定量标准

摘要： 文章将GB/T 38015—2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》和FZ/T 01095—2002《纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法》进行了分析对比,明确了新标准的主要变化,并结合日常检验中的问题提出了建议,以便更好地掌握和使用标准。

摘要： 本文在对相关文献回顾的基础上,基于中航工业集团公司2018年内部控制自我评价报告中非财务报告内部控制缺陷认定标准的披露情况,分析总结出了上市公司非财务报告内部控制缺陷认定标准的披露现状以及存在的问题,并据此提出了相应的政策措施,为完善内部控制缺陷认定标准的制定与完善提供了相应的理论研究。

摘要： 本文在对相关文献回顾的基础上,基于中航工业集团公司2018年内部控制自我评价报告中非财务报告内部控制缺陷认定标准的披露情况,分析总结出了上市公司非财务报告内部控制缺陷认定标准的披露现状以及存在的问题,并据此提出了相应的政策措施,为完善内部控制缺陷认定标准的制定与完善提供了相应的理论研究.

摘要： 针对目前基于均衡驱替的多层油藏开发理论缺乏定量标准的问题,利用油藏工程方法和渗流力学理论建立了多层油藏均衡驱替目标方程,得到了均衡驱替的特征条件,形成了基于均衡驱替的多层油藏注水调整方法.结果表明:实现均衡驱替时,注入水驱替效率最高;均质油藏与非均质油藏达到均衡驱替时的特征条件不同;数值模拟技术验证了方法的可行性.研究成果在海上某油田进行了矿场应用,井区月产油增加1000 m3,含水率下降5％,增油降水效果显著.

摘要： 信息披露制度是证券发行注册制的核心,其中重大性要求是对信息披露内容的要求.重大性制度设计过程中,应综合考虑制度实施的效率与成本,综合运用定量标准与定性标准,筛选出对投资者作出投资决策具有重要性的信息,进而实现通过信息披露保护投资者利益,帮助企业资本形成的目的.通过对成熟资本市场的重大性制度的比较研究,我国应完善重大性判断标准体系,探索适合我国的理性人标准,并通过行业披露指引及证券示范判决等方式提高判断标准的可实施性.

摘要： 《刑法》第253条之1侵犯公民个人信息罪采用了“情节犯”的立法模式,引发了一定的理论争议和实践分歧.在现有司法解释的基础上对该罪的情节要素进行系统地梳理和归纳,形成科学完整的情节要素体系,构建合理的个人信息数量认定标准,有利于侵犯公民个人信息罪的定罪量刑走向科学化、规范化、均衡化.

摘要： 以2014～2016年上市公司所披露内部控制缺陷认定标准为统计样本, 分别从整体层面和具体层面深挖由企业董事会自行确定并满足监管规则要求的内控缺陷认定标准披露现状.整体上, 大多数上市公司能够使用规范的内控评价报告格式, 并区分不同缺陷等级列示财报与非财报、定量与定性标准, 但总体上定量标准披露情况好于定性标准披露情况.具体来看:在内控缺陷认定标准度量方式上, 普遍采用资产负债表与利润表中的项目构建评价指标, 不同评价期间的评价指标基本保持一致, 且普遍采用相对率标准作为定量标准临界值的设定方式;内控缺陷定量标准统计层面, 定量标准临界值尽量在多个评价指标之间保持取值方式的一致性, 且年度间差异性不大;内控缺陷认定标准呈现出一定的行业差异性, 同一评价期内不同行业间差异性明显, 不同评价期间内行业差异性不大;内控缺陷认定标准变更层面, 变更后上市公司倾向于更为严格的缺陷认定标准, 降低相对率标准的比率阈值, 且不论是变更频率还是变更程度, 财报标准变更均大于非财报标准.

摘要： 以2014~2016年上市公司所披露内部控制缺陷认定标准为统计样本,分别从整体层面和具体层面深挖由企业董事会自行确定并满足监管规则要求的内控缺陷认定标准披露现状。整体上,大多数上市公司能够使用规范的内控评价报告格式,并区分不同缺陷等级列示财报与非财报、定量与定性标准,但总体上定量标准披露情况好于定性标准披露情况。具体来看：在内控缺陷认定标准度量方式上,普遍采用资产负债表与利润表中的项目构建评价指标,不同评价期间的评价指标基本保持一致,且普遍采用相对率标准作为定量标准临界值的设定方式;内控缺陷定量标准统计层面,定量标准临界值尽量在多个评价指标之间保持取值方式的一致性,且年度间差异性不大;内控缺陷认定标准呈现出一定的行业差异性,同一评价期内不同行业间差异性明显,不同评价期间内行业差异性不大;内控缺陷认定标准变更层面,变更后上市公司倾向于更为严格的缺陷认定标准,降低相对率标准的比率阈值,且不论是变更频率还是变更程度,财报标准变更均大于非财报标准。

摘要： 对机车车轮轮缘部位的探伤方法进行了研究，研制了专用的轮缘探伤对比试块、探头，利用数字式超声波探伤仪制作了波幅-当量曲线，解决了轮缘当量探伤方法及定量标准，在应用实践中得到了印证。

摘要： 文章针对预应力混凝土管桩的特点,通过指出低应变动测方法的局限性，提出管桩沉桩完成后承载力和质量检验的新方法及定量标准。

摘要： 中医广义的“胃气”为人体正气及后天之本,其损伤程度与人疾病的转归关系密切，本文拟定其定量判断标准供参考，并对“胃气”理论与防治慢性肝衰竭的关系作理论上的阐述。

摘要： 中医广义的“胃气”为人体正气及后天之本,其损伤程度与人疾病的转归关系密切，本文拟定其定量判断标准供参考，并对“胃气”理论与防治慢性肝衰竭的关系作理论上的阐述。

摘要： 中医广义的“胃气”为人体正气及后天之本,其损伤程度与人疾病的转归关系密切，本文拟定其定量判断标准供参考，并对“胃气”理论与防治慢性肝衰竭的关系作理论上的阐述。

摘要： 中医广义的“胃气”为人体正气及后天之本,其损伤程度与人疾病的转归关系密切，本文拟定其定量判断标准供参考，并对“胃气”理论与防治慢性肝衰竭的关系作理论上的阐述。

摘要： 中医广义的“胃气”为人体正气及后天之本,其损伤程度与人疾病的转归关系密切，本文拟定其定量判断标准供参考，并对“胃气”理论与防治慢性肝衰竭的关系作理论上的阐述。

摘要： 本发明提供一种标准试样膜、标准试样、标准试样膜的制造方法、试样组、定量分析方法及转印薄膜，所述标准试样膜用于激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法，其含有有机物，且基于测定位置的金属元素的离子的信号强度的偏差小。本发明的标准试样膜用于激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法，所述标准试样膜含有聚合物及金属元素，且标准试样膜的膜厚的最大高低差为0.50μm以下。

摘要： 本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

摘要： 本发明涉及用于制定菌落总数定量曲线的标准样本的制备方法，该定量曲线的制作方法及其应用。首先取与待测的液体样本为同种产品的不含菌的样本，并调节pH值，制成无菌样本；再向无菌样本中加入标准菌株，并调节pH值，制得富菌样本，用无菌样本将富菌样本进行十倍递减稀释，制得标准样本。将标准样本进行培养，检测其pH值达到某一阈值时的检出时间。同时用平板法检测标准样本中的菌落总数。根据检出时间和平板法检测结果绘制菌落总数定量曲线。取液体样本并调节pH值，制成待检测液，并用上述方法得到检出时间，再对照菌落总数定量曲线得到液体样本的菌落总数。由于本方法平衡了样本之间的背景值，因此提高了检测的准确性。

摘要： 本发明涉及用于制定大肠菌群定量曲线的标准样本的制备方法，该定量曲线的制作方法及其应用。首先取与待测的液体样本为同种产品的不含大肠菌群的样本，并调节pH值，制成无菌样本；再向无菌样本中加入大肠菌群标准菌株，并调节pH值，制得富菌样本，用无菌样本将富菌样本进行十倍递减稀释，制得标准样本。将标准样本进行培养，检测其pH值达到某一阈值时的检出时间。同时用平板法检测标准样本中的大肠菌群数。根据检出时间和平板法检测结果绘制大肠菌群定量曲线。取液体样本并调节pH值，制成待检测液，并用上述方法得到检出时间，再对照定量曲线得到液体样本的大肠菌群数。由于本方法平衡了样本之间的背景值，因此提高了检测的准确性。

摘要： 本发明涉及用于荧光定量PCR定量检测的质粒标准品。具体地说，本发明涉及与基因突变、表达量及扩增检测相关的荧光定量PCR检测方法中定量检测需要的质粒标准品。

摘要： 本发明公开了双标准曲线狂犬病毒阳性标准品质粒及其在定量检测狂犬病毒中的用途。该阳性标准品质粒的构建方法包括：分别以鼠源GAPDH基因以及狂犬病毒株的基因组为模板进行PCR扩增得到鼠源GAPDH基因片段以及狂犬病毒基因片段；将扩增的两种基因片段分别与pMD18‑T载体可操作性的连接，即得。本发明进一步公开了采用所构建的双标准曲线狂犬病毒阳性标准品质粒建立双标准曲线荧光定量RT‑qPCR方法，该方法可以对样品狂犬病毒的表达量进行准确检测，能够在狂犬病毒复制的任意时间检测鼠源细胞的复制或小鼠中狂犬病毒的表达情况，具有耗时短、特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点。

摘要： 本发明公开了一种油中溶解气体在线监测装置检验用标准油样自动定量混合仪，包括缸体、活塞、搅拌装置、进油孔、出油孔、注气口、排空口、电磁阀一、电磁阀二、电磁阀三、电磁阀四、电磁阀五、单向阀一、单向阀二、单向阀三、三通电磁阀、加热装置、传感器组、真空泵、电缸和电气控制盒；活塞和传感器组设置在缸体内，电缸设置在活塞上方，搅拌装置设置在缸体底部，进油孔经三通电磁阀、加热装置、单向阀三后与缸体相连通；出油孔通过电磁阀二与缸体相连通；注气口通过电磁阀一与缸体相连通；排空口经电磁阀三、电磁阀四、单向阀一、真空泵、单向阀二、电磁阀五与缸体相连通。本发明可以更方便、精准地进行油中溶解气体在线监测装置检验用标准油样的制备，提高制备速度。

摘要： 本发明公开了一种白钨矿主微量元素微区分析定量校正标准物质的制备方法。按配比先称量碳酸钙、三氧化钨、碳酸钠和各种微量元素的化合物，将其混合均匀并充分研磨。将研磨好的粉末药品经过压片机压成片状，再转移至刚玉坩埚内，在马弗炉内完成高温固相反应。将焙烧好的药品放入提拉法晶体生长炉中，经过装炉、对中、升温、引晶、等径生长、拉脱、降温等步骤完成晶体生长，最后可获得多元素掺杂的钨酸钙单晶。通过本法制备的多元素掺杂晶体的基体组成为钨酸钙，其化学组成与天然白钨矿一致；掺杂的微量元素在晶体内分布均匀，元素分布均一性良好；该晶体不易变质，便于储存，量值稳定，可作为天然白钨矿主微量元素微区分析的定量校正标准物质。

摘要： 本发明公开了一种用于qPCR精确定量Illumina平台二代测序样本的定量标准品及其复制方法，包括以下步骤：(1)以商品化试剂盒中的标准品为模板，利用P1、P2接头引物，进行PCR扩增，接头引物P1、P2的核苷酸序列为：P1：5'‑AATGATACGGCGACCACCGAGA‑3'P2：5'‑CAAGCAGAAGACGGCATACGAG‑3'；(2)反应完成后用AMPure XP bead纯化，纯化完成后，进行Qubit定量，Qubit测定浓度后，10倍逐级初步稀释，稀释后的样品进行定量实验，挑选出与商品化标准品浓度最为接近的样品，作为复制的标准品1，复制的标准品得到后，用无酶水进行10倍逐级稀释，得到复制的标准品第2‑6个；(3)复制的标准品保存于包含缓冲体系和稳定剂的溶液中，本发明的定量准确，使用方便，相对于商品化试剂盒，大大降低了实验的成本。

摘要： 本公开内容提供了包含多个同位素标记的脂质标准的通用脂质定量标准(ULQS)，其可以与本领域已知的任何分析质谱法技术一起使用。ULQS包括至少一个同位素标记的脂质种类，其来自以下脂质类别中的一个或多个：i)磷脂；ii)溶血磷脂；iii)胆固醇酯；iv)三酰甘油；v)二酰甘油；vi)神经酰胺；和vii)鞘磷脂。