快速型房颤

摘要： 目的比较在常规治疗基础上应用地高辛注射液与西地兰治疗心力衰竭合并快速型房颤患者的疗效。方法选取2020年1月至2021年3月南华大学附属第三医院的100例心力衰竭合并快速型房颤的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组各50例。所有患者均接受常规抗心力衰竭治疗,试验组使用地高辛注射液,对照组使用西地兰注射液进行治疗,比较两组患者心力衰竭治疗疗效、治疗前后心室率、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、肌酐值及肾小球滤过率。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前的肌酐值及肾小球滤过率水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的NT-proBNP均低于治疗前,且试验组的NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地高辛注射液能有效改善心力衰竭合并房颤患者的症状,控制心室率,总体耐受性良好,在该类患者的治疗中具有重大的临床价值。

摘要： 目的:探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果.方法:选取充血性心衰合并快速型房颤患者94例,根据入院顺序不同分组,对照组47例行常规抢救流程,观察组47例实施院前院内一体化急救护理程序.比较两组抢救情况、心脏功能、家属抢救效果满意度.结果:观察组院前急救反应、首次心电图采集、抢救总时间均短于对照组,抢救成功率高于对照组;干预后观察组LVESD低于对照组,LVEF高于对照组;观察组家属抢救效果满意度高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论:院前院内一体化急救护理程序可显著缩短充血性心衰合并快速型房颤患者抢救时间,确保抢救质量,并可改善患者心功能,提升家属对抢救效果满意度.

摘要： 目的:探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果。方法:选取充血性心衰合并快速型房颤患者94例,根据入院顺序不同分组,对照组47例行常规抢救流程,观察组47例实施院前院内一体化急救护理程序。比较两组抢救情况、心脏功能、家属抢救效果满意度。结果:观察组院前急救反应、首次心电图采集、抢救总时间均短于对照组,抢救成功率高于对照组;干预后观察组LVESD低于对照组,LVEF高于对照组;观察组家属抢救效果满意度高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:院前院内一体化急救护理程序可显著缩短充血性心衰合并快速型房颤患者抢救时间,确保抢救质量,并可改善患者心功能,提升家属对抢救效果满意度。

摘要： 目的:分析去乙酰毛花苷联合胺碘酮治疗充血性心衰合并快速型房颤患者的疗效.方法:选取2018年1月～2019年7月收治的充血性心衰合并快速型房颤患者46例,依据治疗方式不同分为研究组和参照组各23例.参照组予以胺碘酮治疗,研究组予以去乙酰毛花苷注射液、胺碘酮联合治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率、心功能优良率高于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组心室率低于参照组、左心室射血分数高于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:去乙酰毛花苷注射液、胺碘酮联合治疗充血性心衰合并快速型房颤的效果显著,可提高患者心功能,降低心室率,且安全性高.

摘要： 目的:探讨分析西地兰注射液联合美托洛尔治疗快速型房颤的临床效果.方法:从我中心2017年1月1日～2019年12月31日期间收治的快速型房颤患者中随机选择90例参与本次研究,分为对照组和观察组,各组均有患者45例.对照组给予西地兰注射液治疗,观察组给予西地兰注射液联合口服美托洛尔治疗,观察比较两组治疗效果.结果:观察组治疗起效迅速,心室率下降明显,对血压影响小,总有效率93.33％,显著优于对照组(71.11％),P<0.05.结论:西地兰注射液联合口服美托洛尔治疗快速型房颤临床效果好,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果.方法 选择我院急诊科收治的充血性心衰合并快速型房颤患者78例,依照建档时间分为两组,对照组给予常规急救干预,研究组给予院前院内一体化急救护理程序干预,比较两组开始抢救时间、急救成功率.结果 研究组开始抢救时间短于对照组,急救成功率高于对照组(P<0.05).结论 院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果显著,能缩短抢救时间,提高急救成功率.

摘要： 目的 探讨强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗充血性心衰(CHF)合并快速型房颤(AF)患者的疗效.方法 选取我院CHF合并快速型AF患者75例,常规治疗基础上,采用胺碘酮治疗的37例为对照组,采用强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗的38例为观察组.比较两组疗效、治疗前、治疗3d后心室率、左心室射血分数(LVEF).结果 观察组治疗总有效率89.47％高于对照组70.27％(P<0.05);治疗3d后,观察组LVEF高于对照组,心室率低于对照组(P<0.05).结论 强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗CHF合并快速型AF疗效显著,能降低心室率,有效改善心功能.

摘要： 目的探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果。方法选择我院急诊科收治的充血性心衰合并快速型房颤患者78例,依照建档时间分为两组,对照组给予常规急救干预,研究组给予院前院内一体化急救护理程序干预,比较两组开始抢救时间、急救成功率。结果研究组开始抢救时间短于对照组,急救成功率高于对照组(P<0.05)。结论院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果显著,能缩短抢救时间,提高急救成功率。

摘要： 目的探讨强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗充血性心衰(CHF)合并快速型房颤(AF)患者的疗效.方法选取我院CHF合并快速型AF患者75例,常规治疗基础上,采用胺碘酮治疗的37例为对照组,采用强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗的38例为观察组.比较两组疗效、治疗前、治疗3d后心室率、左心室射血分数(LVEF).结果观察组治疗总有效率89.47%高于对照组70.27%(P<0.05);治疗3d后,观察组LVEF高于对照组,心室率低于对照组(P<0.05).结论强心苷类正性肌力药联合胺碘酮治疗CHF合并快速型AF疗效显著,能降低心室率,有效改善心功能.

摘要： 目的:观察去乙酰毛花苷注射液联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并快速型房颤患者的效果.方法:选取86例充血性心力衰竭合并快速型房颤患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各43例.对照组予以胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上予以去乙酰毛花苷注射液治疗.比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后心室率、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF).结果:观察组治疗总有效率为90.70％,高于对照组的69.77％,差异有统计学意义(P0.05).结论:充血性心力衰竭合并快速型房颤患者采用去乙酰毛花苷注射液联合胺碘酮治疗,可降低心室率,改善心功能,提高治疗效果,且安全性较好.

摘要： 本发明涉及阴型联接器和相应的阴型‑阳型连接器，阴型联接器适于分别通过推动作用和拉动作用连接到相应的阳型联接器和从相应的阳型联接器断开，所述阴型联接器和阳型联接器分别包括阴型阀组件和阳型阀组件，所述阴型阀组件和阳型阀组件中的每个适于在第一关闭位置和第二打开位置之间交替地向前和向后平移，其中，当所述阴型和阳型阀组件处于各自的打开位置时，流体可以在阴型联接器和阳型联接器之间流动，其中，所述阴型联接器包括机械锁定装置，该机械锁定装置适于防止所述阴型阀组件从其所述第二打开位置意外切换到其第一关闭位置，即使在流体从阳型连接器流到阴型连接器的情况下也是如此。

摘要： 本发明公开了一种Holter分析系统中快速定位房颤位置的方法，涉及数据处理领域。该方法包括：S1，绘制RR间期散点图；S2，根据房颤具有RR间期绝对不规则的特点，初步选择疑似房颤区；S3，对所述疑似房颤区进行区间划分，对各区间进行进一步地判定，确定房颤区。本发明技术方案将病患的心搏数据通过人机交互的方式更好地呈现给医生，辅助医生根据房颤特点初步筛选出疑似房颤区，并进一步地对于房颤区的确定进行自动判定，提高了房颤判定效率以及准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒及其应用，用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括如下易感基因的6个SNP位点的引物：KCNN3基因上的RS13376333位点、ZFHX3基因上的RS7193343位点、CAV1基因上的RS3807989位点、TBX5基因上的RS3825214位点、4q25上的RS2200733和RS10033464两个位点。该试剂盒具有特异性强、灵敏度高、操作简单、耗时短、通量高可实现批量检测等诸多优点；该试剂盒不仅可以快速检测出待测者的房颤易感基因型，还可以从基因水平上评估待测者的房颤遗传易感性，为房颤的预防提供一定的指导意见。

摘要： 本发明涉及阴型联接器和相应的阴型‑阳型连接器，阴型联接器适于分别通过推动作用和拉动作用连接到相应的阳型联接器和从相应的阳型联接器断开，所述阴型联接器和阳型联接器分别包括阴型阀组件和阳型阀组件，所述阴型阀组件和阳型阀组件中的每个适于在第一关闭位置和第二打开位置之间交替地向前和向后平移，其中，当所述阴型和阳型阀组件处于各自的打开位置时，流体可以在阴型联接器和阳型联接器之间流动，其中，所述阴型联接器包括机械锁定装置，该机械锁定装置适于防止所述阴型阀组件从其所述第二打开位置意外切换到其第一关闭位置，即使在流体从阳型连接器流到阴型连接器的情况下也是如此。

摘要： 本发明公开了一种Holter分析系统中快速定位房颤位置的方法，涉及数据处理领域。该方法包括：S1，绘制RR间期散点图；S2，根据房颤具有RR间期绝对不规则的特点，初步选择疑似房颤区；S3，对所述疑似房颤区进行区间划分，对各区间进行进一步地判定，确定房颤区。本发明技术方案将病患的心搏数据通过人机交互的方式更好地呈现给医生，辅助医生根据房颤特点初步筛选出疑似房颤区，并进一步地对于房颤区的确定进行自动判定，提高了房颤判定效率以及准确性。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗快速型心房颤动的中药组合物及其制备方法和应用，包括按照质量份数计的如下组份：水牛角30～70份，半夏2～10份，麦冬6～14份，茯苓11～19份，酸枣仁11～19份，石决明16～24份，刺蒺藜6～14份，郁金6～14份，地龙1～5份，川芎1～5份，当归2～10份和黄连6～14份。本申请所提供的中药制剂，具有疏风散热和通脉活血等优点。在缓解快速型心房颤动症状方面，相对西药组，有更好的疗效，并且使用方便，无明显的毒副反应。本申请所提供的中药制剂的制备方法，具有方便、简单、易于操作等优点，适合大规模生产和广泛的应用。

摘要： 本发明公开了一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒及其应用，用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括如下易感基因的6个SNP位点的引物：KCNN3基因上的RS13376333位点、ZFHX3基因上的RS7193343位点、CAV1基因上的RS3807989位点、TBX5基因上的RS3825214位点、4q25上的RS2200733和RS10033464两个位点。该试剂盒具有特异性强、灵敏度高、操作简单、耗时短、通量高可实现批量检测等诸多优点；该试剂盒不仅可以快速检测出待测者的房颤易感基因型，还可以从基因水平上评估待测者的房颤遗传易感性，为房颤的预防提供一定的指导意见。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗心脾两虚型甲亢合并心房颤动的中药组合物。该中药组合物由以下重量份的中药组成：灰树花4-8份、大发散4-8份、肚拉4-8份、朝鲜崖柏仁4-8份、定心散4-8份、黄毛榕4-8份、滇南鸟足兰4-8份、莎草4-8份、大脖子药4-8份、斑叶兰4-8份、刺苞南蛇藤果4-8份、唇香草4-8份、甘草4-8份。诸药合用共奏健脾养心，补益气血,软坚散结，宁心安神法之效。能降低平均心率，恢复甲状腺功能水平，并且安全性指标无影响，安全性良好。

摘要： 本实用新型涉及一种封闭型快速接头，其包括：本体，所述本体具有第一本体通路和第二本体通路；以及套筒，所述套筒设置在所述本体的外表面上并且能够沿着所述本体的外表面滑动，所述套筒上设置有连通腔室；其中通过所述套筒在所述本体上滑动，所述封闭型快速接头能够在连通状态和封闭状态之间切换，在所述连通状态中，所述第一本体通路和所述第二本体通路均与所述连通腔室流体连通，由此使得所述第一本体通路和所述第二本体通路流体连通，在所述封闭状态中，所述第一本体通路和所述第二本体通路由所述套筒隔绝开。本实用新型还涉及一种具有所述封闭型快速接头的连接器，其包括：插座和封闭型快速接头，其中所述封闭型快速接头能够插入到所述插座中以形成所述连接器。

摘要： 本实用新型公开了一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括盒体以及与盒体转动连接的翻盖式盒盖，盒体内设有一纸托，纸托将盒体内分为上下两层；纸托上设有试剂管区和离心管区；试剂管区上设有八个以上的试管孔，离心管区上设有八个以上离心管孔；试剂管区的试管孔内设有2管以上的2.5×PCR Mix试管、1管以上的AF plexprimers试管、1管以上的Taq DNA聚合酶试管、1管以上的基因分型标准物试管和2管以上的去离子超纯水试管，所有的试管上均设有试管盖。本实用新型最快可在2.5个小时内单管同时检测房颤易感基因的6个SNP位点并获得相应的基因型，具有操作简单快速、通量高、可进行批量检测等诸多优点。