超塑化剂

摘要： 为了探究聚羧酸超塑化剂对水泥土强度的影响,总结聚羧酸超塑化剂在土木工程领域的研究进展和应用现状,通过掺加与未掺加超塑化剂下水泥土的无侧限抗压强度试验,分析超塑化剂对水泥土强度的影响,然后通过扫描电镜试验,研究聚羧酸超塑化剂对水泥土微结构的形成过程和微结构的影响,从微观角度研究超塑化剂对水泥土的改性规律。电镜扫描结果显示:超塑化剂的掺加可以促进Ca(OH)_(2)和AFt晶体的形成,改变水化产物的形貌,提高水泥土的早期强度。

摘要： In this paper, the hydration process of Portland cement and CNTs reinforced samples at the early age was characterized by FTIR spectroscopy.The rustles show that FTIR is a simple and rapid research method in operation, which can reflect the basic variation in the primary cement hydration products.With the proceeding of hydration reaction, the peak value corresponding to Si-O vibrations in FTIR spectrum shifts from low wavenumbers to high wavenumbers, which not only reflects the polymerization process of silicon-oxygen tetrahedrons in the C-S-H gel, but also the hydration reaction speed of cement paste at this stage.This viewpoint was confirmed by the experiment for the samples with added superplasticizer.The shifting characteristics of the absorption peaks in the range 800-1 025 cm-1 for the samples at the ages of 8-12 h were comprehensively investigated in this study.The research results show that the shifting speed of the characteristic peak for the blank sample is exactly the same as that for the sample reinforced with CNTs.Therefore, addition of CNTs materials into Portland cement doesn't influence the hydration reaction at the early age.This conclusion is verified by the calorimetry test for hydration temperature.%通过FTIR方法对硅酸盐水泥及其碳纳米管改性试样早龄期的水化进程进行了表征.研究结果显示:FTIR是一种操作简便且能够快速取得分析结论的研究方法,能够反映水泥水化后主要产物的基本变化情况.随着水化反应的进行,FTIR中的Si-O振动吸收峰峰值由低波数向高波数迁移,这一过程反映了C-S-H凝胶体中硅氧四面体的聚合过程,也同时反应了该阶段水泥浆体的水化反应速度.在8~12 h龄期时,掺CNTs试样与空白试样在800~1 025 cm-1处特征峰的迁移速度完全相同.因此,可以认为CNTs材料在掺入到硅酸盐水泥时并未对早龄期的水化反应产生影响.水化温度的试验也证明了上述观点.

摘要： 通常情况下,使用膨胀剂制备补偿收缩混凝土需要在脱模后进行充分的湿养护,至少保证一周内表面湿润。本文介绍了一种适用于室外地坪的特种流态补偿收缩混凝土,它无需湿养护,只要覆盖1天塑料薄膜即可。超塑化剂(PA/SPA)是一种分子结构中嵌入具有减缩功能化学基团的聚脂类减水剂。水泥水化时液相pH值上升,减缩化学基团从超塑化剂分子结构中释放出来,降低毛细孔表面张力。这种表面张力变化有助于提高掺氧化钙类膨胀剂混凝土的限制膨胀。正是这种附加功能,使得无湿养护条件下也可以制备流态补偿收缩混凝土。本文介绍了一个不设伸缩缝不湿养护浇筑800m2室外无缝混凝土地坪工程案例。

摘要： 干酪素可以提高砂浆流动性和自愈合性,是水泥基自流平材料最重要的塑化剂之一。然而,天然干酪素产品存在质量波动问题,对砂浆性能具有严重影响。本文通过将天然干酪素组分分离纯化,制备了人工复合型干酪素,考察了复合干酪素对自流平砂浆流动性及稳定性的影响,为实现高品质自流平外加剂提供了一定指导。

摘要： 阐述聚羧酸混凝土外加剂目前使用的特点和现状.通过大分子聚合物复配聚羧酸混凝土外加剂的预拌混凝土试验,使其达到高流动性、高保坍性、保水性及优异的施工性,确认大分子聚合物复配聚羧酸外加剂的有效性.

摘要： 通过超塑化剂在电厂混凝土工程中的应用,总结了超塑化剂在混凝土工程中应用的条件及注意事项.工程实践表明,超塑化剂与水泥的适应性和保坍性好,混凝土的各项性能指标均能满足混凝土工程对外加剂性能指标的要求.

摘要： Thermo gravimetric analyzer(TG)、scanning electron microscope(SEM)and hydration temperature test were used to research the effects of sulfonated melamine formaldehyde superplasticizer(SMF) on αhemihydrate gypsum in hydration process,microstructure of the hydration products,the water requirement at standard consistency and compressive strength. Results showed that it could decelerate the whole hydration process of α hemihydrate gypsum,the best dosage doped was 0.4%,the water requirement at standard consistency could be reduced by 22.22%at most and the compressive strength could be increased by 47.56%at most;SMF could give a more compact structure and increase the particle size of gypsum crystals ,it also could increase the internal stress and break the crystal network.%利用热重分析（TG）、扫描电子显微镜（SEM）和水化温度等测试手段分别研究了高磺化度三聚氰胺超塑化剂（SMF）对α半水石膏水化反应进程，硬化体微结构，标准稠度需水量和抗压强度等力学性能的影响.结果表明：SMF可以降低α半水石膏水化速率；SMF最佳掺量为0.4%，此时α半水石膏标准稠度需水量最高可以降低22.22%，硬化体抗压强度最高可以提高47.56%；SMF可以增加硬化体结构致密度，增大石膏晶体粒径，但也会增加体系内应力并破坏硬化体结晶网络.

摘要： 用化学和机械相结合的方法处理硅酸盐水泥，或者同时处理这种水泥和矿物填料，能够制成一种低需水性的胶结料，其标准稠度需水量在10％～20％范围内，从而大大改善了水泥石、砂浆和混凝土的物理力学性能。低需水性胶结料混凝土在独联体国家获初步应用，发展前景广阔。

摘要： 为了研究疏水长侧链对梳型超塑化剂分散性能的影响,采用水溶液自由基共聚方法,以过硫酸铵为引发剂合成了两亲性梳型聚甲基丙烯酸十二酯-异戊烯醇聚氧乙烯醚-马来酸酐三元共聚物(APC)。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振光谱和凝胶渗透色谱对共聚物的分子结构和相对分子质量进行了表征,并用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对共聚物的构象及尺寸进行了表征。分子结构及相对分子质量测试结果显示,3种单体很好地发生了共聚反应,样品的重均和数均相对分子质量分别为50625和10173,相对分子质量分布指数为4.97。DLS和TEM测试结果显示,疏水烷基酯长侧链的引入使梳型共聚物在水泥孔隙溶液中自组装形成100 nm以上的胶束,TEM观察胶束呈球形并相互胶结成团聚体,增大了共聚物的流体力学半径和溶剂化层厚度,改善了减水剂的分散性能。

摘要： 运用宾汉姆模型试验研究了不同超塑化剂掺量下石灰石粉等量取代水泥对水泥净浆流变性能的影响.结果表明:石灰石粉较大比表面积和较小表现密度带来的对水较强吸附作用和使水粉比(体积比)有所降低劣化了水泥净浆的流变性能,而其良好的颗粒级配和形貌,以及促进水泥颗粒吸附超塑化剂的作用则对水泥净浆的流变性能有改善效果.这2方面因素相互制约,使得超塑化剂掺量出现明显的临界点.

摘要： 本文研究了三种不同的超塑化剂在相同水灰比条件下,对硫铝酸盐水泥的流动度、剪切应力和触变性等流变行为的影响,并对其作用机理进行了分析.结果表明自制超塑剂的饱和掺量点最低(0.8％)且改善效果最佳.

摘要： 在高性能混凝土制备过程中，掺入硅灰、塑化剂分别可以达到改善水泥石水化产物成分和大幅降低水灰比的效果，确定硅灰和超塑化剂的最佳掺量是保证混土优良力学性能和工作性能的关键。对高性能混凝土中硅灰和超塑化剂的最佳配比和立方体抗压强度进行了试验研究。控制水灰比为0.15，制备超塑化剂质量掺量为0.3%～2.0%、硅灰替代率为8%～20%的高性能混凝土试件，并以流动性和28d抗压强度为主要参数进行试验对比分析。试验结果表明：超塑化剂质量掺量达到1.5%时，超塑化剂增塑效果最佳，若继续增加超塑化剂掺量流动性反而有所下降，硅灰替代率提高会使混凝土流动性降低，超过15%后基本丧失流动性;增加超塑化刺掺量会降低混凝土抗压强度，当硅灰替代率为10%时，混凝土达到峰值强度。试验过程中采用硅灰替代率10%，超塑化剂掺量1.1%的最优比例，在20°C常温养护条件下制备，实测其28d立方体抗压强度为93MPa，扩展度为170mm的高性能混凝土。

摘要： 本文设计开发了一种新型超高减水型接枝共聚物混凝土超塑化剂SHP，该超塑化剂不仅在常规掺量时具有较高的减水率，而且具有较高的掺入饱和点，当掺量为0.4%时，减水率达到43%。该产品能缩短高粘度、低水胶比混凝土的搅拌时间，提高混凝土的生产效率，已成功应用于低水胶、高强、高流态和RPC混凝土中。

摘要： 通过调整水泥中石膏质量分数和形态,采用总有机碳分析仪详细研究了硫酸根离子对水泥与聚羧酸系超塑化剂吸附行为的影响。结果表明,随着石膏质量分数的增加,超塑化剂在水泥上的吸附量和吸附率都逐渐减少;此外,不仅石膏形态对吸附行为有一定的影响,而且形态相同种类不同的石膏对吸附行为也有一定的影响。

摘要： 通过自由基共聚合反应制备了不同结构特征的聚羧酸系超塑化剂,采用总有机碳分析仪测得了不同结构聚羧酸系超塑化剂的吸附能力、不同化学组成和不同细度水泥的吸附能力.结果表明：(1)掺量较小时,侧链聚合度和MAA/MAA-MPEG比的变化对吸附的影响不大。掺量较大时,MAA/MAA-MPEG比增加和侧链聚合度的降低有利于吸附,相对分子质量较大的分子易于吸附;(2)不同矿物组成的水泥的吸附能力不同;(3)水泥细度增加可增加吸附能力。

摘要： 采用自由基共聚合反应制备了一种聚羧酸系超塑化剂,并在实际工程中进行了应用,取得了良好的效果。本文提出了聚羧酸系超塑化剂在工程应用中出现的问题,并提出了相应的建议。

摘要： 聚羧酸高效减水剂在实际工程中常需与其他外加剂复配使用才能达到施工要求,这无形中增加了工程成本,因此需要开发一种新型的综合性能优良的减水剂。本文介绍了超支化聚合物的结构特征、合成方法和端基改性方式,论证了其作为混凝土超塑化剂的可行性及其应用前景,表明超支化聚合物是未来混凝土超塑化剂发展的方向。

摘要： 目前国内外对水泥浆体微观结构的研究存在一定困难，普通絮凝结构的理论已经无法完全解释水泥浆体与超塑化荆吸附分散的机理。所以我们通过查阅、分析大量文献资料，提出了多级絮凝结构的模型。本论文采用高倍光学显微镜定量分析新拌水泥浆体中的絮凝结构，对掺加不同类型超塑化剂的水泥浆体的流动度、流变特性、减水率等进行比较研究，得出了不同类型的超塑化剂的加入可以对应破坏不同级次的絮凝结构，浆体中絮凝结构单元结构越少，越分散，浆体的流动性越好，粘度越小，形成的回滞圈越小，减水率越高的结论，运用多级絮凝结构解释了超塑化荆的分散机理、与胶凝材料的相容性问题，即浆体中絮凝结构单元结构越少，起塑化剂的分散效果较好，与胶凝材料的相容性越好。

摘要： 本文介绍了聚合物防水砂浆中各种改性剂如可再分散胶粉，超塑化剂，疏水剂，防水剂等对防水砂浆性能的影响，通过实验找出最佳掺量。

摘要： 介绍了减水剂的定义、分类,及其对新拌混凝土所起的作用和作用机理。阐述了研究和应用现状,同时对于普通减水剂使用过程中易出现的工程质量问题做了详细的解答,最后指出了减水剂的发展趋势。

摘要： 本申请涉及制备低塑化剂或无塑化剂的油脂的方法，其包括去除油脂原料中的胶溶性杂质，以及将脱胶后的油脂原料与吸附剂接触。本申请通过脱胶和吸附工艺处理油脂原料，显著降低了油脂中塑化剂的含量。

摘要： 本发明涉及至少部分产生自天然油皂料的环氧化脂肪酸烷基酯和制造此类环氧化脂肪酸烷基酯的方法。环氧化脂肪酸烷基酯可以与至少一种环氧化天然油组合用于塑化剂组合物中。此类塑化剂可以用于制备包含如聚氯乙烯的聚合树脂和所述塑化剂的聚合组合物。此类聚合组合物可以转而用于制造各种制品，如用于导线和电缆的涂层或护套。

摘要： 本发明涉及环氧化脂肪酸烷基酯和制造环氧化脂肪酸烷基酯的方法。所述环氧化脂肪酸烷基酯可以通过用酸和过氧化物将脂肪酸烷基酯环氧化来制备。可以在控制反应条件下进行环氧化以提供碘值在每100g环氧化脂肪酸烷基酯4g到15g I

摘要： 本发明提供了一种白酒中塑化剂含量的检测方法，该方法采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS），首先定性检测白酒中含有的塑化剂种类，再定量检测该种塑化剂的含量。此外，该方法还可用于检测与白酒密切接触的塑料制品中塑化剂特定迁移到白酒中的量是多少。

摘要： 本发明涉及一种聚醚类超早强型混凝土超塑化剂，采用如下步骤制备：1)水性自由基共聚反应：由84～94％单体a，5％～15％单体b和1～3％单体c在水性介质中发生自由基共聚反应；2)中和反应：共聚反应结束后，在共聚物中加入由通式(5)或通式(6)所示的烷氧基有机胺d进行中和反应，将共聚物的pH值调整为6.0～7.5。本发明中在很低的掺量下表现出了突出的分散性能和增强效果，尤其是早期增强效果显著，并中后期强度也增长稳定，有利于加快模板周转，提高施工进度；本发明收缩率相当于基准混凝土的90％不到，克服了传统萘系减水剂增大混凝土干燥收缩的缺陷。本发明碱含量低、不含有氯离子，有利于混凝土耐久性的提高。

摘要： 本发明涉及一种聚醚类超早强型混凝土超塑化剂，由下列步骤制备而成：1)水性自由基共聚反应：由5%～15%单体a，82～92%单体b，2%～8%单体c，和1～3%单体d在水性介质中发生自由基共聚反应，a+b+c+d的总量按重量计为100%；2)中和反应：聚合反应结束后，在共聚物中加入由通式(6)或通式(7)所示的烷氧基有机胺e进行中和反应，将共聚物的pH值调节到6.0～7.5。本发明的优点是：①在很低的掺量下表现出了突出的分散性能和增强效果，无论是在常温或低温早期增强效果都十分显著，有中后期强度也增长稳定；②可以降低混凝土的干燥收缩，其收缩率相当于基准混凝土的90%不到；③不含有氯离子，有利于混凝土耐久性的提高。

摘要： 本发明涉及一种聚羧酸系超塑化剂复配用稳定增强剂，其包括以下重量百分比含量组份：强碱0%-10%，碱性缓冲剂20%-30%，碱性防腐剂20%-30%，水余量，其中各组份含量之和满足100%。本发明还涉及一种制备该稳定增强剂的方法和该稳定增强剂的应用。本发明能显著延长聚羧酸系超塑化剂产品的保质期，无副作用，有效防止胀气、发酸等不良反应的产生；提高缓凝组分、增稠组分等在聚羧酸系超塑化剂产品中的稳定性，不致产生分层、沉淀甚至性能恶化等现象；能有效改善聚羧酸系超塑化剂复配产品的增强性能等，使聚羧酸系体系长时间内保持碱性，不腐蚀钢铁，存储方便、安全。

摘要： 本发明涉及一种聚醚类超早强型混凝土超塑化剂，采用如下步骤制备：1)水性自由基共聚反应：由84～94％单体a，5％～15％单体b和1～3％单体c在水性介质中发生自由基共聚反应；2)中和反应：共聚反应结束后，在共聚物中加入由通式(5)或通式(6)所示的烷氧基有机胺d进行中和反应，将共聚物的pH值调整为6.0～7.5。本发明中在很低的掺量下表现出了突出的分散性能和增强效果，尤其是早期增强效果显著，并中后期强度也增长稳定，有利于加快模板周转，提高施工进度；本发明收缩率相当于基准混凝土的90％不到，克服了传统萘系减水剂增大混凝土干燥收缩的缺陷。本发明碱含量低、不含有氯离子，有利于混凝土耐久性的提高。

摘要： 本发明涉及一种聚醚类超早强型混凝土超塑化剂，由下列步骤制备而成：1)水性自由基共聚反应：由5％～15％单体a，82～92％单体b，2％～8％单体c，和1～3％单体d在水性介质中发生自由基共聚反应，a+b+c+d的总量按重量计为100％；2)中和反应：聚合反应结束后，在共聚物中加入由通式(6)或通式(7)所示的烷氧基有机胺e进行中和反应，将共聚物的pH值调节到6.0～7.5。本发明的优点是：①在很低的掺量下表现出了突出的分散性能和增强效果，无论是在常温或低温早期增强效果都十分显著，有中后期强度也增长稳定；②可以降低混凝土的干燥收缩，其收缩率相当于基准混凝土的90％不到；③本不含有氯离子，有利于混凝土耐久性的提高。

摘要： 本发明涉及一种聚羧酸系超塑化剂复配用稳定增强剂，其包括以下重量百分比含量组份：强碱0%-10%，碱性缓冲剂20%-30%，碱性防腐剂20%-30%，水余量，其中各组份含量之和满足100%。本发明还涉及一种制备该稳定增强剂的方法和该稳定增强剂的应用。本发明能显著延长聚羧酸系超塑化剂产品的保质期，无副作用，有效防止胀气、发酸等不良反应的产生；提高缓凝组分、增稠组分等在聚羧酸系超塑化剂产品中的稳定性，不致产生分层、沉淀甚至性能恶化等现象；能有效改善聚羧酸系超塑化剂复配产品的增强性能等，使聚羧酸系体系长时间内保持碱性，不腐蚀钢铁，存储方便、安全。