ξ电位

摘要： Taking β-Conglycinin (11 S)which was prepared with six representative soybean varieties as the object,Study the relationship between the thermodynamic characters/solution properties and surface hydrophobicity.Surface hydrophobicity of 11S was determined by ANS fluorescent probe method,thermodynamic characteristics was analyzed by differential scanning calorimetyt,molecular weight distribution was determined by size exclusion gel chromatography,hydrodynamic radius was analyzed by dynamic light scattering analyzer and ξ-potential was determined by Zeta-potential meter.The results showed that there was significantly negative correlation between surface hydrophobicity of 11S and thermal denaturation temperature (p =0.010)/denaturation enthalpy (p =0.012),and negatively correlated with solution properties (p =0.003).There was positive correlation between surface hydrophobicity of 11 S and average molecular weight (p =0.005)/average diameter(p =0.007),and negative correlation with ξ-potential absolute value(p =0.034).%以6个具有代表性的大豆品种制备的11S球蛋白为实验对象,研究大豆11S球蛋白热力学特性、溶解性和溶液性质与表面疏水性的关系.采用ANS荧光探针法测定表面疏水性,差示扫描量热法分析热力学特性,体积排阻-凝胶色谱法分析溶液的分子量及其分布,应用动态光散射技术分析流体动力学半径及其分布,Zeta-电位仪测定蛋白ξ-电位.结果表明,大豆11S球蛋白的表面疏水性与变性温度(p=0.010)和变性焓(p=0.012)均呈现显著负相关;大豆11S球蛋白的溶解性与表面疏水性极显著负相关(p=0.003);大豆11S球蛋白溶液可溶性聚集物的平均分子量与表面疏水性极显著正相关(p=0.005),平均直径与表面疏水性极显著正相关(p=0.007),ξ-电位绝对值与表面疏水性显著负相关(p=0.034).

摘要： 以6个具有代表性的大豆品种制备的7S球蛋白为实验对象,采用ANS荧光探针法测定表面疏水性,采用差示扫描量热法分析热力学特性,采用体积排阻-凝胶色谱法分析溶液的相对分子质量及其分布,采用Zeta Plus电位及激光粒度分析仪分析流体动力学粒径及其分布并测定ξ-电位,研究大豆7S球蛋白热力学特性、溶解性和溶液性质与表面疏水性的关系.结果表明:大豆7S球蛋白的表面疏水性与变性温度、变性焓、ξ-电位绝对值均呈显著负相关;大豆7S球蛋白的溶解性与表面疏水性呈极显著负相关;大豆7S球蛋白溶液可溶性聚集物的平均相对分子质量、平均粒径与表面疏水性呈显著正相关.%β-Conglycinin (7S) was prepared with soybean from six representative regions.Surface hydrophobicity of 7S was determined by ANS fluorescent probe method.Thermodynamic characteristics was analyzed by differential scanning calorimetry.Relative molecular weight distribution was determined by size exclusion gel chromatography.Hydrodynamic particle size distribution and ξ-potential were determined by Zeta Plus potential and laser particle size analyzer.The relationships between thermodynamic characteristics,solubility,solution properties and surface hydrophobicity of soybean 7S were studied.The results showed that there were significantly negative correlations between surface hydrophobicity of 7S and thermal denaturation temperature,denaturation enthalpy,and ξ-potential.There was extremely and significantly negative correlation between surface hydrophobicity and solubility of 7S.There was significantly positive correlation between surface hydrophobicity of 7S and average relative molecular weight and average particle size of soluble aggregates in 7S solution.

摘要： 在低温乳聚丁苯橡胶凝聚生产环节采用新型环保型絮凝剂聚EEDC(主要成分为环氧氯丙烷与二甲胺共聚物)替代原高分子絮凝剂CA(二氰二胺甲醛缩合物),可有效降低污水处理厂对总氮的处理难度,使污水处理厂处理丁苯橡胶污水后总氮含量大幅降低,有力促进低温乳聚丁苯橡胶的清洁、环保生产.%Primary polymeric flocculant CA (dicyanide formaldehyde condensate) was replaced by new type environment friendly flocculant poly-EEDC (epichlorohydrin and dimethylamine copolymer) in low temperature emulsion polymerized butadiene styrene rubber agglomeration manufacturing technique, which was good to reduce the disposal difficulty of total nitrogen in sewage treatment work, make excretion sewage total nitrogen index reach emission standard, and promote the clean and environmental production of low temperature emulsion polymerized butadiene styrene rubber.

摘要： 制备了系列载银TiO2光催化剂,测量了不同条件下制备的TiO2-Ag复合光催化剂的表面ξ电位,研究了制备条件对ξ电位的影响.以甲基橙为构像化合物研究了系列催化剂的光催化降解效果,同时,探讨了TiO2-Ag催化剂表面ξ电位与光催化效果之间的关系.结果表明,TiO2-Ag催化剂表面ξ电位越高,光催化降解效率越好.实现了载银TiO2光催化剂的制备及表面电性质表征的新方法.

摘要： 对气泡ξ电位的测量方法以及纯水中、表面活性剂体系中、电解质体系中气泡ξ电位的测量结果进行综述.研究表明,气泡在纯水中的等电点处于pH1.5～3.5之间.阴、阳离子型表面活性剂会改变气泡表面的ξ电位,非离子型表面活性剂对ξ电位的影响与其结构和基团有关,当浓度达到临界胶束浓度时,ξ电位不再发生变化.无机电解质对ξ电位的影响与离子在溶液中的存在形式及吸附状态有关,pH对ξ电位的影响主要是通过影响H+和OH-的吸附量以及溶液中表面活性剂和无机电解质的存在形式来实现.

摘要： 采用萘系减水剂(NF)、聚羧酸系减水剂(PC),研究了减水剂与乳液不同复掺方式对水泥浆zeta((ξ))电位的影响.结果表明:随PC掺量不同,PC与乳液同掺水泥浆(ξ)电位或正或负；NF与乳液同掺水泥浆(ξ)电位介于单掺NF水泥浆与单掺乳液水泥浆(ξ)电位之间.NF滴加后,掺乳液水泥浆平衡(ξ)电位绝对值低于单掺NF水泥浆、单掺乳液水泥浆及NF与乳液同掺水泥浆平衡(ξ)电位绝对值；随PC的滴加,掺乳液水泥浆(ξ)电位值可以降至与单掺乳液水泥浆平衡(ξ)电位值接近.随乳液滴加量的增大,掺1.0％(质量分数)PC水泥浆的(ξ)电位几乎没有变化,掺0.1％PC水泥浆的(ξ)电位最初急剧降低,而后几乎不变；掺NF水泥浆(ξ)电位随乳液的滴入由—10 mV迅速升高至—6 mV,而后随乳液滴加量的增大,(ξ)电位仅略微升高.减水剂(NF或PC)与乳液同掺或者乳液后掺,均可降低水泥粒子对聚合物颗粒的吸附量.%Because of less thorough study on the properties of cement pastes with superplasticizers and latex mixed together, the influence of different mixing procedures of superplasticizers and latex on the ζ potential of cement pastes(fresh) were analyzed using the ZetaProbe instrument. The experimental results show that with adding different use level (by mass) of polycarboxylic superplasticizer (PC) , the cement pastes with both PC and latex added have negative or positive ζ potential. However, the ζ potential of cement pastes with both naphthalene formaldehyde condensate superplasticizer(NF) and latex added is lower than that of cement pastes with NF added but higher than that of cement pastes with latex added. Adding NF into cement pastes with latex added, the absolute value of equilibrium ζ potential of the cement pastes is lower than that of cement pastes with NF added, cement pastes with latex added and cement pastes with both NF and latex added. Adding PC into cement pastes with latex added, the ζ potential of the cement pastes can even reach the equilibrium ζ potential of cement paste with latex added. When latex is added in, the ζ potential of cement paste with 1.0% PC added doesn't change, but the ζ potential of cement paste with 0. 1% PC added decreases greatly to a certain value. The ζ potential of cement paste with NF added increases from -10 mV to - 6 mV when latex is added in, and then increases slowly with the increase of use level of latex. By adding superplasticizer(NF or PC) and latex into cement pastes simultaneously or adding latex into cement pastes with superplasticizerCNF or PC) added, the adsorbed proportion of polymer particles on cement grains can be decreased.

摘要： 通过测定柠檬酸钠在水泥颗粒表面的吸附行为及ξ电位,并结合水化热、水化产物分析等,研究了柠檬酸钠对普通硅酸盐水泥的缓凝机理.结果表明:柠檬酸钠易吸附于水泥颗粒表面,随掺量的增加吸附量增加,吸附率下降;ξ电位随掺量的增加而增加,ξ电位变化值随掺量的增加而减小;柠檬酸钠易与钙离子形成络合物,抑制水泥水化放热,延缓水化产物形成,当掺量超过0.2％时,1d水化产物中无明显的CH;柠檬酸钠做缓凝剂使用时,应该慎重考虑掺量,建议掺量小于0.2％.

摘要： 通过测定氯化锌在水泥颗粒表面的吸附行为和ξ电位,结合水化热、水化产物分析等研究氯化锌对普通硅酸盐水泥的缓凝机理.结果表明:ZnCl2在水泥颗粒表面的吸附量随掺量增加而增加,吸附率随掺量增加而减小；5min时ξ电位随掺量增加而明显增大,30 min后掺量对ξ电位的影响变小；ZnCl2能与OH-离子结合生成不溶性化合物,提高早期浆体中的Ca2+浓度；掺入ZnCl2后第二温峰出现的时间推后,并且水化产物减少；掺ZnCl2对早期强度影响较小,但能较好的提高后期强度,掺量为0.2％时,胶砂的抗压强度最好.

摘要： 钻井速度是影响油田勘探与开发效益的关键因素,提高钻井速度可以大幅度降低钻井成本,加快勘探开发进程.钻井过程中钻井液会改变岩石在破裂过程中产生的自电位(ξ电位),进而影响井底岩石强度和井壁稳定.本文深入分析了岩石微裂缝扩展过程中自电位产生、改变的机理,并且针对改变岩石表面ξ电位提高破岩效率的机理进行了探讨.提出钻井过程中通过引入一种具备较高的阴离子变形性和很强的离子极化作用的钻井液处理剂，促使离子晶体的晶体构型发生改变，加速微裂缝的继续延展，进而提高破岩效率。该技术对于应用指导钻井液性能设计及现场施工，从而提高钻井速度将起到重要作用。

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 本文系统研究了四种超塑化剂(β萘磺酸盐甲醛缩合物UNF-5、氨基磺酸盐系AN、脂肪族FAS和聚羧酸乙醚缩合物Visconcrete)的物理化学性能及其在硅酸二钙(β-C2S)表面的吸附规律.测定了超塑化剂在硅酸二钙(β-C2S)矿物上的吸附量及其与比表面积、超塑化剂平衡浓度之间的关系.结果表明超塑化剂的吸附量大小随硅酸二钙(β-C2S)比表面积的增大而增大,但单位比表面积的β-C2S对不同超塑化剂的吸附量基本相近,说明这四种超塑化剂的吸附剂主要为单矿物硅酸二钙(β-C2S)本身;β-C2S对聚羧酸乙醚缩合物Viscon-crete的吸附量最大,其次为萘系UNF-5和脂肪族FAS,对氨基磺酸盐系AN吸附量最小.β-C2S在水介质中吸附超塑化剂后都显负电性,但吸附聚羧酸乙醚缩合物后电位很低,可能是其吸附量大于其他三种超塑化剂的原因.超塑化剂在矿物表面的吸附量与其分子结构、官能团和分子量密切相关.

摘要： 该文根据胶体化学的基本原理，阐述了胶体分散系中颗粒表面的Ｚｅｔａ（ξ）电位与分散系稳定性的关系。

摘要： 本发明的放电位置确定装置、放电位置测量装置及放电位置确定方法确定对测定对象物施加电压时的局部放电的产生位置。放电位置确定装置(10)具有：将施加电压提供给测定对象物(1)的电压施加部(11)；测定施加电压的电压值的电压检测部(21)；以电气方式或磁气方式检测局部放电的放电检测部(22)；在规定时间内拍摄从测定对象物(1)发出的光的摄像部(24)；及根据来自电压检测部(21)的电压信号、来自放电检测部(22)的放电检测部信号及来自摄像部(24)的视频信号，显示局部放电的产生部位的信号处理显示部(25)。信号处理显示部(25)具有：接收来自电压检测部(21)的电压信号、来自放电检测部(22)的放电检测部信号及来自摄像部(24)的视频信号，生成显示信号的显示处理部；及将局部放电的产生部位和局部放电的检测结果显示在同一画面上的显示画面。

摘要： 提出一种能够抑制在确定电极与活体之间的接触状态的质量时的错误确定的生物电位测量装置、生物电位测量系统和生物电位测量方法。本技术的生物电位测量装置包括电极和控制器。所述电极测量生物电位。所述控制器基于特定频率的信号的信号幅值来确定电极与活体之间的接触状态的质量。

摘要： 在基于能斯特公式的给出氧化还原电位E的式中，温度设定为37°C(310K)，氢/氢离子的氧化还原电位E为E=‑0.061×pH+0.031×pH2 (V)。在pH=7.4时，E=‑0.451+0.031×pH2 (V)。测定受检体的氢气指数pH2，使用上式算出E。根据本发明的电位验证方法，通过向磷酸缓冲液中吹入空气和包含氢气的空气，测定吹入前后的电位，进行必要的校正，求出线性回归直线，从而可确认氢气指数pH2的变化所伴随的电位的变化，可知通过计算得到的氧化还原电位与实际的氧化还原电位近似。

摘要： 本发明公开了一种结合高电位负电位高周波脉冲为一体的电位治疗仪，所述电源变压器、整流电路、控制电路板、高压转换装置安装在外壳内部；脚踏板为两个，对称安装在脚踏板的表面；电源线与电源变压器连接，电源变压器通过整流电路、A/D转换器与控制电路板相连，控制电路板的第一输出端与负高压模块输入端相连，负高压模块输出端与高压转换装置的输入端相连；控制电路板的第二输出端与高压变压器输入端相连，高压变压器的输出端与高压转换装置的输入端相连；控制电路板的第三输出端与高周期波发生器的输入端相连，高周期波发生器的输出端与高压转换装置的输入端相连；所述高压转换装置的输出端与脚踏板相连。本发明具有功能全面、操作简便等优点。

摘要： 本发明的放电位置确定装置、放电位置测量装置及放电位置确定方法确定对测定对象物施加电压时的局部放电的产生位置。放电位置确定装置(10)具有：将施加电压提供给测定对象物(1)的电压施加部(11)；测定施加电压的电压值的电压检测部(21)；以电气方式或磁气方式检测局部放电的放电检测部(22)；在规定时间内拍摄从测定对象物(1)发出的光的摄像部(24)；及根据来自电压检测部(21)的电压信号、来自放电检测部(22)的放电检测部信号及来自摄像部(24)的视频信号，显示局部放电的产生部位的信号处理显示部(25)。信号处理显示部(25)具有：接收来自电压检测部(21)的电压信号、来自放电检测部(22)的放电检测部信号及来自摄像部(24)的视频信号，生成显示信号的显示处理部；及将局部放电的产生部位和局部放电的检测结果显示在同一画面上的显示画面。

摘要： 一种电位切换电路(6)具有：电位控制电路(21)、输出电路(22)、以及与输出电路(22)相连的预充电电路(23)。电位控制电路(21)产生与闪速存储器(10)的操作模式相关联的参考电位。当启用输出电路(22)时，其在输出端子(24)处产生与参考电位相对应的输出电位，并当其禁用时，将输出端子(24)设置为高阻抗状态。当将操作模式从第一模式切换到第二模式时，禁用输出电路(22)。在禁用输出电路(22)的同时，电位控制电路(21)将参考电位从与第一模式相关联的第一电位切换为与第二模式相关联的第二电位，以及预充电电路(23)响应参考电位，对输出端子(24)进行预充电。

摘要： 本发明涉及电热水器安全用电技术领域，尤其是指一种电热水器等电位防触电方法及等电位防触电装置；所述电热水器等电位防触电方法其特征是人站在同电热水器导体连通的等电位金属垫上冲凉；所述等电位防触电装置包括冷水进水管和热水出水管及设置于水管上的漏电电压和漏电电流的实时检测机构、水电阻衰减器、出水电磁阀和花洒，还包括金属垫及金属垫的卷收和辅设机构，并设置有电源零火线检测的漏电保护机构，在漏电发生时，站在金属垫上冲凉的人不会因漏电而触电，同时因有多重检测保护，可及时断开电热水器的电源，确保人员继续冲凉后可安全离开。

摘要： 本发明公开了一种大脑神经元锋电位与局部场电位结合的抑郁检测方法，该方法包括分别获取目标对象在抑郁状态下和非抑郁状态下的脑电数据；将同一脑电数据对应的大脑神经元锋电位数据与局部场电位数据进行特征融合，得到融合脑电数据；基于训练数据训练集成学习网络，确定最优网络参数，并基于最优网络参数优化所述集成学习网络；基于集成学习网络对目标对象的当前脑电数据进行分类预测，对各所述输出分类预测结果进行投票选择，基于最终分类结果确定所述目标对象的抑郁状态。本发明实现了利用集成学习结合不同分类器的优势，通过三种分类器结果投票选择来综合得出最终的预测结果。能够有效的提取信号中的特征，准确的判断抑郁的状态。

摘要： 本发明公开了一种工控用双联电位器或四联电位器的全自动智能生产线，包括左右横向设置的第一组装机和第二组装机，第一组装机用于电位器电刷和本体的组装并将组装完成的电刷和本体输送至第二组装机，第二组装机用于电位器支架、轴芯、第一组装机组装完成的电刷和本体半成品和后盖的组装，第一组装机包括第一转盘、电刷上料装置、本体上料装置、本体组装装置、检测装置和移送装置，第二组装机包括第二转盘，第二转盘上依次设有支架上料装置、轴芯上料装置、半成品上料装置、后盖上料装置、铆钉送料装置、铆压装置和出料装置。本发明结构简单，只需简单设置即可完成对双联电位器或四联电位器的生产，且生产成本低，自动化程度高，加工效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种便于接线的电位器接线端子及便于接线的电位器，其特征在于，接线槽、接线端子、接线螺钉；所述接线螺钉贯穿所述接线端子的一端与所述接线槽相连。一种便于接线的电位器，其特征在于，包括：电位器，所述电位器沿外壳圆周设有开孔；接线端子，所述接线端子插入所述开孔中，并与所述电位器的内部电连接；接线槽，所述接线槽包覆住所述接线端子；接线螺钉，所述接线螺钉缠绕外接导线后贯穿所述接线端子的一端，并与所述接线槽相连。一种便于接线的电位器接线端子及便于接线的电位器，保证便于接线和拆线的同时，使接线牢固可靠。