摘要:目的:研究乳腺良恶性肿瘤区域血流灌注的差异性及意义。rn 方法:应用实时灰阶超声造影时间-强度曲线定量分析技术检测乳腺恶性肿瘤30例(33个病灶),乳腺纤维腺瘤30例(34个病灶)瘤灶边缘及中心部区域灌注参数峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)、达峰时间(TTP)、廓清时间(WOT),光、电镜观察瘤内新生血管显微结构及超微结构改变,免疫组化技术检测CD34、VEGF、Flk-1/KDR在两组肿瘤中的表达特性。rn 结果:恶性组病灶边缘各灌注参数与中心区域相比有统计学差异(P<0.05),良性组病灶边缘各灌注参数与中心区域相比无统计学差异(P>0.05)。光镜下恶性组90.91%(30/33)见坏死灶,间质中见弥漫分布粗细不均的新生血管,血管丰富区位于癌巢边缘。良性组均未见坏死灶,血管管径和分布均一。电镜下恶性组新生血管内皮细胞超微结构具有不同于正常血管内皮细胞的分裂旺盛的瘤性特征,癌灶边缘以扩张、迂曲的大血管为多,癌灶中心常见狭窄、闭塞的幼稚新生血管及固缩、变形的内皮细胞、周细胞。恶性组MVD显著高于良性组(P<0.05),微血管丰富区位于癌巢边缘。VEGF及Flk-1/KDR在恶性组血管内皮细胞呈强阳性表达,尤其弥漫分布于癌巢边缘,在良性组血管内皮细胞几乎不表达,两组比较有统计学差异(P<0.05)。rn 结论:实时超声造影区域灌注参数的差异为乳腺良恶性肿瘤的鉴别诊断提供了重要依据,肿瘤间质中新生微血管密度、形态、分布、结构及功能的差异性是影像学评价肿瘤血管生成的基础。针对VEGF或Flk-1/KDR为靶点进行新生血管特异性分子显像可能为乳腺癌的准确诊断提供新的思路,癌灶边缘可能是下一步进行乳腺癌分子影像观察的重点靶区。