的图像数据进行增强处理；步骤S4：对增强处理后的图像数据进行筛查，得到包含脑膜瘤的切片图像并保存；步骤S5：对包含脑膜瘤的切片图像进行分割，得到脑膜瘤分割结果图像并保存；步骤S6：对包含脑膜瘤的切片图像和脑膜瘤分割结果图像进行后处理。本发明结合了深度学习的分类和分割技术，具有无创性、可重复、批量化、提高医生临床诊断效率的优点，可为脑膜瘤影像组学研究以及临床医生手术方案制定提供辅助。

摘要： 本发明公开了一种基于图像处理的脑膜瘤钙化分析系统，包括图像输入模块、识别总控模块、瘤体图像再建立模块、钙化区域再建立模块、图像合并处理模块和钙化成长分析模块，所述瘤体图像再建立模块、钙化区域再建立模块均用于接收识别并提取出的特征数据，所述图像合并处理模块接收瘤体图像再建立模块、钙化区域再建立模块建立的图像并根据患者信息将相同患者的再建立图像进行合并，所述钙化成长分析模块对灰度值A、灰度值B、灰度值C的像素点数量

摘要： 本发明公开了一种脑侵袭分类和脑膜瘤分级的多任务预测方法，包括三个阶段，在多模态图像特征融合阶段，不同模态的图像特征被分别提取并进行融合。在特征解耦阶段，引入对比学习技术，通过对比损失函数使针对同一任务的任务特定特征与对齐的任务共同特征比针对不同任务的任务特定特征与对齐的任务共同特征更相似，从而加强每个任务特定特征的预测能力。在多任务预测阶段，主预测分支将对应同一任务的任务特定特征与对齐的任务共同特征融合，对两个任务同时预测。本发明为同时考虑脑侵袭分类和脑膜瘤分级的多任务预测方法，脑侵袭分类和脑膜瘤分级的术前预测对医生了解病人病情从而实施精准治疗和预后有重要的指导作用，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供CCNB1蛋白的新用途，具体为在制备高级别脑膜瘤预后评估试剂盒中的应用。本发明利用免疫组化技术、系统评分测定高级别脑膜瘤组织中CCNB1蛋白的表达水平，并结合术后随访信息，确定CCNB1蛋白表达水平与手术后高级别脑膜瘤患者预后存在相关性，CCNB1蛋白能用于制备判断高级别脑膜瘤患者预后的蛋白分子标记，对于高级别脑膜瘤的分子分型、病人术后监控和序贯治疗也具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，具体是BUB1蛋白在制备高级别脑膜瘤预后评估试剂或试剂盒中的应用。本发明利用免疫组化技术、系统评分测定高级别脑膜瘤组织中BUB1蛋白的表达水平，并结合术后随访信息，确定BUB1蛋白表达水平与手术后高级别脑膜瘤患者预后存在相关性，BUB1蛋白能用于制备判断高级别脑膜瘤患者预后的蛋白分子标记，对于高级别脑膜瘤的分子分型、病人术后监控和序贯治疗也具有重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了一种基于影像组学的脑膜瘤伽马刀后瘤周水肿预测系统；包括影像组学特征提取单元，用以对各患者术前头颅磁共振常规序列肿瘤区域进行影像组学特征提取；将各患者影像组学特征中的冗余特征去除以得到筛选后的重要影像组学特征；结合筛选后的影像组学特征、临床数据获取单元的临床特征及影像学语义特征获取单元获取的影像学特征等，根据水肿发生与否及发生时间得到临床影像特征与结局判定单元获得的术后水肿发生率及发生期之间的关系，建立随机生存森林模型用于预测。本发明的术后水肿预测系统，通过提取肿瘤区域的影像学特征结合临床特征，具有无创性、可重复、易操作的优点，可为评估行伽马刀的脑膜瘤患者预后、改善临床决策提供有力支持。

摘要： 本发明涉及手术前的脑膜瘤级别判断领域，公开了一种基于深度神经网络的脑膜瘤快速分割定性方法，包括如下步骤：准备磁共振脑部图像；建立脑膜瘤分割模型，并通过脑膜瘤分割模型从磁共振脑部图像中筛选出包含脑膜瘤区域的有效图像；建立脑膜瘤分级模型，并通过脑膜瘤分级模型对有效图像进行分级检测，并输出脑膜瘤分级检测结果。通过本发明提出的上述方法，只需要将某患者扫描后生成的一系列磁共振脑部图像输入进网络，经过对所有磁共振脑部图像的综合分析计算后，迅速地给出该患者脑膜瘤的分级结果，达到辅助医师进行诊断的目的，并且，整个过程自动进行，减少了医师大量的重复性工作，节约了时间，使患者能够更快地接受治疗。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其为一种用于脑膜瘤术后立体定位放射治疗的装置，包括治疗仪器本体，治疗仪器本体的底部固定安装有治疗床，治疗床的背面固定安装有连接箱，治疗床背面的右端固定安装有伺服电机；本实用新型通过治疗仪器本体、治疗床、第一通口、第二通口、连接箱、伺服电机、第一连接杆、缠绕筒、第二魔术贴、第二连接杆、收放筒、固定带和第一魔术贴的设置，解决了现有的放射治疗装置无法有效的对患者进行固定定位，传统的放射治疗装置无任何的定位装置，在进行治疗时由于人体的自控制力一般较差，无法长时间保持同一姿势，如果出现移动等现象发生，不仅降低了治疗的效率，而且降低了治疗效果的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种脑膜瘤基底铲除器，要解决的技术问题是：如何把脑膜瘤从其基底部铲除。其要点是：枪杆的后端依次连接过渡杆和手柄杆，该三杆处在同一平面上，其中手柄杆和枪杆相互平行，过渡杆分别与手柄杆和枪杆夹125‑145°；纺锤形双剥离头的中间固定在枪杆的前端，纺锤形双剥离头与枪杆呈T形，将纺锤形双剥离头分为左、右两侧，纺锤形双剥离头每侧长度为3毫米，每侧端头呈球状，所述T形所在的平面与三杆所在的平面相互垂直。本实用新型的效果是：加大与肿瘤的接触面积，增加肿瘤的铲除范围，可增加肿瘤的全切率。