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2006国际临床药学研讨会

2006国际临床药学研讨会

  • 召开年:2006
  • 召开地:上海
  • 出版时间: 2006-10-25

主办单位:中国药学会;上海市药学会;复旦大学

会议文集:2006国际临床药学研讨会论文集

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  • 摘要:中进一步明确提出:"药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床疾病诊断、治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量."该规定中还明确提出了临床药师的主要工作职责.这是首次以法规式规定医院要建立"药学服务"的工作模式,为当今和未来医院药学工作提出了发展方向.但我国起步较晚,尚无完善的经验可借鉴,需要药学工作者不断探索总结,寻找出真正适合自己的模式.我院药剂科临床药理室根据具体情况结合医院临床科室的需要,选定以肿瘤的临床治疗为突破口,结合药师临床,参与临床的肿瘤治疗的合理用药. 1 开展临床需要的服务 2 临床药师下临床 3 开展与临床科室的合作 4 体会">"药学服务"(pharmaceutical care,PC)是医院药学发展全新的工作模式.卫生部和国家中医药管理局于2002年1月21日颁发的<医疗机构药事管理暂行规定>中进一步明确提出:"药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床疾病诊断、治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量."该规定中还明确提出了临床药师的主要工作职责.这是首次以法规式规定医院要建立"药学服务"的工作模式,为当今和未来医院药学工作提出了发展方向.但我国起步较晚,尚无完善的经验可借鉴,需要药学工作者不断探索总结,寻找出真正适合自己的模式.我院药剂科临床药理室根据具体情况结合医院临床科室的需要,选定以肿瘤的临床治疗为突破口,结合药师临床,参与临床的肿瘤治疗的合理用药. 1 开展临床需要的服务 2 临床药师下临床 3 开展与临床科室的合作 4 体会
  • 摘要:随着药品市场的进一步开放,新药层出不穷,药物品种的不断增多,一药多名.医师除了注重自身的学术建设外,对药品了解的需求增加,特别是药物的理化性质、药物间相互作用,药动学特点,想更深层次的了解,以便能对药物进行正确选用和客观把握,使自身的水平能更正确发挥,有利于患者的康复.患者也急需这方面知识,有些患者拿到药后,对药品说明书中专业术语一知半解,不知所云,对药品使用过程中的注意事项和不良反应想做更详细的了解.此时,需要药师正确的诠释药物的基本情况,在医、药、患三者之间架起沟通的桥梁. 传统的药学服务模式中,医生始终占主导地位,药师的主要职责是保障药品供应和按照医生处方调配药品.新时期药学服务工作的开展,促使医院药师职能和工作范围发生了改变,不仅仅停留于原来的领药、取药、发药等日常事务性的工作,而且还要担当起保证者用药的安全、有效、合理的职责.面临挑战?要求药学人员在其药学服务过程中必须不断的学习、提高自身的专业技能和服务水平,才能适应新形势下,由药品保障供应型的模式转变为"以人为本"更为人性化服务模式. 1 开展药学服务的重要性和必要性 2 开展药学服务工作的具体内容和做法 3 开展药师下临床参入查房工作的过程 4 开展药学服务工作,全面提高药师地位
  • 摘要:由于药价的虚高、患者医疗费用不堪重负、造成医患矛盾扩大之势,然而国家卫生机构19次强制性的药品降价、患者感觉受益不大、因为生产厂商与流通领域对国家降价政策早有对策,厂商可以对降价药品改变包装、剂型、规格、剂量、更改药名等方式,仍能使药价再次升高、患者不得不再次承受较高医疗费用,医患之间矛盾陷入不良循环之中. 如何解决这种矛盾,首先是国家卫生系统必须要建立良性的循环医疗机制,从源头遏制药价虚高体制和机制.而医院的临床药师承担起合理用药,指导用药的制约机制,使得不合理用药、过度治疗、用药谋利的现象彻底消失.从而建立医生-护士-药师和患者建立相互信任,风险与责任共同承担的新型关系.本文内容包括: 1 临床药师的工作职责 2 临床药师的具体工作方法 3 临床药师为构建和谐医患关系的努力方向
  • 摘要:长期以来,传统中草药在多种疾病的治疗中显示了独特的作用,其应用得到了国内外医学界的青睐,但中草药在其应用过程中所产生的毒副作用也越来越引起关注.木通本为清热利尿、通经下乳之常用中药,但由于本草记载上的基源混乱,及使用上不遵循中医理论,而导致国内外发生多起使用关木通引起急性肾功能衰竭而致死的病例.因此有必要阐明木通的药材品种,并对不同品种药材的化学成分、药理毒理作用进行比较整理,从而规范临床用药,保证中药使用的安全有效.本文内容包括: 1 木通、关木通、川木通植物基源及本草学考证 2 木通、关木通、川木通在化学成分及药理作用上的区别 3 关于关木通毒性报道及对含马兜铃酸中药的有关规定 4 2005版药典收载含马兜铃酸的中药及用法与用量情况 5 含马兜铃酸成分的植物 6 讨论
  • 摘要:硝酸酯类药物作为最古老的心血管药物之一,临床应用已130余年.在众多心血管新药不断涌现的今天,其治疗冠心病、心绞痛疗效可靠,仍然是心血管治疗中使用最为广泛的一类药物.目前硝酸酯类药物主要有以下3种:硝酸甘油(NTG),二硝酸异山梨醇酯(ISDN)和5-单硝酸异山梨醇酯(5-ISMN).本文对硝酸酯类药物的临床应用进行了简要地探讨.
  • 摘要:非何杰金淋巴瘤是淋巴系统的恶性肿瘤.流行病学研究显示,发达国家的发病率远高于发展中国家,西方的发病率远高于东方.本文初步探讨了利妥昔单抗对于非何杰金淋巴瘤的治疗及其药物经济学问题.
  • 摘要:目的:建立测定人血浆中依折麦布和总的依折麦布浓度的LC-MS/MS方法,进行依折麦布片口服给药的药动学研究. 方法: 22名志愿者血样经叔丁基甲醚萃取吹干重组后进样测定依折麦布浓度,另取血样经β-葡萄糖苷酸酶水解后叔丁基醚萃取吹干重组后进样测定总的依折麦布浓度.色谱柱为Capcell C18柱(50 mm×2 mm,5 μm),内标13C6-依折麦布.流动相由5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(A泵)和乙腈(B泵)组成,梯度洗脱.采用电喷雾去质子化三重四极杆二级串联质谱,多反应监测方式(MRM)测定样品浓度,依折麦布的监测离子对为m/z 408.5→m/z270.8,内标为m/z414.5→m/z276.8. 结果:依折麦布在0.020~20 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9994,n=9).总的依折麦布0.25~250 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9998,n=9).LLOQ、低、中、高浓度的依折麦布和总的依折麦布质控样品的日内、日间精密度均小于12%.
  • 摘要:目的:探索ALL患者体内CYP3A酶活性测定的临床意义. 方法:采用人晨尿中6β-OHFC、FC浓度,测定人体内CYP3A活性;测定35例ALL中P170蛋白表达,泼尼松诱导试验确定PGR、PPR. 结果: CYP3A活性与P170蛋白,泼尼松诱导试验等显著性相关. 结论: CYP3A活性测定是一个简单、实用作为ALL患儿危险评估因素及ALL患儿预后的重要评价指标.
  • 摘要:目的:探讨肾移植术后患者的多药耐药基因(MDR1)外显子26(exon26)的单核苷酸多态性对免疫抑制剂环孢素(CsA)药动学的影响. 方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对62例肾移植术后的患者进行了MDR1基因分型.使用单克隆抗体荧光免疫偏振法测定患者在术后CsA的稳态谷浓度(C0)及服药后2h浓度(C2).比较不同基因型之间CsA血药浓度与每公斤体重的剂量比值的差异. 结果:在62例患者中,exon26中CC型为26个(42%),CT型为28个(45%),TT型为8个(13%).只有第2 wk内C2值、C0/24 h剂量体重比有显著性差异,而其他药动学参数在各基因型组间无显著性差异. 结论:在肾移植患者中MDR1基因多态性与CsA药动学不具有相关性.明确肾移植患者CsA药动学与遗传学的多态性之间的关系,还需要做进一步的研究.
  • 摘要:目的:建立一种可以测定动物组织中自由基含量的化学方法-脂质过氧化法. 方法:制备标准曲线,并考察方法的精密度和回收率.取老龄小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉的组织样品,以及Beagle犬口服SOD溶液以后不同时间的血浆样品,用脂质过氧化法测定其中自由基的含量. 结果:标准曲线回归方程为:A=-0.0443+0.0285c(r=0.997),线性范围为8.27~41.35 nmol·mL-1,日内和日间精密度RSD均低于8%,高、中、低浓度样品的加样回收率分别为100.68%、99.66%、97.95%.测得小鼠体内各组织的自由基含量和分布与文献报道的相符合,而Beagle犬口服SOD溶液后血浆中的自由基含量逐渐降低,并于2.5 h出现最低值. 结论:脂质过氧化法测定动物体内自由基含量,线性良好,重复性好,加样回收率高,仪器简单,试剂价廉,操作方便.
  • 摘要:目的:研究2种坎地沙坦西酯片在健康志愿者体内的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性. 方法:采用双交叉、自身对照的方法,20名健康志愿者分成2组,分别单剂量口服受试胶囊和参比胶囊各8 mg,于规定时间点取血,以高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度. 结果:受试制剂和参比制剂的ρmax分别为:(90.36±40.45)和(91.52±39.39)ng·mL-1;tmax为(3.98±1.26)和(4.13±0.60)h;t1/2为(10.18±3.36)和(10.43±2.58)h;AUC0→t为(943.94±382.60)和(923.67±350.39)ng·h·mL-1;AUC0→∞为(979.72±380.41)和(967.95±353.61)ng·h·mL-1. 结论:方差分析及双单侧t检验表明:受试制剂与参比制剂生物等效.
  • 摘要:目的:分析与抗菌药物治疗有关发热的临床处理情况,以减少盲目治疗. 方法:将近几年来记录的14例与抗菌药物相关的发热病例的处理情况进行分析,结合文献,总结药源性发热的规律性及正确处理方法. 结果:抗菌药物治疗诱导的内毒素释放可能是药源性发热的重要原因之一. 结论:在处理药源性发热事件时,首先应停药观察,如果在4 h内情况不能改善,再采取相应治疗,例如使用糖皮质激素类药物,用退热药处理时应慎重.
  • 摘要:目的:对该院2006年1-8月门诊处方进行随机抽样分析,以了解该院门诊处方书写规范情况及抗菌药应用情况,促进临床合理用药和规范化书写处方. 方法:采用回顾性分析,随机抽取该院门诊西药房2006年1-8月门诊处方共计3743张,逐一审查,对抗菌药应用及处方书写规范情况进行统计分析. 结果:抽查门诊处方共计3743张,其中使用抗菌药处方883张,应用比例为23.59%;单用抗菌药处方比例为81.66%,二联抗菌药处方比例为17.66%,三联抗菌药处方比例为0.82%;在抗菌药给药途径分布中,口服给药比例为56.02%,滴眼给药比例为30.18%,点耳给药比例为1.17%,注射给药比例为8.07%,其他途径给药比例为4.56%;抗菌药应用频率排序前3位的分别是第3代喹诺酮类(31.58%)、第一代头孢菌素类(23.16%)和硝基咪唑类(15.09%);门诊处方书写不规范情况主要是药品用法用量书写不规范(67%)和未写药品通用名(55%). 结论:该院门诊抗菌药应用基本合理,但应加强细菌培养及药敏实验,避免抗菌药滥用;另外对儿童及老年患者用药,未采用个体化给药方案,应加强对特殊人群应用抗菌药的监控.门诊处方书写应符合规范,便于同行交流及资料保存.
  • 摘要:作为肿瘤治疗的专科医院,我院门诊患者者药品使用较其他综合医院有所不同.抗肿瘤药物及其治疗辅助药物和镇痛药物占了药品使用的前三位.循证具有重要医学表明,当前肿瘤治疗发展趋势是综合治疗.合理地应用,对提高有效治于愈率,延长肿瘤患者的生存期,提高生活质量具有重要的意义.为了了解我院门诊患者治疗的用药特点,本文对医院2005年度门诊药品使用情况进行统计、分析、比较,为临床安全、有效的用药提供参考.
  • 摘要:生物碱(alkaloids)是植物中一类重要的化学成分,大多具有生理活性,往往是许多药用植物的主要有效成分.对于含有一些毒性较大的生物碱类的中草药,由于剂量不当或者炮制方法有误而导致中毒的情况时有发生. 目前国内外的文献报道主要集中于一种植物来源有毒生物碱的研究上,对于一次操作筛选包含几种植物来源的有毒生物碱的分析方法未见有报道.高效毛细管电泳(HPCE)是近年来迅速发展起来的新的分析技术,与目前常用的气相色谱法(GC),气质联用法(GC-MS)和高效液相色谱法(HPLC)等方法相比,具有高效、快速、低成本、易操作、样品量少等特点,近年来在医学、药学、生化等领域得到了较快的发展和广泛的应用.在20世纪90年代,CE技术被引入司法领域,用来分离了包括海洛因在内的18种违禁和管制药品.随着这一技术的推广应用,CE已成为毒物检测中的热点. 本研究以此为切入点,用毛细管区带电泳-紫外检测(CZE-UV)系统分析了检材中常见的几种有毒生物碱.这一通用性的方法,大大提高未知毒物的分析速度,可作为有毒生物碱初筛的方法.
  • 摘要:目的:研究气滞胃痛冲剂对幽门螺旋杆菌阴性慢性胃炎患者的治疗作用,并与奥美拉唑胶囊比较. 方法:141例幽门螺旋杆菌阴性慢性胃炎患者,气滞胃痛冲剂组106例,奥美拉唑胶囊组35例,用药4 wk,随访其疗效及不良反应. 结果:气滞胃痛冲剂组患者治疗4 wk后总有效率达到92.39%,与奥美拉唑胶囊组的82.35%无统计学上的明显差异.其不良反应的发生率为10.4%,后者为8.6%,两者差异亦无统计学意义. 结论:气滞胃痛冲剂在慢性胃炎的治疗方面是安全有效的,具有良好的性价比及临床应用价值.
  • 摘要:中,明确规定了"要逐步建立临床药师制",在制度上为医疗机构临床药师的发展提供了保障[1]. 我院是一所拥有700多张床位的三级乙等医院,在院科领导的大力支持下,率先在本市开展了临床药师进入临床的工作.现就我院临床药师在内分泌科的日常工作情况结合其工作意义作一介绍.">目前,"以服务患者为中心,合理用药为目标"的临床药学工作正在不断发展之中,而临床药师是临床药学服务的具体实施者.我国实施的<医疗机构药事管理暂行规定>中,明确规定了"要逐步建立临床药师制",在制度上为医疗机构临床药师的发展提供了保障[1]. 我院是一所拥有700多张床位的三级乙等医院,在院科领导的大力支持下,率先在本市开展了临床药师进入临床的工作.现就我院临床药师在内分泌科的日常工作情况结合其工作意义作一介绍.
  • 摘要:药物信息是一种客观的、经科学产生和循证医学所证实涉及药物的药理学、毒理学、药动学、流行病学、治疗学、药品经济学等资料,具体内容包括药品名称、结构、性状、鉴别、药物代谢、作用机制、治疗适应证、剂量和给药方案、用法、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药价、中毒症状和处理、临床疗效评价资料、临床试验和治疗数据、药物使用数据及患者用药诊断和治疗中任何有用的资料.药物信息具有多样性、科学性、时效性、公开性、可加工性、可存储性等特点. 目前,计算机的应用正以惊人的速度渗透到各行各业的各个方面,而计算机网络技术的应用,在医院药学领域,更是发展迅速.临床药物治疗的合理性必须建立在及时掌握大量和最新药物信息的基础上.为了在最短的时间内提供药学信息,使临床医生根据病情选择合理药物治疗方案,减少不良反应,就必须借助计算机,建立知识库,编辑计算机药物信息系统,以便针对临床治疗工作中的问题,提供药物信息,开展药物检索查询,提高合理用药水平,使用药更加安全、有效、经济,减少药物不良反应. 进入21世纪,信息化、网络化已成为发展趋势,如何管理好临床药物信息已成为主要的研究方向之一.本文分为8个部分探讨了临床药物信息系统的网络化管理: 1 临床药物信息系统的建立利用医院的局域网,建立临床药物信息系统. 2 信息资料的收集 3 信息资料的分类、整理 4 信息维护 5 系统管理 6 信息的传递 7 信息的查询 8 结语
  • 摘要:随着现代医疗水平的提高,新药的出现和应用,药品不良反应(ADR)时有发生,严重危害着人民的健康.从ADR上报的情况看,13亿中国人,2001年上报9 202份,2002年1.7万份,而2.5亿美国人,2001年上报28.56万份.WHO曾提出每百万人ADR年上报数300份的目标,可见漏报率高是我国目前ADR监测中存在的主要问题.2004年3月15日卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布国家食品监督管理局局令第7号<药品不良反应报告和监测管理办法>,目前我国ADR监测工作有了明确的法律依据,对ADR监测工作提出了新的要求. 我院地处上海东北部城乡结合区域,是一所拥有587张病床的二级甲等综合性医院,月门诊量为4万余人次.近年来,医院以贯彻落实<药品不良反应报告和监测管理办法>为契机,在市、区药监及卫生部门的领导下,认真加强药品不良反应监测机制建设,始终把ADR的报告和监测作为医院保障患者用药安全、提高医疗质量的重要工作来抓,并取得了一定的成绩.2005年全院ADR上报数为355份,在全市191家上报单位中名列第1位.总结近年来的工作,我们有如下体会: 1 加强领导,健全网络 2 注重培训,增强意识 3 以点带面,创新机制 4 落实制度,促进规范 5 认真总结,不断提高
  • 摘要:发达国家中高血压已成高发病,约占总人口的20%,是诱发心脑病变的高危险因素.现已有不少有效的降压药,因多种原因不少高血压病人的血压的控制并不理想,高血压药物治疗的效果受多种因素影响如病人的总体健康状况、高血压严重程度、使用药物的不同及用法、病人是否按规定服用、病人的基因差异等;多种人体的易感因素与环境因素导致了原发性高血压,对同一家庭双胞胎和扶养研究中估计个体间血压30%~60%的变异是由基因引起的,有些家族的高血压为单基因模式[1],如盐皮质激素过量、醛固酮过多证、先天性肾上腺增生性高血压、Liddle's综合证(遗传性肾小管病变导致低血钾、代谢性碱中毒、高血压)、假性醛固酮过少Ⅱ型、早发型常染色体显性伴妊娠加重性高血压、Bardet-Biedl综合症2和4型(视网膜色素沉着、肥胖、肾异常、高血压)等.本文研究了基因多态性影响药物作用的方式和药物基因与降压药之间的关系等等内容.
  • 摘要:随着老百姓生活水平的不断提升,一些慢性病,例如高血压、高血脂、心脏病的发展趋势的人群数量越来越有所扩展,年龄层次也相应地趋于低龄化,因此,在市场上出现了很多抗高血压药物的种类,怎样选择对病人最适合的抗高血压就显得尤为重要.本文介绍了几种常用的抗高血压药物及其选择应用原则.
  • 摘要:目的:评价2种长春西汀片剂在中国人群中的生物等效性. 方法:采用高效液相-紫外检测方法测定20名健康受试者口服20 mg长春西汀片剂后血浆中长春西汀的活性代谢产物-阿扑长春西汀胺酸的浓度.采用3P97计算药动学参数,并评价其生物等效性. 结果:长春西汀试验制剂和参比制剂的tmax分别为(1.29±0.45)和(1.33±0.40)h,ρmax为(199.7±59.5)和(213.8±64.9)μg·L-1,MRT为(2.84±0.34)和(2.66±0.36)h,t1/2为(1.84±0.52)和(1.71±0.48)h,AUC0-8 h为(475.5±101.7)和(469.5±99.5)h·μg·L-1,AUC0-∞为(494.0±102.6)和(484.0±99.4)h·μg·L-1.长春西汀试验制剂的相对生物利用度为(102.5±15.5)%. 结论:经统计学分析,长春西汀试验制剂和参比制剂生物等效.
  • 摘要:目的:评价单剂量口服2种泮托拉唑制剂后的人体生物等效性. 方法:20名男性健康受试者随机分成两组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服试验制剂和参比制剂1片/粒(含泮托拉唑40 mg),在设定时间点抽取静脉血,采用高效液相-紫外检测方法测定血药浓度. 结果:试验制剂和参比制剂的tmax分别为(2.68±0.54)、(3.43±0.67)h,ρmax为(1966±781)、(2265±772)ng·mL-1,MRT为(4.55±0.98)、(5.22±1.03)h,t1/2为(1.94±0.50)、(1.68±0.37)h,AUC0-15 h为(7787±5391)、(7989±4492)h·ng·mL-1,AUC0-∞为(7955±5634)、(8143±4715)h·ng·mL-1. 结论:试验制剂平均相对生物利用度为(94.4±14.1)%,试验制剂与参比制剂生物等效.
  • 摘要:目的:观察ISL对豚鼠离体和在体气管平滑肌的松弛作用,并对其作用机制进行探讨. 方法:采用豚鼠离体气管螺旋条法、喷雾致喘法和改良肺溢流法观察ISL对豚鼠气管平滑肌的舒张作用. 结果:ISL对乙酰胆碱、氯化钾、组胺诱发的气管收缩有明显的舒张作用;四乙铵、ChTX和ODQ预孵育明显减少了ISL对离体气管平滑肌的舒张作用;ISL可显著延长豚鼠引喘潜伏期和对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加. 结论:ISL对豚鼠气道平滑肌具有明显的舒张作用,其机制很可能通过激活鸟苷酸环化酶,提高细胞中cGMP水平,开放Ca2+激活的钾通道有关.
  • 摘要:目的:评价枫苓合剂治疗胃癌的临床疗效及其与5-氟尿嘧啶及丝裂霉素合用的增效作用. 方法:59例患者随机无对照试验用于胃癌的治疗.129例患者随机分为合用治疗组(枫苓合剂与5-氟尿嘧啶及丝裂霉素合用,87例)及对照组(5-氟尿嘧啶与丝裂霉素,42例),用于增效作用的研究. 结果: 59例患者接受枫苓合剂治疗2个月,总体疗效:6例部分缓解(10.2%),49例稳定(83.0%),4例进展(6.8%).卡氏评分从平均(65.9±8.9)(n=59)增加至(77.1±9.9)(n=56).癌灶大小从平均(19.2±21.2)(n=59)减小至(15.8±14.4)(n=59).129例患者中的合用治疗组(87例)的总体疗效:1例完全缓解(1.1%),15例部分缓解(17.2%),63例稳定(72.4%),8例进展(9.2%),5-氟尿嘧啶与丝裂霉素对照组(42例):0例完全缓解(0),1例部分缓解(2.4%),29例稳定(69.0%),12例进展(28.6%).卡氏评分和癌灶大小的效应,合用治疗组均优于5-氟尿嘧啶与丝裂霉素对照组. 结论:枫苓合剂用于胃癌的治疗具有较好的临床疗效,与5-氟尿嘧啶和丝裂霉素合用有增效作用.
  • 摘要:目的:了解近年来上海市医院头孢菌素类抗生素应用情况,对合理用药提供依据. 方法:根据上海市48家样本医院提供的20032005年购药数据,结合临床应用进行分析. 结果:头孢菌素是抗生素中最常用的一类药物.口服制剂DDDs排序为头孢拉定、头孢克洛、头孢呋新和头孢氨苄;注射剂DDDs排序为头孢呋新、头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢噻肟和头孢他定.生产商销售金额以上海罗氏公司的罗氏芬、施贵宝公司的头孢拉定、礼莱公司的希刻劳名列前茅. 结论:头孢菌素前景看好,但要注意合理使用.
  • 摘要:目的:调查上海市医院调脂药的应用情况,供生产、营销、使用等部门参考. 方法:分析2003-2005年上海市48家医院调脂药应用的品种、数量、金额以及DDDs等情况. 结果:最常用类别是他汀类、贝特类和中药类.用量最大的品种是辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特;商品名舒降脂、力平脂、普拉固、来适可的销售金额名列前茅. 结论:调脂药是一类具有发展前途的常用药物.
  • 摘要:目的:对2005年世界药品销售与上海市医院用药进行比较分析,供医院工作者参考. 方法:世界药品销售资料来源于2005年IMS HEALTH编辑的World Review,与上海市84家样本医院2005年购药数据比较,结合临床应用作分析. 结果: 2005年世界药品销售金额增长6.9%,上海市84家样本医院药品销售金额增长16.64%.在世界药品销售中名列前茅的主要是调脂药、抗精神障碍药,抗心血管疾病等药物,上海市样本医院用药名列前茅的是抗感染药和输液等品种. 结论:上海市医院用药水平与世界发达地区逐渐接近,但药品结构上仍有较大的差异.
  • 摘要:随着我国医院药学发展与国际接轨,以及我国医疗机构体制改革的不断深入,药品合理使用和控制药物不良反应问题日益重要,药源性疾病导致的药害导致医疗资源的浪费.医院药事部门不再是简单的药物配发,药师面临着对配方用药的解释,对合理用药的咨询,对药物不良反应的控制,这些对医院药学建设提出了新的挑战.特别是2002年1月由卫生部与国家中医药管理局联合制定并正式颁发的<医疗机构药事管理暂行规定>,明确指出医疗机构药事管理工作要以保证用药安全、有效和经济为核心,医院药学部门必须从传统的药品供应模式向以病人为中心的药学技术服务模式转变. 由于医疗中药物不良反应矛盾的日益突出,药物不良反应监测已经成为医院药学发展中的一项重要内容.然而,我省药物不良反应的发生率与药物不良反应的上报率不成正比.在病历记录中,很少能够查阅到用药后不良反应发生情况的记录.临床上报的不良反应多为用药后的过敏反应、输液反应,或输液配制中出现的浑浊、液体漂浮物的反应.胃肠道、中枢神经系统、血液系统、肝肾损伤等多系统、多器官的不良反应上报率接近于0水平.用药后没有血常规、血生化(肝、肾功能)等项目的检查,缺乏评价药物产生不良反应的客观依据.这种现状影响及时掌控药物不良反应,应对药物不良反应的发生,降低药源性疾病,以及对药物上市后的再评价.必须提高药物不良反应监测工作在医院药学发展中重要性的认识,促进医院合理化用药建设.本文内容包括: 1 提高药物不良反应监测对医院建设重要性的认识 2 加强对药物不良反应监测工作的监管 3 加强药物不良反应监测工作刻不容缓
  • 摘要:药品不良反应(ADR)监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.我院于2002年将ADR监测纳入临床药学日常工作范畴. 2004年10月医院建立了"药品不良反应监测网络",形成了由临床医师、药师及护理人员共同组成的ADR监测组织,以对全院门诊、急诊、住院患者的用药情况进行监测.本文拟对我院收集到的ADR报告进行总结和分析,以掌握我院ADR发生的特点,从而促进合理用药.
  • 摘要:目的:研究银杏叶提取物制剂GBE50的应激缓解作用. 方法:应用大鼠生理心理应激模型(PS/ES Model),将大鼠分组后被安置在特制的二室电击笼中,经受足部电刺激(生理应激,PS)或旁观电击(心理应激,ES).每天10 min、为期6 d的刺激完成后,进行旷场试验测定行为学指标,其后测定大鼠血浆皮质酮水平和全血粘度数据. 结果: GBE50可恢复PS组大鼠的活动性,显示有改善ES大鼠血液流变学的趋势,对PS/ES大鼠血浆皮质酮水平的影响似乎不大. 结论: GBE50可从不同方面提供一定的应激缓解作用.
  • 摘要:目的:建立HPLC同时监测5种精神药物(氯丙嗪、氯氮平、氯硝西泮、阿普唑仑)血药浓度的方法. 方法:用乙酸乙醋提取血清中的药物,流动相为甲醇:乙腈:水:三乙胺:冰醋酸(16:36.5:47.5:0.03:0.02,V/V),检测波长254 nm,流速1.5 mL·min-1,柱温50℃,分析柱Nova-Pak C18柱(150 mm×4.6mm,5μm). 结果:本法可同时测定血浆中5种药物浓度.在检测浓度为0.03~100 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8).方法回收率为92.6%~98.6%.日内和日间精密度(RSD)小于5.1%,最低检测浓度为0.01~0.02 μg·mL-1. 结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,用血量少,可用于临床用药监护,急性药物中毒快速定性和定量分析.
  • 摘要:目的:硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量. 方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为369nm. 结果:回归方程为y=0.000 291x+0.004 599,r=0.999 9,在800~3 000 U·mL-1浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率在97%~103%之间,RSD<3%(n=3).测得样品中硫酸庆大霉素含量在97%~103%之间. 结论:本方法适用于医院自制制剂硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量测定.
  • 摘要:随着新抗菌药物药的不断上市,一方面为杀灭病原菌提供了有力的武器,另一方面药物的不合理使用现象也随之增多.抗菌药物的滥用,造成了大量卫生资源的浪费和药源性疾病的增多.上海已成为全国细菌耐药性最为严重的地区之一.临床药学工作者有责任全面调查临床使用抗生素存在的不合理现象,进行分析总结,并提出可行而有效的对策供临床参考,从而尽可能地延缓细菌耐药发生的速度. 我院是一家三甲医院,抗菌药物使用量大,存在问题也比较多.笔者将我院内科病区抗感染药物的使用进行调查总结,就抗感染药物的剂量、给药频次、给药途径角度调查不合理使用情况,发现存在的问题,提出相应的对策.
  • 摘要:药物注射剂配伍检索表目前国内发行种类较多,各表有相当多观点互相矛盾,使临床无所适从.一旦发生医疗纠纷,医患双方各取所需,各执一词.某院临床发生青霉素过敏休克,患者家属以<176种配伍表>青霉素+地塞米松显示禁忌、青霉素+VitK1配伍禁忌为由上诉.医疗单位以<110种配伍表>,<104种配伍表>显示无禁忌提出反诉.作者提出药监或卫生行政部门应统一规定或更新更全的药物配伍表.本文简要地探讨了青霉素G与维生素C及地塞米松注射液的配伍稳定性问题.
  • 摘要:本文介绍了浙江省台州市第一人民医院药历分析一例,性别:男;年龄:11 a;民族汉;籍贯:浙江黄岩;入院日期:2004,6,21,住院号:89579;入住科室:口腔病区:9床;既往药品不良反应史:青霉素、头孢类过敏史家属药品不良反应史:父、母均有青霉素过敏史药物过敏史;既往用药史:不详.本次住院未获得药敏结果前,应用克林霉素等.现病史:左颌下腺巨大脓肿,切开术后,发热,T38.5℃,血常规:WBC2.0×109/L,中性83%,细菌培养:马链球菌(C群);药敏试验:敏感:环丙沙星、呋喃妥因、万古霉素、青霉素;耐药;红霉素、四环素、庆大霉素;中介:左氧氟沙星.临床初步诊断:颌下腺淋巴结化脓性感染,切开排脓术后.用药计划:临床医师邀请药师参与讨论选择用药方案:严重药物过敏史,药敏提示;可选范围很小,喹诺酮类药敏试验敏感,但说明书示:18岁儿童慎用,不敢用.万古霉素易肾功损害,心有疑虑.
  • 摘要:临床上药师面对病人关于服药时间的咨询时,常常使用程式化的解答,如"一日三次,饭后服用"、"临睡前服"、"清晨顿服"等等.这样的回答主要考虑便于病人理解,方便实施,但没有强调服药时间的精确.从药动学角度来看,"一日三次,饭后服用"存在白天服药间隔较短,而当日晚餐后与次日的早餐之间服药间隔过长的问题,导致晨间血药浓度过低.但由于绝大多数药物的治疗窗较宽,通常血药浓度不会低于治疗窗阈值,不致于明显影响药物的有效性.因此,这样的用药指导对于多数药物来说是可行的.然而,对于一些药物,如磺酰脲类降糖药,必须在餐前30 min给药,否则就很难恒定地控制餐后血糖,从而难以确保药物的有效性;相对而言,一些对胃肠道刺激较大的药物则应推荐在饭后给药,可以减轻药物的胃肠道刺激.所以,药师在接受病人关于用药时间的咨询时,应该以确保药物的有效性、安全性为目的,兼顾病员的依从性问题,系统地予以正确合理的用药指导. 那么对于药师而言,如何正确抉择用药时间以达到安全有效的用药目标?我们从人的日常活动因素和人体病理生理节律的因素两方面着手,选择较为准确的用药时间,以促进合理用药.
  • 摘要:目的:提出针对我国临床药师培训基地建设的几点建议,供有关专家和同行参考. 方法:从临床药师培训基地设置和资质认定,培训基地负责人和指导老师的任职资格和职责,培训学员的遴选和资格,培训目标、培训方案和考核等学员培训中的具体问题以及培训基地管理等方面进行了具体分析和讨论. 结果:针对临床药师培训基地建设中的具体问题提出了一些建议. 结论:我国临床药师培训基地建设需要通过试点工作不断完善,国家需要加强对培训基地的认证考核.
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