总有机酸

摘要： 本试验对11个不同来源的金线莲进行了芦丁、总氨基酸、总有机酸含量检测,并选取优良金线莲种质进行了快繁.结果表明:不同来源的金线莲芦丁含量均极低,总体表现为广西金线莲>福建金线莲>台湾金线莲,其中以广西平乐金线莲芦丁含量最高;总氨基酸含量为栽培种均值高于野生种,总体表现为台湾金线莲>福建金线莲>浙江金线莲>广西金线莲,其中台湾桃园金线莲总氨基酸含量明显高于其他样品;总有机酸含量表现为台湾金线莲高于广西金线莲和福建金线莲,其中台湾桃园金线莲总有机酸含量最高;选择台湾桃园金线莲含1个茎节的0.8 cm茎段作为外植体,以MS+蔗糖20 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L作为培养基,诱导萌发率最高,可达91.67％.

摘要： 目的 建立火焰原子吸收光谱法测定山葡健脾颗粒中葡萄糖酸锌、滴定法测定枸橼酸含量的方法.方法 火焰原子吸收光谱法测定锌元素含量,采用空气-乙炔火焰,锌元素测定波长213.9 nm,燃气流量0.9 L/min,燃烧器高度7.2 mm,背景校正:氘灯,通带宽度1.0 nm;以酚酞作为指示剂,氢氧化钠进行滴定,测定枸橼酸含量.结果 山葡健脾颗粒中锌元素在0.1～2.0 μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率94.06％ (RSD=1.67％),枸橼酸含量的平均回收率为94.65％ (RSD=0.91％).结论 该方法简单、准确、灵敏度高,可用于山葡健脾颗粒中葡萄糖酸锌和枸橼酸含量的测定.

摘要： 对乌梅总有机酸的提取条件进行优化并研究其对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)生物膜产生的抑制作用.通过单因素试验及正交试验对乌梅总有机酸提取条件进行了优化及验证,采用结晶紫染色法对金黄色葡萄球菌生物膜形成量进行了测定.结果表明,乌梅总有机酸最佳提取条件为乙醇70％(体积分数)、料液比3:40(g:mL)、超声提取时间1.5 h及超声提取温度50°C.在该条件下,乌梅总有机酸提取率为24.50％.提取物浓度为0.5MIC、MIC和2MIC时,对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制率分别为13.06％、48.24％和74.01％.因此,该提取物对金黄色葡萄球菌生物膜的形成具有抑制作用.

摘要： 建立了白花九里明提取物中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、总黄酮和总有机酸含量的测定方法.采用双波长切换高效液相色谱法测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸的含量,采用酶标法,分别以槲皮素、原儿茶酸为对照品,在373 nm、292 nm下测定总黄酮和总有机酸含量.结果 表明,原儿荼酸、绿原酸、咖啡酸分别在0.348～3.132 μg、0.4～3.6 μg、0.142～1.278 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2 =0.9999),平均加标回收率分别为98.07％、97.49％、99.81％,RSD分别为1.35％、1.42％、0.43％;槲皮素、原儿茶酸分别在8.24～41.20 μg·mL-1、10.8～54.0 μg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,R2分别为0.999 8和0.999 9,平均加标回收率分别为102.4％、101.1％,RSD分别为0.75％、1.07％.白花九里明提取物中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、总黄酮和总有机酸的含量分别为1.29 mg·g-1、3.68mg·g-1、0.81 mg· g-1、22.33 mg·g-1和190.92mg·g-1.该方法简便、准确、重复性好,可作为白花九里明提取物中原儿荼酸、绿原酸、咖啡酸、总黄酮和总有机酸的含量测定方法.

摘要： 以16个半夏野生种源为材料,测定了各个种源的总有机酸、生物碱和鸟苷含量.结果 表明:半夏的总有机酸、生物碱和鸟苷含量在不同种源间的差异均达极显著.半夏的总有机酸、生物碱和鸟苷含量两两之间均未达显著相关水平,且其广义遗传力分别为0.2712、0.2743和0.6660,可以将鸟苷含量作为半夏优良种源选择的可靠指标.半夏的总有机酸、生物碱含量均无明显的地理空间变异模式,而鸟苷含量呈比较明显的纬向变异模式.产地积温越高,半夏的生物碱含量越高,总有机酸含量却越低.函数隶属法综合评价表明新化县、溆浦县、吉首市和永顺县等地为湖南省比较优良的半夏种源.

摘要： 目的:建立金银花总有机酸有效部位的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别金银花总有机酸有效部位中的绿原酸;采用紫外分光光度法测定金银花总有机酸有效部位中总有机酸的含量;采用高效液相色谱法同时检测金银花总有机酸有效部位中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;HPLC法中,绿原酸在0.010 1～1.01mg· mL-1浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.03％ (RSD=0.89％);异绿原酸A在0.01～1.0mg·mL-1浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.07％ (RSD=1.03％),异绿原酸B在0.010 5～1.05mg· mL-1浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.97％(RSD=1.24％);异绿原酸C在0.010 1～1.01mg·mL-1浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.41％(RSD=1.01％).结论:所建方法操作简便,结果准确,可有效控制金银花中总有机酸有效部位的质量.

摘要： 目的:优化平卧菊三七总有机酸纯化工艺.方法:乙醇热回流法提取平卧菊三七总有机酸成分,比较5种大孔树脂的吸附率和解吸附率后,分别考察上样浓度,乙醇洗脱浓度,乙醇洗脱体积对吸附率、解吸附率的影响.结果:最佳条件为DM301型大孔树脂,上样液总有机酸质量浓度为7.57 mg/mL,洗脱溶剂为90％乙醇,2 BV洗脱洗脱.经大孔树脂纯化后,总有机酸提高了42.88％.结论:DM301型大孔树脂可有效富集平卧菊三七总有机酸成分.

摘要： 目的：对食用土当归总有机酸抗肿瘤进行初步药效学研究,考察食用土当归总有机酸对转基因斑马鱼血管生成、皮肤细胞凋亡及皮肤荧光细胞发育的影响,观察其抗肿瘤活性.方法：实验采用荧光显微镜观察斑马鱼胚胎血管的荧光表达的强弱,节间血管的数量,以及胚胎的发育情况,进而考察总有机酸的抗肿瘤活性.结果：发现总有机酸对转基因斑马鱼血管生成无影响,但能促进甲硝唑诱导的皮肤细胞凋亡,并对皮肤荧光细胞发育有抑制作用.结论：实验结果表明食用土当归总有机酸具有较好的细胞毒性作用,有抗肿瘤的作用趋势,但具体对哪种肿瘤细胞有效,还有待进一步深入研究.

摘要： 目的：研究半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏和京半夏总有机酸HPLC指纹图谱与止咳作用的相关性,建立半夏及其炮制品总有机酸与止咳作用的谱-效关系,以阐明止咳作用的物质基础.rn 方法：采用灰色关联度分析法,对半夏及其炮制品总有机酸HPLC指纹图谱的各共有峰与止咳的3个评价指标(咳嗽潜伏期、3min内咳嗽次数及抑咳率)进行相关性分析,建立半夏及其炮制品总有机酸止咳作用的谱-效关系.rn 结果：半夏及其炮制品总有机酸对浓氨水致小鼠咳嗽有显著的抑制作用,与半夏止咳功效一致.在半夏及其炮制品总有机酸HPLC指纹图谱中,4号、6号(琥珀酸)、12号色谱峰所代表的化学成分与止咳作用具有较强的相关性,对止咳作用贡献较大,特别是4号色谱峰,峰面积大、关联度强.rn 结论：半夏及其炮制品总有机酸HPLC指纹图谱与其止咳作用具有相关性.通过谱-效关系研究,阐明了半夏及其炮制品止咳作用的物质基础,为其质量控制与评价提供了理论依据.

摘要： 目的：采用电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量. 方法：采用pH计进行电位滴定,记录Ⅴ值及对应的pH值,绘制△pH/△Ⅴ～Ⅴ曲线,确定滴定终点. 结果：滴定终点突跃明显,仪器精密度、重复性及稳定性良好;山楂回收率为97.8％、RSD(％)为0.68,炒山楂回收率为97.93％、RSD(％)为0.95,焦山楂回收率为96.56％、RSD(％)为1.45,山楂炭回收率为95.93％、RSD(％)为1.65.5批样品及其对应炮制品的总有机酸含量为山楂6.95％～7.04％,炒山楂7.01％～7.17％,焦山楂5.27％～5.31％,山楂炭3.16％～3.24％. 结论：电位滴定法能较好的表达山楂及其炮制品总有机酸的含量,各样品总有机酸含量高低各异,表明山楂受热程度不同其有机酸含量不同.

摘要： 目的:优选食用土当归中总有机酸的最佳纯化工艺.方法:采用有机溶剂萃取法和酸碱法相结合,以总有机酸质量分数和转移率为考察指标,确定纯化食用土当归总有机酸的工艺条件.结果:最佳纯化工艺条件为:萃取溶剂为石油醚,2倍量体积萃取4次,1.0％KOH碱化3次,加盐酸至PH=1,酸沉后用石油醚萃取3次.此条件下得到的总有机酸质量分数为65.08％,转移率为76.17％.结论:该工艺条件可用于食用土当归总有机酸的纯化.

摘要： 目的:优选食用土当归中总有机酸的最佳纯化工艺.方法:采用有机溶剂萃取法和酸碱法相结合,以总有机酸质量分数和转移率为考察指标,确定纯化食用土当归总有机酸的工艺条件.结果:最佳纯化工艺条件为:萃取溶剂为石油醚,2倍量体积萃取4次,1.0％KOH碱化3次,加盐酸至PH=1,酸沉后用石油醚萃取3次.此条件下得到的总有机酸质量分数为65.08％,转移率为76.17％.结论:该工艺条件可用于食用土当归总有机酸的纯化。

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺-有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 一种从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离残糖以提纯有机酸的方法，涉及有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中残糖的分离方法。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离制备高纯度有机酸。具体方法是：以有机酸发酵液和相应有机酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在20°C～75°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使有机酸与残糖完全分离，得到富含有机酸组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的有机酸产品。

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺－有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 一种从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离残糖以提纯有机酸的方法，涉及有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中残糖的分离方法。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离制备高纯度有机酸。具体方法是：以有机酸发酵液和相应有机酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在20°C～75°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使有机酸与残糖完全分离，得到富含有机酸组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的有机酸产品。

摘要： 本发明公开了一种食用土当归总有机酸提取纯化工艺，属于制药技术领域。本发明解决的技术问题是提高食用土当归总有机酸的提取率和提高食用土当归总有机酸的纯度。本发明工艺依次进行如下步骤操作：先采用乙醇回流提取，加入NaCl进行盐析，再加入低价（极）性有机溶剂萃取，加入KOH进行碱化处理，加浓盐酸进行酸沉，加入NaCl进行盐析，再加入低价性有机溶剂萃取，最后进行浓缩减压干燥，即得到食用土当归总有机酸提取物。本发明采用最佳的食用土当归有机酸的提取纯化方案，能最大程度地提取出食用土当归中的总有机酸，提高了药材使用率，节约成本；对于提取环境无需特殊要求，提取纯化工艺稳定，操作简单，适用于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种食用土当归总有机酸提取工艺，它包括以下步骤：S1：称取食用土当归粗粉；S2：加8～12倍食用土当归粗粉量的乙醇，回流提取1～3次，保持温度为78～82°C，每次时间为0.5～1.5h，并过滤；S3：合并滤液，并减压回收乙醇；S4：浓缩至干浸膏，得到食用土当归总有机酸提取物。本发明采用最佳的食用土当归有机酸含量的提取方案，能最大程度地提取出土当归中的总有机酸，为进一步研究当归中有计算的药理活性提供了坚实基础，提高了药材使用率，节约成本；对于提取环境无需特殊要求，提取方法工艺稳定，操作简单、合理可行。

摘要： 本技术方案首次公开了一种中药中总有机酸含量测定的优化方法，有机酸类的测定通常采用酸碱滴定的方式，但制剂中较深的颜色对滴定终点的判断产生了很大干扰，影响滴定结果，本技术方案首次采用新型材料及大孔吸附树脂，对山楂化滞丸等中药进行脱色，脱色后与常规吸附剂如活性炭等比较有显著的改进，同时优化后方法与电位滴定方法相比等效+。

摘要： 本发明公开了一种杉叶中总有机酸提取物的制备及质量检测方法，所述杉叶是杉科杉木属乔木植物杉木的叶子，总有机酸提取物的制备方法是将杉叶先经过水提后醇提，醇提物加入柱层析硅胶混匀再经混合有机溶剂进行回流提取，提取物回收溶剂后用洗脱溶剂进行梯度洗脱，收集显有机酸正反应的洗脱液浓缩成膏；药膏再经水溶解后依次使用阴离子交换树脂柱、大孔树脂柱进行洗脱，收集最后得到的洗脱液浓缩干燥即得。质量检测方法是采用分光光度法或高效液相色谱法测定由杉叶提取得到的总有机酸提取物中总有机酸的含量，总有机酸含量以莽草酸计算。采用本发明的制备方法从杉叶中提取总有机酸提取物，得到的提取物中有机酸含量高，成本低，开发了杉叶的新用途。

摘要： 本发明属于食品检测技术领域，公开了一种基于红色荧光碳量子点的白酒中总有机酸含量的检测方法，包括混合荧光碳点的制备，红色荧光碳点的分离，利用红色碳点检测白酒中总有机酸含量。本发明通过简单的水热法合成碳点；经硅胶柱色谱分离得到长波长碳点‑‑‑红色碳点；该红色碳点能够快速高效检测白酒中的总有机酸含量；采用碳点荧光探针，在普通荧光光度计上即可实现对白酒中总有机酸含量的测定，不需要复杂繁琐的实验和计算步骤，准确度高，选择性好，且测定时间短，还有望发展成便携式检测方法，利于广泛应用；本发明旨在提供一种操作简单、灵敏度高、便于携带的定量检测白酒中总有机酸含量的方法。

摘要： 本发明公开了一种食用土当归总有机酸提取方法，具体包括以下步骤：（1）取食用土当归，破碎，乙醇回流提取，过滤，合并滤液，浓缩至干，得到乙醇提取物；（2）将乙醇提取物加水溶解，加入氯化钠，用石油醚萃取，合并石油醚层萃取液，萃取液浓缩；（3）用氢氧化钾溶液萃取，合并得到碱水层加无机酸至pH=0‑2，加入适量NaCl；再用石油醚萃取，合并石油醚层萃取液，减压浓缩，真空干燥得到总有机酸提取物干浸膏；（4）将步骤3所得干浸膏用硅胶进行吸附，然后用洗脱剂进行洗脱，接收洗脱液，浓缩得到黄色油状固体；（5）将黄色油状固体用石油醚溶解，加入吸附剂吸附脱色，过滤，减压浓缩石油醚得到白色粉末状总有机酸。