可必特

摘要： 目的探讨利多卡因局部麻醉联合可必特、布地奈德雾化对患者行支气管镜检查的耐受性。方法纳入52例行电子支气管镜检查的患者,随机分为试验组(28例)和对照组(24例),行支气管镜检查前,试验组患者采用利多卡因局部喷雾麻醉联合可必特、布地奈德雾化吸入,对照组患者采用利多卡因局部喷雾麻醉联合生理盐水雾化吸入,比较两组患者检查前、检查中、检查后心率、血压、指脉氧及其变化幅度、视觉模拟评分(VAS)、行支气管镜检查的难受程度、麻醉效果、进镜时间。结果两组患者检查前、检查中及检查后心率、血压、指脉氧比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组患者检查中较检查前心率、收缩压及舒张压升高幅度均高于同期对照组(P0.05)。结论与单纯利多卡因局部麻醉比较,支气管镜检查前应用利多卡因局部麻醉联合可必特、布地奈德雾化可增加患者的舒适度。

摘要： 目的:对哮喘性支气管炎应用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果进行分析.方法:选取我院2018年2月至2019年12月收治的哮喘性支气管炎患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例.对照组给予普米克令舒治疗,观察组给予普米克令舒联和可比必特雾化吸入治疗,比较两组临床症状改善情况、住院时间及治疗总有效率.结果:观察组的咳嗽、气喘、哮鸣、肺部湿啰音消失时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普米克令舒+可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎可尽快改善患者的各项临床症状,并提升总体疗效.

摘要： 目的:探讨克洛己新干混悬剂联合可必特及普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:2019年2月-2020年2月收治毛细支气管炎患儿96例,随机分为两组,各48例,均接受基础对症治疗.对照组采用可必特及普米克令舒雾化治疗;观察组在可必特及普米克令舒雾化治疗的基础上联合克洛己新干混悬剂治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用克洛己新干混悬剂联合可必特及普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的相关临床症状.

摘要： 目的 探究解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2020年3月本院收治的150例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据双盲随机对照原则分为常规组与研究组,每组75例.常规组采用可必特雾化吸入治疗,研究组在常规组基础上采用解毒理肺汤治疗.比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后炎症水平及不良反应发生率.结果 研究组治疗总有效率为92.00％,明显高于常规组的77.33％(P<0.05).研究组临床症状改善时间均短于常规组(P<0.05).治疗前,两组CRP、IL-8、WBC水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组CRP、IL-8、WBC水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,能进一步减轻患儿临床症状,降低炎症水平,且未增加不良反应,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨乙酰半胱氨酸联合可必特行支气管镜肺泡灌洗(BAL)术治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的效果.方法 选取2019年9月至2020年7月于本院治疗的AECOPD患者60例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组30例.两组均行抗感染、化痰止咳、氧疗、维持水电解质平衡等基础治疗,对照组在此基础上采用0.9％氯化钠和BAL术治疗,实验组在此基础上采用乙酰半胱氨酸联合可必特行BAL术治疗.比较两组痰液改善情况、住院时间、SpO2指标及临床疗效.结果 治疗前,两组痰液性状评分、咳痰难易程度评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组痰液性状评分、咳痰难易程度评分均低于治疗前,且痰液性状评分、咳痰难易程度评分均低于对照组,平均住院时间短于对照组(P<0.05).BAL灌洗后5、15 min,实验组SpO2明显高于对照组(P<0.05).实验组治疗总有效率为90.00％,明显高于对照组的66.67％(P<0.05).结论 乙酰半胱氨酸联合可必特行BAL术治疗AECOPD疗效确切,可缩短住院时间,促进患者排痰,缩短气急改善时间,提高BAL术中血氧饱和度,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 选取该院2019年6月—2020年5月期间收治的支气管哮喘患者100例;根据不同的治疗方法分为观察组50例,对照组50例;其中对照组采用单纯的普米克令舒雾化吸入进行治疗,而观察组则采用普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗;对两组患者的治疗过程及反映出的体征进行观察,对比两组的临床疗效.结果 在治疗的总有效率方面,观察组为94.0％(47/50),对照组为78.0％(39/50),前者显著高于后者,差异有统计学意义(χ2=5.316,P<0.05).观察组患者的湿罗音消失时间(2.6±0.8)d显著短于对照组(4.2±1.3)d,气喘消失时间(3.1±1.0)d显著短于对照组(4.8±1.2)d,哮鸣音消失时间(3.1±1.0)d显著短于对照组(5.4±1.1)d,咳嗽消失时间(5.3±1.3)d显著短于对照组(7.7±1.4)d,差异有统计学意义(t=7.412、7.696、10.940、8.883,P<0.05).结论 采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效显著,缩短患者的住院治疗时间,值得临床应用和推广.

摘要： 目的探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选取该院2019年6月-2020年5月期间收治的支气管哮喘患者100例;根据不同的治疗方法分为观察组50例,对照组50例;其中对照组采用单纯的普米克令舒雾化吸入进行治疗,而观察组则采用普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗;对两组患者的治疗过程及反映出的体征进行观察,对比两组的临床疗效。结果在治疗的总有效率方面,观察组为94.0%(47/50),对照组为78.0%(39/50),前者显著高于后者,差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P<0.05)。观察组患者的湿罗音消失时间(2.6±0.8)d显著短于对照组(4.2±1.3)d,气喘消失时间(3.1±1.0)d显著短于对照组(4.8±1.2)d,哮鸣音消失时间(3.1±1.0)d显著短于对照组(5.4±1.1)d,咳嗽消失时间(5.3±1.3)d显著短于对照组(7.7±1.4)d,差异有统计学意义(t=7.412、7.696、10.940、8.883,P<0.05)。结论采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效显著,缩短患者的住院治疗时间,值得临床应用和推广。

摘要： 目的 探讨慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者采取低剂量氨茶碱泵联合可必特普米克治疗的临床疗效.方法 采取随机数表法将80例AECOPD患者分为对照组与观察组,各40例.两组均予以常规治疗,对照组加用低剂量氨茶碱泵治疗,观察组在对照组基础上联合可必特普米克治疗.两组持续治疗14d,对比两组治疗疗效、血气指标.结果 治疗后,观察组治疗有效率较对照组高(P＜0.05);治疗后,观察组Pa02、Sa02较对照组高,PaC02较对照组低(P＜0.05).结论 AECOPD患者采取低剂量氨茶碱泵联合可必特普米克的治疗方式能够有效提升疗效,调整血气指标,为肺功能恢复提高有利条件.

摘要： 目的:研究对支气管肺炎患者采取可必特联合布地奈德混悬液雾化治疗时的治疗效果.方法:纳入2019年2月至2020年4月期间入院治疗的50例支气管肺炎患者,采用随机分组法,将25例患者设置为A组,予以可必特联合布地奈德混悬液雾化治疗;另将25例患者设置为B组,予以单一的常规治疗,比较患者的疗效、不良反应以及生活质量.结果:比较两组疗效,A组和B组分别为100.00％、80.00％,数据有差异,P<0.05.另外比较不良反应,A组和B组分别为4.00％、24.00％,数据有差异,P<0.05.最后对比两组患者的生活质量,A组高于B组,数据有差异,P<0.05.结论:在采取可必特联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管肺炎患者时,可提升患者的疗效和生活质量,且其不良反应发生率也相对较低,有应用价值.

摘要： 目的探讨盐酸肾,上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎的效果。方法选取2019年4月-2020年4月在我院就诊的120例喘憋型肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字法将其划分为研究组(60例)和参照组(60例),参照组采取常规治疗,研究组基于常规治疗采取盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗,对比分析两组临床效果以及临床症状改善时间。结果研究组的临床疗效(93.33%)显著高于参照组(73.33%)(P<0.05);研究组喘息、咳嗽、哮鸣音、肺部罗音临床症状改善时间和住院时间均少于参照组(P<0.05).结论盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎效果显著,可以在较短时间内改善患儿临床症状,是一种安全性较高、推广应用价值较大的治疗方法。

摘要： 目的:探讨布地奈德雾化吸入对于治疗肺炎支原体肺炎的辅助作用.rn 方法:2011年1月-2013年11月一共40例患者,分为治疗组20例、对照组20例,两组均使用大环内脂类抗生素抗感染以及止咳化痰等对症处理,治疗组加用布地奈德雾化吸入.rn 结果:治疗组的咳嗽时间较对照组明显缩短,肺部罗音吸收时间缩短,肺部X线片阴影吸收时间缩短.rn 结论:通过对比组和治疗组使用布地奈德协同可必特雾化吸入进行对比分析.使用雾化吸入能有效地缓解支原体感染所引起的咳嗽和喘息症状.同时能在一定程度上加快肺部炎症渗出的吸收和修复。可以适当减少患儿住院口.降低治疗总的治疗费用.所以说布地奈德协同可必特雾化吸人在治疗肺炎支原体感染性肺炎.有较好的协同效果.值得大力推广。

摘要： 目的：观察可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者的疗效。方法：将180例慢阻肺急性加重患者随机分为治疗组和对照组,每组各90例.两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入,连用7～10d.结果：治疗后,治疗组的PaO2值升高和PaCO2值降低较对照组显著,FEV1和FEV1占预计值％提高较对照组显著,总有效率高于对照组.结论：可必特联合氨溴索雾化吸入对缓解慢阻肺急性加重是一种安全、快捷的方法,能有效地缩短病程,疗效确切,不良反应少.

摘要： 目的:观察可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效.方法:180例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各90例.治疗组对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入,连用7～10天.结果:治疗组在治疗后PaO2值升高和PaCO2值降低较对照组显著,治疗组在治疗后FEV1和FEV1占预计值百分比提高较对照组显著,治疗组总有效率高于对照组.结论:可必特联合氨溴索雾化吸入对缓解慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性的加重期是一种安全、快捷的方法,能有效地缩短病程,疗效确切,不良反应少.

摘要： 本发明涉及一种分离提纯必特螺旋霉素的工艺方法，步骤为：(1)含有必特螺旋霉素的酯提取液，经三级逆流洗涤，得到洗后酯溶液；(2)用磷酸盐溶液第一次反萃洗后酯溶液，得含有必特螺旋霉素的一次水提液；(3)用酯萃取一次水提液，得到浓缩必特螺旋霉素的酯萃取液；(4)用磷酸盐溶液第二次反萃酯萃取液，得含有必特螺旋霉素的二次水提液；(5)加入乙醇，滴加碱液结晶，得到必特螺旋霉素成品。与现有技术相比，本发明采用三级逆流萃取洗涤和变相比的多次溶媒萃取法，达到去除较强极性杂质而富集有效组分的目的；并通过加入乙醇调节结晶体系极性和采用低浓度碱液调节结晶液pH的方法，有效去除组分间杂质并富集有效组分。

摘要： 一种添加金属离子提高必特螺旋霉素产量的发酵工艺。本发明是在按常规方法配置发酵培养基后，添加一定量的锰离子溶液或镁离子溶液，用本发明所建立的发酵工艺进行必特螺旋霉素的发酵水平已明显超过原工艺的水平，不仅效价高，而且操作简单成本低，便于大规模生产，有效地克服了现有发酵方法的不足，并为下一阶段的工业产业化的实现奠定了良好基础。

摘要： 本发明涉及必特螺旋霉素药物组合物及其在抗感染性疾病中的应用，所说组合物中的活性成分异戊酰螺旋霉素(I+II+III)总含量不低于50%，4”-酰化螺旋霉素的总含量不低于80%，与药学上可接受的一种或多种载体组成的组合物，经体内外药效学试验证明，不仅对多数G+阳性菌有较好活性，且对部分G-阴性菌也有作用，特别是对肺炎支原体效果显著，为临床治疗相关感染性疾病提供了科学依据。

摘要： 本发明涉及抗生素基因工程菌株螺旋霉素链霉菌WSJ-195，它是在维持4”-异戊酰基转移酶基因整合状态下通过诱变、自然分离等手段提高整合型原始菌株WSJ-1发酵产生必特螺旋霉素的能力，获得高产菌株WSJ-195，其平均发酵效价3020微克/毫升，比质粒型p66B-F21菌株发酵效价高6倍多，比整合型原始菌株WSJ-1的发酵效价高3倍多，不仅发酵单位稳定，所产生的必特螺旋霉素的化学组分也稳定，从而为工业化生产奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及一种分离提纯必特螺旋霉素的工艺方法，步骤为：(1)含有必特螺旋霉素的酯提取液，经三级逆流洗涤，得到洗后酯溶液；(2)用磷酸盐溶液第一次反萃洗后酯溶液，得含有必特螺旋霉素的一次水提液；(3)用酯萃取一次水提液，得到浓缩必特螺旋霉素的酯萃取液；(4)用磷酸盐溶液第二次反萃酯萃取液，得含有必特螺旋霉素的二次水提液；(5)加入乙醇，滴加碱液结晶，得到必特螺旋霉素成品。与现有技术相比，本发明采用三级逆流萃取洗涤和变相比的多次溶媒萃取法，达到去除较强极性杂质而富集有效组分的目的；并通过加入乙醇调节结晶体系极性和采用低浓度碱液调节结晶液pH的方法，有效去除组分间杂质并富集有效组分。

摘要： 一种添加金属离子提高必特螺旋霉素产量的发酵工艺。本发明是在按常规方法配置发酵培养基后，添加一定量的锰离子溶液或镁离子溶液，用本发明所建立的发酵工艺进行必特螺旋霉素的发酵水平已明显超过原工艺的水平，不仅效价高，而且操作简单成本低，便于大规模生产，有效地克服了现有发酵方法的不足，并为下一阶段的工业产业化的实现奠定了良好基础。

摘要： 本发明涉及必特螺旋霉素药物组合物及其在抗感染性疾病中的应用，所说组合物中的活性成分异戊酰螺旋霉素(I+II+III)总含量不低于50％，4”－酰化螺旋霉素的总含量不低于80％，与药学上可接受的一种或多种载体组成的组合物，经体内外药效学试验证明，不仅对多数G+阳性菌有较好活性，且对部分G－阴性菌也有作用，特别是对肺炎支原体效果显著，为临床治疗相关感染性疾病提供了科学依据。

摘要： 本发明涉及抗生素基因工程菌株螺旋霉素链霉菌WSJ－195，它是在维持4”－异戊酰基转移酶基因整合状态下通过诱变、自然分离等手段提高整合型原始菌株WSJ－1发酵产生必特螺旋霉素的能力，获得高产菌株WSJ－195，其平均发酵效价3020微克/豪升，比质粒型p66B－F21菌株发酵效价高6倍多，比整合型原始菌株WSJ－1的发酵效价高3倍多，不仅发酵单位稳定，所产生的必特螺旋霉素的化学组分也稳定，从而为工业化生产奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。