新诊断2型糖尿病

摘要： 目的:观察二甲双胍、卡格列净联合强化胰岛素治疗方案应用于新诊断2型糖尿病患者中的临床效果。方法:选取2019年9月-2020年12月于北京市丰台区南苑医院收治的160例初发2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其随机分为对照组和研究组,每组80例。两组均给予强化胰岛素治疗后,对照组应用二甲双胍治疗,研究组应用卡格列净、二甲双胍治疗。比较两组治疗前后胰岛素功能[胰岛素敏感指数(HOMA-ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]、血脂水平[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、血糖[2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)]和体质量指数(BMI)。结果:治疗后,研究组HOMA-ISI、HOMA-β、HDL-C均高于对照组,BMI、TC、LDL-C、TG、HOMA-IR均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FINS、FBG、2 h PG、HbA1c均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:强化胰岛素治疗后的新诊断2型糖尿病患者相较于单独应用二甲双胍,联合应用二甲双胍、卡格列净治疗效果更佳,可以有效改善患者的血脂和血糖水平,改善其胰岛素功能和BMI指数,提高治疗效果。

摘要： 目的分析利拉鲁肽联合甘精胰岛素(INS)与基础餐时强化治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法将该院2020年6月—2021年4月80例新诊断T2DM患者作为该次研究对象,按随机数表法将其分为研究组、对照组,各40例。对照组实施基础餐时强化治疗,研究组予以利拉鲁肽+甘精INS治疗,分析两组治疗价值。结果治疗后,研究组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹胰岛素(FINS)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组体质量、体质指数(BMI)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组稳态模型评估INS抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型评估β细胞功能指数(HOMA-β)指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新诊断T2DM患者实施利拉鲁肽联合甘精INS治疗可获得显著价值,能够有效达到降糖、降体质量、调脂等功效,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨新诊断2型糖尿病(T2DM)患者五种血清脂肪因子水平与腹部脂肪之间的相关性。方法:连续性纳入2019-06-2020-12于我院门诊或住院发现的108例肥胖新诊断T2DM患者,70例年龄和体重相符的非糖尿病体检患者作为对照组。所有纳入受检者均检测血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(VAS)、脂联素(APN)、脂肪素(APE)、白脂素(ASP)和网膜素-1(OMEN)五种经典的脂肪因子水平,腹部超声评价内脏脂肪组织(VAT)和皮下脂肪组织(SAT),并计算内脏脂肪指数(VAI)。比较两组对象以上各指标的差异,并分析新诊断T2DM患者VAT与血清脂肪因子、SAT、VAI的相关性。结果:新诊断T2DM组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显高于对照组(P<0.05)。新诊断T2DM组患者APN和OMEN水平均明显低于对照组(P<0.01),而VAS、APE和ASP水平明显高于对照组(P<0.01)。相关性分析提示VAT与APE的相关系数最大(r=0.412,P<0.01;r_(调整年龄)=0.425,P<0.01;r_(调整年龄+BMI)=0.372,P<0.01)。结论:新诊断T2DM伴肥胖患者血清脂肪因子水平和VAT水平均明显升高,其中脂肪因子APE与VAT最为相关。

摘要： 目的新诊断2型糖尿病应用利拉鲁肽与甘精胰岛素联合治疗效果分析。方法选取该院2020年7月—2021年7月诊治的70例新诊断2型糖尿病患者资料,按随机数表分为两组,每组35例。对照组予以甘精胰岛素,研究组予以利拉鲁肽联合甘精胰岛素方案。分析两组患者治疗前后血糖、血脂及安全性情况。结果治疗后,研究组糖化血红蛋白(HbA1c)(6.42±0.76)%、空腹血糖(FPG)(6.11±0.73)mmol/L及餐后2 h血糖(2 hPG)(10.19±1.16)mmol/L等血糖指标均低于对照组,且研究组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)(77.18±5.36)%高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论新诊断2型糖尿病应用利拉鲁肽与甘精胰岛素联合治疗,能显著降低血糖指标及血脂水平,具临床用药安全性。

摘要： 目的 探究达格列净联合胰岛素短期强化治疗对新诊断2型糖尿病(NDT2DM)患者的临床疗效。方法 100例NDT2DM患者,依据双盲法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采用胰岛素短期强化治疗,观察组采用达格列净联合胰岛素短期强化治疗。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹胰岛素(FINS)]及胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]。结果 治疗后,观察组FBG、HbA1c、2 h PBG分别为(5.75±0.64)mmol/L、(6.25±0.49)%、(7.49±1.40)mmol/L,均低于对照组的(7.02±0.75)mmol/L、(7.70±0.57)%、(9.31±1.48)mmol/L,FINS(15.29±3.16)mU/L高于对照组的(10.53±2.44)mU/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HOMA-IR(2.77±0.27)低于对照组的(3.35±0.32),HOMA-β(5.71±0.28)高于对照组的(4.56±0.56),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 为NDT2DM患者应用达格列净联合胰岛素短期强化治疗效果显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨新诊断2型糖尿病患者中医证型与年龄、性别、血糖、血脂、胰岛素等客观指标的相关性。方法将100例新诊断2型糖尿病患者分为阴虚热盛、气阴两虚、痰湿(瘀)阻滞、阴阳两虚4个证型。比较4型患者性别、年龄、身体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 hPG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA 1 c)水平。比较4型患者总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平。比较4型患者空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、空腹C肽(fasting C-peptide,FCP)水平,计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index of homeostasismodel assessment,HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index of homeostasismodel assessment,HOMA-IS)。结果中医证型分布由多到少分别为气阴两虚型(33%)、痰湿(瘀)阻滞型(29%)、阴虚热盛型(23%)、阴阳两虚型(15%)。阴阳两虚型患者年龄显著高于其他3种证型患者(P<0.05),FCP水平显著低于其他3种证型患者(P<0.05)。痰湿(瘀)阻滞型患者的BMI水平显著高于阴阳两虚型患者(P<0.05),TG、LDL、HOMA-IS水平均显著高于其他3种证型患者(P<0.05)。阴虚热盛型患者的FPG及HbA_(1)C水平显著高于其他3种证型患者(P<0.05),TC水平显著低于痰湿(瘀)阻滞、阴阳两虚型患者(P<0.05)。4型患者FINS、HOMA-IR水平两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05),由高到低分别为痰湿(瘀)阻滞型、阴虚热盛型、气阴两虚型、阴阳两虚型。结论新诊断2型糖尿病患者因处于疾病的不同病理阶段而显示出不同的理化特点及中医证型,发病早期主要表现为胰岛素抵抗程度较重的痰湿(瘀)阻滞证,发病晚期则主要表现为胰岛细胞功能较差的阴阳两虚证,临床上应根据疾病的病机演变特点采取不同的治疗措施。

摘要： 目的探究新诊断2型糖尿病代谢指标与非酒精性脂肪性肝病的关系。方法以2019年10月~2021年10月198例新诊断2型糖尿病患者为此次研究对象,根据其是否存在非酒精性脂肪性肝病分组,单纯2型糖尿病者93例为对照组,2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者105例为试验组,均为其实施代谢指标水平的检测,对其检测的结果进行分析。结果两组年龄、血压水平、性别及HDL-C、LDL-C、HbA1c、红细胞、白细胞、血小板等水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组体重指数、腰臀、AST、TG、TC水平及HOMA-IR、TSH、尿微量白蛋白水平高于对照组(P<0.05);体重指数、腰臀比、TSH、尿微量白蛋白是2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的主要影响因素(P<0.05)。结论新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者,存在严重代谢紊乱的情况,加强其代谢紊乱情况的分析,可更好指导患者疾病的诊治,为患者预后的改善奠定基础。

摘要： 目的研究早期胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病患者的血糖控制效果。方法选取厦门医学院附属第二医院于2020年9月—2022年2月收治的新诊断2型糖尿病患者60例,按照随机数表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组患者采用早期胰岛素皮下注射治疗,观察组患者采用早期胰岛素泵持续治疗。对比两组患者在不同治疗方法下的临床治疗效果、血糖控制效果、血糖水平、血脂水平、胰岛B细胞功能指标、生活质量评分。结果观察组患者临床治疗总有效率为96.67%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖基化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后空腹胰岛素、空腹C肽、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C肽高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后生活质量评分为(80.42±3.42)分,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期胰岛素和降糖药物干预治疗对新诊断2型糖尿病患者的血糖控制效果显著低于降糖药物干预和胰岛素泵早期强化治疗,降糖药物联合早期胰岛素强化治疗下新诊断2型糖尿病患者临床治疗效果显著好转,血糖、血脂水平显著下降,胰岛B细胞功能显著好转,生活质量显著提高。

摘要： 目的 探讨不同病程的2型糖尿病患者在接受标准化代谢性疾病管理1年后,其糖脂代谢相关指标转归及达标情况.方法 (1)将2017年9月至2018年9月在上海市第一人民医院国家标准化代谢性疾病管理中心(MMC)的345例2型糖尿病患者纳入研究,根据患者病程,分为新诊断2型糖尿病组(病程≤1年)和长病程组(病程＞1年),比较2组患者基线时一般情况、血压、血糖、血脂水平及其达标率,以及综合达标率(血糖、血压和血脂三项均达标);(2)所有患者均接受标准化代谢性疾病管理,比较治疗1年后上述代谢指标的转归及达标情况.结果 (1)基线时,与长病程组相比,新发糖尿病组患者更年轻(P＜0.01),糖负荷后2h血糖水平较高[(15.20±5.26对13.68±4.94)mmol/L,P＜0.01].(2)经过1年标准化代谢性疾病管理后,总体体重、血压及糖脂代谢指标均显著改善.相较于长病程组,新发糖尿病组患者血糖控制更好[空腹血糖(6.27±1.56对7.63±2.08)mmol/L,P＜0.01;糖化血红蛋白(6.33±0.96对7.23±1.37)％,P＜0.01],且HOMA-β较高[(74.01±56.45对40.17±37.07)％,P＜0.01].两组患者血糖、血压、血脂达标率均明显上升,整体综合达标率由5.80％上升至24.06％,经过1年治疗后,与长病程组相比,新发糖尿病组患者综合达标率更高(24.73％对17.18％,P=0.087);血糖达标率84.62％对53.37％ (P＜0.01).结论 标准化代谢性疾病管理促进2型糖尿病患者血糖、血压、血脂全面改善,其中血糖改善最为显著.新发2型糖尿病组的综合代谢指标及血糖的达标显著优于长病程组.在今后的工作中应注重2型糖尿病的早期诊断与早期治疗,积极推广MMC模式,注重血糖和血压、血脂并举的综合管理,同时对于长病程组的患者给予更多教育与关注,提高其认识和治疗依从性,提升综合达标率.

摘要： 目的:主要分析对2型糖尿病患者进行早期胰岛素强化治疗后患者血糖控制以及胰岛功能的情况.方法:从2018年2月-2019年3月由于2型糖尿病进入我院接受治疗的患者中选择68例进行实验研究,使用统计学中的随机抽签分组方法将实验研究人员分成实验组与对照组,每组患者分别34例.对照组患者使用口服降糖药物进行治疗,实验组则进行早期胰岛素强化治疗,最终对两组患者的血糖控制、胰岛功能情况.结果:进行临床干预后实验组患者的空腹血糖为(6.21±1.27)mmol/L、餐后血糖为(11.79±1.04)mmol/L,而对照组患者的空腹血糖为(9.40±0.85)mmol/L、餐后血糖为(15.18±1.15)mmol/L.实验组患者治疗前的胰岛素分泌指数为(25.88±2.34)、治疗后的胰岛素分泌指数为(48.98±1.03),对照组患者治疗前的胰岛素分泌指数为(26.12±2.33)、治疗后的胰岛素分泌指数为(40.21±1.21),且治疗前不存在显著差异P>0.05,治疗后存在显著差异P<0.05.结论:对新诊断2型糖尿病的患者进行早期强化胰岛素治疗,可以提高患者的胰岛功能,稳定患者的血糖水准.

摘要： 目的：评价糖敏灵丸对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者β细胞功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，纳入80例患者，随机分为治疗组(口服糖敏灵丸，每次12g，每日3次)及对照组(口服安慰剂，每次12g，每日3)，比较服药12周前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、腰围、体重指数、血脂，血压及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA2-S)、胰岛β细胞功能指数(HOMA2-B)的变化.rn 结果：糖敏灵丸可有效控制患者的空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，同时减少患者的腰围，改善HOMA2-IR、HOMA2-S、HOMA2-B水平，但对血压和血脂的影响不显著.rn 结论：糖敏灵丸可明显改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的各项指标，保护胰岛β细胞功能。

摘要： 目的：评价糖敏灵丸对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者β细胞功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，纳入80例患者，随机分为治疗组(口服糖敏灵丸，每次12g，每日3次)及对照组(口服安慰剂，每次12g，每日3)，比较服药12周前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、腰围、体重指数、血脂，血压及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA2-S)、胰岛β细胞功能指数(HOMA2-B)的变化.rn 结果：糖敏灵丸可有效控制患者的空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，同时减少患者的腰围，改善HOMA2-IR、HOMA2-S、HOMA2-B水平，但对血压和血脂的影响不显著.rn 结论：糖敏灵丸可明显改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的各项指标，保护胰岛β细胞功能。

摘要： 目的：评价糖敏灵丸对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者β细胞功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，纳入80例患者，随机分为治疗组(口服糖敏灵丸，每次12g，每日3次)及对照组(口服安慰剂，每次12g，每日3)，比较服药12周前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、腰围、体重指数、血脂，血压及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA2-S)、胰岛β细胞功能指数(HOMA2-B)的变化.rn 结果：糖敏灵丸可有效控制患者的空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，同时减少患者的腰围，改善HOMA2-IR、HOMA2-S、HOMA2-B水平，但对血压和血脂的影响不显著.rn 结论：糖敏灵丸可明显改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的各项指标，保护胰岛β细胞功能。

摘要： 目的：评价糖敏灵丸对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者β细胞功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，纳入80例患者，随机分为治疗组(口服糖敏灵丸，每次12g，每日3次)及对照组(口服安慰剂，每次12g，每日3)，比较服药12周前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、腰围、体重指数、血脂，血压及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA2-S)、胰岛β细胞功能指数(HOMA2-B)的变化.rn 结果：糖敏灵丸可有效控制患者的空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，同时减少患者的腰围，改善HOMA2-IR、HOMA2-S、HOMA2-B水平，但对血压和血脂的影响不显著.rn 结论：糖敏灵丸可明显改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的各项指标，保护胰岛β细胞功能。

摘要： 目的：评价糖敏灵丸对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者β细胞功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，纳入80例患者，随机分为治疗组(口服糖敏灵丸，每次12g，每日3次)及对照组(口服安慰剂，每次12g，每日3)，比较服药12周前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、腰围、体重指数、血脂，血压及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA2-S)、胰岛β细胞功能指数(HOMA2-B)的变化.rn 结果：糖敏灵丸可有效控制患者的空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，同时减少患者的腰围，改善HOMA2-IR、HOMA2-S、HOMA2-B水平，但对血压和血脂的影响不显著.rn 结论：糖敏灵丸可明显改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的各项指标，保护胰岛β细胞功能。

摘要： 目的：试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。rn 方法：采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。rn 结果：校正年龄和性别等影响因素后，SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95％CI，1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI，1.105-1.917;P=0.007)。rn 与基因型SS携带者相比，基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显著降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。rn 结论：rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显著相关，其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。

摘要： 目的：试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。rn 方法：采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。rn 结果：校正年龄和性别等影响因素后，SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95％CI，1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI，1.105-1.917;P=0.007)。rn 与基因型SS携带者相比，基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显著降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。rn 结论：rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显著相关，其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。

摘要： 目的：试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。rn 方法：采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。rn 结果：校正年龄和性别等影响因素后，SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95％CI，1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI，1.105-1.917;P=0.007)。rn 与基因型SS携带者相比，基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显著降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。rn 结论：rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显著相关，其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。

摘要： 目的：试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。rn 方法：采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。rn 结果：校正年龄和性别等影响因素后，SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95％CI，1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI，1.105-1.917;P=0.007)。rn 与基因型SS携带者相比，基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显著降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。rn 结论：rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显著相关，其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。

摘要： 目的：试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。rn 方法：采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。rn 结果：校正年龄和性别等影响因素后，SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95％CI，1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI，1.105-1.917;P=0.007)。rn 与基因型SS携带者相比，基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显著降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。rn 结论：rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显著相关，其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。

摘要： 本发明公开了肠道微生物B.coprocola菌株的EDU99824.1基因可作为二型糖尿病诊断的分子标志物。本发明利用PCR和Sanger测序的方法发现EDU99824.1基因第879位点和第880位点的基因型在健康人和未用药的二型糖尿病病人肠道B.coprocola菌株中存在差异，即可以通过检测粪便基因组中EDU99824.1基因的上述两个SNP位点来判断受试者是否患有二型糖尿病。本发明的诊断试剂盒可用于二型糖尿病的诊断，在临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了蛋白标志物联合用于2型糖尿病、2型糖尿病肾病的诊断的用途，蛋白标志物为CathepsinD、α2‑Macroglobulin和CD324。该蛋白标志物可以联合用于诊断区分健康人与2型糖尿病患者、诊断区分健康人与2型糖尿病肾病患者、诊断区分2型糖尿病患者与2型糖尿病肾病晚期患者以及诊断区分2型糖尿病肾病早期患者与2型糖尿病肾病晚期患者，诊断效能高，具备开发成诊断2型糖尿病、2型糖尿病肾病的试剂盒的前景。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 一种方法和试剂盒，用于诊断或预测受试对象出现2型糖尿病、代谢综合征、亚临床动脉粥样硬化、心肌梗死、中风或糖尿病的临床表现的敏感性。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其是天然存在的内源性生物学化合物(R)－(+)－α硫辛酸的二甲双胍盐，本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物以及用式(I)化合物治疗糖尿病或糖尿病并发症的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测二型糖尿病的生物标志物，并进一步提供包含该生物标志物的用于检测二型糖尿病的试剂盒及其使用方法，可用于对二型糖尿病的快速高效诊断。

摘要： 本发明公开了肠道微生物B.coprocola菌株的EDU99824.1基因可作为二型糖尿病诊断的分子标志物。本发明利用PCR和Sanger测序的方法发现EDU99824.1基因第879位点和第880位点的基因型在健康人和未用药的二型糖尿病病人肠道B.coprocola菌株中存在差异，即可以通过检测粪便基因组中EDU99824.1基因的上述两个SNP位点来判断受试者是否患有二型糖尿病。本发明的诊断试剂盒可用于二型糖尿病的诊断，在临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种新的5－(4－{2－′(6－甲氧基－嘧啶－4－基)－甲基－氨基－乙氧基}－苄基)－噻唑烷－2，4－二酮的盐及其多晶型物，所述化合物具有高降血糖活性，因而可能用于治疗和/或预防糖尿病和/或其它糖尿病固有的变化或并发症，如高血糖或高脂血。本发明还涉及它的制备方法。

摘要： 本发明涉及糖尿病人监测技术领域，本发明公开了一种用于二型糖尿病的糖尿病患者生活质量特异性评定量系统，包括采集器，所述采集器周侧滑动连接有五个基础手指检测模块，所述采集器的周侧安装有大鱼际虎口检测模块，所述指间配合施力模块包括圆盘捏合执行单元、手指勾杆执行单元、圆柱捏合执行单元、拉力检测单元；该系统将手部的多项检测集成为一体，握持肌力、指端感受、虎口大鱼际肌肉状态、指间关节协同肌肉肌力的四项检测，作为腕管综合症和肘管综合症的参考标准，对DPN进行监控，避免由于DPN引发腕管综合症和肘管综合症的出现，及时对病人进行二次干预，避免由于腕管综合症和肘管综合症影响病人的生活。

摘要： 本发明涉及一种动物模型的构建方法，具体涉及一种运用粪菌移植法建立2型糖尿病阴虚证人源肠道菌群动物模型建立与评价。本发明通过制备2型糖尿病阴虚证和/或非阴虚证患者的粪菌液、小鼠灌服和饮水方式服用四联抗生素药物后移植制备的粪菌液，得到相应的2型糖尿病阴虚证和/或非阴虚证动物模型，同时采用多种方法进行动物模型评价，确认模型建立是否成功。本发明提供一种稳定性高、易于推广、重复性好、成功率高，经济实用的2型糖尿病阴虚证和/或2型糖尿病非阴虚证动物模型，为中医药治疗糖尿病研究提供基础，为实现阴虚证模型评价的标准化与规范化提供思路。