小儿喘息性疾病

摘要： 目的:对小儿喘息性疾病应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗的临床效果进行分析。方法:样本即为来源于我院收入的 小儿喘息性疾病患儿 90 例,并分为参照组(采纳单纯沙丁胺醇雾化治疗)和治疗组(采纳布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗)各 45 例, 对比两种方法的治疗效果。结果:就治疗总有效率而言,治疗组为 93.33%,显著高于参照组的 71.11%,χ2=8.651,P<0.01,有统计学 意义;就喘鸣音、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失时间而言,治疗组均明显短于参照组,t=7.458,7.843,6.235;P<0.01,有统计学意义。 结论:小儿喘息性疾病应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗的临床效果确切,值得借鉴。

摘要： 中医"动静观"理论主要涉及"阳动阴静"和"阴阳平衡"两方面内容,结合动静思想认为小儿喘息的发生与外邪引动伏痰密切相关,本文提出从中医"动静观"理论治疗小儿喘息性疾病的诊疗思路与策略.认为"宿痰"的动静是导致疾病反复发作的主要原因,病机总属小儿体内阳气的变动,病位与五脏相关.治疗上以"巧视动静、掌握时机"为治疗原则,即发作期主动,以祛邪当先;缓解期主静,以治本为主.另有暴喘而作、迁延难愈者当从肝论治,急投息风解痉之品,以达"动极者镇之以静"的作用.

摘要： 目的:探讨硫酸镁在治疗小儿喘息性疾病中的应用价值与疗效.方法:选取本院2018年5月～2019年5月期间某院收治小儿喘息性疾病患儿80例,根据科学分组划分对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗手段,观察组在对照组基础上实施硫酸镁治疗,分别对比两组患儿在治疗有效性、咳嗽消失时间以及住院时间等方面的差异.结果:通过研究对比发现,硫酸镁在治疗小儿喘息性疾病方面具有一定成果,观察组对比对照组可以提升治疗效率,同时患者预后表现好、住院时间少(P<0.05).结论:硫酸镁在治疗小儿喘息性疾病中具有良好适应性,具有临床推广价值.

摘要： 目的 对小儿喘息性疾病中应用硫酸镁治疗的临床疗效进行讨论.方法 选择本院在2020年3月—2021年3月收治的104例患喘息性疾病的患儿,依照治疗方法的差异分成对照组(52例)和(52例).对照组采用常规治疗,研究组基于常规治疗,同时应用硫酸镁治疗,对两组患儿临床治疗有效率、并发症发生率以及相关临床指标进行对比.结果 研究组显著高于对照组,不良反应发生率和症状康复时间,显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)结论 小儿喘息性疾病中应用硫酸镁治疗的临床疗效十分显著,可以在提高患儿治疗有效率,减少并发症发生率的同时,加速患儿症状康复进程,应引起临床的重视,在临床大力推广.

摘要： 目的 探讨硫酸镁与氨茶碱在小儿喘息性疾病治疗中的疗效.方法 选取2016年8月至2020年1月于本院接受治疗的196例小儿喘息性疾病患儿,随机分为常规组(n=64)、氨茶碱组(n=66)、硫酸镁组(n=66).常规组给予常规治疗,氨茶碱组在常规组基础上给予氨茶碱静滴治疗,硫酸镁组在常规组基础上给予静滴小剂量硫酸镁治疗.比较3组患儿治疗效果、临床症状缓解时间、住院时间及不良反应.结果 硫酸镁组治疗总有效率明显高于氨茶碱组和常规组,差异有统计学意义(P<0.05);硫酸镁组咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间、住院时间均短于氨茶碱组和常规组,差异有统计学意义(P<0.05);氨茶碱组不良反应发生率明显高于硫酸镁组和常规组(P<0.05),硫酸镁组与常规组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 在小儿喘息性疾病治疗中静脉滴注小剂量硫酸镁,能有效缓解患儿临床症状,提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广运用.

摘要： 目的:分析在小儿喘息性疾病中实施肺部64排CT及气道重建的临床应用价值.方法:针对我院收治的69例小儿喘息性疾病患儿作为本次观察对象,采用随机分组的方式将其分成两组,针对常规组34例小儿喘息性疾病患儿实施常规的胸片检查处理,针对观察组35例小儿喘息性疾病患儿实施肺部64排CT及气道重建的处理,对比两组小儿喘息性疾病患儿的诊断价值.结果:观察组小儿喘息性疾病患儿检查后的阳性率明显高于常规组小儿喘息性疾病患儿(P<0.05),有统计学意义;特别是在支气管狭窄、支气管异物、支气管肺发育不良及肺间质病变等的诊断中具有较高的检出率.且常规组与观察组之间对比的漏诊率与误诊率存在较为显著的差异(P<0.05),有统计学意义.结论:针对小儿喘息性疾病患儿实施肺部64排CT及气道重建能有效诊断疾病,减少临床诊断中漏诊和误诊现象的出现,为患儿临床治疗方案的制定提供相应的参考依据.

摘要： 目的:探讨运用硫酸镁来治疗小儿喘息性疾病的安全性及效果.方法:对象选取为150例喘息性疾病患儿,选自2019年10月～2020年1月期间,按照1:1比例将所有患儿平分为每组各75例的对照组与观察组,前者实施常规治疗方式,后者在常规治疗基础上,采用硫酸镁治疗,对比两组临床症状改善情况.结果:治疗后观察组各种临床症状消失时间与对照组比较,明显缩短(P<0.05).结论:针对喘息性疾病患儿,在常规治疗基础上,采用硫酸镁治疗能缩短患儿咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间,促进患儿疾病的恢复.

摘要： 小儿喘息性疾病是指具有喘息症状的呼吸道综合症，可由多种疾病引起，在我院以喘息性支气管炎，支气管哮喘为最常见。近来支原体感染引起的喘息症状也占一定比例。喘息性支气管炎是一种特殊类型的支气管炎，多见于3岁以下儿童，常有市湿疹或其他过敏史，有类似哮喘的表现，复发大多与感染有关，近期愈后大多良好，少数可发展为哮喘。

摘要： @@喘息是小儿常见的临床症状，婴幼儿发育中的气道相对狭窄，因而更易发生喘息。喘息的病理基础是气道相对狭窄并导致呼气和或吸气过程中产生喘息。

摘要： 本发明属于中药领域，特别是一种用于治疗和预防儿童喘息性疾病的中药组方，包括以下重量分配比的原料药:麻黄1-3份、五味子3-5份、太子参3-5份、炙甘草10-15份、芍药10-15份、黄芪10-15份、茯苓10-15份、陈皮3-6份；本发明组方能明显降低治疗疗程和人均治疗费用，减轻家长的经济负担；最主要是本组方能明显减低喘息发作次数，延长再次喘息发作时间，因此特别适合病程后期服用，能起到良好的预防喘息发作的作用。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种检测试剂盒在制备用于婴幼儿喘息性疾病的检测试剂盒中的应用，包括以下步骤：通过检测TGF‑β1的试剂盒检测待测物血浆中TGF‑β1的含量，通过检测IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的试剂盒检测待测物血浆中IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的含量；当血浆中IL‑4、IL‑5、IL‑13比例升高，而IL‑2比例下降，造成Th1/Th2失衡，则为喘息性疾病患者；当TGF‑β1含量相比于正常人升高，则喘息性疾病患者存在气道重塑的高危因素。本发明通过检测血浆中TGF‑β1、IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的含量，判断Th1/Th2是否失衡，进行确定是否为婴幼儿喘息性疾病患者，其检测方法灵敏度高，简单可靠。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童喘息性疾病的中药复方及其制备方法，是由下述重量份的原料制得：麻黄、苦杏仁、细辛、紫菀、款冬花、法半夏、白前、甘草；本发明组成中的主要药物麻黄、苦杏仁、细辛，能够起到镇咳、祛痰、平喘功效；而佐使药物紫菀、款冬花、法半夏、白前、甘草，既能促进主药发挥功效，又能增强抗炎作用。从现代药理学的研究，诠释了传统本发明配伍的科学和严谨，诠释了传统本发明配伍的科学和严谨，充分发挥了传统复方中药的优势，使其对儿童喘息性疾病起着独特的疗效。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童喘息性疾病复方颗粒及其制备工艺，由麻黄、苦杏仁、紫苑、陈皮、甘草等原料制备，所用提取工艺，兼顾了几类成分的提取，又去除部分的无效成分，提高制剂质量，使制剂工艺更趋合理，主要适宜于小儿咳喘，制成颗粒剂，相对传统的汤剂，服用更方便，更简单，更准确，符合中药高效、副作用小、便于服用携带的特点，同时本发明工艺设计基本合理，具有可重复性和易操作性，制剂质量可控，可作为工业化生产的制备工艺。

摘要： 本发明属于中药领域，特别是一种用于治疗和预防儿童喘息性疾病的中药组方，包括以下重量分配比的原料药:麻黄1-3份、五味子3-5份、太子参3-5份、炙甘草10-15份、芍药10-15份、黄芪10-15份、茯苓10-15份、陈皮3-6份；本发明组方能明显降低治疗疗程和人均治疗费用，减轻家长的经济负担；最主要是本组方能明显减低喘息发作次数，延长再次喘息发作时间，因此特别适合病程后期服用，能起到良好的预防喘息发作的作用。

摘要： 本发明提供治疗、预防、抑制或降低受试个体中由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤的处理方法、或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的方法，所述方法包括对需要所述治疗的受试个体向所述组织中施用有效量的含有下述肽试剂的组合物，所述肽试剂含有LKKTET或LKKTNT的氨基酸序列、其保守变异体，或所述组合物含有刺激LKKTET或LKKTNT肽、或其保守变异体生成的肽试剂。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本发明涉及用于通过使用由通式(I)表示的脂肪酸衍生物进行免疫抑制的方法和药物组合物。本发明还涉及用于通过使用所述脂肪酸衍生物来治疗炎症性疾病、过敏性疾病和自身免疫性疾病的方法和药物组合物。