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广东省药理学会抗炎免疫专业委员会首届学术报告会

广东省药理学会抗炎免疫专业委员会首届学术报告会

  • 召开年：2011
  • 召开地：东莞
  • 出版时间： 2011-10

主办单位：广东省药理学会;广东医学院;广东省药理学会抗炎免疫专业委员会

会议文集：广东省药理学会抗炎免疫专业委员会首届学术报告会论文集

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  • 摘要：目的：制备苦豆子总碱结肠定位水凝胶骨架片并研究其作用机制。方法：采用湿法制粒法制备苦豆子总碱结肠定位水凝胶骨架片，用OSS口服4循环诱导溃疡性结肠炎模型探讨作用机理。结论：苦豆子总碱结肠定位水凝胶骨架片工艺合理、能够达到结肠定位释放的目的。苦豆子总碱显示了较好的抗UC作用，其抗炎分子机制是通过抑制ICAM-1基因表达、抑制p65转录因子核移位和IKBα的磷酸化和降低NF-κB信号转导通路中p65转录因子与ICAM-1基因启动子结合活性而实现。
  • 摘要：目的：探讨阿司匹林与低剂量已烯雌酚合用对去卵巢大鼠骨质疏松的影响。方法：4月龄雌性SD大鼠42只，随机分为基础组、假手术组、去卵巢组、已烯雌酚组和低剂量已烯雌酚阿司匹林复方组。基础组于实验开始前取材，假手术组及去卵巢组给予生理盐水灌胃，已烯雌酚组给予已烯雌酚30μg·kg-1·d-1灌胃，低剂量已烯雌酚阿司匹林复方组按已烯雌酚10μg·kg-1·d-1和阿司匹林9mg·kg-1·d-1灌胃。结果：连续给药90d后处死动物，取血液检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和碱性磷酸酶(ALP)；取左侧胫骨进行骨组织形态计量学检测；取左股骨检测全骨骨密度(BMD)。结果 与基础组相比，假手术组骨密度有显著增高，骨组织形态计量学静态、动态指标和吸收参数均无显著性差异；与假手术组相比，去卵巢组大鼠体重增加(P<0.05)，子宫重量减轻(P<0.01)，TC和ALP增高(P<0.01，P<0.05)，骨小梁面积百分数(％Tb.Ar)、骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)均降低(P<0.05)，骨小梁分离度(Tb.Sp)、每毫米破骨细胞数目(Oc.N)、破骨细胞周长百分数(％Oc.Pm)、荧光周长百分数(％L.Pm)和骨形成率(BFR／BV)均增高(P<0.05)，骨密度也降低(P<0.01)；与去卵巢组相比，低剂量已烯雌酚阿司匹林复方组大鼠体重减轻(P<0.05)、子宫重量增加(P<0.05)，TC和LDL-C均降低(P<0.01)，％Tb.Ar、Tb.N和Tb.Th均增高(P<0.01)，Tb.Sp、Oc.N、％Oc.Pm和％L.Pm均降低(P<0.01)，骨密度也显著增高(P<0.01)；已烯雌酚组各项指标与低剂量已烯雌酚阿司匹林复方组的结果基本一致；与已烯雌酚组相比，低剂量已烯雌酚阿司匹林复方组LDL-C降低(P<0.05)，荧光周长百分数％L.Pm增高(P<0.05)。结论：阿司匹林和低剂量已烯雌酚合用可有效预防去卵巢所致的大鼠骨质疏松。
  • 摘要：临床药学是一门新兴学科。是以病人为对象研究药物及其剂型与机体相互作用和应用规律的综合性学科，旨在用客观科学指标来研究具体病人的合理用药。其核心问题是最大限度地发挥药物的临床疗效，确保病人用药安全与合理。近年来，医院临床药学学科得到较快的发展，但也面对较大困境。本文试就笔者在临床药学实践工作中的体会，分析当前医院临床药学工作面对的困境并初步探讨其实践对策。
  • 摘要：药理学的研究方法药理学的研究方法很多，从宏观到微观，从整体到系统到器官到细胞到受体到基因，几乎每一个环节都有成千上万的科学家在研究。这些研究的结果，最终必然是从微观回到宏观，从基因到受体到细胞到器官到系统到整体。也就是说，药理学研究的最终目标是发现新药，解决临床治疗难题。本文详细论述了药理学的研究方法，指出中西医药结合是药理发展的必然结果，并对药理学的发展做出了展望。
  • 摘要：目的：观察丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响。方法：MC3T3-E1细胞分组：正常对照组、成骨诱导组、地塞米松10-6 mol／L组、地塞米松10-6 mol／L+丹酚酸B 1×10-7mol／L组、地塞米松10-6 mol/L+Dkk1抗体100μg/L组、丹酚酸B1×10-7 mol/L组、Dkk1抗体100μg／L组。加药7天后用RT—PCR法检测细胞Dkk1mRNA表达水平。结果：与正常组相比，成骨诱导后Dkk1的表达增多，地塞米松组的Dkk1表达明显增多，丹酚酸B组Dkk1的表达减少，Dkk1抗体单用未见Dkk1的表达。与地塞米松组相比，丹酚酸B单用Dkk1的表达比地塞米松组少。丹酚酸B、Dkk1抗体可对抗地塞米松应用后引起的Dkk1表达增多。结论：丹酚酸B可以减少Dkk1的表达和对抗地塞米松使用后引起的Dkk1表达增多，这可能是其促骨形成的机制之一。
  • 摘要：目的：探讨复方脑复康防治去卵巢后骨质疏松的效果。方法：4月龄Sprague-Dawley雌性大鼠38只随机分为5组：基础组，6只，于实验前取材；假手术组，8只，给予生理盐水灌胃；去卵巢组，8只，去卵巢后给予生理盐水灌胃；已烯雌酚组，8只，去卵巢后给予已烯雌酚30μg·kg～·d-1灌胃；复方脑复康组，8只，去卵巢后给予吡拉西坦432mg·kg-1·d-1和司坦唑醇0.54mg·kg-1·d-1灌胃。连续灌胃90天后，处死大鼠并取左胫骨包埋、切片、染色后作静态和动态骨组织形态计量学测定。结果：与假手术组相比，去卵巢组骨小梁面积百分数(Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数目(Tb.N)和标记周长百分数(％L.Pm)均显著降低(均P<0.01)，骨小梁分离度(Tb.Sp)增加(均P<0.01)；每毫米破骨细胞数目(Oc.N)和破骨细胞周长百分数(％Oc.Pm)均显著增加(均P<0.01)；骨形成率(BFR／BV)增加(P<0.05)。与去卵巢组相比，已烯雌酚及复方脑复康都可使Tb.Ar显著增加(均P<0.01)，Tb.N显著增加(均P<0.01)，Tb.Th增加(P>0.05，P<0.05)；并使Tb.Sp显著降低(均P<0.01)：使Oc.N和％Oc.Pm显著减少(均P<0.01)。与已烯雌酚组相比，复方脑复康可以使胫骨骨小梁Tb.Th和％L.Pm增加(均P<0.05)。结论：复方脑复康可以使预防大鼠去卵巢后骨质疏松，其作用效应与雌激素相当，作用机制可能与复方脑复康促进骨形成，抑制骨吸收有关。
  • 摘要：目的：探讨丹皮酚对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响。方法：以氧化型低密度脂蛋白诱导RAW264.7巨噬细胞泡沫化为模型，油红O染色检测细胞内脂质，荧光探针Dil标记氧化低密度脂蛋白(oxidized low-densitylipoprotein，oxLDL)并结合高内涵筛选成像系统检测oxLDL摄取，实时荧光定量PCR检测CD36和清道夫受体A(scavengerreceptor A，SR-A)表达。结果：成功建立了RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞模型，经不同浓度丹皮酚作用后，细胞内脂质减少，oxLDL摄取下降，SR—A基因表达下降，但CD36基因表达无显著改变。结论：丹皮酚可抑制RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞形成，其作用机制可能与下调SR-A表达有关。
  • 摘要：目的：探讨壮骨肾宝对维甲酸致骨质疏松大鼠不同部位骨骼的影响。方法：4月龄的SPF级雌性SD大鼠32只，随机分成正常对照组、维甲酸模型组、壮骨肾宝高剂量组、壮骨肾宝低剂量组，连续给药28天。大鼠处死后取右侧股骨进行重量、骨密度的测量，取第4腰椎进行生物力学参数测量，取胫骨上段进行骨形态计量学测量。结果：与正常对照组相比，维甲酸模型组大鼠股骨重量、骨密度均下降，腰椎生物力学参数弹性载荷、最大载荷、断裂载荷、刚度均下降，胫骨上段静态参数骨组织总面积(T.Ar)、骨小梁面积(Tb.Ar)、骨小梁周长(Tb.Pm)均降低，动态参数标记周长百分数、骨形成率均降低。与维甲酸模型组比较，壮骨肾宝低剂量可使弹性载荷增加，而高剂量使弹性载荷、最大载荷、断裂载荷、刚度均增加，但股骨重量、骨密度和胫骨上段骨形态计量学参数无明显变化。结论：壮骨肾宝可预防维甲酸致大鼠腰椎生物力学性能的降低。
  • 摘要：目的：探讨小檗碱对骨髓基质干细胞成骨分化的影响。方法：无菌条件下分离大鼠股骨，密度梯度离心法与贴壁培养法相结合分离、纯化骨髓基质干细胞，分为正常对照组，成骨诱导组及小檗碱组。以对硝基苯磷酸为底物检测碱性磷酸酶活性，MTT法检测细胞存活率，等离子体直读光谱仪检测钙沉积，放射免疫法检测骨钙素含量。结果：与正常对照组比，成骨诱导组碱性磷酸酶活性、细胞内钙沉积和骨钙素含量显著升高(P<0.01)。与成骨诱导组比较，小檗碱显著增加骨髓基质干细胞碱性磷酸酶活性、细胞内钙沉积和骨钙素含量。小檗碱对骨髓基质干细胞增殖无显著影响。结论：小檗碱可促进骨髓基质干细胞向成骨细胞方向分化，促进骨形成。这可能为其防治骨质疏松的机制之一。
  • 摘要：目的：研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用，以便为缩醛基毛冬青提取化合物R4的临床新用途提供实验依据。方法：采用小鼠常压耐缺氧实验、夹闭气管小鼠心电消失时间、垂体后叶素所致大鼠心肌缺血模型及大鼠冠脉结扎所致的心肌缺血模型，观察缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用。结果：缩醛基毛冬青提取化合物R4(1.0、2.0、4.0 mg／kg)均能显著延长小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间，延长夹闭气管小鼠心电消失时间，缩醛基毛冬青提取化合物R4(0.75、1.5和3.0 mg／kg)能拮抗垂体后叶素引起的心电图变化，并能明显降低结扎冠脉所致大鼠的心肌梗塞范围。结论：缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌具有明显保护作用，其效应与剂量呈相关性，其机制可能是通过扩张冠脉，增加心肌的供血供氧而发挥抗心肌缺血的作用。
  • 摘要：目的：研究地黄炮制前后5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化。方法：采用RT-HPLC色谱法测定生地黄与熟地黄5-HMF的含量。结果：不同地区生地与熟地5-HMF含量明显存在差异，以河南产地的熟地5-HHF含量最高，炮制后增加约20倍。同一产地河南，而不同药店的熟地5-HMF的含量也存在明显差别，以广济药业的熟地含量最高，其含量也相对稳定约2.3μg／g。结论：地黄炮制为熟地后5-HMF会大量产生，且地区不同其含量也不同。
  • 摘要：鹅不食草Centipeda minima(L.)A.Br.et Aschers.为菊科植物石胡荽的带花全草。其性温，味辛。归肺、肝经。具有祛风，散寒，胜湿，通鼻塞等功效。主要用于治疗感冒，寒哮，喉痹，鼻渊，跌打骨折，风湿性腰腿痛等。现代研究表明，上述病证与现代医学的炎症有着十分密切的联系。鹅不食草为传统的解表类中药，已为中国药典所收载。全国均有分布。虽然历代本草所载其功效甚多，但目前临床上主要用在治疗急、慢性炎症如鼻炎等，其疗效肯定，前期研究表明，鹅不食草挥发油(VOCM)具有明显的抗炎活性，本文对其抗炎机理进行进一步的探讨，为中药临床运用供依据。

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