叶性状

摘要： 以民勤绿洲—荒漠过渡带20种主要植物为研究对象,通过对叶片6个功能性状的测定,分析荒漠植物叶性状的变异及相关性,比较不同功能群植物叶性状的差异性,探讨荒漠植物对环境的适应性,为该地区植被的恢复和重建提供理论依据。结果表明:①叶性状存在种间差异且变异程度不同,变异范围为14.11%~47.63%,叶绿素含量(ChlC)变异系数最大,叶片全氮含量(LCC)变异系数最小。②叶干物质含量(LDMC)与ChlC、LCC均呈极显著正相关(P<0.01),ChlC与LCC呈极显著正相关(P<0.01),其他叶性状间相关性不显著。③不同功能群植物叶性状存在显著差异。其中,豆科植物叶片LDMC、ChlC、LCC极显著高于藜科植物(P<0.01)。草本植物叶片比叶面积(SLA)极显著高于灌木植物叶片(P<0.01)。一年生植物叶片SLA、LNC显著高于多年生植物(P<0.05);多年生植物叶片LDMC极显著高于一年生植物(P<0.01);多年生植物叶片C含量显著高于一年生植物(P<0.05)。C_(3)植物叶片LDMC、ChlC显著高于C_(4)植物(P<0.05);C_(4)植物叶片δ^(13)C极显著高于C_(3)植物(P<0.01);C_(3)植物叶片LCC极显著(P<0.01)高于C_(4)植物。

摘要： 以2年生刨花楠实生苗为对象,通过设置不同的遮阴与氮添加复合处理试验,分析光照强度和氮添加对刨花楠苗木生长与叶性状关系的影响.结果表明:(1)遮阴、施氮及其交互作用显著促进了刨花楠苗木的生长,且在遮阴与施氮复合处理时长势最好;(2)施氮显著提高了刨花楠苗木的叶干物质含量和叶厚,降低了比叶面积,遮阴会显著增加其叶面积与叶片N/P,遮阴与施氮复合处理会显著提高其叶面积和叶片N/P,并显著降低叶片P含量;(3)遮阴和施氮会影响刨花楠苗木的相对生长速率与叶性状间关系.刨花楠苗木叶性状对光照变化较为敏感,而生物量分配则对有效性养分变化较为敏感,适度遮阴与施氮有利于刨花楠苗木生长.

摘要： 探讨不同间作比例下调亏灌溉对春小麦灌浆期旗叶性状的影响,进一步阐明豆科/禾本科间作优势,可为构建河西走廊地区适宜的粮草种植模式提供参考。设置春小麦单播(SW)、春小麦∶紫花苜蓿12∶4(12W4A)和8∶4(8W4A)的带状间作以及灌溉量为450(I_(450))、360(I_(360))、270(I_(270))和180 mm(I_(180))的水分梯度,通过测定灌浆期旗叶性状指标来分析间作下调亏灌溉对春小麦旗叶性状的影响。结果表明:1)随灌溉量降低,春小麦旗叶的叶面积呈先增大后减小的趋势,在I360下达到最大值;而比叶重、叶氮浓度和叶绿素含量呈上升趋势,叶长宽比和叶干物质含量无明显变化。2)总体上,春小麦旗叶面积表现为8W4A>12W4A,比叶重、叶氮浓度和叶绿素含量为12W4A>8W4A。12W4A的冠层结构下春小麦群体生长空间比例适宜,有利于旗叶光合同化作用的发挥。

摘要： [目的]研究不同发育阶段峨眉含笑Michelia wilsonii的枝叶性状,可了解峨眉含笑种群枝叶之间对资源的权衡利用情况,预测枝叶性状的空间分布情况.[方法]以四川省雅安周公山不同发育阶段的峨眉含笑为研究对象,采用标准化主轴分析(SMA)、主成分分析(PCA)和地统计方法,研究不同发育阶段峨眉含笑枝叶性状的相关性和空间特征.[结果]①不同发育阶段叶鲜质量、叶干质量、叶干鲜比、叶面积、比叶面积、叶厚度、1年生小枝密度、2年生小枝密度、2年生小枝干鲜比之间差异显著(P＜0.05),1年生小枝干鲜比差异不显著(P＞0.05).②不同发育阶段叶性状间呈显著相关(P＜0.05),小枝性状间呈显著相关(P＜0.05),叶片性状与小枝性状相关不显著(P＞0.05).③整体种群枝叶性状的最优半方差拟合函数以线性模型为主,呈随机分布.大树阶段以指数和球状模型为主,呈聚集分布,而中小树阶段的空间相关性差.[结论]峨眉含笑种群的生态策略随着发育阶段的增加由快收益向慢收益转变,采用半方差函数能够预测枝叶性状的分布情况.

摘要： 以兰州市17种主要阔叶绿化树种叶片为研究对象,计算13组叶性状的可塑性指数,绘制出叶性状可塑性指数季节动态箱式图,筛选对环境响应敏感的功能性状,并揭示叶片功能性状随季节变化的响应特征.结果 表明,兰州市主要阔叶绿化树种叶表型可塑性指数为0.016～0.960,平均为0.359;叶柄干重(PDW)可塑性指数最大,为0.558,叶含水率(LWC)可塑性指数最小,为0.184,叶长(LL)、叶厚(LT)、叶片密度(LD)、比叶面积(SLA)、叶含水率(LWC)、叶柄长(PL)和叶柄径(PD)等可塑性变化显著;叶面积(LA)、叶片干重(LDW)、叶柄干重(PDW)、比叶面积(SLA)、叶片密度(LD)、叶形指数(LSI)和叶含水率(LWC)等的可塑性指数季节动态均呈现出微弱的“波浪形”变化,其中叶柄干重(PDW)可塑性的季节波动最大,叶含水率(LWC)可塑性的季节波动最小.不同生活型树种可塑性,乔木中紫荆最大,山楂最小,灌木(藤本)中紫藤最大,冬青卫矛最小,总体而言乔木可塑性变化不及灌木明显.总之,同一生境下不同植物为适应环境改变而引起可塑性变化,叶片的多个性状间均存在显著的可塑性差异,同一性状在不同季节的可塑性变化显著,乔灌树种间可塑性变化波动差异明显.

摘要： 【目的】研究不同发育阶段峨眉含笑Michelia wilsonii的枝叶性状,可了解峨眉含笑种群枝叶之间对资源的权衡利用情况,预测枝叶性状的空间分布情况。【方法】以四川省雅安周公山不同发育阶段的峨眉含笑为研究对象,采用标准化主轴分析(SMA)、主成分分析(PCA)和地统计方法,研究不同发育阶段峨眉含笑枝叶性状的相关性和空间特征。【结果】①不同发育阶段叶鲜质量、叶干质量、叶干鲜比、叶面积、比叶面积、叶厚度、1年生小枝密度、2年生小枝密度、2年生小枝干鲜比之间差异显著(P0.05)。②不同发育阶段叶性状间呈显著相关(P0.05)。③整体种群枝叶性状的最优半方差拟合函数以线性模型为主,呈随机分布。大树阶段以指数和球状模型为主,呈聚集分布,而中小树阶段的空间相关性差。【结论】峨眉含笑种群的生态策略随着发育阶段的增加由快收益向慢收益转变,采用半方差函数能够预测枝叶性状的分布情况。

摘要： 植物叶性状与光合生理特性对淹水的响应分析,有助于理解水淹生境中沼泽湿地植物叶片构建模型及其光合作用机理.按照小苏干湖湖水泛滥区静水持留时间长短变化设置:Ⅰ(轻度淹水区,静水持留60-90 d)、Ⅱ(中度淹水区,静水持留90-150 d)、Ⅲ(重度淹水区,静水持留150-210 d)3个梯度,研究了小苏干湖湿地典型泌盐植物海乳草叶性状与光合生理特性对不同淹水生境的响应变化.结果 表明:随着静水持留时间变长,土壤含水量逐渐增大,含盐量和光合有效辐射逐渐减小,湿地群落的盖度、密度呈增加趋势,地上生物量呈先减小后增加趋势;海乳草叶片的叶面积呈增加趋势,叶厚度、净光合速率和气孔导度呈减小趋势,叶干重和蒸腾速率变化不明显;不同生境条件下的海乳草净光合速率、蒸腾速率与叶面积、叶厚度之间均存在着显著差异(P＜0.05).随着静水持留时间的延长,海乳草选择增大叶面积,减小叶厚度的生长策略,适时调整叶片的净光合速率,实现植物叶片对吸收光能的有效利用,体现了植物在异质性生境中叶性状间的资源分配策略和光合产物积累模式.

摘要： 植物性状是植物在与环境之间相互作用过程中,为更好地生存与发展而形成的适应性特征。微地形借助环境因子的变化影响着其中光、热、水、土壤理化性质等其它因素的时空分配,从而形成相对异质性的微环境,为群落中物种间共存创造了差异性条件。同一物种在异质性的微环境影响下,逐渐会产生相应的性状变化,形成相应的适应性策略。本文通过对植物主要叶性状,包括比叶面积、叶干物质含量、叶片营养及叶数量与微地形之间关系的综述,阐明植物主要叶性状对微地形的适应性变化,为开展植物其它性状与微地形间的关系研究提供理论参考。

摘要： [目的]分析不同光照条件下黑老虎的生长性状和叶片性状差异,为黑老虎作为园林植物的引种机理研究提供有效的参考依据.[方法]以1年生黑老虎幼苗为试材进行盆栽试验,分析100％光照、50％光照、30％光照、10％光照4种处理下生长性状和叶片性状指标的变化情况;采用单因素方差分析、相关性分析等方法进行统计分析.[结果]不同光照处理黑老虎的生长性状与叶片性状差异极显著,但变异性稳定(变异系数均小于10.00％),其中100％光照处理的叶宽变异系数最大,为7.56％.利用相关性分析进一步发现,地径、株高、叶长、叶宽均存在显著相关性,且这些性状与光照也存在显著正相关和负相关.[结论]光照对黑老虎生长的影响较大,30％～50％光照最适宜.

摘要： [目的]探明顶坛花椒(Zanthoxylum planispinum var.Dingtanensis)叶片蒸腾速率及与环境因子的关系,为其经营、管理与生态调控提供科学依据.[方法]同步测定花椒叶性状与环境因子,采用通径分析、相关性分析、单因素方差分析和最小显著性差数法分析各环境要素对蒸腾速率的影响.[结果]不同样地顶坛花椒叶片蒸腾速率均为单峰曲线,且林中花椒蒸腾速率最大;蒸腾速率与光照强度、大气温度、土壤温度的变化规律相同,呈先增加后降低趋势,且峰值出现早于光照强度、大气温度,与土壤温度保持一致;土壤湿度为20％～ 30％时,蒸腾速率与叶厚度呈显著(P＜0.05)负相关,土壤湿度为30％ ～40％时,蒸腾速率与叶片厚度呈显著负相关,与大气温度呈显著正相关,与光照强度呈极显著(P＜0.01)正相关;综合效应系数表现为大气温度(3.996)＞空气相对湿度(0.564)＞光照强度(0.505)＞土壤温度(0.424)＞叶面积(-0.372)＞叶片厚度(-0.482)＞土壤湿度(-0.641).[结论]土壤湿度、光照强度和大气温度是影响顶坛花椒蒸腾速率的主要环境因素.

摘要： 以3个茎瘤芥杂交组合的P1、P2、F1、F2、B1、B2世代为试材,采用世代平均数分析的多元回归法,对叶性状的基因效应进行了分析。结果表明：叶长以加性效应和显性效应为主;叶宽的加性效应占优势,但有时显性效应和上位性效应不可忽视;叶重的上位性效应与加性效应并重,显性效应在某些组合也显著存在;上位性效应主要是加性与加性互作;叶性状的遗传基本上是以可固定遗传的加性类效应占主导地位,其F1代都具有不同程度的正向优势。

摘要： 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。

摘要： 本申请公开了一种与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记及其检测引物和应用。本申请与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记，该SNP标记位于第五条染色体第8141555bp至第8603443bp的bin标记内，SNP标记与谷子旗叶宽紧密连锁。本申请与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记，可以用于谷子旗叶宽性状的分子标记辅助育种，通过该SNP标记检测可以预测谷子旗叶宽，为实现谷子旗叶宽性状的早期鉴定或筛选育种提供了科学依据，对加快谷子品种的遗传选育或改良进程具有重要的理论和实践指导意义。本申请检测SNP标记的引物对，可以对谷子旗叶宽进行分型，检测SNP表达的差异。

摘要： 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。

摘要： 本发明属于植物工程技术领域，公开了莴苣LsNRL4基因在控制莴苣叶绿色深浅和叶夹角性状中的应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过CRISPR‑Cas9技术在“深绿叶‑小叶夹角”莴苣中敲除LsNRL4基因的结果表明，丢失功能的LsNRL4基因能够使受体莴苣变为“浅绿叶‑大叶夹角”。通过农杆菌介导转化LsNRL4基因到“浅绿叶‑大叶夹角”莴苣，其结果表明，LsNRL4能够使受体莴苣变为“深绿叶‑小叶夹角”。LsNRL4基因的克隆为研究植物的叶绿体发育、叶绿素合成和叶夹角调控开辟了新的方向，同时也为莴苣的品种选育提供了基因资源和理论指导。

摘要： 本发明公开了一组辅助选择改良烟草品种‘K326’叶宽的SNP位点，其特征在于：所述的SNP位点为烟草430K SNP芯片探针编号为AX‑117602251、AX‑117602267和AX‑117598761的3个位点，所述的3个SNP位点及上下游各50nt的DNA单链序列分别如SEQ ID 1、SEQ ID 2和SEQ ID 3所示。本发明提供的与烟草叶宽性状的SNP位点及对应KASP检测引物，能提高K326叶宽性状定向改良中的选择效率，加快新品种培育进程。

摘要： 本发明公开了一种保持彩叶嵌合体观赏植物性状稳定的组培快繁方法。属于植物营养、组织培养、栽培技术领域。步骤如下：选择携带目标嵌合体观赏性状叶片的腋芽作为外植体；将外植体消毒后接种到诱导培养基Ⅰ，之后放置于培养室，诱导潜伏腋芽萌发；培养室温度、光照、湿度条件的控制；潜伏腋芽诱导20～50d，长出芽后，接种到丛生芽增殖培养基Ⅱ，培养20～40d，待形成丛生侧芽后再次继代转接；将丛生侧芽经复壮后转接到诱导生根培养基Ⅳ，之后放置于培养室暗培养；组培苗生根定植后暗培养4～5d后移至温室大棚，在自然光下驯化，之后出瓶移栽。相对目前嵌合体组培扩繁的技术，本发明方法稳定可靠高效，不额外增加成本，环保。

摘要： 本发明公开了一种芸薹种植物叶缘裂刻性状相关的分子标记及其应用。本发明提供了鉴定植物的叶缘裂刻性状的方法：检测植物基于Indel LMR的基因型，A基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻，B基因型植物的叶缘表型为叶缘全缘，H基因型植物的叶缘表型为叶缘裂刻；基因型判断方法：如2条同源染色体均不含有Indel LMR，为A基因型；如2条同源染色体均含有Indel LMR，为B基因型；如1条同源染色体含有Indel LMR，另1条同源染色体不含有Indel LMR，为H基因型；Indel LMR如SEQ ID NO：1所示。本发明开发了与叶缘裂刻性状紧密连锁的分子标记，利用分子标记辅助选择可以在早期对幼苗进行准确稳定的选择，从而减少工作量，加快育种进程。

摘要： 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用，涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料，所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状，利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑，可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。

摘要： 本发明涉及一种诱发紫叶加拿大紫荆红色叶性状秋季再现的栽培方法，其具体实施步骤为：第一步，选择2-3年以上树龄的植株，春季根施腐熟的秸秆；第二步，初夏整理树冠，疏除枯死枝、细弱枝；第三步，仲夏短截生长枝，促新枝抽生，再现红叶性状。使用本发明的栽培方法简单、实施容易，可诱发紫叶加拿大紫荆红色叶性状秋季再现，提升园林绿化工程的色叶景观目标要求。

摘要： 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用，涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料，所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状，利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑，可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。