地尔硫卓
地尔硫卓的相关文献在1991年到2022年内共计690篇,主要集中在内科学、药学、外科学
等领域,其中期刊论文623篇、会议论文12篇、专利文献55篇;相关期刊291种,包括心血管康复医学杂志、中西医结合心脑血管病杂志、中国现代药物应用等;
相关会议12种,包括2013中国心电学论坛、2012中国中西医结合学会急救医学专业委员会学术会议、2012北京协和急诊医学国际高峰论坛等;地尔硫卓的相关文献由1458位作者贡献,包括潘江、许建和、刘英等。
地尔硫卓
-研究学者
- 潘江
- 许建和
- 刘英
- 王寿春
- 王进宇
- 刘志军
- 廖玉华
- 杨俊
- 潘淑华
- 程翔
- 赵明
- 吴辉
- 姚青
- 张宝旭
- 张玲
- 杨军
- 林丽娜
- 欧阳静萍
- 王伟
- 王凯
- 王宏图
- 王平
- 赵飞
- 钟思干
- 陆雅臣
- 陈玮
- 高岭
- 黄月娜
- G·博文
- M·罗莎-卡拉特拉瓦
- O·特利尔
- 丁兆丰
- 丁平
- 于斌
- 于红
- 仉智
- 何佺
- 何光杰
- 何绿茵
- 信丽丽
- 倪薇华
- 关玉珍
- 凌峰
- 刘代华
- 刘俊东
- 刘子维
- 刘延玲
- 刘慧卿
- 刘斌
- 刘焱
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刘妮;
钟逸斐
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摘要:
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是多种疾病引起的肾功能进行性减退和不可逆的肾实质损伤,终末期肾脏病(enolstage renal disease,ESRD)是其最终归宿。目前只能借助透析或肾移植的手段缓解病情,但其价格高昂且并发症众多,大大降低了患者的生活质量[1]。所以CKD的治疗是肾脏病学的主要挑战之一。肾间质纤维化(renal interstial fibrosis,RIF)是CKD发展ESRD共同病理改变。因RIF的发病机制尚未阐述明确,其无创性诊断方法现阶段尚不明朗,这也在一定程度上限制了西医对于RIF的临床治疗[2]。已证实具有抗RIF作用的药物包括抗肾小管上皮细胞凋亡的药物(如吡非尼酮、替米沙坦和曲尼司特)、抗上皮-间质细胞转分化(epithelial-mesenchynal transition,EMT)的药物(如促红细胞生成素和骨形成蛋白-7)及抗氧化应激的药物(如氟伐他汀、α硫辛酸及地尔硫卓)[3]。
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WANG XIN-XIN;
LUO JIE;
WEN ZHI-YUAN
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摘要:
自从新冠肺炎大流行以来,新冠病毒(SARSCoV-2)不断发生突变,目前已在200多个国家流行,全球累计确诊病例已超4.6亿,死亡人数突破600万。SARS-CoV-2的快速突变凸显防治药物的重要性,然而,对新冠肺炎有效的治疗药物仍然十分稀缺。研发一种安全有效,能抑制多种SARS-CoV-2突变株感染的新冠肺炎治疗药物仍然是各国科学家们的共同目标。
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李晓媛
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摘要:
目的分析曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛患者的效果与安全性。方法将2017年9月至2018年9月到我院治疗的100例心绞痛患者,以随机方法分为观察组和对照组,均为50例。对照组通过曲美他嗪进行用药,观察组则在对照组的基础之上联合地尔硫卓,对两组患者经过不同治疗之后的治疗有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间、ST段下移数值、SAQ、不良反应发生率等进行统计和比较。结果①观察组经治疗以后的总体治疗有效率普遍比对照组更高,数据有统计学差异(P0.05),治疗后,两组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及ST段数值和治疗前相比均有所改善,但观察组的改善效果明显比对照组更好,数据有统计学差异(P0.05),治疗后,两组患者的SAQ评分和治疗前相比均有所改善,但观察组的改善效果明显比对照组更好,数据有统计学差异(P0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓联合治疗心绞痛能提高整体的临床治疗效果,可以实现对患者的临床症状的改善,并提高整体生活质量,但用药不会增加不良反应,安全性较高,值的推荐。
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王云峰;
李艳敏
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摘要:
目的 探究比索洛尔联合地尔硫卓治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的效果及对心功能的影响。方法 纳入106例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(比索洛尔)和研究组(比索洛尔联合地尔硫卓),各53例。比较两组的临床效果。结果 治疗后,两组的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清P选择素(Ps)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、髓过氧化酶(MPO)水平、发作时视觉模拟评分法(VAS)评分低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)、对氧磷脂酶1(PON1)水平高于治疗前,心绞痛发作次数少于治疗前,且研究组优于对照组(P0.05)。结论 比索洛尔联合地尔硫卓治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的效果显著,可改善心功能,减轻炎症反应,且安全性高。
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寇威(指导);
刘金虹(指导);
朱玲萃(整理)
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摘要:
钙离子通道阻滞剂是目前临床上主流的降压药之一,可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类,我们熟知的氨氯地平、硝苯地平等“地平类”药物属于二氢吡啶类,至今“霸榜”降压药市场;而非二氢吡啶类主要包括维拉帕米、地尔硫卓等,更常用于冠心病、心绞痛等的治疗,在降压方面的作用往往被忽视。为什么会这样呢?
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陈志恒;
张燕霞;
刘正丽
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摘要:
目的探讨不同剂量替罗非班联合地尔硫卓对高危不稳定型心绞痛(UAP)近期和远期预后的影响。方法随机选取心绞痛患者100例,根据治疗方法不同分为观察组50例和对照组50例。对照组选用常规剂量替罗非班联合地尔硫卓治疗,观察组给予小剂量替罗非班联合地尔硫卓治疗。比较2组不良反应、血液流变学指标、血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、心功能指标[脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)]及随访6个月后心绞痛发作情况。结果治疗后,2组血清TC、TG、LDL-C、血浆黏度、红细胞压积、红细胞沉降率、BNP水平均低于治疗前,HDL-C、LVEF水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者血清TC、TG、LDL-C、血浆黏度、红细胞压积、红细胞沉降率、BNP水平较低,HDL-C、LVEF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);6个月后,2组患者心绞痛持续时间缩短,发作次数减少,且观察组心绞痛持续时间短于对照组,发作次数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率(4.00%)低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量替罗非班联合地尔硫卓可提升高危UAP患者的心功能,减少心绞痛次数,减轻疼痛程度,有效调节血脂水平,改善血液流变学。
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贺小华
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摘要:
目的:本次实验将针对心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗,分析其治疗效果.方法:本次实验选取了2019年5月-2020年5月在本院治疗的70例心绞痛患者为对象.将自愿参与实验调查的患者进行分组,讨论实验结果.对照组采用常规治疗方式,观察组则在常规治疗的基础增加曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,对比应用成效.结果:从实验结果上看,对照组治疗总有效率为65.71%,观察组治疗总有效率为91.43%,对照组明显低于观察组,差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05).与此同时,在心绞痛持续时间的调查上,观察组治疗后为(2.9±0.7)min,对照组为(7.3±0.9)min,观察组明显优于对照组,因此,我们认为观察组的治疗方式更佳.结论:针对心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗可有效提高治疗效果,患者的心绞痛持续时间缩短,故而可在临床上值得推广应用.
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侯冬子
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摘要:
目的 探讨地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗不稳定型心绞痛患者对复发率及AMI发生率的影响.方法 选取2016年6月—2020年2月在中山大学附属第三医院粤东医院接受治疗的98例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方式不同分成2组,参照组49例选用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组49例选用地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗.观察2组患者的动态心电图检出情况、治疗效果以及复发率与AMI发生率.结果 研究组治疗24 h后心肌缺血发作次数、心肌缺血时间以及心肌缺血最长持续时间均明显低于参照(P<0.05);研究组临床治疗总有效率为91.74%,高于参照组的69.74%(P<0.05);研究组不稳定心绞痛复发率、AMI发生率分别为14.29%,8.16%,低于参照组的46.94%,28.57%(P<0.05).结论 采用地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗不稳定型心绞痛的效果显著,能有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,降低复发率、AMI发生率,值得推广.
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史丽新
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摘要:
目的 分析冠心病不稳定型心绞痛(UAP)应用美托洛尔联合地尔硫卓治疗的临床效果.方法 144例冠心病UAP患者,根据均衡原则随机分为对照组和观察组,每组72例,对照组口服美托洛尔治疗,观察组在其基础上加地尔硫卓治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的心绞痛发生情况、心功能指标.结果 观察组治疗总有效率81.94%高于对照组的65.28%,差异具有统计学意义(χ2=5.148,P0.05).结论 冠心病UAP患者应用美托洛尔联合地尔硫卓治疗效果确切,可有效改善患者临床症状,且用药安全,具有临床推广价值.
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李娜
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摘要:
目的 研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果.方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例.两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗.比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率95.00% 高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠.
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张旭晖;
李智平
- 《第十七届全国儿科药学学术会议》
| 2006年
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摘要:
临床上将钙通道阻滞剂地尔硫卓(diltiazem,Dil)与免疫抑制剂环孢霉素(cyclosporine,CsA)合用,以提高CsA的生物利用度(AUC),减少其使用剂量,节约药费.另外,两药的合用也提示有肾保护作用.本文回顾了两药合用的一些研究经验,为临床上合理的联用提供依据.
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张旭晖;
李智平
- 《第十届全国儿科药学学术会议》
| 2005年
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摘要:
环孢霉素(CsA)是一种有效的免疫抑制剂,临床上常与钙通道阻滞剂地尔硫卓合用,以控制CsA引发的肾性高血压,同时提高其生物利用度,节约药费.本文就两药合用中的一些问题:CsA的剂型对合用的影响,地尔硫卓提高CsA生物利用度的程度及给药方案的调整,合用的肾保护作用作一综述.另外,本文还比较了环孢霉素和其他钙通道阻滞剂合用的情况。
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刘元生;
程呈;
李红
- 《2013中国心电学论坛》
| 2013年
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摘要:
地尔硫(卓)(diltiazem),又称合贝爽,化学结构为顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-15-苯并硫氮杂(卓)-4(5H)-酮盐酸盐(图10-4-1),是一种非二氢吡啶类钙拮抗剂,属于Ⅳ类抗心律失常药,可阻滞钙依赖的心肌收缩和周围血管平滑肌收缩,引起血管扩张和房室结的传导减慢,具有降压、抗心律失常及改善心肌供血的作用.本文仅就地尔硫(卓)抗心律失常作用的临床应用做一综述.rn 地尔硫(卓)可延长窦性激动周长,但它对没有窦房结功能障碍患者的窦房结恢复时间和窦房结传导时间没有影响。当房室结传导频率较高时,地尔硫(卓)可减慢房室结传导和延长房室结不应期。因此,地尔硫(卓)常用于室上性心动过速。但地尔硫(卓)对快钠通道依赖的心肌组织的电生理特性没有明显影响,如希氏束-普肯耶纤维、心房肌、心室肌、房室旁路等。
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刘元生;
程呈;
李红
- 《2013中国心电学论坛》
| 2013年
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摘要:
地尔硫(卓)(diltiazem),又称合贝爽,化学结构为顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-15-苯并硫氮杂(卓)-4(5H)-酮盐酸盐(图10-4-1),是一种非二氢吡啶类钙拮抗剂,属于Ⅳ类抗心律失常药,可阻滞钙依赖的心肌收缩和周围血管平滑肌收缩,引起血管扩张和房室结的传导减慢,具有降压、抗心律失常及改善心肌供血的作用.本文仅就地尔硫(卓)抗心律失常作用的临床应用做一综述.rn 地尔硫(卓)可延长窦性激动周长,但它对没有窦房结功能障碍患者的窦房结恢复时间和窦房结传导时间没有影响。当房室结传导频率较高时,地尔硫(卓)可减慢房室结传导和延长房室结不应期。因此,地尔硫(卓)常用于室上性心动过速。但地尔硫(卓)对快钠通道依赖的心肌组织的电生理特性没有明显影响,如希氏束-普肯耶纤维、心房肌、心室肌、房室旁路等。
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刘元生;
程呈;
李红
- 《2013中国心电学论坛》
| 2013年
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摘要:
地尔硫(卓)(diltiazem),又称合贝爽,化学结构为顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-15-苯并硫氮杂(卓)-4(5H)-酮盐酸盐(图10-4-1),是一种非二氢吡啶类钙拮抗剂,属于Ⅳ类抗心律失常药,可阻滞钙依赖的心肌收缩和周围血管平滑肌收缩,引起血管扩张和房室结的传导减慢,具有降压、抗心律失常及改善心肌供血的作用.本文仅就地尔硫(卓)抗心律失常作用的临床应用做一综述.rn 地尔硫(卓)可延长窦性激动周长,但它对没有窦房结功能障碍患者的窦房结恢复时间和窦房结传导时间没有影响。当房室结传导频率较高时,地尔硫(卓)可减慢房室结传导和延长房室结不应期。因此,地尔硫(卓)常用于室上性心动过速。但地尔硫(卓)对快钠通道依赖的心肌组织的电生理特性没有明显影响,如希氏束-普肯耶纤维、心房肌、心室肌、房室旁路等。
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- 华东理工大学
- 公开公告日期:2022.11.25
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摘要:
本发明涉及羰基还原酶、突变体及其在制备地尔硫卓中间体中的应用,具体涉及来源于近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)的羰基还原酶及其稳定性显著提高的突变体,其编码核酸,含有该核酸序列的重组表达载体和重组表达转化体,以及利用该重组羰基还原酶或重组表达转化体作为催化剂不对称还原制备手性羟基化合物,特别是在生产心血管药物地尔硫卓手性中间体(2R,3S)‑对甲氧苯基缩水甘油酸甲酯[(2R,3S)‑MPGM]方面的应用。与制备(2R,3S)‑MPGM的其他方法(包括化学法或脂肪酶水解拆分法等)相比,应用本发明所公开的酶及其技术方法,具有理论收率高达100%、反应条件温和、环境友好、操作简便、易于放大等优点,在地尔硫卓等药物中间体的生产中具有很好的应用前景。
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