BMP

摘要： 博世推出BMP581气压传感器,为可穿戴和耳穿戴设备或物联网设备提供超高精度的高度追踪功能,同时具有功耗低的优势。BMP581的相对精度高达±0.06 hPa,典型绝对精度为±0.3 hPa。在300~1,100 hPa的广泛测量范围内,这款传感器均可提供最佳精度。BMP581的典型温度系数偏移(TCO)仅为±0.5 Pa/K,RMS噪声低至0.08 Pa@1,000 hPa(典型值)。12个月的长期漂移仅有±0.1 hPa。

摘要： 二甲双胍(metformin,MET)是治疗糖尿病的一线药物,对骨骼疾病也有一定的治疗效果,但具体作用机制尚不明确。本研究利用斑马鱼(Danio rerio)构建骨质疏松模型,通过荧光观察、骨骼染色、半定量PCR、原位杂交及ELISA等技术方法,探究MET对斑马鱼骨骼发育及损伤修复的作用机制。首先通过胚胎致死率、骨骼矿化及钙化程度确定了MET的工作浓度是0.1%,该浓度MET对斑马鱼胚胎和幼鱼的骨骼发育均有显著的促进作用,可通过增强骨骼调控基因的m RNA水平和蛋白质水平实现。进一步利用枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate,FAC)和硝基还原酶/甲硝唑(nitroreductase/metronidazole,NTR/MTZ)系统构建斑马鱼体外和体内骨质疏松模型,并利用MET进行恢复实验,结果表明MET能显著修复FAC或MTZ诱导引起的骨骼矿化面积减小、脊椎钙化减少、成骨分化减弱等骨质疏松表型,通过促进成骨细胞再生、增强成骨细胞标记物(sp7、ALP)表达和抑制破骨细胞标记物(ctsk、mmp9、TRAP)的活性发挥修复作用。最后,通过检测Bmp信号成员的表达水平变化,初步证明MET不仅可以增强Bmp的mRNA和蛋白表达,还可通过激活Bmp下游信号通路促进斑马鱼骨骼发育和损伤修复。综合本研究的实验结果表明,MET作为治疗糖尿病专用药的同时,对斑马鱼骨骼发育也有促进作用,且对骨质疏松症具有显著的修复功效,为老药新用提供了新的研究方向和实验支撑。

摘要： Spondylocarpotarsal syndrome(SCT) is a rare musculoskeletal disorder characterized by short stature and vertebral, carpal, and tarsal fusions resulting from biallelic nonsense mutations in the gene encoding filamin B(FLNB). Utilizing a FLNB knockout mouse,we showed that the vertebral fusions in SCT evolved from intervertebral disc(IVD) degeneration and ossification of the annulus fibrosus(AF), eventually leading to full trabecular bone formation. This resulted from alterations in the TGFβ/BMP signaling pathway that included increased canonical TGFβ and noncanonical BMP signaling. In this study, the role of FLNB in the TGFβ/BMP pathway was elucidated using in vitro, in vivo, and ex vivo treatment methodologies. The data demonstrated that FLNB interacts with inhibitory Smads 6 and 7(i-Smads) to regulate TGFβ/BMP signaling and that loss of FLNB produces increased TGFβ receptor activity and decreased Smad 1 ubiquitination. Through the use of small molecule inhibitors in an ex vivo spine model, TGFβ/BMP signaling was modulated to design a targeted treatment for SCT and disc degeneration. Inhibition of canonical and noncanonical TGFβ/BMP pathway activity restored Flnb-/-IVD morphology. These most effective improvements resulted from specific inhibition of TGFβand p38 signaling activation. FLNB acts as a bridge for TGFβ/BMP signaling crosstalk through i-Smads and is key for the critical balance in TGFβ/BMP signaling that maintains the IVD. These findings further our understanding of IVD biology and reveal new molecular targets for disc degeneration as well as congenital vertebral fusion disorders.

摘要： 目的 探讨血府逐瘀汤通过影响骨形态发生蛋白(BMP)9表达抑制Notch信号通路调节髓核细胞增殖的机制.方法 雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(6～8周龄,体重190～220 g),并随机分为3组:对照组(正常饲养的大鼠,n=12).诱导模型组(椎间盘退变诱导,通过腹膜内注射10％水合氯醛给大鼠施用麻醉然后将它们置于具有固定肢体的俯卧位.使用脱毛剂制备背部皮肤上4 cm×8 cm的区域.然后将灭菌的覆盖片放在大鼠上,沿着后腰的棘突切割中线切口.切割皮肤后,进行骨膜下剥离以充分暴露棘突,关节突和椎板.咬骨钳用于去除棘突,关节突,棘上韧带和棘突间韧带.双侧竖脊肌切开.然后将皮下筋膜和皮肤逐层缝合回来,n=24),血府逐瘀汤组(在诱导模型组的12只大鼠中,腹腔注射50 mg/kg血府逐瘀汤,连续注射3 w,n=12).通过电子显微镜(EM)检查各组大鼠椎间盘组织;通过qRT-RCR检测各组培养细胞中BMP9、Notch信号通路相关因子的mRNA相对表达;通过Western印迹检测髓核细胞中细胞外基质(ECM)蛋白的表达;通过CCK8测定不同组髓核细胞的增殖影响;通过TUNEL检测髓核细胞的凋亡情况.结果 诱导模型组与对照组相比BMP9 mRNA表达低.与诱导模型组相比血府逐瘀汤组BMP9 mRNA表达明显升高(P<0.05).诱导模型组与对照组相比,髓核细胞的含量明显降低.而血府逐瘀汤组较诱导模型组髓核细胞的含量明显升高(P<0.05).BMP9抑制转染组较培养细胞组,Notch信号通路相关因子Notch1、DLL1 mRNA表达明显升高,BMP9 mRNA表达明显降低(P<0.05).BMP9抑制转染组较培养细胞组细胞凋亡率明显升高,细胞活力明显下降(P<0.05),BMP9转染组较BMP9抑制转染组凋亡率明显下降,细胞活力明显升高(P<0.05).结论 血府逐瘀汤通过影响BMP9表达抑制Notch信号通路调节髓核细胞增殖.

摘要： 在150～180°C条件下,利用中试实验设备,对不同来源浓缩污泥(TS约为20％)进行热水解中试实验,采用离心和板框脱水等两种方式对热水解后的污泥进行直接脱水,研究热水解温度,停留时间,污泥有机质含量等条件对污泥脱水性能的影响.选取170°C下保温60 min为最佳工况,高、中、低有机质组的污泥热水解后直接板框脱水,泥饼含固率可达到37.2％,39.8％和41.3％,同时通过对水解后的污泥,以及固液分离后的脱水液,泥饼分别进行厌氧产气实验(BMP),测定其不同热水解工况下混合相,液相,固相的产气性能,当实验开始3天后,液相甲烷产量即达到混合相最终甲烷产量的68％,72％,69％,证明了在中试条件上,热水解过程中,大部分可甲烷化有机物已转移至液相,且液相厌氧消化速度远大于固相,证明了污泥“热水解—脱水—脱水液厌氧消化”工艺路线的可行性.

摘要： 血液系统是维持机体生命活动最重要的系统之一,为机体提供所需的氧气和营养物质,通过物质交换维持内环境的稳态,同时为机体提供免疫防御与保护.血细胞是血液的重要组成成分,机体中成熟血细胞类型起源于具有自我更新及分化潜能的多能成体干细胞—造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs).造血干细胞及各类血细胞产生、发育及成熟的过程称为造血过程,该过程开始于胚胎发育早期并贯穿整个生命过程,任一阶段出现异常都可能导致血液疾病的发生.因此,深入探究造血发育过程及其调控机制对于认识并治疗血液疾病至关重要.近年来,以小鼠(Mus musculus)和斑马鱼(Danio rerio)作为动物模型来研究造血发育取得了一系列的进展.其中,BMP、Notch和Wnt等信号通路对造血干细胞的命运决定和产生发挥了重要作用.本文对这些信号通路在小鼠和斑马鱼造血过程中的调控作用进行系统总结,以期能够完善造血发育过程的调控网络并为临床应用提供指导.

摘要： 目的 本研究建立的转绿色荧光蛋白基因近交系裸小鼠(GFP裸小鼠)已在示踪研究胶质瘤微环境方面起了重要作用,但在治疗自体颅骨成形术后骨吸收并发症的效果及机制方面未见报告,本文旨在分析体外培养GFP裸小鼠颅骨细胞的表形,为治疗颅骨吸收准备工具细胞奠定基础.方法 取生后3 d的GFP裸小鼠,在无菌条件下解剖双侧顶骨,连同骨膜,将颅骨剪成1 mm2左右的小片,置于含有胎牛血清的1640培养基中,在5％CO2培养箱中作短期传代培养,收集从骨片上长出的细胞作相关检测.结果 对原代(P0)和继代(P1、P2)细胞观察表明,在60 mm皿底长满90％的传代时间约6～8 d,抽样细胞计数约2.3×106～2.5×106个/皿,形态以纤维形为主,也有星形和树突状;在荧光显微镜下所有细胞全部发绿色荧光,形态与白光镜下一致;标志蛋白检测表明,在整个细胞群中同时存在BMP-6+的成骨祖细胞和CD206+、CD68+的巨噬细胞.结论 基于颅骨再生,除了成骨祖细胞作为起始细胞,还必须有巨噬细胞参与维持环境稳态,培养成功的P0,P1和P2三代细胞因同时满足这个需要,有望作为工具细胞进一步用于颅骨再生的研究.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 介绍了美国在场地设计中采用的LID设计方法.重点介绍了LID设计方法中广泛采用的BMP(最佳都市排水管理实践),及BMP中最具代表性的构筑物“生态滞流区”或“积雨花园”的构成及机理.并提出应学习国外先进经验,走雨水资源优化配置之路.

摘要： 信息隐藏技术是信息安全中对于机密性要求的实现，本文提出了一种基于BMP图像的全位信息隐藏编码方法。由于人眼对于图像的细微颜色分量变化难以察觉，利用颜色分量值的细微变化可以达到信息的隐藏的目的。常规LSB算法将信息隐藏在低有效住，但容易被检测，机密性低。本方法区别于常规的LSB算法，将高有效位MSB纳入算法之中，实现了数据的机密性。

摘要： 信息隐藏技术是信息安全中对于机密性要求的实现，本文提出了一种基于BMP图像的全位信息隐藏编码方法。由于人眼对于图像的细微颜色分量变化难以察觉，利用颜色分量值的细微变化可以达到信息的隐藏的目的。常规LSB算法将信息隐藏在低有效住，但容易被检测，机密性低。本方法区别于常规的LSB算法，将高有效位MSB纳入算法之中，实现了数据的机密性。

摘要： 信息隐藏技术是信息安全中对于机密性要求的实现，本文提出了一种基于BMP图像的全位信息隐藏编码方法。由于人眼对于图像的细微颜色分量变化难以察觉，利用颜色分量值的细微变化可以达到信息的隐藏的目的。常规LSB算法将信息隐藏在低有效住，但容易被检测，机密性低。本方法区别于常规的LSB算法，将高有效位MSB纳入算法之中，实现了数据的机密性。

摘要： 信息隐藏技术是信息安全中对于机密性要求的实现，本文提出了一种基于BMP图像的全位信息隐藏编码方法。由于人眼对于图像的细微颜色分量变化难以察觉，利用颜色分量值的细微变化可以达到信息的隐藏的目的。常规LSB算法将信息隐藏在低有效住，但容易被检测，机密性低。本方法区别于常规的LSB算法，将高有效位MSB纳入算法之中，实现了数据的机密性。

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ？ID？No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了BMP7和BMP6基因7SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。6SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ ID No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明公开了一种延时自适应的BMP映射实现方法及系统，涉及光传送网技术领域，包括：根据预设的自适应策略得到客户业务带宽对应的净荷量。对客户业务数据进行BMP映射得到OSU数据块，并在进行BMP映射时，根据净荷量填充OSU数据块的净荷区域。所述自适应策略为判断客户业务带宽所属的带宽范围，根据带宽范围确定净荷量，带宽范围的边界值越大，净荷量越大。本发明映射图案根据不同业务灵活可变，从而对于不同业务可产生不同延时特性，该方法应用于OSU技术中，对于低速业务，可有效降低客户业务映射到OSU过程中的延时。

摘要： 本发明公开了一种人源BMP2及其类似物的制备方法。按照如下步骤进行：首先向受体大肠杆菌细胞中导入人源BMP2或其类似物的编码基因；对重组大肠杆菌细胞进行诱导表达后，收集、破碎，得到包含体；对包含体进行变性，得到变性蛋白；对变性蛋白进行复性和纯化，得到人源BMP2及其类似物。本发明以大肠杆菌为表达体系，基于BMP2的理论序列设计和构建不同序列组成的BMP2类似物，最终获得了适合于工业化生产的突变体蛋白的生产工艺。该生产工艺具有操作简单，工艺可控性好，可规模化生产的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法，所述的协同诱导体系包含载体，及负载于所述的载体上的协同体系成分，所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+；所述的Mg2+浓度是2.5～20mmol/L；所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合；所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系，借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量，同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果，从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。