尿激酶/治疗应用

摘要： 目的：探讨盐酸替罗非班联合尿激酶经皮动脉导管内局部给药治疗犬急性动脉血栓形成的作用。方法：采用球囊拉伤法建立犬急性股动脉血栓模型，造模成功的18只试验犬随机分三组，分别经动脉导管局部给予单纯尿激酶、盐酸替罗非班加尿激酶联合治疗组和生理盐水对照组。分别在用药后1h、2h ，通过数字减影机观察并记录血流再通情况，评估并比较用药后的2h的三组再通程度。相应节段血管病理片用于比较血栓溶通面积占血管内腔横截面积的百分比。结果：血管影像结果显示，与生理盐水组相比，尿激酶组、联合盐酸替罗非班组对闭塞血管的再通效果显著，联合治疗的的效果更明显。病理切片结果显示，盐酸替罗非班组血管溶通面积大于其余两组，联合用药组效果明显优于单纯用药组。结论：尿激酶联合盐酸替罗非班经皮动脉导管局部给药治疗犬急性下肢缺血效果优于单用尿激酶。

摘要： 目的：研究血肿腔注射尿激酶治疗原发性高血压脑出血的治疗效果，指导临床治疗。方法选取我院从2009年~2014年收治的40例原发性高血压脑出血患者作为研究对象，行脑穿针血肿腔抽吸置管手术，给予患者血肿腔注尿激酶治疗，动态监测患者的状况及时拔管，观察患者的疗效，并应用生活自理评定法对患者进行评估，结果经过积极的治疗后30例患者成活，成活率为75%，生活自理能力方面有3例恢复正常生活，5例生活自理，4例生活需要帮助，2例卧床，1例为植物生存。结论血肿腔注射尿激酶治疗对原发性高血压脑出血患者有很好的疗效，具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的：对比观察小剂量重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA 0．6mg/kg ，最大剂量为60mg）与尿激酶（UK）溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：回顾分析接受静脉溶栓治疗的脑梗死患者116例的临床资料，其中应用rt-PA （0．6mg/kg ，最大剂量为60mg）溶栓的患者23例，应用 UK溶栓的患者92例。通过对两组患者溶栓后24h、7d的NIHSS及溶栓后7d的mRS评分及症状性颅内出血（SICH ）和病死率进行对比，比较两组的疗效及安全性。结果：①溶栓后24h rt-PA 组NIHSS评分下降的分值为4．0±4．9，UK组NIHSS评分下降的分值为3．7±5．2，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后24h rt-PA组NIHSS评分下降≥4分的患者有9例，UK组NIHSS评分下降≥4分的患者有40例，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后7d rt-PA组NIHSS评分下降的分值为3．9±7．7，UK组NIHSS评分下降的分值为5．2±7．8，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后7d rt-PA组NIHSS评分下降≥4分的患者14例，UK组NIHSS评分下降≥4分的患者58例，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后7d rt-PA组mRS评分为2．4±1．6，UK组mRS评分为2．4±1．6，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后7天rt-PA组mRS≤2分的患者有13例，UK组mRS≤2分的患者有52例，差异无统计学意义（P＞0．05）。②rt-PA 组发生SICH的患者有2例，UK组有7例，差异无统计学意义（P＞0．05）；溶栓后1周内死亡的患者rt-PA组有4例，UK组有11例，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：采用rt-PA（0．6 mg/kg ，最大剂量为60 mg）静脉溶栓与UK溶栓治疗急性脑梗塞的疗效和安全性无差异。

摘要： 目的：探讨动、静脉联合溶栓治疗超早期脑梗死临床疗效。方法：选择脑梗死超早期患者63例，随机分为尿激酶（U K ）静脉溶栓治疗组，和U K动静脉联合溶栓治疗组。两组一般治疗均给予抗血小板聚集、改善微循环、一般营养脑神经细胞药物、降压和控制血糖等常规治疗，观察两组治疗前，治疗后24h第7天和第14天的神经功能缺损程度，并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。并随访3个月进行Barthel指数评定生活质量，并进行比较。结果：组内比较，治疗7d和14d后，2组的NIHSS评分均较治疗前明显降低，差异有统计学意义；组间比较，治疗后14d NIHSS评分、3个月Barthel指数，动静脉联合溶栓评分明显低于单纯静脉溶栓组，差异有统计学意义。结论：动静脉联合溶栓治疗超早期脑梗死可以显著改善脑梗死患者的神经功能缺损症状，减轻致残率。

摘要： [目的]观察当存在尿激酶溶栓禁忌的情况下,给予肝素治疗下肢深静脉血栓(DVT)的疗效.[方法]将80名DVT患者随机分为尿激酶溶栓加肝素抗凝组(溶栓组)及单用肝素抗凝组(肝素组),根据临床症状和体征及彩色多普勒结果评价两组的疗效.[结果]单用肝素抗凝组的总有效率为82.5%,加用尿激酶溶栓组的总有效率为85.0%,两组间无统计学差异(P>0.05)；肝素抗凝组的平均治疗时间为(21.07±2.98)d,尿激酶溶栓组平均治疗时间为(13.67±1.80)d,肝素抗凝组的平均治疗时间显著长于尿激酶溶栓组(P<0.05).[结论]患者存在溶栓禁忌的情况下,应用肝素治疗急性下肢深静脉血栓安全有效.

摘要： [目的]探讨微创软通道和尿激酶溶解脑内血肿技术治疗高血压脑出血的疗效.[方法]将62例高血压脑出血患者随机分为对照组(31例)、实验组(31例),两组均行微创软通道血肿清除术,对照组每次予2万U尿激酶溶解脑内血肿,试验组每次予10万U尿激酶溶解脑内血肿,观察其治疗效果.[结果]试验组血肿基本吸收时间为(2.31±0.80)d,对照组(3.85±1.03)d,试验组明显小于对照组,且两组相比较差异有显著性(F=43.775,P=0.000);术后5 d意识状态试验组好于对照组(χ2=9.595,P=0.009);随访6个月,按GOS预后评分,恢复较好(4～5分)试验组26例,占83.87%(26/31),对照组24例,占77.41%(24/31),试验组与对照组相比较无显著性差异(P=0.520).[结论]微创软通道血肿清除和尿激酶溶解脑内血肿技术治疗高血压脑出血效果较好,值得推广;大剂量(10万U)尿激酶溶解脑内血肿可明显减少血肿引流时间,促进意识恢复,缩短病程;但随访6个月发现按GOS预后评分来评估,其疗效与尿激酶剂量大小无关.%[Objective] To explore the efficacy of minimally invasive soft channel and urokinasc for the treatment of hypertensive intraccrcbral hematoma. [Methods! Sixty two patients with hypertensive intraccrc-bral hematoma were randomly divided into control group ( n = 31 ) and experiment group ( n =31). Both groups were treated with evacuation of hematoma through minimally invasive soft channel. The control group was given 20000U urokinasc to dissolve intraccrcbral hematoma every time* while the experiment group was given 100000U urokinasc to dissolve intraccrcbral hematoma every time. The efficacy was observed. [Results! Basic absorption time of hematoma in the experiment group was (2. 31 zbO. 80) d, which was obviously lower than that in the control group[(3. 85ihl. 03)d], and there was significant difference between two groups(F= 43. 775 , P =0. 000). Postoperative 5-day state of consciousness in the experiment group was better than the control group(-)/2 =9. 595, P =0. 009). According to GOS prognostic score, 26 cases in the experiment group (83. 87%) and 24 cases in the control group(77. 41) after 6 months of follow-up were better recovery(4 ~5 scores) , but there was no significant difference between two groupsC P =0. 520). [Conclusion! Minimally invasive soft channel and urokinasc for the treatment of hypertensive intraccrcbral hematoma has good effect, and is worthy of promotion. Large dose of urokinasc(lOOOOOU) to dissolve intraccrcbral hematoma can significantly reduce the time of drainage of hematoma, promote the consciousness recovery and shorten the course of disease. According to GOS prognostic score, there is no significant difference of the prognosis between 100000U urokinasc and 20000U urokinasc to dissolve intraccrcbral hematoma.

摘要： 目的:总结中西医结合治疗深静脉血栓的经验.方法:溶栓、抗凝、扩血管,同时辨证服用中药汤剂(忍冬藤、红藤、牛膝、土茯苓、赤芍、黄芪、玄参、桃仁、红花等).结果:临床治愈率53.5%(23/43),显效率41.9%(18/43),好转率4.6%(2/43),总有效率达100%,治疗前后临床症状和体征变化显著.结论:中西医结合方法治疗下肢深静脉血栓形成能够有效地降低血液黏度,促使下肢肿胀消退,防止复发.

摘要： 急性心肌梗死（AMI）是一种严重的冠心病，其主要病因是冠状动脉内血栓形成。临床早期采用积极有效的措施通过静脉溶栓等治疗，可挽救缺血坏死的心肌，限制和缩小梗死面积以降低死亡率。2001-06—2008-10，笔者采用麝香保心丸联合尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死69例，疗效显著，总结报道如下。

摘要： 目的:探讨妇科肿瘤术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的危险因素及中西医结合治疗疗效观察.方法:回顾性分析我院15例妇科肿瘤患者术后下肢DVT的成因,同时西医采用尿激酶、川芎嗪等药物治疗及必要的手术治疗;中医服用脉痹汤加减(黄芪、当归、桃仁、地龙、丹参、茯苓、猪苓等).结果:15例患者保守治疗12例,和手术联合抗凝溶栓治疗3例,治疗2～3周症状体征明显改善,复查彩超证实下肢静脉再通,无并发症发生.结论:妇科肿瘤术后合并DVT形成往往是综合因素,及早诊断,中西医结合治疗,可提高疗效.

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域，其目的是利用定点突变，获得尿激酶原变体基因，实现在大肠杆菌中的高效表达，经分离纯化后，在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体，以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难，成本高及可能带有病毒污染的缺点，从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。

摘要： 本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶，尤其是高纯度的医用级产品。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种用于治疗肺血栓栓塞症的以D‑二聚体单克隆抗体为靶向装置的载尿激酶微泡，该微泡为磷脂质地，微泡上负载有溶栓药物，微泡表面附有D‑二聚体单克隆抗体。本发明的载药微泡可以通过D‑二聚体单克隆抗体和血栓上的D‑二聚体特异性结合，从而使载药微泡与血栓粘附，再经体外超声波辐照产生惯性空化作用致体内载药微泡破裂，实现溶栓药物的定点释放。药物局限在血栓部位，无创伤、出血风险低，并且其药物剂量小、操作可控，溶栓效果好。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。

摘要： 本发明涉及一种抑制尿激酶原(proUK)/尿激酶原受体(uPAR)相互作用的重组蛋白的制备方法和活性鉴定。由于uPA/uPAR在许多病理生理过程中发挥了重要的作用，阻断这一通路将会对疾病的发生和发展起到阻滞作用。本发明中制备的人尿激酶原氨基末端片段(ATF)通过体外活性鉴定表明其能够抑制尿激酶原与位于细胞表面的尿激酶原受体的结合。同时也能抑制尿激酶(UK)对纤溶酶原(plasminogen)以及纤溶酶(plasmin)对proUK的激活。这预示着rhATF可能在抑制uPA/uPAR参与的病理生理过程中发挥重要作用。

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域,其目的是利用定点突变,获得尿激酶原变体基因,实现在大肠杆菌中的高效表达,经分离纯化后,在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体,以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难,成本高及可能带有病毒污染的缺点,从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。

摘要： 本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物,该化合物的制备方法,以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶,尤其是高纯度的医用级产品。

摘要： 本发明是以尿激酶原催化活性域的空间结构为基础,设计了尿激酶原催化活性域专一的亲和配位体的功能结构。具有该结构特征的功能基团固定在不同的分子骨架上构成有机小分子化合物。这类化合物固定于基础层析介质,藉此改进尿激酶原和尿激酶的亲和分离,可用于大规模生产尿激酶原和尿激酶。这类化合物固定也可作为尿激酶原和尿激酶的抑制剂,具有潜在基础研究和医疗用途。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种用于治疗肺血栓栓塞症的以D‑二聚体单克隆抗体为靶向装置的载尿激酶微泡，该微泡为磷脂质地，微泡上负载有溶栓药物，微泡表面附有D‑二聚体单克隆抗体。本发明的载药微泡可以通过D‑二聚体单克隆抗体和血栓上的D‑二聚体特异性结合，从而使载药微泡与血栓粘附，再经体外超声波辐照产生惯性空化作用致体内载药微泡破裂，实现溶栓药物的定点释放。药物局限在血栓部位，无创伤、出血风险低，并且其药物剂量小、操作可控，溶栓效果好。