FeCl3

摘要： 采用微型浮选试验、X射线光电子能谱(XPS)、飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)和接触角测量技术对铜蓝在NaClO和FeCl_(3)作用下的表面特征、捕收剂吸附和浮选特性进行研究。微型浮选试验结果表明,NaClO和FeCl_(3)的存在能有效抑制铜蓝,但所需抑制剂的用量大,且调浆时间长。XPS和TOF-SIMS分析结果表明,NaClO能氧化铜蓝表面,减少Cu的活性位点,并在铜蓝表面生成CuO和Cu(OH)_(2)等氧化产物。添加FeCl_(3)后,氢氧化铁在铜蓝表面的沉淀使矿物表面亲水物质的含量增加,阻止丁铵黑药在铜蓝表面的吸附,从而使铜蓝可浮性进一步降低。

摘要： 为解决CaO-FeCl_(3)污泥调理方案中,因无机质投量过高导致污泥热值降低的问题.通过投入破壁剂:DDAC与P(AM-DMDAAC)的季铵盐复配药剂,以减少CaO用量,并提高污泥脱水性能及净热值.根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,在单因素试验基础上,以CaO,FeCl_(3)、季铵盐复配药剂为考察因素,泥饼净热值为响应值,通过响应面试验优化配比工艺.结果表明:CaO投量180 mg/gDS,FeCl_(3)投量40 mg/gDS、季铵盐复配药剂175 mg/gDS时污泥具有较高热值(2371.75 kJ),CaO用量减少10%,泥饼热值提升43.57%.研究结果为污泥脱水实际应用奠定了理论基础.

摘要： 混凝沉淀是地表水常规处理工艺核心技术单元。在以黄河高浊水为原水的自来水处理技术中通常采用二级混凝沉淀工艺(一级采用高分子混凝剂,二级采用无机盐混凝剂)。本次生产性平行对比实验表明,相对于FeCl_(3)采用聚合氯化铝(PAC)作为二级混凝剂,其药耗指标矾基减少75%,沉淀站出水残浊降低8%,混凝沉淀效果更好,但是余浊水质指标稳定性波动较大,同时PAC在冬季运行模式中,其混凝效果并不及夏季模式显著。

摘要： 为解决民用散烧原煤中NO_(x)排放高的问题,提出了“热解减氮耦合燃烧脱硝”方法,即将煤与铁助剂混合,通过管式炉热解制备洁净燃料,并对洁净燃料燃烧过程中NO_(x)排放情况进行研究.结合表征手段,考察铁助剂对氮迁移影响规律.结果表明,铁助剂的负载比为0.5wt%,热解温度为1000°C时耦合效果最佳,相对于未负载时,焦炭燃烧NO_(x)排放量减少34.65%.热解前负载的铁助剂在焦炭中稳定存在,并可促进热解过程中含氮化合物向N_(2)的转化;在洁净焦炭燃烧过程中,铁助剂的存在利于C和CO与NO_(x)还原,进而降低燃烧过程NO_(x)的高排放.通过一步引入的铁助剂,在煤热解-洁净燃料燃烧过程中对NO_(x)控制耦合效果,最终实现了NO_(x)的超低排放.

摘要： 对于复杂酸碱溶液体系,在处理和推导其质子平衡条件式时具有一定的难度。本文以FeCl_(3)水溶液为模型,从三种平衡关系式出发,多角度、系统地讨论了体系中质子平衡条件式的处理和推导结果,并采取不同的方式对质子平衡条件式进行了验证,进一步深入探讨了溶液酸碱平衡体系的基础理论。

摘要： 为实现混凝投药的精准控制,以大型水厂粗粒度数据和细粒度数据为基础,采用箱线图和滑动均值异常数据识别技术的预处理方法,对长短期记忆网络、支持向量机、随机森林、XGBoost等算法建立混凝投药模型的效果进行了评估.研究发现:基于A、B水厂的大数据,采用XGBoost算法建立的混凝投药模型效果均最优,对聚合氯化铝(PAC)和氯化铁(FeCl3)的建模效果评估MAPE分别为3.42和3.72;采用箱线图结合移动平滑的技术对异常值进行处理对建模效果大幅提升;将一种药剂的投加量作为另一种药剂预测的特征值输入的方法,对双药投加模型的预测效果提升有限;原水时均水量、浑浊度、温度、历史加药数据对混凝剂投加量的准确预测有重要影响.

摘要： 以改性给水污泥(MS)协同FeCl3调理污泥,考察其对脱水效果的影响.结果表明,MS/FeCl3调理污泥脱水效果较好,体系中引入的阳离子使上清液浊度和溶解性化学需氧量(SCOD)大大降低,有一定的应用前景.以污泥干重(DS)计,在30％MS和60 mg/g FeCl3条件下,污泥比阻(SRF)和毛细吸水时间(CST)分别减少70.8％和60.2％,污泥净产率(YN)增加62.1％;在50％MS和60 mg/g FeCl3条件下,泥饼含水率(Wc)降至64.9％,胞外聚合物(EPS)中多糖和蛋白质分别降低26.0％和37.1％,压缩系数(s)降低46.0％.

摘要： 对于复杂酸碱溶液体系,在处理和推导其质子平衡条件式时具有一定的难度.本文以FeCl3水溶液为模型,从三种平衡关系式出发,多角度、系统地讨论了体系中质子平衡条件式的处理和推导结果,并采取不同的方式对质子平衡条件式进行了验证,进一步深入探讨了溶液酸碱平衡体系的基础理论.

摘要： 利用覆铜板制作图案是人教版高中化学第一册中一个非常重要的探究实验,通过覆铜板与FeCl3反应的实验现象分析,认识Fe^(3+)的氧化性,体会Fe^(3+)转化到Fe^(2+)的过程。笔者对书本的实验进行改进,通过实验亲手制作精美挂件,增加实验趣味性,激发学生学习化学的兴趣。制得的挂件可以长久保存,让学生在化学课堂中留下美好回忆。

摘要： 在实验室采用硫酸渣矿浆吸收含氯废气制取FeCl3,利用含氯废气中的酸性气体HCl与硫酸渣中的Fe2O3进行中和反应,同时利用Cl2的氧化性将硫酸渣中的亚铁离子氧化成三价铁离子,使之形成产品FeCl3.实验结果表明该研究可实现二次资源的综合利用.

摘要： 在实验室采用硫酸渣矿浆吸收含氯废气制取FeCl3,利用含氯废气中的酸性气体HCl与硫酸渣中的Fe2O3进行中和反应,同时利用Cl2的氧化性将硫酸渣中的亚铁离子氧化成三价铁离子,使之形成产品FeCl3.实验结果表明该研究可实现二次资源的综合利用.

摘要： 在实验室采用硫酸渣矿浆吸收含氯废气制取FeCl3,利用含氯废气中的酸性气体HCl与硫酸渣中的Fe2O3进行中和反应,同时利用Cl2的氧化性将硫酸渣中的亚铁离子氧化成三价铁离子,使之形成产品FeCl3.实验结果表明该研究可实现二次资源的综合利用.

摘要： 在实验室采用硫酸渣矿浆吸收含氯废气制取FeCl3,利用含氯废气中的酸性气体HCl与硫酸渣中的Fe2O3进行中和反应,同时利用Cl2的氧化性将硫酸渣中的亚铁离子氧化成三价铁离子,使之形成产品FeCl3.实验结果表明该研究可实现二次资源的综合利用.

摘要： 在实验室采用硫酸渣矿浆吸收含氯废气制取FeCl3,利用含氯废气中的酸性气体HCl与硫酸渣中的Fe2O3进行中和反应,同时利用Cl2的氧化性将硫酸渣中的亚铁离子氧化成三价铁离子,使之形成产品FeCl3.实验结果表明该研究可实现二次资源的综合利用.

摘要： 本文采用自行设计的陶瓷反应器和熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂,在定量初始空气的气氛下制备三元FeCl3-NiCl2-GICs。通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响,提出了表征三元FeCl3-NiCl2-GIC阶结构完善程度及三元化进程的四个评价指标,据此确立了制备-阶FeCl3-NiCl2-GIC的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24h,反应温度为450°C及石墨:氯化铁:氯化镍的摩尔比为36:9:3。

摘要： 本文采用自行设计的陶瓷反应器和熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂,在定量初始空气的气氛下制备三元FeCl3-NiCl2-GICs。通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响,提出了表征三元FeCl3-NiCl2-GIC阶结构完善程度及三元化进程的四个评价指标,据此确立了制备-阶FeCl3-NiCl2-GIC的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24h,反应温度为450°C及石墨:氯化铁:氯化镍的摩尔比为36:9:3。

摘要： 本文采用自行设计的陶瓷反应器和熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂,在定量初始空气的气氛下制备三元FeCl3-NiCl2-GICs。通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响,提出了表征三元FeCl3-NiCl2-GIC阶结构完善程度及三元化进程的四个评价指标,据此确立了制备-阶FeCl3-NiCl2-GIC的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24h,反应温度为450°C及石墨:氯化铁:氯化镍的摩尔比为36:9:3。

摘要： 本文采用自行设计的陶瓷反应器和熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂,在定量初始空气的气氛下制备三元FeCl3-NiCl2-GICs。通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响,提出了表征三元FeCl3-NiCl2-GIC阶结构完善程度及三元化进程的四个评价指标,据此确立了制备-阶FeCl3-NiCl2-GIC的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24h,反应温度为450°C及石墨:氯化铁:氯化镍的摩尔比为36:9:3。

摘要： 本文采用自行设计的陶瓷反应器和熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂,在定量初始空气的气氛下制备三元FeCl3-NiCl2-GICs。通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响,提出了表征三元FeCl3-NiCl2-GIC阶结构完善程度及三元化进程的四个评价指标,据此确立了制备-阶FeCl3-NiCl2-GIC的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24h,反应温度为450°C及石墨:氯化铁:氯化镍的摩尔比为36:9:3。

摘要： 本发明涉及一种FeCl3催化的酰胺类化合物合成方法。该合成方法采用羧酸和N‑取代甲酰胺在FeCl3催化下合成酰胺类化合物。本发明的合成方法条件温和，反应高效，对不同官能团的底物具有广泛的适用性。本发明高效构建的酰胺类化合物是许多有机分子、药物、蛋白质、生物活性分子的重要骨架，本发明所述的合成方法为这类化合物的合成提供了一个广泛适用的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种高纯度FeCl

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种石墨烯负载FeCl

摘要： 本发明提供了一种用六水合三氯化铁(FeCl

摘要： 本发明属于非常规天然气开采技术领域，公开了FeCl3在页岩气开采中的应用以及一种用于页岩气开采的水力压裂液以及一种提高页岩气采收率的方法。利用FeCl3良好的水溶性，将其溶于水力压裂液中，并伴随水力压裂液充分进入所述高温页岩储层内部。由于所述高温页岩储层的温度较高，FeCl3极易发生水解反应，形成HCl和Fe(OH)3。一方面，水解产物HCl与页岩中无机矿物反应，提高页岩基质孔隙率及页岩储层渗透率，进而强化CH4的解吸、扩散和流动。另一方面，水解产物Fe(OH)3易于70‑95°C条件下发生分解，并生成Fe2O3。Fe2O3硬度较高(莫氏硬度范围：5.5‑6.5)，可以作为支撑剂，支撑水力压裂形成的新鲜裂缝，以促进CH4的解吸、扩散和流动。上述两方面协同作用，并最终提高页岩气采收率。

摘要： 本发明提供一种FeCl

摘要： 本发明属于环境水处理技术领域，涉及制备一种FeCl2‑Cu/碳布电解催化剂，通过添加一定量的表面活性剂，提高碳布表面活性组分FeCl2的负载量，从而提高电解催化性能，用于苯类生化废水后处理，应用后废水色度和COD指标远低于国家标准，优于使用苏打为沉淀剂制得该类电解催化剂，对该类废水的处理效率较高，值得推广。

摘要： 本发明公开了一种用于吸附氟离子的FeCl

摘要： 本实用新型公开了一种环保净水剂FeCl2的生产装置，包括漂洗水箱、废酸罐、预脱硅沉淀池和除尘器，所述漂洗水箱通过漂洗水管连接有焙烧炉、吸收塔和洗涤塔，所述焙烧炉连接有文丘里，所述除尘器连接在所述焙烧炉和所述文丘里之间，所述除尘器包括两个除尘器本体和消音装置，所述消音装置设置在所述总排气口的上面，所述消音装置的下端内部设有消音套、下消音板、上消音板、若干个第一隔板和若干个第二隔板，所述下消音板位于所述消音套的上面，所述上消音板位于所述下消音板的上面。由于本实用新型能够降低生产时排气产生的噪音，减少对人体的伤害，使得本实用新型使用更方便且实用性更好。

摘要： 本实用新型公开了一种含铅FeCl