充血性心力衰竭

摘要： 目的观察生脉散加味方治疗充血性心力衰竭的临床疗效及对患者神经内分泌系统、心功能的影响。方法选取河北省沧州中西医结合医院2019年4月—2020年12月收治的96例充血性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各48例,2组患者均以西医常规治疗为基础治疗方案,观察组在此基础上加用生脉散加味方治疗,每日1剂,分早晚2次服用。2组患者疗程均为14 d,比较2组患者治疗前后血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、心房肽(ANP)、一氧化氮(NO)水平及心功能指标,评估2组临床疗效。结果治疗后2组患者血浆ET、ATⅡ、ANP、NO水平均较治疗前明显降低(P均0.05),观察组LVESd、LVEDd及LVEF均较治疗前及同期对照组明显改善(P均<0.05);观察组总有效率为83.4%(40/48),明显高于对照组的58.3%(28/48)(P<0.05)。结论生脉散加味方可有效调节充血性心力衰竭患者神经内分泌系统功能,可有效改善心功能。

摘要： 很多冠心病患者在选择硝酸甘油和速效救心丸这两种药时经常犯难。心绞痛是冠状动脉粥样硬化狭窄导致的冠状动脉供血不足、心肌暂时缺血缺氧。硝酸甘油中的有效成分可扩张血管,缓解疼痛。所以,硝酸甘油是缓解心绞痛的经典药物。除了心绞痛应急之外,硝酸甘油还能降低血压和治疗充血性心力衰竭。速效救心丸是中成药,该药中有一味川芎,其中所含川芎碱对动脉血管有较强扩张和解痉挛作用。另一种成分冰片有一定止痛作用。除心绞痛应急外,速效救心丸在治疗偏头痛方面也有疗效。

摘要： 目的探析米力农联合无创呼吸辅助通气治疗充血性心力衰竭的临床效果以及对患者凝血功能的影响。方法筛选该院2018年7月—2021年7月收治的80例充血性心力衰竭患者视为观察对象,按抽签法随机分为两组,对照组采用单一的米力农治疗,研究组给予米力农联合无创呼吸辅助通气治疗。对比两组的治疗效果,治疗前后的心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心率(HR)、血浆N末端脑利钠肽原(NTpro-BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平和凝血指标[血浆P-选择素(P-selectin)、D-二聚体(D-D)和血浆假性血友病因子(vWF)],并观察两组治疗后的血气指标[pH值、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO_(2))的变化],分析不良反应情况。结果研究组的总有效率97.5%高于对照组75.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.538,P=0.003);治疗后两组的心功能指标、HR、NTpro-BNP、Hcy、凝血指标以及血气指标差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.013,P=0.314)。结论治疗充血性心力衰竭采用米力农联合无创呼吸辅助通气取得了较为满意的效果,提高了有效率,改善了心功能指标和凝血功能,降低HR、NTpro–BNP水平和不良反应,安全性高。

摘要： 充血性心力衰竭是临床常见疾病,多发生于中老年患者,患者心肌功能衰退,心肌射血功能降低,血液瘀滞,患者主要临床表现为呼吸困难、胸闷气短、心悸、肺部淤血等^([1-3]),危及生命健康,因此需要积极治疗。寻找积极有效的充血性心力衰竭的治疗手段,成为近年研究热点。此次研究主要为米力农辅助治疗作用于充血性心力衰竭,并对其治疗效果及安全性报告如下。

摘要： 4老年SAS诊断标准及病情分度4.1老年OSA诊断标准满足下述(1)+(2)或(3)可诊断为OSA。(1)出现以下至少1项:①患者主诉为困倦、非恢复性睡眠、乏力或失眠;②因憋气或喘息从睡眠中醒来;③同寝室或其他目击者报告患者在睡眠期间存在习惯性打鼾、呼吸中断或二者皆有;④已确诊高血压、心境障碍、认知功能障碍、冠心病、脑血管疾病、充血性心力衰竭、心房颤动或2型糖尿病。

摘要： 目的分析血清尿酸水平与充血性心力衰竭病情严重程度的相关性,为临床充血性心力衰竭患者诊治提供参考.方法选取2019年5月至2020年9月我院收治的充血性心力衰竭患者80例设为观察组;另选同期住院心功能正常患者80例设为对照组,所有受试者均行血清尿酸检测;观察组行美国纽约心脏病学会心功能(NYHA)测评,比较两组尿酸水平,不同NYHA分级患者尿酸水平,随访观察组不同NYHA分级患者6个月预后情况并比较;分析尿酸与NYHA二者间的相关性.结果观察组患者NYHAⅡ级24例,NYHAⅢ级24例,NYHAⅣ及32例.观察组患者血清尿酸明显高于对照组患者(P<0.05).NYHAⅣ患者尿酸水平高于NYHAⅢ级及NYHAⅡ级,NYHAⅢ级尿酸水平高于NYHAⅡ级患者(P<0.05);Pearson相关性分析显示,充血性心力衰竭患者NY-HA分级与尿酸呈正相关(r=0.671,P<0.05).随访6个月,NYHA分级越高患者出现不良心血管事件率及死亡率越高(P<0.05).结论充血性心力衰竭患者的尿酸水平可在一定程度上反应患者心功能水平及预后评估,即尿酸越高患者心衰越严重,预后越差,血清尿酸可作为充血性心力衰竭患者病情及预后判断的重要参考指标.

摘要： 目的探讨重组人脑利钠肽联合米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2019年2月至2021年3月沈阳医学院附属第二医院收治的90例老年充血性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分对照组(45例)和观察组(45例),对照组接受米力农治疗,观察组接受重组人脑利钠肽联合米力农治疗,比较两组患者的治疗效果、心功能指标、明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末内径(LVDD)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的MLHFQ评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗老年充血性心力衰竭时,将重组人脑利钠肽与米力农联合应用,对患者的心功能、左心室肥厚指标、MLHFQ评分改善效果更明显,疗效更佳。

摘要： 目的:探讨双心照护法在充血性心力衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年5月1日~2020年3月31日收治的76例充血性心力衰竭患者随机分为对照组36例和观察组40例,对照组采用常规护理,观察组在此基础上采用双心照护法;比较两组护理前后心功能指标[包括左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)]、护理效果、生活质量[采用健康调查简表(SF-36)]及焦虑情绪[采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)]。结果:护理后,观察组LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV、LVEF均优于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),SF-36评分高于对照组(P<0.05),HAMA评分低于对照组(P<0.05)。结论:将双心照护法应用于充血性心力衰竭患者中,可提高患者心功能、护理效果及生活质量,缓解其焦虑情绪。

摘要： 目的探究血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、胱抑素-C(cystatin-C,Cys-C)与心力衰竭(congestive hearts failure,CHF)患者危险分层、预后的关系。方法选取2018年1月~2021年3月就诊的90例CHF患者,根据美国纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)分级分为轻度组(心功能Ⅰ、Ⅱ级)29例、中度组(心功能Ⅲ级)32例和重度组(心功能Ⅳ级)29例,根据治疗及随访情况将患者分为预后良好组和预后不良组。检测并比较各组入院血清NT-proBNP、CRP、Cys-C水平;分析NT-proBNP、CRP、Cys-C诊断危险分层价值及其与预后的相关性。结果血清NT-proBNP、CRP、Cys-C水平随着危险分层的升高而升高,差异有统计学意义(P<0.05);NTproBNP、CRP、Cys-C联合检测诊断CHF危险分层的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值、ROC曲线下面积(area under curve,AUC)显著高于单一指标(P<0.05);与预后不良组比较,预后良好组血清NT-proBNP、CRP、Cys-C水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);NTproBNP、CRP、Cys-C与预后良好组呈负相关,与预后不良组呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清NT-proBNP、CRP、Cys-C与CHF患者危险分层、预后密切相关,对临床诊治有着较高的指导价值。

摘要： 胸腔积液(pleural effusion,PE)是与多种良性和恶性疾病相关的临床常见并发症。根据Light标准[1],胸腔积液可分为渗出性和漏出性,由充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合征等病因引起的积液常为漏出性,而渗出性积液常见于恶性肿瘤以及感染如结核导致的胸膜炎症。胸腔积液的病因学诊断是临床实践的常见问题,准确的早期诊断至关重要,以便于启动有效的管理方案,施行尽早干预。

摘要： 充血性心力衰竭及其病证结合动物模型的建立是保障本病基础与临床研究的重要基础.本文通过对实验动物的选择、疾病动物模型的实验方法以及病证结合动物模型的研究思路等多方面进展的总结与阐述,提出建立本病一体化病证结合动物模型,贴合实际,可操作性强,值得深入研究与思考.

摘要： 目的：为探讨米力农联合西地兰治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效与安全性.方法：分析从2015年7月至2017年2月入选96例CHF患者,随机分为米力农联合西地兰治疗(治疗组)48例,常规治疗组(对照组)48例,观察两组心脏功能的改善,病程中脑钠肽(BNP)的变化水平及不良反应.结果：治疗组有效率91.67％,治疗后脑钠肽前体(NT-proBNP)水平明显优于对照组(P＜0.05),药物所致副作用少,患者较好耐受.结论：米力农联合西地兰治疗充血性心力衰竭病人可改善心脏功能,效果良好、安全.

摘要： 液体管理既是重症医学的永恒主题,也是充血性心力衰竭(congestion heart failure,CHF)诊疗过程中必须面对的重要课题.容量状态和容量反应性评估既是制定重症患者液体管理策略、也是处理CHF的重要依据.在心血管重症领域,液体管理策略仍然是CHF患者的基本问题.CHF病理生理学变化极其复杂,血流动力学异常往往累及多系统多器官,加之与CHF密切相关的血管内容量与组织液之间又是一个相互作用、动态平衡的过程.因此,对CHF患者容量过负荷的认识仅仅停留在血管内容量过负荷是片面的,CHF状态下机体体液的重新分布在CHF病情进程中扮演更重要角色.

摘要： 目的：调查首都医科大学附属北京中医医院2009-2010年度2型糖尿病合并充血性心力衰竭患者住院患者临床特征. 方法：采用设计调查表,对首都医科大学附属北京中医医院2009-2010年度2型糖尿病合并充血性心力衰竭患者进行注册,进行统计分析从而了解注册患者的临床状况. 结果：研究共注册满足纳入标准患者64例,患者平均年龄为73.32岁;入院患者中60.93％发生心律失常;中医征候方面,经课题组判定,其中虚证居多,尤以心肾阳虚占比例最多占入选病例的26.56％;其次为虚实夹杂,其中阳虚水泛占入院病例的14.06％,气虚血瘀占入院病例的10.93％;实证最少. 结论：本次研究显示中医医院的2型糖尿病合并充血性心力衰竭住院患者具有高龄,伴随疾病较多,病情较重等特点,以终末期患者居多.中医辨证以虚证为主,临床证型分布较为复杂.

摘要： 充血性心力衰竭中医证候的客观化研究亟待深入.本文通过前期的多角度综合研究,从心功能、脑钠肽、血管活性肽与心功能参数、基因、蛋白等方面探索本病常见中医证候的关联因素及其内在生物学基础.

摘要： 目的：探讨分析门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.rn 方法：对2014年12月开始到2015年11月之间在本院进行治疗的106例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,根据自愿选择原则将患者分组,采用相同药物进行治疗,在治疗后对评价指标内容进行分析对比.rn 结果：采用门急诊方式治疗的观察组和采用住院方式治疗的对照组在治疗效果上基本接近P＞0.05,无统计学意义;两组患者治疗后均取得较好的效果,心血管功能指标与治疗前比较差异值P＜0.05,有统计学意义;两组之间的心血管功能指标比较差异值P＞0.05,无统计学意义;观察组的治疗费用显著低于对照组,比较差异值P＜0.05,有统计学意义.rn 结论：采用门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果较为理想,治疗后的临床指标与住院治疗方式基本无差异,但极大降低了治疗费用,减轻了患者负相,同时节约了大量的医疗资源,具有很高的治疗价值,应在临床广泛推广.

摘要： 急性失代偿性心力衰竭是临床常见的心血管急症,绝大部分患者表现为充血性症状和体征,只有小部分表现为低灌注状态.对于充血为主的急性心力衰竭,快速纠正容量超负荷、缓解脏器淤血是急性期治疗的主要目标,利尿剂的使用是重要手段,也是治疗成功的基础.

摘要： 目的：观察心衰康及其拆方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠尿液水通道蛋白2(AQP2)的影响,并评价心衰康及其拆方不同用药周期对心衰大鼠水液代谢作用机制及差异.rn 方法：对大鼠行冠状动脉结扎术造成心梗后心衰模型,按超声评价的左室射血分值分为6组,分别为模型组、心衰康全方组、益气组、温阳组、活血组、利水组.连续灌药4周及8周后观察动物尿量,并采用实时定量PCR法检测心衰康及其拆方对心衰大鼠尿液AQP2的影响.rn 结果:心衰大鼠进行药物干预4周后，大鼠尿液中水通道蛋白2的含量较模型组比较均降低，其中心衰康全方组作用最明显，利水组次之，且利水组较其他拆方组比较均有差异(P＜0.05);而药物干预8周后，心衰康全方组的效果同样最为明显，而利水组效果与益气、温阳、活血组类似(P＞0.05)。rn 结论:短期应用心衰康全方及利水中药能够降低心衰大鼠尿液AQP2的表达，而益气、温阳、活血中药对心衰大鼠尿液水通道蛋白2无明显影响。随着用药时间的延长，益气、温阳、活血药对水通道蛋白2的作用逐渐增强，而利水药作用无明显改变。

摘要： 目的：观察心衰康及其拆方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠尿液水通道蛋白2(AQP2)的影响,并评价心衰康及其拆方不同用药周期对心衰大鼠水液代谢作用机制及差异.rn 方法：对大鼠行冠状动脉结扎术造成心梗后心衰模型,按超声评价的左室射血分值分为6组,分别为模型组、心衰康全方组、益气组、温阳组、活血组、利水组.连续灌药4周及8周后观察动物尿量,并采用实时定量PCR法检测心衰康及其拆方对心衰大鼠尿液AQP2的影响.rn 结果：心衰大鼠进行药物干预4周后,大鼠尿液中水通道蛋白2的含量较模型组比较均降低,其中心衰康全方组作用最明显,利水组次之,且利水组较其他拆方组比较均有差异(P＜0.05);而药物干预8周后,心衰康全方组的效果同样最为明显,而利水组效果与益气、温阳、活血组类似(P＞0.05).rn 结论：短期应用心衰康全方及利水中药能够降低心衰大鼠尿液AQP2的表达,而益气、温阳、活血中药对心衰大鼠尿液水通道蛋白2无明显影响.随着用药时间的延长,益气、温阳、活血药对水通道蛋白2的作用逐渐增强,而利水药作用无明显改变.

摘要： 目的：探讨N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和尿酸在急性肺血栓栓塞症(APE)和充血性心力衰竭(CHF)中的鉴别诊断价值. 材料与方法：采用前瞻性研究方法,收集2010年6月至2015年5月因急性呼吸困难就诊于我院的患者,根据诊断标准分别入选APE组和CHF组,比较两组患者血清NT-proBNP和尿酸的水平差异,并通过绘制受试者工作曲线(ROC曲线)显示NT-proBNP和尿酸在研究对象中对APE的诊断价值. 结果：研究共纳入288例患者,其中APE组为107例,CHF组为181例.APE组NT-proBNP和尿酸水平显著低于CHF组[分别为(2421.7±1678.1pg/ml vs.6964.3±3873.1pg/ml,P＜0.01),(340.6±121.3umol/L vs.492.1±166.2umol/L,P＜0.01)].NT-proBNP和尿酸的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.883和0.780.NT-proBNP=1889pg/ml和尿酸=278.5umol/L诊断APE的特异性分别为94.5％和93.9％,两者串联诊断APE的特异性高达99.4％;NT-proBNP=6011pg/ml和尿酸=571.5umol/L诊断APE的敏感性分别为95.3％和94.4％,两者并联诊断APE的敏感性高达99.1％. 结论：对于因急性呼吸困难就诊的APE和CHF患者,NT-proBNP和尿酸作为简单、快速、可床旁进行的检查措施,具有重要的鉴别诊断价值.

摘要： 本文公开了用高频刺激治疗充血性心力衰竭的系统和方法。用于治疗患者的代表性方法包括通过治疗系统向患者施加频率为约1kHz至约100kHz的电信号，该治疗系统包括与位于患者心脏的前室间交界处或其附近的迷走神经的一部分处的患者的迷走神经电连通的信号传递元件。该方法还可以包括自动检测患者的至少一个生理参数，基于检测到的参数自动确定患者心脏的射血分数和射血分数的相关系数(correlate)中的至少一个，并根据所确定的射血分数自动调节所施加的信号。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及中药组合物领域，具体涉及一种用于治疗慢性充血性心力衰竭的缓释微丸制剂及制备方法，其包括：西洋参、黄芪、赤芍、地黄、麦冬、五味子、桂枝。本发明根据传统中医理论和经验提供的处方为依据，并结合现代医学对中医药研究的成果，吸取了补中益气汤、炙甘草汤、生脉散等著名古方的精髓及抗心肌损伤新药心荣的研究成果，构成了以“荣心扶正法”改善心肌细胞及全身代谢为治则，在治疗慢性心力衰竭、抗心肌损伤、改善心肌代谢、提高心脏泵功能等方面具有显著的功效。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及充血性心力衰竭检测技术领域，具体涉及一种基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法。该基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法包括以下步骤：步骤一、获取两组心电图数据，其中一组数据为正常组，另一组为心衰组，对两组心电图数据进行处理；步骤二：构建深度学习模型；步骤三：对模型进行训练，进一步优化模型；步骤四：评估模型的分类准确性，提供一种提高充血性心力衰竭诊断的准确性，为医生进一步治疗提供了有效的参考依据的基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种充血性心力衰竭专用型多巴胺药物配方，包括以下重量份的原料(按照质量百分比表示)：多巴胺15‑18；丹参提取物11‑13；当归提取物11‑13；川芎提取物11‑13；洋地黄8‑11；金银花8‑11；赤芍8‑11；葶苈子8‑11；冰片6‑9；本发明通过科学合理的配比，使用多巴胺、丹参提取物、当归提取物、川芎提取物、洋地黄、金银花、赤芍、葶苈子和冰片制成充血性心力衰竭专用型多巴胺药物，该药物主要成分都是通过中草药植物提出而来，副作用较小，适用于大部分的充血性心力衰竭患者，并且该药物药效维持时间长久，这样患者一天只需要服用一次该药物即可，减少了患者服用药物的次数，利于患者正常生活。

摘要： 本文公开了用高频刺激治疗充血性心力衰竭的系统和方法。用于治疗患者的代表性方法包括通过治疗系统向患者施加频率为约1kHz至约100kHz的电信号，该治疗系统包括与位于患者心脏的前室间交界处或其附近的迷走神经的一部分处的患者的迷走神经电连通的信号传递元件。该方法还可以包括自动检测患者的至少一个生理参数，基于检测到的参数自动确定患者心脏的射血分数和射血分数的相关系数(correlate)中的至少一个，并根据所确定的射血分数自动调节所施加的信号。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物及其片剂和制备方法，所述药物组合物由以下两种组分组成：盐酸贝那普利和透明质酸，所述片剂由药物组合物和辅料采用粉末压片工艺配制而成。本发明将盐酸贝那普利与透明质酸联合用药，对宠物充血性心力衰竭有较好的疗效，二者联用具有协同作用，能够更快更好的抑制血管紧张素转换酶，从而快速降低血浆中血管紧张素浓度而达到治疗心力衰竭、高血压等作用，临床效果显著，不良反应少，对宠物心脏病的治疗非常有效。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗充血性心力衰竭的中药制剂及其制备方法。所述中药制剂由下述原料药制成 ：黄芪，党参，淫 羊藿，桂枝,牡丹皮，丹参，桑白皮，葶茁子，白 1合，天冬。本发明中药制剂有温阳益气，活血化瘀，泻肺平喘，利水消肿，滋养心阴的显著功效，在治疗充血性心力衰竭特别是气阴两虚型充血性心力衰竭方面具有很好的治疗效果，且药物副作用低，不易复发，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本实用新型公开了监测组件物联网技术领域的一种基于分析软件的充血性心力衰竭监测装置，包括手环、监测传感器和移动终端，所述监测传感器分别与所述手环、所述移动终端电性连接，所述手环包括显示器、两组表带，两组所述表带分别固定安装在所述显示器的两侧，通过设置一个可以形成分析报告的智能移动终端，将监测传感器检测的数据通过无线输送模块输送到移动终端上，移动终端进行数据的存储、分析和整合，检测结果并以报告方式呈现，并可以通过移动通讯网络以文件(如PDF、短信)格式发送至指定的邮箱或手机上，为用户及时的提供健康监测报告，改善了现有技术的滞后性，指导用户准确而有效的治疗方向。