复方嗜酸乳杆菌

摘要： 目的观察复方嗜酸乳杆菌联合奥氮平治疗化疗致恶心呕吐疗效及对患者负性情绪的影响。方法选取实施化疗方案后恶心呕吐的恶性肿瘤患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予奥氮平+托烷司琼+地塞米松的止吐方案治疗,观察组在对照组止吐方案基础上给予复方嗜酸乳杆菌治疗。比较两组止吐总有效率和不良反应发生率,采用罗德恶心呕吐指数量表(INVR)评价恶心呕吐症状的严重程度,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评价负性情绪。结果治疗3 d后,观察组患者的止吐总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.92,P>0.05)。治疗后,两组患者的恶心评分(发生频率、恶心时间、严重程度)、呕吐评分(发生频率、呕吐量、严重程度)、干呕评分(发生频次、严重程度)、SDS评分、SAS评分低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=13.31、20.40、7.93、15.03、13.07、18.97、16.71、18.35、16.24、21.04、18.25、21.03、10.97、16.17、12.34、15.14、6.63、9.25、4.48、9.08,P均0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合奥氮平治疗化疗致恶心呕吐的疗效较好,可缓解患者的不良情绪,降低便秘的发生。

摘要： 目的探讨复方嗜酸乳杆菌辅助治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床效果。方法选择2019年1月—2020年12月江陵县人民医院收治的CHB合并NAFLD患者78例,按照随机数字表法分为对照组(39例,恩替卡韦治疗)和观察组(39例,在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌治疗)。观察2组临床疗效、炎症指标、肠道屏障功能。结果观察组总有效率为92.31%,高于照组的74.36%(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组D-乳酸、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)低于对照组(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌辅助治疗CHB合并NAFLD能提高临床疗效,减轻炎症反应,改善肠道屏障功能。

摘要： 目的:探析复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效及安全性。方法:选取2019年12月-2020年12月于某院接受治疗的小儿腹泻病例90例作为研究对象,按计算机分组法将其分为研究组50例和常规组40例,常规组单独采用蒙脱石散治疗,研究组采用复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石散治疗,对比两组患儿治疗后各症状缓解时间及用药后不良反应发生率。结果:治疗前,两组患儿的免疫功能、炎症反应指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组发热、呕吐、脱水、腹痛等症状恢复时间均早于常规组,研究组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等免疫指标水平高于常规组,C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症指标水平低于常规组,研究组不良反应发生率8.00%(4/50)低于常规组20.00%(8/40),以上数据经对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果显著,可有效促进各症状快速缓解,对增强患儿免疫功能、缓解炎症反应均有积极作用,且患儿用药后发生不良反应风险较低,具有较高临床价值。

摘要： 目的 分析探讨复方嗜酸乳杆菌联合含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染性消化性溃疡的临床效果方法 选取2020年1月至2020年12月郑州市第七人民医院收治的100例HP感染性消化性溃疡患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组患者采用复方嗜酸乳杆菌联合阿莫西林胶囊+奥硝唑片+复方铝酸铋颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片的联疗法治疗,对照组患者单纯采用阿莫西林胶囊+奥硝唑片+复方铝酸铋颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片的四联疗法治疗,对比两组患者血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平以及生存质量与焦虑、抑郁评分变化情况。结果治疗2周后,观察组患者IL-1、IL-6及CRP水平均明显低于对照组(t=7.949、6.913、9.987,P均<0.001);治疗结束后3个月随访时,观察组患者世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)各评分均明显高于对照组(t=5.132、5.290、4.687、6.182,P均<0.001),焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组(t=15.730、11.503,P均<0.001)。结论 与单纯应用含铋剂四联疗法相比,复方嗜酸乳杆菌联合含铋剂四联疗法可明显减轻Hp感染性消化性溃疡患者的炎症反应,提高患者生存质量,缓解患者焦虑抑郁情绪。

摘要： 目的 研究复方嗜酸乳杆菌辅助治疗幽门螺杆菌(Hp)感染消化性溃疡的疗效及对患者肠道微生态的影响。方法选择2017年6月-2019年6月定南县第一人民医院接诊的60例消化性溃疡患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组予常规四联药物治疗,观察组在对照组基础上应用复方嗜酸乳杆菌辅助治疗,观察2组患者的临床疗效、粪便隐血试验阴性率、Hp转阴率、肠道粪菌培养结果、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗后,2组患者CRP、IL-1、IL-6均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 复方嗜酸乳杆菌辅助治疗Hp感染消化性溃疡疗效确切,有助于抵抗Hp、提升患者胃肠道环境健康,减轻炎症反应,且安全性高。

摘要： 目的:观察肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌在小儿轮状病毒性肠炎中的应用效果。方法:选择河南科技大学第一附属医院2019年9月至2021年9月期间治疗的90例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数字表法分为观察组(45例,常规治疗基础上予以肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌治疗)与对照组(45例,常规治疗基础上予以复方嗜酸乳杆菌治疗),两组患儿连续治疗7 d。比较两组患儿治疗效果,症状改善情况与治疗前、治疗7 d后的炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:观察组患儿治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后两组患儿的TNF-α、CRP、IL-6均有不同程度降低,且治疗7 d后观察组患儿的TNF-α、CRP、IL-6均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的止泻、退热及止吐时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:轮状病毒性肠炎患儿采用肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌治疗,可减轻炎症反应,缓解临床症状,提高疗效。

摘要： 目的探讨复方嗜酸乳杆菌不同干预时机与四联疗法在首次根除幽门螺杆菌(H.pylori)失败患者补救治疗中的疗效。方法选取四川省宜宾市第二人民医院消化内科90例H.pylori感染均经标准四联疗法根除H.pylori失败的患者分为研究组A、研究组B与对照组C各30例,研究组A使用复方嗜酸乳杆菌联合补救四联疗法干预,研究组B在补救四联疗法结束后序贯2周复方嗜酸乳杆菌,观察组C单独采用补救四联疗法干预,比较3组临床症状、不良反应发生率及H.pylori根除率情况。结果3组临床症状改善有效率分别为93.33%(28/30)、90%(27/30)、66.67%(20/30),A组、B组临床症状改善总体有效率明显高于C组,差异有统计学意义(P0.05);A组和B组H.pylori根除率差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组H.pylori根除率分别为73.33%和76.78%高于C组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌与四联疗法可有效提高H.pylori根除率,改善患者症状,有助于患者胃中的H.pylori彻底清除。

摘要： 目的 研究复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的作用机制及临床疗效.方法 以随机数字表法将2018年9月至2019年9月本院收治的120例小儿腹泻患儿分为3组,每组40例.3组均接受常规治疗,复方嗜酸乳杆菌组采取复方嗜酸乳杆菌治疗,赖氨葡锌颗粒组采取赖氨葡锌颗粒治疗,联合组采取复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗,7d后比较3组临床疗效.结果 联合组总有效率为97.50％,高于复方嗜酸乳杆菌组的90.00％和赖氨葡锌颗粒组的87.50％,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;3组不良反应发生率分别为10.00％、7.50％、7.50％,差异无统计学意义;联合组症状恢复时间短于嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;治疗前,3组血锌、免疫功能、炎性细胞因子、肠道菌群、肠黏膜屏障功能比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合组优于复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义.结论 复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻疗效显著,作用机制与抑制炎症反应、调节肠道菌群、改善肠黏膜屏障功能、提高机体免疫功能有关,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨复方嗜酸乳杆菌联合四联疗法治疗幽门螺旋杆茼感染消化性溃疡的治疗效果.方法:选取2018年1月～2020年2月收治的幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡患者90例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例.对照组行常规四联疗法治疗,治疗组在此基础上加用复方嗜酸乳杆茼治疗.对比两组临床疗效、临床症状积分、幽门螺旋杆菌根除率及不良反应发生情况.结果:治疗组治疗总有效率为95.56％,高于对照组的71.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组上腹痛、上腹饱胀、呕吐、反酸积分等症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组幽门螺旋杆菌根除率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡患者能够提高临床疗效,减轻临床症状,提高幽门螺旋杆菌根除率,减少不良反应发生,促进患者康复.

摘要： 目的 探讨轮状病毒(RV)性肠炎患儿应用复方嗜酸乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒治疗对其免疫功能的影响.方法 选取90例小儿RV性肠炎患儿,依据随机数表法将其分成对照组(消旋卡多曲颗粒治疗,45例)和观察组(消旋卡多曲颗粒+复方嗜酸乳杆菌治疗,45例),治疗后,比较两组临床疗效、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、临床症状改善时间.结果 观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,较治疗前相比,两组CD4+、CD4+/CD8+水平均升高、CD8+水平均降低,且与对照组相比,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平更高,CD8+水平更低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,与对照组相比,观察组退热时间、止泻时间及止吐时间均较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒对小儿RV性肠炎患儿治疗效果较好,能够促进患儿免疫功能改善,缩短其退热、止泻及止吐时间.

摘要： 目的：对复方嗜酸乳杆菌联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌感染性消化道溃疡的疗效进行评价. 方法：选择2014年来本院就诊的经13C—尿素呼气实验(13C—UBT)或经胃黏膜活检快速尿素酶实验(RUT)及电子胃镜检查确诊为幽门螺杆菌感染的患者240例,依病例入选先后次序按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,对照组112例,治疗组128例.对照组给予传统的三联疗法(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素),治疗组在传统三联疗法的基础上加用复方嗜酸乳杆菌,疗程均为14d.治疗结束4周后对患者进行复诊,详细记录患者临床症状缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率及不良反应. 结果：治疗结束4周后治疗组与对照组的临床症状缓解率分别为90.6％、76.8％;溃疡愈合率分别为92.2％、74.1％;Hp根除率分别为91.6％、73.2％;不良反应发生率对照组与治疗组分别为27.7％、11.7％,2组疗效及不良反应均有显著性差异(P＜0.05). 结论：复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法可显著提高标准三联疗法的Hp的根除率,促进溃疡愈合,降低不良反应,是治疗Hp感染性溃疡的安全有效的新途径.

摘要： 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。

摘要： 本发明提供了一种用于对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的培养基及其应用，该培养基是由盐酸林可霉素改良MRS琼脂后得到，本发明首创性的将盐酸林可霉素改良MRS琼脂后的培养基用于鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的同时计数。本发明还进一步提供了应用上述培养基对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的方法，首先取上述培养基并放置凝固得基础层，而后在基础层上加入待测混合样品和上述培养基并放置凝固得中间层，随后在中间层上加入上述培养基并放置凝固得表层，上述基础层、中间层与表层构成夹层平板，最后将夹层平板进行厌氧培养后，分别对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行计数。上述方法降低了实验器皿、实验试剂和人力资源成本。

摘要： 本发明公开了一种嗜酸乳杆菌PBIL2‑003(Lactobacillus acidophilus PBIL2‑003)的用途及含所述嗜酸乳杆菌的组合物，所述嗜酸乳杆菌具有增强免疫效果。可促进脾淋巴细胞的增殖，从而提高机体脾淋巴细胞的免疫应答能力；能显著改变脾淋巴细胞的活性，诱导细胞增殖和分化，促进细胞因子的分泌而增强机体的免疫功能；能显著增强巨噬细胞吞噬活性，参与机体非特异性免疫反应。本发明提供的嗜酸乳杆菌具有耐酸性、耐胆盐特性、具有较强的抑菌能力、安全性好。本发明提供的含有以上嗜酸乳杆菌的组合物，其安全性具有保证，避免了副作用，可作为具有增强免疫力作用的食品或保健食品使用。

摘要： 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。

摘要： 本发明提供了一种用于对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的培养基及其应用，该培养基是由盐酸林可霉素改良MRS琼脂后得到，本发明首创性的将盐酸林可霉素改良MRS琼脂后的培养基用于鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的同时计数。本发明还进一步提供了应用上述培养基对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的方法，首先取上述培养基并放置凝固得基础层，而后在基础层上加入待测混合样品和上述培养基并放置凝固得中间层，随后在中间层上加入上述培养基并放置凝固得表层，上述基础层、中间层与表层构成夹层平板，最后将夹层平板进行厌氧培养后，分别对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行计数。上述方法降低了实验器皿、实验试剂和人力资源成本。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，尤其涉及嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80在抑制幽门螺旋杆菌上的应用。嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80两个菌株均能抑制幽门螺杆菌的生长，对幽门螺杆菌抑菌圈的直径分别是25mm、16mm。还分别具有降低其尿素酶活性，降低幽门螺杆菌对AGS细胞的粘附能力。通过动物模型实验，嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80组成的混合益生菌能抑制幽门螺杆菌感染后炎症因子水平，缓解幽门螺杆菌感染所造成的炎症。嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80组成的混合益生菌缓解炎症的作用强于任一单菌的能力。

摘要： 本发明公开了一种高存活率的复方嗜酸乳杆菌颗粒制备方法，采用低沸点挥发油初步包合，低温喷雾干燥，保护复方嗜酸乳杆菌活度，进而采用聚丙烯酸树脂Ⅰ号包合，高温沸腾制粒。本发明着重解决了嗜酸乳杆菌存活率低的问题，采用低沸点挥发油初步包合，并在沸腾制粒的高温下挥发，从而实现嗜酸乳杆菌不被热破坏的同时，实现丙烯酸树脂Ⅰ号的二次包合，形成的丙烯酸树脂Ⅰ号嗜酸乳杆菌包合物在胃液中不分解，但是在到达肠道中时分解并粘附在肠壁表面，发挥生物学屏障作用，对致病菌进行阻断，起到治疗作用。同时，由于提升了复方嗜酸乳杆菌的存活率，故使服用量降低5倍以上，减少不良反应，增加患者对药物的适用性。可有效减少生产原料成本。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种治疗溃疡性结肠炎的复方嗜酸乳杆菌片及制药用途。该复方嗜酸乳杆菌片是由中国株嗜酸乳杆菌、日本株嗜酸乳杆菌、粪链球菌和枯草杆菌组成的复方片剂，每片含嗜酸乳杆菌5×10

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种治疗溃疡性结肠炎的复方嗜酸乳杆菌片及制药用途。该复方嗜酸乳杆菌片是由中国株嗜酸乳杆菌、日本株嗜酸乳杆菌、粪链球菌和枯草杆菌组成的复方片剂，每片含嗜酸乳杆菌5×10

摘要： 本发明公开了一种高存活率的复方嗜酸乳杆菌颗粒制备方法，采用低沸点挥发油初步包合，低温喷雾干燥，保护复方嗜酸乳杆菌活度，进而采用聚丙烯酸树脂Ⅰ号包合，高温沸腾制粒。本发明着重解决了嗜酸乳杆菌存活率低的问题，采用低沸点挥发油初步包合，并在沸腾制粒的高温下挥发，从而实现嗜酸乳杆菌不被热破坏的同时，实现丙烯酸树脂Ⅰ号的二次包合，形成的丙烯酸树脂Ⅰ号嗜酸乳杆菌包合物在胃液中不分解，但是在到达肠道中时分解并粘附在肠壁表面，发挥生物学屏障作用，对致病菌进行阻断，起到治疗作用。同时，由于提升了复方嗜酸乳杆菌的存活率，故使服用量降低5倍以上，减少不良反应，增加患者对药物的适用性。可有效减少生产原料成本。