强化胰岛素

摘要： 目的:观察二甲双胍、卡格列净联合强化胰岛素治疗方案应用于新诊断2型糖尿病患者中的临床效果。方法:选取2019年9月-2020年12月于北京市丰台区南苑医院收治的160例初发2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其随机分为对照组和研究组,每组80例。两组均给予强化胰岛素治疗后,对照组应用二甲双胍治疗,研究组应用卡格列净、二甲双胍治疗。比较两组治疗前后胰岛素功能[胰岛素敏感指数(HOMA-ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]、血脂水平[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、血糖[2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)]和体质量指数(BMI)。结果:治疗后,研究组HOMA-ISI、HOMA-β、HDL-C均高于对照组,BMI、TC、LDL-C、TG、HOMA-IR均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FINS、FBG、2 h PG、HbA1c均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:强化胰岛素治疗后的新诊断2型糖尿病患者相较于单独应用二甲双胍,联合应用二甲双胍、卡格列净治疗效果更佳,可以有效改善患者的血脂和血糖水平,改善其胰岛素功能和BMI指数,提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨益阴消渴汤辨证加味联合常规降糖药物对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取在我院接受救治的2型糖尿病患者120例,均为预混胰岛素治疗效果不佳患者,依照挂号单双数分组且分别接受强化胰岛素方案(对照组,n=60)治疗以及强化胰岛素方案+自拟益阴消渴汤辨证加味(观察组,n=60)治疗,比较两组患者治疗效果、血糖水平以及动态血糖监测指标差异。结果:治疗有效率比较结果中观察组为96.67%高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后两组患者空腹血糖指标、餐后2h血糖水平及糖化血红蛋白指标均低于治疗前,观察组治疗后各数据与对照组相比更低(P<0.05)。观察组患者治疗后血糖波动系数、24h内血糖水平均值、24h内高血糖时间比、24h内低血糖时间比均低于对照组(P<0.05)。结论:益阴消渴汤辨证加味联合降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者效果显著,患者血糖水平显著降低且血糖波动明显改善,具有积极价值。

摘要： 目的 探讨强化胰岛素治疗对脓毒症患儿胰岛素抵抗、胰岛素分泌及血清炎症因子的影响.方法 选择2017年10月至2019年12月在我科住院治疗的脓毒症患儿70例,随机分为强化组35例与普通组35例.两组患儿均予积极抗感染治疗、液体复苏、营养支持和处理原发病等基础治疗.强化组患儿予微泵胰岛素持续泵入治疗,维持血糖为4.4～6.1 mmol/L.普通组患儿予常规胰岛素治疗,维持血糖为10.0～11.1 mmol/L,两组均连续治疗7 d.观察两组患儿治疗前后的胰岛素抵抗、胰岛素分泌及血清炎症因子[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平的变化,并比较其临床疗效.结果 治疗7 d后,两组患儿HOMA-IR、血清PCT及hs-CRP水平较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),HOMA-β水平较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且强化组变化幅度较普通组更明显(P<0.05);强化组临床总有效率(94.29％)明显高于普通组(77.14％)(χ2=4.201,P<0.05).结论 强化胰岛素治疗对脓毒症患儿的疗效优于常规胰岛素治疗,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗、促进胰岛素分泌、降低炎症因子分泌、控制炎症反应密切相关.

摘要： 目的:探究强化胰岛素对脑出血伴糖尿病患者预后影响.方法:纳入神经内科2020年1月至2020年12月收治脑出血伴糖尿病患者进行数据分析,共计50例,采用奇偶数分组法,奇数组(传统胰岛素质治疗)25例,偶数组(强化胰岛素治疗)25例.结果:偶数组患者空腹血糖、餐后2h血糖低于奇数组(P<0.05);治疗后2组患者缺损神经功能评分较比治疗前降低,偶数组患者缺损神经功能评分低于奇数组(P<0.05).结论:强化胰岛素治疗可显著改善脑出血伴糖尿病患者血糖指标,改善受损神经功能.

摘要： 目的:分析T_(2)DM患者中,应用强化胰岛素配合恩格列净的治疗效果。方法:选取92例肥胖T_(2)DM患者,随机将所有患者等分为治疗组和常规组,各46例。将两组干预后的血糖、血脂水平进行对比。结果:治疗后,相比于常规组,治疗组的空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组相比,治疗组的HDL-c、TG水平明显较优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰岛素强化联合恩格列净在肥胖T_(2)DM患者中有着较好的效果,改善了机体的血糖、血脂状态,促进了身体的恢复。

摘要： 目的:分析T2DM患者中,应用强化胰岛素配合恩格列净的治疗效果.方法:选取92例肥胖T2DM患者,随机将所有患者等分为治疗组和常规组,各46例.将两组干预后的血糖、血脂水平进行对比.结果:治疗后,相比于常规组,治疗组的空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组相比,治疗组的HDL-c、TG水平明显较优,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胰岛素强化联合恩格列净在肥胖T2DM患者中有着较好的效果,改善了机体的血糖、血脂状态,促进了身体的恢复.

摘要： 目的 研究2型糖尿病肥胖患者在临床治疗中应用恩格列净联合胰岛素强化治疗的临床效果.方法 选择该院2020年1月—2021年5月期间收治的2型糖尿病肥胖患者(n=74)为研究对象,根据随机抽签方式分为参照组(n=37)与观察组(n=37);参照组患者施以强化胰岛素治疗方式,观察组患者施以恩格列净联合胰岛素强化治疗,对两组患者临床治疗效果予以分析和比较.结果 观察组患者每日胰岛素总量(31.12±4.83)U/d、体质指数(24.15±4.79)kg/m2、空腹血糖(6.73±1.12)mmol/L、餐后2 h血糖(8.51±2.08)mmol/L、糖化血红蛋白(7.05±1.36)％、总胆固醇(4.84±0.42)mmol/L、三酰甘油(1.42±0.24)mmol/L、低密度脂蛋白(3.14±0.39)mmol/L,其数据与对照组进行对比,差异有统计学意义(t=24.583,P<0.001;t=3.290,P=0.001;t=2.243,P=0.028;t=5.258,P<0.001;t=4.677,P<0.001;t=2.117,P=0.037;t=3.390,P=0.001;t=3.183,P=0.002);观察组患者不良反应发生率为5.4％,显著低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.162,P=0.041).结论 联合恩格列净与强化胰岛素治疗方式可以改善患者血糖和血脂水平,有利于患者BMI指数的调整,对患者的临床治疗具有重要价值.

摘要： 目的 分析在危重症病人发生应激性高血糖的治疗中强化胰岛素治疗的有效性.方法 选取78例2019年1月至2020年11月在我院进行治疗的危重症病人发生应激性高血糖作为分析对象,将参与本次调查的78例病人分为分析组(n=39)和对照组(n=39),分组方式按照就诊先后顺序.对照组和分析组病人采用的治疗方式分别为常规胰岛素治疗和强化胰岛素治疗,对两组病人的治疗效果进行比对分析.结果 分析组相对于对照组,低血糖的发生率更低,同时治疗后分析组病人在使用呼吸机的天数、住院时间和病死率方面与对照组相比,有明显优势,两组数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 在危重症病人发生应激性高血糖的治疗中采用强化胰岛素治疗效果显著,值得在临床中广泛应用.

摘要： 目的:探究强化胰岛素治疗对重症肺炎患者免疫功能 、炎症指标 、基质金属蛋白酶及应激反应的影响.方法:选取我院普外科ICU病房收治的80例重症肺炎病例作为本研究对象,按照随机原则分为对照组40例与观察组40例.对照组予以常规胰岛素+常规治疗,观察组予以胰岛素强化+常规治疗,对比分析治疗前后两组患者免疫功能 、炎症指标 、基质金属蛋白酶及应激水平的变化情况.结果:治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平明显较治疗前增加(P<0.05),且观察组IgA、IgG、IgM水平显著高于对照组(P<0.05);两组TNF-α 、sTREM1、CRP水平明显较治疗前降低(P<0.05),且观察组TNF-α 、sTREM1、CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组TIMP-1、MMP-9、MM P-9/TIM P-1水平明显较治疗前降低(P<0.05),且观察组TIM P-1、MMP-9、MMP-9/TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);两组SF、LPO水平明显较治疗前降低(P<0.05),而SOD水平明显较治疗前上升(P<0.05),且观察组SF、LPO水平显著低于对照组(P<0.05),而SOD水平显著高于对照组(P<0.05).结论:强化胰岛素治疗可有效改善重症肺炎患者免疫功能,降低其炎症反应 、基质金属蛋白酶水平及氧化应激损伤.

摘要： 目的:观察两种肠内营养制剂对危重病人强化胰岛素治疗的影响。rn 方法:选择2009年6月至2010年2月我院ICU住院且接受机械通气的高血糖危重病人40例，随机分成对照组(DZ)和治疗组(ZL)。DZ组用能全力，ZL组用瑞代。第3～10天内给全量肠内营养支持，达到完全肠内营养20～25kcal/(kg·d)，观察两组的胃肠道副作用，第10天的24小时平均血糖、总热卡、总胰岛素用量，血浆白蛋白。rn 结果:两组各2例有胃肠道潴留、腹泻而被剔除本研究，其余均能达到目标热卡供应。两组第10天的平均血糖、总热卡、血浆白蛋白比较均无差异，P＞0.05。第10天的总胰岛素用量治疗组明显小于对照组，P＜0.05。rn 结论:危重病人推荐使用瑞代作为肠内营养制剂。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明涉及用作糖尿病治疗剂等并具有优异的胰岛素致敏剂和胰岛素促分泌素的溶出性能的固体制剂，其包含胰岛素致敏剂、胰岛素促分泌素和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

摘要： 本发明涉及一种胰岛素强化治疗中获得餐时胰岛素剂量的称量方法及其应用装置，该装置包括数据处理模块以及分别与数据处理模块电连接的电子秤和触控显示屏；触控显示屏用于向数据处理模块输入信息以及显示数据处理模块输出的信息；电子秤用于为食材称重并将称重数据发送到数据处理模块；数据处理模块用于根据电子秤和触控显示屏输入的信息计算出本餐所需要的胰岛素剂量。本发明设计科学，操作简单，使用方便，既解决了碳水化合物计算的实际困难，又帮助患者整理利用了血糖监测设备提供的数据及变化趋势，在进行规范胰岛素注射相关糖尿病教育中具有重要的意义，可以很好地满足实际应用的需要。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明涉及组合产品，例如分别为组合的制剂或药用组合物，所述组合产品含有肾素抑制剂或其药学上可接受的盐以及至少一种选自下列的治疗成分：(a)胰岛素分泌促进剂或其药学上可接受的盐；和(b)胰岛素敏化剂或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及用作糖尿病治疗剂等并具有优异的胰岛素致敏剂和胰岛素促分泌素的溶出性能的固体制剂，其包含胰岛素致敏剂、胰岛素促分泌素和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。