Ⅰ型呼吸衰竭

摘要： 目的探讨比较病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者行无创正压通气(NIPPV)和面罩给氧的疗效。方法68例病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者给予面罩给氧治疗,观察组患者给予无创正压通气治疗。对比两组患者不同时间点(上机时和上机24、48、96 h)动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平。结果两组患者上机时和上机24 h的PaO_(2)水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者上机48 h和上机96 h的PaO_(2)分别为(61.52±9.95)、(69.34±9.38)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),明显高于对照组的(56.56±9.20)、(60.56±10.65)mm Hg,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者上机48 h和上机96 h的PaCO_(2)分别为(64.01±10.38)、(55.81±10.59)mm Hg,明显低于对照组的(69.54±10.74)、(61.54±11.74)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论病毒性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者实施无创正压通气,可有效改善血气指标,改善患者呼吸衰竭情况,在临床上具有较高的推广使用价值。

摘要： 目的 探讨经鼻高流量氧疗治疗Ⅰ型呼吸衰竭患者的临床疗效及对患者血流动力学、血气分析指标的影响。方法 根据随机数字表法将成都市龙泉驿区第一人民医院2019年8月至2020年12月收治的100例Ⅰ型呼吸衰竭患者分为对照组和观察组,各50例。对照组患者进行无创辅助通气治疗,观察组患者进行经鼻高流量氧疗治疗。比较两组患者治疗48 h后的临床疗效,治疗前与治疗48 h后的血流动力学指标、血气指标,治疗前后的疲劳量表(Borg)、舒适度评分(BCS)。结果 治疗48 h后观察组患者的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗48 h后两组患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平及治疗后Borg评分均降低,且观察组均低于对照组;两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))水平及治疗后BCS均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论 经鼻高流量氧疗治疗Ⅰ型呼吸衰竭疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低患者的各项血流动力学指标,提升舒适度。

摘要： 目的:探讨不同通气模式对Ⅰ型呼吸衰竭患者氧合指数及呼吸频率的影响。方法:选取2018年6月—2020年6月河南宏力医院重症医学科接受治疗的91例Ⅰ型呼吸衰竭患者,依据治疗方式不同,将采用高流量湿化氧疗的46例患者纳入观察组,将采用无创正压通气的45例患者纳入对照组,两组患者均连续治疗48 h后,比较患者氧合指数、呼吸频率及血气指标。结果:治疗48 h后,两组患者氧合指数高于治疗前,呼吸频率低于治疗前,差异有统计学意义(t=10.791、29.660,P<0.05)。治疗48 h后,两组患者血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))水平高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(t=11.652、25.616、38.965,P<0.05)。观察组并发症发生率(4.35%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.244,P<0.05)。结论:与无创正压通气相比,Ⅰ型呼吸衰竭患者采用高流量湿化氧疗效果更为显著,可有效改善患者氧合指数,降低呼吸频率,并有利于血气指标的恢复,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:分析高流量吸氧与无创呼吸机治疗呼吸衰竭的效果。方法:选取北京市昌平区中医医院2019年1月—2021年1月期间收治的60例Ⅰ型呼吸衰竭患者,随机法分为研究组与对照组各30例。对照组采取无创呼吸机治疗,研究组采用高流量吸氧治疗。观察并比较两组治疗疗效、血气指标、生命质量、生命体征。结果:治疗前,两组血气指标、生命质量评分与各项生命体征比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血气指标优于对照组;治疗后,研究组生活质量评分均高于对照组;治疗后,两组生命体征均较为稳定,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高流量吸氧在呼吸衰竭患者中具有重要意义,能够提升患者生命质量,改善患者血气各项指标,治疗效果较理想,患者生命体征稳定,值得临床应用。

摘要： 目的分析经鼻部持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)辅助治疗对新生儿肺炎伴I型呼衰的疗效和血气指标的影响。方法选取2018年1月-2020年12月广东省雷州市人民医院收治的新生儿肺炎伴I型呼衰合计60例患儿进行研究,依据随机数表法划分成对照组(除基础治疗外加以头面部吸氧)和观察组(除基础治疗外加以NCPAP辅助治疗)各30例,对比两组总有效率、治疗前后呼吸(respiration rate,RR)、心率(heart rate,HR)、血氧饱和度(oxygen saturation,SPO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、酸碱度值(pH value)、症状改善时间、住院时间以及并发症出现情况。结果观察组总有效率高出对照组(P<0.05)。治疗后,观察组RR、HR及PaCO_(2)水平低于对照组,SPO_(2)、PaO_(2)及pH值高于对照组,症状改善及住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组并发症出现少于对照组(P<0.05)。结论NCPAP辅助治疗对新生儿肺炎伴I型呼衰疗效确切,能改善患儿的临床症状和血气分析指标,稳定其生命体征,缩短其住院时间,减少并发症出现,值得采用。

摘要： 目的探讨经鼻高流量湿化氧疗与无创正压通气治疗Ⅰ型呼吸衰竭的效果研究。方法选取2020年1月至2021年6月海宁市中医院收治的80例型呼吸衰竭患者,进行回顾性研究。按照治疗方案不同将其分为对照组和治疗组,各40例。予以对照组患者无创正压通气治疗,予以治疗组患者经鼻高流量湿化氧疗治疗。比较两组患者生命体征、血气指标及不良反应发生率。结果两组治疗24 h后HR、RR比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,治疗组治疗24 h后氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)升高更明显(P<0.05)。两组总不良反应发生率对比,治疗组(10.00%)明显低于对照组(27.50%)(χ2=4.021,P=0.045)。结论与无创正压通气方式相比,对Ⅰ型呼吸衰竭患者给予经鼻高流量湿化氧疗,其生命体征维持效果相近,但经鼻高流量湿化氧疗可显著提高患者机体含氧量,且不良反应较少,患者耐受度较高,具有良好的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨经鼻高流量氧疗湿化仪联合精细化护理对Ⅰ型呼吸衰竭患者的应用效果。方法:选择2019年3月-2021年6月重庆市公共卫生医疗救治中心收治的Ⅰ型呼吸衰竭患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者单纯采用经鼻高流量氧疗湿化仪进行治疗,观察组在对照组基础上联合精细化护理进行干预治疗。比较两组患者治疗前后血气分析指标[血氧饱和度(SpO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、心率(RR)],治疗时间(ICU停留时间、住院时间、机械通气时间),SGRO评分(活动情况评分、呼吸症状评分、疾病影响评分),并发症发生率(代偿性慢性呼吸衰竭、酸中毒、肺性脑病、消化道出血)情况。结果:两组患者治疗后,观察组患者SpO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)、RR水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的ICU停留时间、住院时间、机械通气时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后SGRO评分、并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ⅰ型呼吸衰竭患者通过经鼻高流量氧疗湿化仪联合精细化护理干预,能够有效改善患者的血气指标,减少治疗时间,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨经鼻高流量氧疗(HFNC)对成年人支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭治疗的临床价值。方法:选取医院呼吸内科收治的160例支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。两组患者均进行基础治疗,观察组采取HFNC方法氧疗,对照组采取常规方式氧疗;对比两组患者治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)、呼气末跨肺压、吸气末跨肺压及临床疗效的差异。结果:治疗后24 h和48 h,观察组的HR值均低于对照组,差异有统计学意义(t=-3.067,t=-4.057;P<0.05);观察组治疗后24 h的RR值低于对照组,OI高于对照组,差异有统计学意义(t=-3.027,t=3.291;P<0.05)。治疗后24 h和48 h,观察组的PaO2值均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.571,t=4.528;P<0.05)。治疗后1周,观察组疗效的显效率、有效率和无效率分别为61.25%、36.25%和2.50%,对照组分别为45.00%、43.75%和6.25%,两组疗效差异有统计学意义(Z=-2.148,P<0.05)。结论:HFNC对成年人支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭较常规氧疗更有利于改善患者的血气、血动力学参数,对于提高临床疗效具有积极作用。

摘要： 目的 通过多学科综合诊疗(MDT)模式提高双肺移植治疗儿童囊性纤维化的外科疗效.方法 对1例国内罕见的终末期囊性纤维化10岁患儿进行肺移植术前MDT讨论,制定对应治疗方案.结果 患儿确诊囊性纤维化5年,肺移植指征明确,经过MDT讨论决定行Clam-shell切口下双肺移植术,术中维持生命体征稳定,术后给予呼吸机辅助通气、抗感染、免疫抑制、抑酸和预防应激性溃疡等治疗,并根据患儿特点给予个体化治疗方案,术后恢复良好.结论 通过肺移植术前MDT讨论,肺移植治疗儿童囊性纤维化的手术效果满意,减少了术后并发症的发生风险,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨时机理论下社区获得性肺炎伴Ⅰ型呼吸衰竭患者全程护理的应用价值.方法:选取2018年4月-2019年6月天津市某三级甲等医院呼吸科收治的62例社区获得性肺炎伴Ⅰ型呼吸衰竭患者为对象,采用信封法均分为观察组与对照组,各31例.对照组接受常规院内护理及随访,观察组以时机理论指导开展院内及院外全程护理.比较两组院内治疗情况,准备出院时、出院6个月时呼吸功能及出院6个月内主要不良事件发生情况.结果:两组院内死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).将院内死亡患者剔除后,两组插管率及给氧治疗时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组随访期间心血管事件、肺部感染及呼吸衰竭、脑血管事件发生率均略低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05).两组随访期间死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).排除院内及随访期间死亡者后,出院6个月时,两组PaO2、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒时间肺活量(forced expiratory volume in first second,FEV1)及弥散功能(diffusing capacity of the lung for carbon monoxide,DLCO)均高于准备出院时,且观察组均高于对照组(P<0.05).出院6个月时,两组残气量(residual volume,RV)均低于准备出院时,且观察组低于对照组(P<0.05).结论:时机理论下的全程护理,有助于改善社区获得性肺炎伴Ⅰ型呼吸衰竭患者的呼吸功能,这可能有助于进一步提升患者预后.

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明涉及呼吸锻炼技术领域，公开了一种便于清洗II型呼吸衰竭COPD患者用呼吸锻炼装置，包括吸气腔，吸气腔内部滑动连接第一活塞，第一活塞左侧固定连接第一推杆，吸气腔上部设有进气口，进气口连接过滤器，所述吸气腔左侧固定连接固定板，固定板上表面固定连接驱动电机。本发明适用于呼吸锻炼装置中，通过设置驱动轮、连杆和第一推杆组成曲柄滑块机构，通过该机构带动第一活塞左右移动，从而将气体压入加湿腔中，并且加湿腔中设置了蒸馏水和加热层，保证气体具有一定的湿度和温度，从而保护患者的呼吸道，并且在装置外部设置过滤器，拆卸简单，设置了毛刷，使得整个装置可以很方便的进行清理，整个装置设计合理，操作简单，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，所述治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，按照重量份的主要原料为：宋果灵25‑30份、复硝酚钠19‑24份、硬飞燕草碱2‑6份、8‑乙氧基滇乌碱26‑34份、布洛芬25‑30份、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷6‑12份、乙酸乙酯5‑10份、洋艾素16‑20份、菟丝子4‑8份、异茴芹素4‑8份、檀香醇4‑8份。本发明药物根据低氧血症型呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过混合二氧化碳的呼吸机及解决呼吸衰竭的方法，包括：第一设定模块，用于基于患者的身体信息，设定呼吸机通气气体中二氧化碳气体的第一浓度；监测模块，用于监测所述患者在第一浓度通气下的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线；第二设定模块，用于基于监测到的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线，在所述第一浓度的基础上，设定对呼吸机中通入二氧化碳气体的浓度梯度；设定呼吸机通气的二氧化碳的浓度，并设置浓度梯度进行通气，患者吸入二氧化碳，刺激呼吸神经中枢，以刺激和恢复患者呼吸肌功能，使得患者进行自主呼吸，进而戒掉对呼吸机的依赖。

摘要： 本发明涉及医疗护理技术领域，且公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者术中供氧量调节装置，包括支座，所述支座的顶部活动连接有凸轮，所述凸轮的顶部活动连接有活动杆，所述活动杆的内部活动连接有滑块，所述滑块的外部活动连接有推杆和调节杆，所述调节杆的外部活动连接有连接杆，所述连接杆远离调节杆的一端活动连接有螺纹杆，所述推杆的外部活动连接有柱塞泵，所述柱塞泵的外部固定连接有进气管。通过凸轮、活动杆、滑块、推杆、调节杆、连接杆和螺纹杆的配合使用，从而达到调节供氧量的效果，使该装置有效适应不同人群的使用，从而保证面对不同的患者皆能达到最佳的供氧量，有效保证该装置的使用效果。

摘要： 本发明公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者用多功能护理设备，包括空气净化底座、吸痰装置、传感监测装置、交互装置和输液装置；空气净化底座包括万向轮、进气口、抽气泵、净化器和出气口；吸痰装置设置在空气净化底座的上方，吸痰装置包括负压控制器、四通阀、储痰罐、清洗消毒剂罐、吸痰管、吸痰管收纳腔和外置集污桶；传感监测装置包括图像传感器、热传感器、动作传感器、声音传感器、分析处理器、通讯装置和报警装置；交互装置包括旋转卡座、显示器、摄像头和控制手柄；输液装置包括调节杆、挂杆和重量传感器。总之，本发明具有结构新颖、功能多样、安全高效、节省人力等优点。

摘要： 本发明公开了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，包括底部存储架以及固定安装在底部存储架顶部的中间调节架，所述中间调节架顶部固定安装有顶部放置架，所述顶部放置架顶面配合放置有心电监护仪。本发明提供一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，通过底部存储架、中间调节架以及顶部放置架的设置，提供多层放置区域，且放置区域高度可调，方便多种监测设备以及护理物品的放置，方便实际使用；本发明还提供了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备操作方法，通过该方法的设置，为呼吸衰竭患者辅助监测设备的使用以及用途提供了说明。

摘要： 本发明公开了一种EICU的呼吸衰竭患者用氧气供应系统,该系统由基础数据采集传感器、气流调节设备、氧气供应装置、气体纯化设备、压力控制装置、供氧管道、通信装置、客户端组成，氧气供应装置通过供氧管道为病人供氧，压力控制装置调节管道的压强，气流调节设备控制进气和出气的流量大小，气体纯化设备将通过供氧管道排除的气体进行净化处理，通信装置将基础数据采集传感器采集到的数据进行数据传输，客户端对供氧系统的传感器实时监控，本发明可以根据氧气浓度的变化精确调节高压氧气瓶的氧气释放量，提高了氧气利用率。

摘要： 本发明公开了一种慢性呼吸衰竭病人远程康复训练指导系统，包括功能评估及康复训练设备组、患者移动终端、云服务端及医生移动终端；其特征在于，所述的功能评估及康复训练设备组与患者移动终端进行交互，所述的患者移动终端和医生移动终端分别与云服务端进行通信。本发明系统能够将获取的患者呼吸肌测试评价结果、四肢肌力测试评价结果和排痰能力测试评价结果划分等级后，生成与等级对应的推荐康复处方，并对运动强度进行数值化描述；能够实现推荐康复处方的个体化定制，并可以对患者居家康复训练的运动量较为精确的控制，使患者处于其运动量的有益区间。