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中国微循环学会2014年全国学术会议

中国微循环学会2014年全国学术会议

  • 召开年:2014
  • 召开地:苏州
  • 出版时间: 2014-06-26

主办单位:中国微循环学会

会议文集:中国微循环学会2014年全国学术会议论文集

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  • 摘要:血液流变学检测方法的标准化一直是临床研究的热点问题.为了确保血液黏度计实验室检验结果的真实性和可靠性,血液黏度的测定需要规范化的质量控制,包括室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA),其中临床血液黏度质控物的研究及应用更是必不可少的.而现在血液粘度检测仪器多样且方法不同,对于剪切力选择的点也不尽相同想要做到统一质控比较困难.于是基于血液的casson流体非牛顿特性研究组提出一种新的质控方法并研制一种可通用的血液粘度标准品.试验结果显示通过调节海藻酸钠微球不同粒径不同红细胞积压换用不同粘度的溶液,能够很好的调节此悬液的carson特征曲线。本来只要能获得稳定的微球标准品就可以通过其固定的casson特性对仪器进行标准化,但鉴于并不是所有仪器都能够得到记τc1/2与μc1/2更多是直接观察粘度,所以正在进一步调整微球标准品的制备过程以求得到与正常人血液粘度相同的标准品。
  • 摘要:磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)是环核苷酸(cAMP和cGMP)的唯一细胞内水解酶.磷酸二酯酶4(PDE4)是磷酸二酯酶的重要家族成员之一,PDE4具有专一性水解细胞内第二信使环磷酸腺苷(cAMP)的功能,能将细胞内的cAMP水解生成无活性的5'核苷酸,从而阻断它所介导的生理功能,cAMP作为人体细胞内重要的第二信使,参与体内如炎症反应、免疫反应、细胞的分裂分化、神经递质的传递及突触的可塑性等重要的生理功能.PDE4在人体神经系统的各类细胞中均有不同程度的表达,与中枢神经系统重要的信号转导密切关联.PDE4在神经系统多种疾病如多发性硬化、阿尔茨海默病、脑卒中等的病理生理过程中密切关联,为神经系统多种难治性疾病提供了一条重要治疗与干预的新靶点.
  • 摘要:为了探讨PKC与锚蛋白外翻之间的关系,在本研究中,应用PKC的激活剂佛波酯(PMA)对红细胞进行酶激活处理.同时应用了不同的PKC的抑制剂(calphostin C和chelerythrine chloride)去探讨磷酸化与锚蛋白外翻的联系.也应用了原子力显微镜探索了锚蛋白外翻引起的杨氏模量的变化情况.结果表明在钙离子存在的情况下,PKC显著的诱导了锚蛋白的外翻。PKC的抑制剂chelerythrine chloride对锚蛋白的外翻没有显著的影响,然而calphostin C显著的抑制了锚蛋白的外翻。原子力显微镜表明PKC诱导的锚蛋白外翻明显增加了红细胞的杨氏模量。最后巨噬细胞吞噬实验表明PKC诱导的锚蛋白外翻进一步促使了红细胞的调亡。因此,蛋白激酶促使了锚蛋白的外翻,增加了红细胞的弹性模量以及胞内一系列酶反应,从而诱导红细胞凋亡。
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