利培酮口服液

摘要： 目的 探究在慢性精神分裂症阴性症状患者治疗中予以利培酮口服液联合度洛西汀的临床疗效.方法 从我院以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者中选取100例作为研究对象,研究时间为2018年9月至2019年9月,依据治疗方案的不同分为试验组与对照组,每组50例.试验组予以利培酮口服液联合度洛西汀治疗,对照组予以利培酮口服液治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率、预后质量、焦虑抑郁评分.结果 试验组治疗优良率较对照组高(P<0.05);试验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05);试验组预后质量评分较对照组高(P<0.05);试验组焦虑、抑郁评分较对照组优(P<0.05).结论 在慢性精神分裂症阴性症状患者治疗中予以利培酮口服液联合度洛西汀,能有效改善患者的治疗效果,并进一步降低不良反应发生率,提升预后效果.

摘要： 目的 分析利培酮口服液在治疗儿童孤独症过程中的临床疗效与安全性.方法 本次实验研究将2017年10月至2018年10月在我院接受儿童孤独症治疗的患儿45例作为实验研究的对象,所有患儿均给予利培酮口服液治疗,对其治疗前和治疗后不同时间点孤独症治疗效果、不良反应情况以及总临床疗效进行分析比较.结果 患儿治疗后不同时间点孤独症治疗效果各项内容中除社交项评分外,其余项目与治疗前相比均有显著改善(P＜0.05);随着患儿治疗时间的延长,其不良反应情况有所减轻(P＜0.05);在患儿治疗后不同时间段总临床疗效有明显改善(P＜0.05).结论 在为儿童孤独症患儿实施治疗服务的过程中利培酮口服液的运用不仅仅可以提高临床治疗的有效性和质量,有效的改善患儿的孤独症症状,同时也减少了各种不良反应对患儿治疗和身体造成的影响与伤害,具有理想的治疗效果以及安全性,值得予以广泛的临床推广以及运用.

摘要： 目的 分析比较利培酮口服液与片剂治疗痴呆患者病理性行为的临床效果.方法 选取北京市大兴区心康医院2019-01至2019-10的住院痴呆患者55例,按照随机分组法,分为对照组(n=27)和观察组(n=28),对照组患者给予利培酮片剂治疗,观察组患者给予利培酮口服液治疗.比较两组患者的治疗依从性、治疗前后患者病理行为地阿尔茨海默病病理行为评分表(behavioral pathology in Alzheimer's disease rating scale,BEHAVE-AD)评分及总有效率.结果 观察组治疗依从性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后病理行为BEHAVE-AD量表评分比较,两组治疗后的第4、8周末两组BEHAVEAD评分和治疗前比较有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05).两组副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定比较显示,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利培酮口服液与片剂治疗痴呆患者病理性行为的临床效果均比较好,且疗效相似,均可改善患者的病理性行为,但其中的利培酮口服液治疗方式能更好减轻不良反应,且可提高患者的治疗依从性,值得推广和应用.

摘要： 目的:评价精神分裂症患者急性期兴奋激越症状给予利培酮联合M E C T治疗效果.方法:选择2017年8月-2018年8月在本院接受治疗的精神分裂症患者40例,随机分为两组,药物组给予利培酮口服液治疗,联合组在药物组基础上给予MECT治疗,治疗后7d、治疗后14d评定患者治疗效果,记录两组患者不良反应情况.结果:在PANSS量表评分方面,药物组与联合组患者治疗前、治疗后14d PACSS量表评分对比差异不显著(P>0.05),治疗后7d两组患者PANSS量表评分对比差异显著(P<0.05);在不良反应方面,药物组不良反应发生率40.0％(8/20),联合组不良反应发生率20.0％(4/20),联合组不良反应发生率低于药物组,差异显著(P<0.05).结论:精神分裂症患者急性期兴奋激越症状给予利培酮联合MECT治疗,治疗效果好,安全性高,值得应用.

摘要： 目的 对比利培酮口服液合并舍曲林与单独用氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的疗效.方法 将198例不依从精神分裂症患者按就诊顺序分为2组,治疗组104例,施以利培酮口服液合并舍曲林治疗;对照组94例,施以氯丙嗪治疗.对比2组患者的临床治疗效果.结果 治疗组治疗总有效率为92.31％,比对照组患者的72.34％高,组间差异明显(P<0.05).2组患者在治疗后各指标评分以及阳性及阴性症状量表(PANSS)总分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者其阴性症状的评分及PANSS总分比之于对照组患者均明显偏低,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率比对照组明显偏低,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用利培酮口服液合并舍曲林治疗不依从精神分裂症疗效明显优于单独用氯丙嗪,起效快,提高了依从性,症状改善明显、残余症状少,且药物不良反应小.

摘要： 目的 探讨利培酮口服液对首发精神分裂症患者的临床疗效.方法 选取我院2014年3月～2016年8月就诊的148例首发精神分裂症患者为研究对象,按就诊先后顺序奇偶数分为实验组与对照组,各74例.其中实验组采用利培酮进行治疗,对照组采用舒必利进行治疗,比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评分变化以及不良反应发生情况.结果 实验组有效率为89.19％,明显高于对照组75.68％(P<0.05).治疗后,实验组PANSS评分明显低于对照组(P<0.05).结论 利培酮和舒必利均能够改善首发精神分裂症患者的临床症状,且利培酮效果更为显著,安全性更高.

摘要： 目的 探讨利培酮口服液与奥氮平治疗脑器质性精神障碍临床疗效及安全效果.方法 收治2017年1月至2017年12月共84例脑器质性精神障碍患者.参照组:应用奥氮平治疗,观察组:应用利培酮口服液治疗.结果 观察组患者的治疗有效率97.62％高于参照组的80.95％,两组相比,存在一定差距,有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者的BPRS评分优于参照组,两组相比,有所差距,有统计学意义(P<0.05).观察组患者的治疗总有效率为7.14％比参照组的21.43％要低,两组相比,存在一定差距,有统计学意义(P<0.05).结论 对脑器质性精神障碍患者应用利培酮和奥氮平均有一定治疗效果,但是利培酮效果更加理想,安全可行性高,降低机体不良反应,值得在临床中大力推广.

摘要： 目的 :研究分析利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床效果.方法 :此次研究的对象是选择61例老年躁狂症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机分配法将其分为研究组(31例)与对照组(30例).对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗;研究组给予丙戊酸钠缓释片与利培酮口服液联合治疗.观察并比较两组临床效果与不良反应情况.结果 :对照组总有效率为76.67％,明显低于研究组的96.77％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者不良反应发生率(3.23％)明显少于对照组(20.00％),差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05).结论 :对老年躁狂症患者采用丙戊酸钠缓释片合并利培酮口服液治疗,能提高治疗的效果,且不良反应较少,值得临床推广与应用.

摘要： 目的：探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。rn 方法：将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例，疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末，rn采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，采用不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评价安全性。rn 结果：二组在治疗后第2周末起，PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低，差异有统计学意义(P0.05)。rn 结论：利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型，起效快，给药方便，尤其适用于拒绝服药的患者。

摘要： 目的: 探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效与安全性。方法: 按人组顺将76例患者随机分为利培酮口服液组和氟哌啶醇组各38例，分别于人组时和治疗后第24h、72h、1周末、2周末，采用PANSS兴奋因子五项目评定临床疗效。采用TESS于入组时和治疗后1周末、2周末评价药物的不良反应。结果: 治疗后两组PANSS兴奋因子评分均进行性显著下降，各时点评分及减分率与治疗前比较均具有统计学意义(P0.05)。在第1周末和第2周末氟哌啶醇组TESS评分均显著高于利培酮口服液组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论: 利培酮口服液能有效治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状，具有起效快，疗效好，安全性高，服药方便等特点。

摘要： 目的：探讨逍遥丸治疗精神分裂症患者使用利培酮口服液后出现的高催乳素血症的疗效。rn 方法：对30例(男性10例，女性20例)血清催乳素水平>34.12ug/L的精神分裂症患者给予逍遥丸18g/d(6g/次，三次/日)治疗，利培酮口服液剂量不变;10周末测定血清催乳素浓度。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定精神症状和药物不良反应。rn 结果：逍遥丸治疗10周末血清催乳素浓度有明显下降(P<0.05)，平均降低20.1％。rn 结论：逍遥丸能有效降低由利培酮口服液引起的血清高催乳素水平，具有较好的安全性和依从性。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本实用新型公开一种用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置，包括：传输带和连接架，所述传输带外侧两侧通过安装架安装有支撑架，所述支撑架的中间安装有第一横杆，所述连接架通过转轴连接在第一横杆上；该用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的有益效果是：在需要对口服液瓶导板的高度的进行调节，可以通过带动螺纹杆进行转动，螺纹杆转动就会通过螺纹套带动一侧的连接杆进行向下滑动，同时通过连接的伸缩杆使得导板向下运动，当导板运动到传输带上的时候，可以通过导板对传输带上方的口服液瓶进行导向的作用，这就是口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服液生产线的口服液瓶清洗装置，涉及口服液生产技术领域，针对现有的口服液生产线的口服液瓶清洗装置工作性能不佳的问题，现提出如下方案，其包括工作箱，所述工作箱左端的内壁通过螺栓连接有第一步进电机，所述第一步进电机的输出端传动连接有横向设置的转轴，所述转轴远离第一步进电机的一端固定连接有安装块，所述安装块远离转轴的一端固定连接有转动轴，所述转动轴远离安装块的一端通过轴承转动连接在工作箱左端的内壁上。本实用新型可灵活的根据口服液瓶的尺寸大小对口服液瓶进行固定，并对其进行清洗和烘干，减少清洗后晾干口服液瓶的工作时间，提高工作效率，操作简单，工作性能高。

摘要： 本申请涉及制药领域，具体公开了一种利培酮口服液。一种利培酮口服液，所述口服液的原料包括如下重量份的组分：水80~120份、利培酮0.1~0.3份、苯甲酸0.2~0.6份、柠檬酸0.2~0.6份、酒石酸0.5~1.5份。本申请中苯甲酸、柠檬酸、酒石酸使得口服液呈酸性，便于利培酮的溶解，从而提高了利培酮的利用率；此外，苯甲酸还具有一定的杀菌，防腐性能，酒石酸具有较好的抗氧化性能，柠檬酸使得利培酮口服液的体系稳定，从而便于利培酮口服液的保存。