他扎罗汀凝胶

摘要： 目的:观察中西医结合治疗痤疮的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的78例痤疮患者,随机分为两组各39例.对照组予口服赖氨葡锌颗粒治疗,治疗组予中药汤剂口服治疗;两组患者同时外涂他扎罗汀凝胶.比较两组患者的临床疗效、皮肤生理指标、不良反应发生率,以及治疗结束后3个月时的复发状况.结果:对照组患者的总有效率为79.49％,治疗组为94.87％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的皮肤生理指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束后3个月时,治疗组患者的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药汤剂结合外涂他扎罗汀凝胶治疗痤疮临床疗效较好,显著改善患者的皮肤生理指标,复发率较低.

摘要： 目的:分析火针联合他扎罗汀凝胶治疗扁平疣的临床疗效和护理观察.方法:选择2018年12月至2019年12月来我院就诊的98例扁平疣患者,根据治疗方法不同分成两组,每组49例,对照组患者涂他扎罗汀凝胶,试验组患者在此基础上联合火针进行治疗,并给予相应的护理干预,比较治疗效果.结果:试验组患者的治疗有效率高于对照组患者,差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:采用火针联合他扎罗汀凝胶以及相应的护理干预治疗扁平疣的效果更好,值得推广.

摘要： 目的 观察他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏对寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取2018年2月～2019年5月于我院诊治的寻常型银屑病患者122例,按照治疗方式的不同将其分为对照组(n=61例)和研究组(n=61例),其中对照组仅于每天晚上外用他扎罗汀凝胶1次,在此基础上,研究组再于每日白天外用地奈德乳膏2次.比较两组患者的总有效率.结果 研究组的总有效率(96.72％)显著高于对照组(85.25％)(x2=6.41,P=0.01);此外,治疗期间,研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者采用他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗其疗效更佳,安全性更高,值得优先选择.

摘要： 目的 评价他扎罗汀凝胶治疗深部组织损伤的效果,观察创面中血管内皮生长因子(VEGF-α)的表达水平.方法 采用磁铁压迫法建立小鼠深部组织损伤模型后,将小鼠随机分为3组,模型组不做任何处理,他扎罗汀组于深部组织损伤部位sc他扎罗汀凝胶0.2 mg,康惠尔组sc康惠尔凝胶0.2 mg,每隔48 h注药1次.拍照测量第1、3、5、7、10、12、14天治疗后的创面愈合面积比;第14天创面取材,HE染色观察创面愈合过程中组织结构改变;Western blotting、RT-PCR法检测组织中VEGF-α的蛋白和基因表达水平.结果 建模后第10、12、14天,康惠尔组和他扎罗汀组的创面愈合比均显著低于模型组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).HE染色显示,与模型组相比,他扎罗汀组成纤维细胞较多,新生毛细血管形成,与阳性对照康惠尔组结果基本一致;Western blotting和RT-PCR结果显示他扎罗汀组中VEGF-α 蛋白和基因表达水平显著高于模型组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 他扎罗汀凝胶能促进小鼠深部组织损伤的愈合,提高创面中VEGF-α 的表达.

摘要： 目的 观察对寻常性斑块状银屑病患者联合应用他扎罗汀凝胶和地奈德乳膏的临床效果.方法 选择我院2015年2月—2018年6月在门诊部进行诊治的82例寻常性斑块状银屑病患者,将其随机分为对照组、观察组,每组41例.给予对照组患者每天晚上他扎罗汀凝胶外用1次,观察组患者白天用地奈德乳膏外用2次、每晚用他扎罗汀凝胶外用1次.所有患者治疗8周后对疗效进行评价,并统计2组患者不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为63.41％,低于观察组的82.93％,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组不良反应发生率为4.88％,显著低于对照组的19.51％,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 对寻常性斑块状银屑病患者联合应用他扎罗汀凝胶和地奈德乳膏进行治疗,能够显著提高疗效、减少不良反应的发生,值得推广应用.

摘要： 目的:观察火针疗法联合他扎罗汀凝胶治疗扁平疣的临床疗效及护理体会.方法:随机将92例扁平疣患者分为两组各46例,治疗组给予火针疗法联合他扎罗汀凝胶并予以相关护理,对照组仅外搽他扎罗汀凝胶;比较两组临床疗效.结果:治疗组总有效率为89.13％,对照组总有效率为67.39％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:火针疗法联合他扎罗汀凝胶并予以相应的护理治疗扁平疣,疗效确切,值得临床推广应用.

摘要： 目的：对利用他扎罗汀凝胶联合消疣灵治疗扁平疣的疗效作了总结。方法：选取91例患者，治疗组49例，对照组42例，治疗组予消疣灵外搽，每日早、午各1次，晚上临睡前予他扎罗汀凝胶涂于患处1次并轻轻按摩。对照组只予他扎罗汀凝胶每日1次，用法同治疗组。连续使用8周后判断疗效。结果：治疗组治疗有效率为95.74%,对照组治疗有效率为76.195。结论：他扎罗汀凝胶是新一代维A酸类药物，其可调节被HPV感染细胞的细胞周期，抑制其过度增殖，同时能促进上皮细胞分化，使角化异常的上皮细胞恢复正常，且有角质剥脱作用。两药合用治疗扁平疣具有起效快、疗效确切、使用方便、不良反应少等优点，值得临床推广。

摘要： 本发明提供了一种无碘化亚铜参与的制备他扎罗汀的方法，先将钯催化剂、三苯基膦加入特定有机溶剂中，搅拌，通氮置换，再加入4、4‑二甲基苯并噻喃‑6‑基‑乙炔、6‑氯代烟酸乙酯和缚酸剂进行反应。本方法对环境友好，催化剂容易回收，不产生含重金属的废水，而且比现有技术反应时间短，反应温度低。本方法得到的产品收率高，纯度高，质量稳定。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的方法。用于固液分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和乙腈，所述酸性水溶液体系由酸性添加剂，甲醇和水组成；采用上述试剂组合物用高效液相色谱法可同时分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质。本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的测定，且他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物及其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现他扎罗汀倍他米松乳膏的质量控制具有重要的意义。

摘要： 本公开提供了包含去羟米松、他扎罗汀、包含聚氨基甲酸酯的聚合物和溶剂的制剂。本文还提供了共同施用去羟米松和他扎罗汀的方法。

摘要： 本发明提供一种含卤米松，他扎罗汀复合脂质体包含物的复方制剂及制备方法,主要用于治疗寻常型银屑病.皮炎.湿疹等疾病。主要用于二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)，磷脂酰乙醇胺(PE)，N‑酰基磷脂酰乙醇胺(NBPE)脂质体作包合剂，将卤米松及他扎罗汀两种药物以分子形式分散于脂质体的包合剂中，再辅以软膏基质，制备成软膏剂，通过皮肤滞留实验表明；卤米松合他扎罗汀软膏的药物皮肤滞留时间高于普通软膏，提高罗制剂的药效，减少毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种包载他扎罗汀的PLGA纳米粒及其制备方法、用途,包载他扎罗汀的PLGA纳米粒中包括他扎罗汀和PLGA,以他扎罗汀作为主药,以PLGA为载体,他扎罗汀与PLGA的质量比为1:10,本发明提供的包载他扎罗汀的PLGA纳米颗粒，纳米粒平均粒径为149.2±4.9nm。本发明方法中，可制得平均粒径较小的包载他扎罗汀的PLGA纳米颗粒，长期稳定性好，有利于其在生物体内的稳定释放，具有良好的细胞相容性和组织相容性，并且在靶向治疗深部组织压力性损伤中相对于裸药他扎罗汀具有更好的疗效。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及他扎罗汀(Tazarotene)在制备抑制乙肝病毒药物中的用途。本发明经病毒转染及感染细胞模型试验鉴定证实了维A酸类药物他扎罗汀具有很强的抗乙肝病毒活性，且在撤药后表现出持久抑制病毒的能力，同时在相应抗病毒工作浓度下均无细胞毒效应。本发明还公开了他扎罗汀具有相对特异的干扰cccDNA稳定性和抑制cccDNA转录的活性；以及公开了同属维A酸类药物且为他扎罗汀类似物阿达帕林(Adapalene)亦具有抗乙肝病毒活性，本发明为他扎罗汀及其类似物用于临床抗乙肝病毒干预及为制备基于他扎罗汀及其类似物和衍生物的新型抗乙肝病毒药物提供了技术和理论基础。

摘要： 本发明提供了一种无碘化亚铜参与的制备他扎罗汀的方法，先将钯催化剂、三苯基膦加入特定有机溶剂中，搅拌，通氮置换，再加入4、4‑二甲基苯并噻喃‑6‑基‑乙炔、6‑氯代烟酸乙酯和缚酸剂进行反应。本方法对环境友好，催化剂容易回收，不产生含重金属的废水，而且比现有技术反应时间短，反应温度低。本方法得到的产品收率高，纯度高，质量稳定。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的方法。用于固液分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和乙腈，所述酸性水溶液体系由酸性添加剂，甲醇和水组成；采用上述试剂组合物用高效液相色谱法可同时分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质。本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的测定，且他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物及其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现他扎罗汀倍他米松乳膏的质量控制具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种他扎罗汀凝胶剂及其制备方法，该制剂由活性成分他扎罗汀和辅料制备而成，所述的辅料包括甲基环糊精和海藻酸钠；制备方法为：甲基环糊精溶解在水中，加入处方量他扎罗汀，搅拌使溶解，得溶液Ⅰ；将海藻酸钠、抑菌剂溶解在水中，得溶液Ⅱ；将两种溶液混合，搅拌均匀，得凝胶剂。本发明制备工艺简单，凝胶稳定性好，辅料种类少，易于涂布。

摘要： 本发明公开了一种他扎罗汀凝胶剂及其制备方法，该制剂由活性成分他扎罗汀和辅料制备而成，所述的辅料包括甲基环糊精和海藻酸钠；制备方法为：甲基环糊精溶解在水中，加入处方量他扎罗汀，搅拌使溶解，得溶液Ⅰ；将海藻酸钠、抑菌剂溶解在水中，得溶液Ⅱ；将两种溶液混合，搅拌均匀，得凝胶剂。本发明制备工艺简单，凝胶稳定性好，辅料种类少，易于涂布。