充血性心衰

摘要： 目的:观察温阳益心汤联合参麦注射液治疗充血性心衰的效果。方法:选取2012年6月—2020年6月于我院接受治疗的122例充血性心衰患者,通过抽签随机分成参照组和联合组各61例,对参照组的61例。患者进行参麦注射液治疗,对联合组的61例患者进行温阳益心汤联合参麦注射液治疗,对比两组患者治疗后的中医症状积分和治疗前后心脏超声图指标。结果:治疗16周后,联合组患者的4项中医症状积分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的左室射血分数(L V E F)优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组N T-proBNP、NE、hs-cTnT指标水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对充血性心衰患者进行温阳益心汤联合参麦注射液治疗能够有效提高患者的心功能,帮助缓解心衰引起的不适症状,改善患者预后,增强治疗效果,具有很高的临床应用价值。

摘要： 目的分析充血性心衰合并室性心律失常患者采用厄贝沙坦配合美托洛尔治疗的价值。方法筛选的70例充血性心衰合并室性心律失常患者均自2020年1月至2021年12月入本院治疗,按随机抽样法分为对照组与观察组,每组35例。对照组采用常规抗心衰药物治疗,观察组在对照组基础上采用厄贝沙坦配合美托洛尔治疗,对比两组临床疗效、心功能、临床指标。结果观察组临床疗效(97.14%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组LEVDD、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压、心率、BNP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦配合美托洛尔对充血性心衰合并室性心律失常进行治疗可改善其心功能,同时将血压、心率控制在合理范围内,值得借鉴。

摘要： 有心绞痛问题的患者身边会常备硝酸甘油、速效救心丸、麝香保心丸等“救心药”,以备不时之需。但当心绞痛急性发作时,这几种药到底该选哪个更好?硝酸甘油是首选硝酸甘油是短效硝酸酯类药物,主要用于冠心病心绞痛急性发作,可迅速缓解缺血,改善症状。同时,它还可以降血压、治疗充血性心衰。

摘要： 目的:对充血性心衰患者心脏康复中应用分级运动的临床价值进行探讨,以不断提高临床康复速度.方法:选择我院2018年10月～2019年10月收治的60例充血性心衰患者作为实验对象,数字奇偶法分组后探究每组康复效果.对照组(30例):应用常规治疗;实验组(30例):应用常规治疗+分级运动治疗.对比两组患者身体运动能级、血压水平、心率、EF水平.结果:实验组身体运动能级为(6.33±0.68)METS、收缩压为(106.57±17.74)mmHg、舒张压为(71.19±8.05)mmHg、心率为(83.38±10.54)次/min、EF为(0.49±0.01)％,较之于对照组,临床对比存在统计学差异(P<0.05).结论:充血性心衰患者在进行心脏康复期间,以常规治疗为基础联合分级运动,能够有效改善其生活质量,提高身体活动能力.

摘要： 目的:分析地高辛+倍他乐克对充血性心衰(CHF)伴快速房颤患者治疗效果.方法:研究对象为本院2019年1月～2020年1月期间诊治该病患者78例,将其分为甲、乙两组,甲组39例(地高辛单一用药),乙组39例(地高辛+倍他乐克联合用药),对比两组临床效果.结果:甲组治疗总有效率(79.49％)低于乙组(97.44％),差异显著(P0.05);经过治疗,两组生理指标均有一定程度改善,乙组改善效果优于甲组(P<0.05).结论:对CHF伴快速房颤患者应用地高辛与倍他乐克联合治疗,治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果.方法:选取充血性心衰合并快速型房颤患者94例,根据入院顺序不同分组,对照组47例行常规抢救流程,观察组47例实施院前院内一体化急救护理程序.比较两组抢救情况、心脏功能、家属抢救效果满意度.结果:观察组院前急救反应、首次心电图采集、抢救总时间均短于对照组,抢救成功率高于对照组;干预后观察组LVESD低于对照组,LVEF高于对照组;观察组家属抢救效果满意度高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论:院前院内一体化急救护理程序可显著缩短充血性心衰合并快速型房颤患者抢救时间,确保抢救质量,并可改善患者心功能,提升家属对抢救效果满意度.

摘要： 目的:探讨院前院内一体化急救护理程序在充血性心衰合并快速型房颤患者中的应用效果。方法:选取充血性心衰合并快速型房颤患者94例,根据入院顺序不同分组,对照组47例行常规抢救流程,观察组47例实施院前院内一体化急救护理程序。比较两组抢救情况、心脏功能、家属抢救效果满意度。结果:观察组院前急救反应、首次心电图采集、抢救总时间均短于对照组,抢救成功率高于对照组;干预后观察组LVESD低于对照组,LVEF高于对照组;观察组家属抢救效果满意度高于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:院前院内一体化急救护理程序可显著缩短充血性心衰合并快速型房颤患者抢救时间,确保抢救质量,并可改善患者心功能,提升家属对抢救效果满意度。

摘要： 心衰是心脏功能失代偿的终末阶段,二尖瓣闭锁不全造成返流而发展成心衰在老年犬中最为常见.本文对一例临床老年犬的发病情况、临床诊断、治疗方案进行了阐述,以期为同行提供参考.

摘要： 探讨 CHF 合并 PVC 患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的价值。方法:回顾性分析 2018 年 2 月 -2020 年 2 月期间我院收治的 CHF 合并 PVC 患者 55 例的 临床资料、治疗方法及治疗结果。结果:55 例患者均接收常规治疗,在此基础上增加厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,治疗后患者的左室射血分数高于治疗前,室性早搏次数低 于治疗前,血清 BNP 水平低于治疗前,P < 0.05。患者的总有效率为 96.36%。结论:CHF 合并 PVC 患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗可改善患者心功能,减少室性早 搏发生,降低患者的血清 BNP,其治疗效果显著,值得推广应用。

摘要： 本文通过对40例慢性充血性心衰患者的通心络胶囊中药疗法的临床观察,发现通心络胶囊治疗充血性心衰疗效比卡托普利无明显差异.

摘要： 先天性瓣膜发育不良属于临床较为罕见的病例,二尖瓣发育不全伴狭窄更是属于少见的心脏异常,经常合并二尖瓣关闭不全及其他先天性疾病,尤其足主动脉下狭窄.二尖瓣瓣膜畸形可能会造成各种血液动力学影响,包括二尖瓣逆流、二尖瓣狭窄、左心室流出道狭窄,有资料显示,牛头梗是好发品种.失代偿期通常会出现左心衰竭症状,包括虚弱、咳嗽、运动不耐、晕厥等.

摘要： 强心苷类用于临床已逾百年，至今仍是治疗充血性心衰不可或缺的药物，但其严重的心脏毒性却一直让临床医生感到无奈，其原因就在于：多年以来人们一直认为“抑制Na/K泵”是强心苷类治疗心衰和导致心脏毒性的共同机制，难以两全。本文介绍了低浓度（nM）强心苷兴奋Na/K泵的亲和力α-亚基特异性、增加心肌细胞内钙浓度以及增强心肌收缩力等强心苷治疗心衰的新机制。

摘要： 本文的目的在于建立缺血性心脏病的心衰的动物模型。通过实验得出结论，冠状动脉明胶栓塞法与传统的开胸结扎冠状动脉法相比具有创伤小、成功率高的优点。所有猪均出现明显的，且相对稳定的充血性心衰的表现。

摘要： 本发明涉及鉴别候选化合物是否为孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)调节物的方法。优选为人类GPCR。在一些实施方案中，GPCR由心肌细胞内源表达。在一些实施方案中，GPCR与Gi偶联并降低细胞内cAMP的含量。在一些实施方案中，GPCR的过量表达会促进心肌细胞的存活。在一些实施方案中，GPCR的过量表达可挽救心肌细胞免于缺氧/复氧诱导的细胞淍亡。在一些实施方案中，患有充血性心衰竭个体体内的GPCR被下调。本发明的激动剂可有效用作治疗包含心肌梗塞、心肌梗塞后重造，以及充血性心衰竭等缺血性心脏病的治疗剂。

摘要： 本发明涉及肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉在生产用于预防中风、糖尿病和/或充血性心衰(CHF)的药物中的用途。本发明还涉及预防和/或治疗中风、糖尿病和/或CHF的方法，该方法包括，向需要所述预防和/或治疗的患者施用治疗有效量的RAS抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉。

摘要： 本发明描述的是包含治疗有效量的环氧-甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂和治疗有效量的血管紧张肽II受体拮抗剂的联合治疗，用于治疗循环疾病，包括心血管疾病如高血压、充血性心衰，肝硬变和腹水。优选的血管紧张肽II受体拮抗剂为功效和生物利用度高的那些化合物并且其特点为具有连接到二苯基甲基或吡啶基/苯基甲基部分上的咪唑和三唑部分。优选的环氧-甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂为20-螺噁烷甾族化合物，其特点为存在9α，11α-取代的环氧部分。优选的联合治疗包括血管紧张肽II受体拮抗剂5-[2-[5-[(3，5-二]基-1H-1，2，4-三唑-1-基)甲基]-2-吡啶基]苯基-1H-四唑和醛甾酮受体拮抗剂epoxymexrenone。

摘要： 本发明涉及鉴别候选化合物是否为孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)调节物的方法。优选为人类GPCR。在一些实施方案中，GPCR由心肌细胞内源表达。在一些实施方案中，GPCR与Gi偶联并降低细胞内cAMP的含量。在一些实施方案中，GPCR的过量表达会促进心肌细胞的存活。在一些实施方案中，GPCR的过量表达可挽救心肌细胞免于缺氧/复氧诱导的细胞淍亡。在一些实施方案中，患有充血性心衰竭个体体内的GPCR被下调。本发明的激动剂可有效用作治疗包含心肌梗塞、心肌梗塞后重造，以及充血性心衰竭等缺血性心脏病的治疗剂。

摘要： 本发明涉及大数据分析预测，特别是涉及一种基于医疗数据的充血性心衰风险预测方法、系统及设备、存储介质。包括收集充血性心力衰竭患者的医疗数据作为平面文件存储在Hadoop文件系统的各个节点，调用Hive命令创建数据表，结构化所述医疗数据；采用Cassandra管理基于Hadoop的开源数据库；利用Mahout作为算法库使用随机森林算法预测充血性心力衰竭患者预设时间段再入院风险。本发明结合机器学习技术实现有效的、自动化的充血性心力衰竭患者30天内再入院风险预测，不仅可以提高诊断效率，还能为医生提供更加客观、准确的风险预测结果，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明一种治疗慢性充血性心衰的中药组合物属于中草药制剂技术领域，本发明所要解决的技术问题为提供一种治疗慢性充血性心衰的中药，可以有效控制心衰，且毒副作用少；所采用的技术方案为：人参6-9份、黄芪15-30份、桂枝9-12份、生地9-12份、丹参20-30份、益母草20-30份、茯苓20-30份、葶苈子15-20份、北五加皮5-9份、赤芍12-15份、川芎12-15份；本发明中药的主要功效有补益心气，活血化瘀，利水化痰，佐以养心阴，助心阳。

摘要： 本发明涉及肾素－血管紧张素系统(RAS)抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉在生产用于预防中风、糖尿病和/或充血性心衰(CHF)的药物中的用途。本发明还涉及预防和/或治疗中风、糖尿病和/或CHF的方法，该方法包括，向需要所述预防和/或治疗的患者施用治疗有效量的RAS抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉。

摘要： 本发明涉及使用PDE V抑制剂作为单一药物或与其他活性剂的联合药物在治疗充血性心衰及其他生理学病症的方法中的用途。该PDE V抑制剂具有式(I)的结构，其中各变量如本文所定义。例如可用于本发明中的代表性化合物为式(II)的化合物。

摘要： 本发明描述的是包含治疗有效量的环氧－甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂和治疗有效量的血管紧张肽II受体拮抗剂的联合治疗，用于治疗循环疾病，包括心血管疾病如高血压、充血性心衰，肝硬变和腹水。优选的血管紧张肽II受体拮抗剂为功效和生物利用度高的那些化合物并且其特点为具有连接到二苯基甲基或吡啶基/苯基甲基部分上的咪唑和三唑部分。优选的环氧－甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂为20－螺噁烷甾族化合物，其特点为存在9α，11α－取代的环氧部分。优选的联合治疗包括血管紧张肽II受体拮抗剂5－[2－[5－[(3，5－二]基－1H－1，2，4－三唑－1－基)甲基]－2－吡啶基]苯基－1H－四唑和醛甾酮受体拮抗剂epoxymexrenone。

摘要： 本发明涉及肾素－血管紧张素系统(RAS)抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉在生产用于预防中风、糖尿病和/或充血性心衰(CHF)的药物中的用途。本发明还涉及预防和/或治疗中风、糖尿病和/或CHF的方法,该方法包括,向需要所述预防和/或治疗的患者施用治疗有效量的RAS抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉。