咪喹莫特乳膏

摘要： 目的:探讨并分析对男性尿道口尖锐湿疣患者使用咪喹莫特乳膏联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗所获得的效果。方法:选取我院2020年1月—2021年2月收治的100例男性尿道口尖锐湿疣患者,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者使用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗。观察组患者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法加用咪喹莫特乳膏联合治疗。比较两组患者接受不同方案治疗的临床效果、治疗前后的细胞免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]、免疫球蛋白水平[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]以及治疗过程中出现不良反应的情况。结果:治疗后,观察组治疗效果以及CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、IgG、IgA指标改善效果明显优于对照组(P0.05)。结论:对男性尿道口尖锐湿疣患者使用咪喹莫特乳膏联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗可以获得较好的效果,能够帮助患者改善细胞免疫功能及免疫球蛋白水平,且不良反应较少,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的探讨咪喹莫特乳膏配合Mohs显微描记手术治疗基底细胞癌患者的临床效果。方法选取2019年6月至2021年1月天津市蓟州区人民医院收治的204例基底细胞癌患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组102例。对照组予以Mohs显微描记手术治疗,试验组在对照组基础上予以咪喹莫特乳膏治疗,比较两组平均切除次数、切口愈合情况、并发症发生率、免疫功能及复发情况。结果试验组平均切除次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论咪喹莫特乳膏配合Mohs显微描记手术治疗基底细胞癌患者,能减少切除次数,提高伤口愈合质量,降低术后并发症发生风险,改善机体免疫功能。

摘要： 目的分析瘢痕组织瓣修复术+5%咪喹莫特乳膏对耳部瘢痕疙瘩患者的治疗效果与安全性。方法选取武警四川省总队医院2018年1月至2019年1月收治的80例耳部瘢痕疙瘩患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各40例。两组患者均进行瘢痕组织瓣修复术,研究组患者术后于瘢痕组织瓣表面涂抹5%咪喹莫特乳膏,参照组患者给予90锶放射治疗,两组患者均于术后随访1年。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前、治疗后1~6个月及随访结束时症状积分,随访期间不良反应发生情况,治疗前至治疗后3个月满意度。结果研究组患者临床总有效率高于参照组,差异无统计学意义(P> 0.05);从治疗前至随访结束时,两组患者症状积分均呈逐渐降低趋势,且治疗后1~6个月及随访结束时研究组均显著低于参照组(P 0.05);从治疗前至治疗后3个月时,两组患者满意度评分均呈逐渐升高趋势,且治疗后1~3个月研究组均显著高于参照组(P <0.05)。结论瘢痕组织瓣修复术+5%咪喹莫特乳膏治疗耳部瘢痕疙瘩效果确切,促进患者症状的改善,安全性良好,且远期疗效更佳,患者满意度更高。

摘要： 目的 分析瘢痕组织瓣修复术+5％咪喹莫特乳膏对耳部瘢痕疙瘩患者的治疗效果与安全性.方法 选取武警四川省总队医院2018年1月至2019年1月收治的80例耳部瘢痕疙瘩患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各40例.两组患者均进行瘢痕组织瓣修复术,研究组患者术后于瘢痕组织瓣表面涂抹5％咪喹莫特乳膏,参照组患者给予90锶放射治疗,两组患者均于术后随访1年.对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前、治疗后1～6个月及随访结束时症状积分,随访期间不良反应发生情况,治疗前至治疗后3个月满意度.结果 研究组患者临床总有效率高于参照组,差异无统计学意义(P>0.05);从治疗前至随访结束时,两组患者症状积分均呈逐渐降低趋势,且治疗后1～6个月及随访结束时研究组均显著低于参照组(P0.05);从治疗前至治疗后3个月时,两组患者满意度评分均呈逐渐升高趋势,且治疗后1～3个月研究组均显著高于参照组(P<0.05).结论 瘢痕组织瓣修复术+5％咪喹莫特乳膏治疗耳部瘢痕疙瘩效果确切,促进患者症状的改善,安全性良好,且远期疗效更佳,患者满意度更高.

摘要： 目的 观察5％咪喹莫特乳膏外用联合中药泡洗治疗多发性跖疣的临床疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组先用中药泡洗,两日1剂,每晚1次,每次30 min.浸泡局部发白后适当去除角质层,以不出血为宜,晾干后外搽5％咪喹莫特乳膏,轻轻按摩数次,次日清晨清洗皮损部位.每周治疗5d,停用2d,连续4周为1个疗程.对照组:单纯给予中药泡洗治疗.结果 治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 5％咪喹莫特乳膏外用联合中药泡洗治疗多发性跖疣,疗效优于单用中药浸泡,且无明显不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的:分析咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣的临床效果.方法:任选66例尖锐湿疣患者,治疗时间为2019年7月-2020年10月之间,按时间分分为分析组33例,参照组33例,前者采用咪喹莫特乳膏联合电灼治疗,后者采用电灼治疗,对比分析组、参照组人乳头瘤病毒载量、疣体数量、皮损面积接、疗效.结果:治疗前分析组的人乳头瘤病毒载量、疣体数量、皮损面积接近于参照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后分析组的人乳头瘤病毒载量、疣体数量、皮损面积优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).分析组的有效率高于参照组,前后分别为93.94％及78.79％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣应用效果理想,在临床应用中需要根据患者的情况优先选择.

摘要： 目的 分析咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣临床疗效.方法 抽取2018年1月至2019年5月东莞市中堂医院收治的50例尖锐湿疣患者为研究对象,按照单双号分组法分为观察组25例与对照组25例,观察组患者实施咪喹莫特乳膏联合电灼治疗,对照组患者仅给予电灼治疗,比较两组患者临床疗效.结果 经统计,治疗前观察组与对照组比较,P>0.05,差异不存在统计学意义,治疗后组间患者治疗情况良好,但观察组与对照组相比,各项指标均优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;观察组患者进行咪喹莫特乳膏联合电灼治疗后,总有效率为96％,对照组进行电灼治疗后,总有效率为68％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗尖锐湿疣患者时,使用咪喹莫特乳膏联合电灼治疗效果显著,临床可广泛推广与应用.

摘要： 目的：观察微波电灼祛除尖锐湿疣(CA)疣体后,联合卡介菌多糖核酸穴位注射和咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的效果. 方法：以54例本院接受微波电灼治疗的尖锐湿疣患者作为研究对象,随机分为治疗组28例和对照组26例,治疗组接受微波电灼治疗联合卡介菌多糖核酸穴位注射和咪喹莫特乳膏外用治疗,对照组采用单纯微波电灼疣体治疗.分析比较两组治疗后尖锐湿疣复发率、基本治愈率和不良反应发生的情况. 结果：治疗组治疗后1月、3月、6月复发率(分别为3.57％、3.57％、3.57％)低于对照组治疗后复发率(分别为15.38％、7.69％、3.85％),差异有统计学意义;基本治愈率治疗组(89.29％)显著高于对照组(73.08％);治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组均未出现严重不良反应. 结论：微波电灼治疗祛除疣体联合卡介菌多糖核酸穴位注射和咪喹莫特乳膏可以显著提高基本治愈率,降低尖锐湿疣治疗后的复发率,且安全性高,具有很好的临床意义.

摘要： 目的:利用裸鼠在体皮肤给药,比较两种外用咪喹莫特乳膏皮肤药代动力学行为,同时探讨裸鼠在体皮肤药代动力学方法的应用前景.rn 方法:选择裸鼠皮肤在体外用咪喹莫特乳膏约0.03g后,于0.25、0.5、1、2、4、6、8、24h取皮匀浆,采用高效液相色谱法测定皮肤中的咪喹莫特浓度,比较药代动力学参数,计算主要药代动力学参数的偏差并对该方法进行评价.rn 结果:国产和进口乳膏中的咪喹莫特的Cmax分别为(82.80±8.13)μg·g-1、(76.46±13.08)μg·g-1,Tmax分别为(6.0±0.0)h、(5.0±1.2)h,t1/2分别为(25.28±4.27)h、(23.30±7.42)h,AUC0-24分别为(992.27±226.55)μg·h·g-1和(1037.02±175.93)μg·h·g-1.Cmax、Tmax、AUC0-24的RSD分别为9.8％和17.1％、0％和24.0％及22.8％和17.0％.药动学数据符合一房室模型.rn 结论:两种乳膏中咪喹莫特的药代动力学参数无统计学差异,表明两种乳膏的裸鼠皮肤药代动力学行为无显著性差异.咪喹莫特的Cmax、Tmax、AUC0-24的RSD偏差均较小,回收率稳定,可重复,表明在体给药分时取样法能较好地反映药物在裸鼠体内的经皮代谢过程,适用于临床前外用药物的皮肤药代动力学筛选与评价.

摘要： 咪喹莫特是一种人工合成的非核苷类异环咪喹喹啉胺类药物。本所于2008年1月-2009年12月采用微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗外生殖器、肛周、尿道口尖锐湿疣，疗效满意，现对结果进行报告。

摘要： 5％咪喹莫特乳膏隔日一次治疗外生殖器疣的疗效已得到多项大规模随机、双盲、安慰剂对照的临床证实,1997年2月,被FDA批准成为第一个外用治疗外生殖器疣的免疫调节药物.我国卫生部亦在2000年8月颁布的性传播疾病诊疗规范和治疗推荐方案中将其列为治疗尖锐湿疣的备选方案.但单纯使用该药存在见效慢,治愈时间过长(疣体完全消退的中位数时间约为7～10周)和费用昂贵,病人依从性差的缺陷,从而限制了其在临床中的推广应用.本文将我们试用5％咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣32例的临床观察予以报告.

摘要： 5%咪喹莫特乳膏隔日一次治疗外生殖器疣的疗效已得到多项大规模随机、双盲、安慰剂对照的临床证实,1997年2月,被FDA批准成为第一个外用治疗外生殖器疣的免疫调节药物.我国卫生部亦在2000年8月颁布的性传播疾病诊疗规范和治疗推荐方案中将其列为治疗尖锐湿疣的备选方案.但单纯使用该药存在见效慢,治愈时间过长(疣体完全消退的中位数时间约为7～10周)和费用昂贵,病人依从性差的缺陷,从而限制了其在临床中的推广应用.本文将我们试用5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣32例的临床观察予以报告。

摘要： 尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒引起的一种常见的性传播疾病，其潜伏期长，传染性强，复发率高给临床治疗带来了很大困难。笔者采用微波联合α-2b干扰素局部注射和5%咪喹英特乳膏外用治疗尖锐湿疣取得了良好的疗效，并对此做了报告。

摘要： 为了降低尖锐湿疣的复发率，自2006年1月起笔者采用二氧化碳激光联合咪喹莫特乳膏治疗21例尖锐湿疣患者，取得了良好的疗效。

摘要： 天锐(咪喹莫特乳膏)属于国家二类新药，该产品具有间接的抗病毒作用，外用于治疗尖锐湿疣，目前，产品处于刚刚投入生产的阶段，尚有一些工艺上的问题有待完善。rn 车间统计料2004～2005年生产的天锐含量，发现含量均一度较差，RSD值平均为12.6%。rn 为保证天锐含量的均一，车间制定要求为：乳膏中间体含量均一度RSD值必须在2%以内。对此，我们设定目标：将天锐的含量均一度提高，RSD值下降到2%以内。rn 针对设定的目标，全体成员召开讨论会，从人、机、料、法、环五方面进行原因分析，最终确定均质头不能全部进入物料，主药细度不够，主药溶解时间短，冷却过程搅拌速度过慢为主要因素。rn 主要因素确定后，小组成员经过进一步讨论，对症下药制定了相应对策并对所提出的各项对策逐个进行实施，实施过程中，小组成员大胆突破，购进了新的专门用于咪喹莫特生产的小型设备,将原料药进行了超微粉碎等等。rn 车间在实施新的工艺之，2006年1月份试生产五批咪喹莫特乳膏进行效果检查，RSD值有明显改善。rn 小组共进行五批工艺验证，每批各取6个点进行含量检测，由检测的数据看，含量的RSD值平均为0.36%，达到了攻关的目的。rn 为进一步巩固本次QC活动的成果，小组特制定了相应的巩固措施。rn 通过QC小组活动，我们保证了天锐含量的均一，提高了产品的质量，创造出一定的经济效益和社会效益。小组通过这些活动，提升了自身的业务水平和自信心，保证了质量，同时也弘扬了扬子江药业集团“求索进取、护佑众生”的企业理念。rn 下一步我们将致力于过程控制、工艺优化，针对新品种的工艺稳定性作相关试验。

摘要： 日光性角化病(AK)是日光长期暴晒损伤皮肤所引起的一种癌前期损害，长期可发展成鳞状细胞癌。年龄越大，发病率越高。临床特点:主要发生于曝光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色鳞屑。常单发。组织病理表皮细胞排列紊乱，少数细胞有异型性，皮突呈芽蕾状向下生长，真皮上部胶原嗜碱性变，较多淋巴细胞为主的炎性浸润。处治:皮损单一或数目少，冷冻、电灼、激光。多发性或大面积，局部外用0.1%维A酸霜、1%-5%5-Fu软膏等。光动力疗法有较好疗效。长期不愈，发现有恶变时应及早彻底切除。OKAZAK工等长期随访鲍温病发现，外用糖皮质激素预处理可以增加咪哇莫特的抗肿瘤疗效。外用糖皮质激素预处理可以减轻咪哇莫特的不良反应，没有患者因为治疗的副反应而终止治疗。OKAZAK工等认为序贯治疗可能成为减少咪哇莫特不良反应、加强其治疗效果的有效策略。本文外用糖皮质激素和咪哇莫特分别隔日一次，取得较好疗效，而且未发生不良反应，值得关注。

摘要： 日光性角化病(AK)是日光长期暴晒损伤皮肤所引起的一种癌前期损害，长期可发展成鳞状细胞癌。年龄越大，发病率越高。临床特点:主要发生于曝光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色鳞屑。常单发。组织病理表皮细胞排列紊乱，少数细胞有异型性，皮突呈芽蕾状向下生长，真皮上部胶原嗜碱性变，较多淋巴细胞为主的炎性浸润。处治:皮损单一或数目少，冷冻、电灼、激光。多发性或大面积，局部外用0.1%维A酸霜、1%-5%5-Fu软膏等。光动力疗法有较好疗效。长期不愈，发现有恶变时应及早彻底切除。OKAZAK工等长期随访鲍温病发现，外用糖皮质激素预处理可以增加咪哇莫特的抗肿瘤疗效。外用糖皮质激素预处理可以减轻咪哇莫特的不良反应，没有患者因为治疗的副反应而终止治疗。OKAZAK工等认为序贯治疗可能成为减少咪哇莫特不良反应、加强其治疗效果的有效策略。本文外用糖皮质激素和咪哇莫特分别隔日一次，取得较好疗效，而且未发生不良反应，值得关注。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及聚肌胞苷酸，咪喹莫特和嘎德莫特在构建病毒免疫小鼠模型中的用途。本发明发明人采用小鼠模型，利用聚肌胞苷酸，咪喹莫特和嘎德莫特形成“抗病毒”免疫状态，发现经聚肌胞苷酸给药的实验小鼠出现肺部细菌清除障碍现象，此外还发现聚肌胞苷酸能介导IFNI的表达，而IFNI最终能导致肺部对革兰式阳性病原菌的防御机制。

摘要： 本发明提供双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯及其应用，属于生物医用材料领域。双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯，采用包括如下步骤的方法制备：（1）在无水氛围下，将γ‑聚谷氨酸分散在非质子溶剂中，然后加入催化剂N,N‑二甲基甲酰胺，在搅拌状态下，滴入氯化剂，反应10‑40小时；（2）将咪喹莫特、脂溶性醇和缚酸剂加入步骤（1）反应后所得溶液中，反应42‑54小时；（3）纯化后，得到双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯材料。本发明双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯及其荧光素标记物，不仅水溶性好，具良好的生物相容性，降低了毒副作用，而且能够提高机体特异性免疫应答，是理想的佐剂。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特混悬液制剂及其制备方法和应用，包括咪喹莫特微米颗粒、含有高级脂肪酸链的表面活性剂和分散介质。该咪喹莫特混悬液制剂可实现高温高压灭菌后的稳定分散效果。

摘要： 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种咪喹莫特前药纳米粒及其制备方法和应用。本发明利用化学手段掩蔽咪喹莫特的C4位氨基得到IMQ前体药物，该前体药物具有GSH敏感性，同时采用RAFT聚合技术对合成单体进行聚合，并对聚合物进行肿瘤靶向肽的修饰，最后通过自组装技术得到纳米级别的纳米粒递送体系。静脉注射后，该纳米体系较为稳定，由于缺乏GSH环境不会提前释放。经过肿瘤靶向肽的导向作用，该纳米体系聚集到肿瘤组织中。经过肿瘤细胞内吞后，肿瘤细胞内的高GSH水平促使该纳米体系的解体，然后释放出游离IMQ。游离IMQ通过激活树突状细胞增强T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于IMQ安全有效递送。

摘要： 本发明提供一种HPLC‑MS‑MS法测定SD大鼠血浆中咪喹莫特成分含量的方法，包括以下步骤：分别向校正标示样品、质控样品、内标样品以及待测SD大鼠样品中加入10.0ng/mL咪喹莫特‑D9内标工作液稀释20倍，分别离心取上清液，然后再分别将上清液用超纯水溶液稀释2倍即可进样分析。分别向空白基质和溶剂样中加入空白基质和超纯水，再分别用乙腈稀释20倍，分别离心取上清液，然后再分别将上清液用超纯水溶液稀释2倍即可进样分析。将上述处理后的各个样品分别注入液相色谱质谱联用仪中，对咪喹莫特以及咪喹莫特‑D9成分进行定量检测。本发明对样品分析简单便捷，检出限低、灵敏度高、重复性和回收率好。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤一：在催化剂条件下，喹啉与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物2；步骤二：在溶剂中，将化合物2与异丁胺混合，加入催化剂加热反应，得到化合物3；步骤三：化合物3与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物4；步骤四：第一阶段，化合物4与甲酰胺在催化剂的作用下，加热反应；第二阶段，再以盐酸处理得到化合物1。与现有技术相比，本发明方法起始原料价格便宜，各步反应操作简单收率较高，三废少，生产效率高。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特壳聚糖纳米粒子制备方法，具体包括以下步骤：S1、咪喹莫特的制备：将硝化剂加入至4‑羟基喹啉的有机溶剂中进行硝化反应制得3‑硝基4‑羟基喹啉，本发明涉及医药制备技术领域。该咪喹莫特壳聚糖纳米粒子制备方法，通过取咪喹莫特用醋酸溶解后加入壳聚糖水溶液中配制成咪喹莫特壳聚糖水溶液，再利用三聚磷酸钠水溶液加入并且不断搅拌，混合4‑10小时，离心，沉淀用吐温80水溶液分散溶解，离心，滤除上清液，沉淀烘干，制备出来的咪喹莫特壳聚糖纳米粒子作用与人体上在较短的时间便可以被吸收，并且吸收效果较好，容易被人体吸收，咪喹莫特纳米粒子在制备过程中粒子的分布较均匀，载药量与包封率较高。

摘要： 本发明公开了一种皮肤局部用咪喹莫特，其原料按重量份比包括：咪喹莫特20‑30份、甘油12‑25份、乙醇10‑20份、硼酸3‑8份、菊花3‑7份、表面活性剂1‑6份、胶凝剂2‑7份、金银花3‑5份、豆磷脂9‑15份、去离子水24‑30份，本发明涉及医药技术领域。该皮肤局部用咪喹莫特，通过添加胶凝剂、乙醇和硼酸，使得咪喹莫特成乳胶状，在使用后能够在皮肤表面形成明胶，使得药效能够长久持续且不粘衣服，通过添加金银花和菊花提取液，进一步提高了咪喹莫特的消毒杀菌效果且无副作用，在制备时将咪喹莫特制备成溶剂，使得咪喹莫特能够与其它有效物质进行充分融合，使得药效能够对患者的患处进行均匀的分散，同时该咪喹莫特制备步骤简单易行，便于推广。

摘要： 本实用新型公开了一种搭载咪喹莫特用于小鼠银屑病模型构建的药贴，其特征在于，包括：底贴、药贴、加热贴；所述药贴可拆卸的黏贴于底贴的上表面，加热贴可拆卸的黏贴于底贴的下表面，所述药贴设有多个尺寸，所述加热贴设有一一对应药贴的多个尺寸；该药贴上直接搭载咪喹莫特软膏，在每次动物实验中对构建银屑病小鼠模型时，直接将其敷贴于小鼠剃毛的后背皮肤上即可，不再需要每次都由人工涂抹，简化了整个实验的实验步骤，节约了时间，也减轻了相关工作人员的工作负担；同时，采用药贴的形式直接给药，药贴上的药都是均匀规则的分布，解决了人工涂抹，涂抹不均匀、涂抹面积不易控制的问题，提高了药物的作用质量，为实验结果的准确提供了保障。

摘要： 本发明涉及咪喹莫特乳膏，含有咪喹莫特、油相、水和乳化剂，其中咪喹莫特的含量为1.0wt％～10.0wt％，咪喹莫特的粒径≤100μm。其制法为：油相加热熔化，加入增稠剂及止痛剂，加热保温至75～85°C；另将保湿剂与水混合，制为水相，将水相加热至75～85°C；将粒径≤100μm的咪喹莫特、乳化剂及防腐剂加至油相或水相中，将油相及水相混匀，保温搅拌，15－20分钟后，停止保温，继续搅拌至室温；调pH值至4.0～7.0，即得咪喹莫特乳膏。本发明能增加药物的渗透吸收，提高疗效，且能在一定程度上减轻刺激性，临床使用安全有效，同时制药成本也大大降低。本发明可用于治疗男、女成人外生殖器及肛门周围部位的尖锐湿疣。