丙戊酸钠缓释片

摘要： 目的:研究卡马西平与丙戊酸钠缓释片在诊疗脑炎后癫痫中的治疗效果。方法:选取某院神经内科2014年1月~2018年2月收治的脑炎后癫痫患者142例为研究对象,根据治疗方法将患者分为卡马西平组和丙戊酸钠组各71例,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果:卡马西平组治疗总有效率94.37%与丙戊酸钠组治疗总有效率95.77%对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后卡马西平组的不良反应发生率18.31%明显高于丙戊酸钠组的5.63%(P0.05)。结论:卡马西平和丙戊酸钠缓释片在治疗中都能起到满意效果,但是丙戊酸钠缓释片的不良反应更少,对患者认知功能损害轻微,患者耐受力高,值得推广。

摘要： 目的探究丙戊酸钠缓释片与盐酸齐拉西酮联合应用于双相情感障碍躁狂发作症患者临床治疗中的疗效及其对患者认知功能的影响。方法选取本院2018年1月至2019年12月收治的86例双相情感障碍躁狂发作症患者作为研究对象,按治疗方法分为参照组和研究组,各43例。参照组予以丙戊酸钠缓释片治疗,研究组予以丙戊酸钠缓释片与盐酸齐拉西酮联合治疗,比较两组临床疗效和认知功能情况。结果研究组治疗总有效率为90.70%,明显高于参照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组YRMS评分、CPT评分、HVLTT数量及WCST比较差异无统计学意义;治疗后,两组YRMS评分均低于治疗前,CPT评分高于治疗前(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义;两组治疗前后HVLT-T数量比较差异无统计学意义;治疗后,两组WCST评分中Cc分值高于治疗前(P<0.05),Re低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组Rp明显高于治疗前(P<0.05),参照组治疗前后Rp比较差异无统计学意义。结论临床对双相情感障碍躁狂发作症采用丙戊酸钠缓释片与盐酸齐拉西酮联合治疗方案效果显著,可改善患者的认知水平。

摘要： 目的对比丙戊酸钠缓释片与喹硫平治疗双相情感障碍的效果。方法选取2020年5月至2021年5月我院收治的40例双相情感障碍患者,根据其治疗方案分为A组18例和B组22例。A组采用丙戊酸钠缓释片治疗,B组采用喹硫平治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后炎性因子水平。结果治疗前,两组抑郁评分和躁狂评分比较,无显著差异(P>0.05);治疗2周后和治疗8周后的抑郁评分、躁狂评分和疗效评分比较,无显著差异(P>0.05);治疗4周后B组抑郁评分、躁狂评分及疗效评分均低于A组,差异显著(P0.05)。治疗前,两组炎性因子水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,B组IL-1、TNF-α水平均低于A组,IL-10水平高于A组,差异显著(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片与喹硫平治疗双相情感障碍,喹硫平可较快稳定患者病情,近期疗效较优,可有效控制患者炎性反应,控制病情急性发作,适合应用于急性发作、病情严重的患者,病情稳定的患者。

摘要： 目的研究丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童原发性癫痫的效果及不良反应。方法选取2020年1月至2021年2月江苏省连云港市第二人民医院收治的100例儿童原发性癫痫患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组50例。对照组服用丙戊酸钠缓释片,试验组服用左乙拉西坦片。观察并比较两组治疗6个月后血药浓度、临床效果、脑电图评定结果及不良反应发生情况。结果对照组平均血药浓度为(69.73±30.15)μg/ml;试验组平均血药浓度为(13.92±4.76)mg/ml。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦单药治疗儿童原发性癫痫的效果优于丙戊酸钠单药治疗,且具有一定的安全性。

摘要： 目的:探究柴贝止痫汤加减对难治性癫痫患者发作频率及脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取南阳医专第二附属医院内一科住院部及门诊诊治的90例难治性癫痫患者,收集时间为2018年1月至2020年1月,依据治疗方法差异分为两组。其中观察组患者46例给予柴贝止痫汤加减联合醋酸艾司利卡西平治疗,对照组患者44例给予醋酸艾司利卡西平治疗。比较两组患者癫痫发作频率、BDNF、NSE水平。结果:两组患者治疗后癫痫发作频率均较治疗前减少,且观察组患者治疗后癫痫发作频率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的BDNF均有不同程度提高,NSE均有不同程度降低,且观察组患者治疗后BDNF明显高于对照组,NSE明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:难治性癫痫患者采用柴贝止痫汤加减治疗可以降低癫痫发作频率,降低脑损伤标记物,增加脑内保护性物质的含量。

摘要： 目的:分析双相情感障碍(BAD)疾病特点,研究喹硫平治疗的临床效果,为科室治疗工作的开展提供参考。方法:选择我院2018年1月-2021年1月BAD病患80例作为研究对象。采用数字表随机分2组,即对照组与观察组,每组40例,对照组行丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在丙戊酸钠缓释片基础上辅助喹硫平进行治疗。比较两组BAD病患治疗情况,即治疗起效时间、治疗前后病患简明精神病量表(Brief Psychiatric Rating Scale,BPRS)评分、贝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsdn Mania Rating Scale,BRMS)、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分、生活质量综合评定问卷—74(成人用)(Generic Quality LifeInventory-74,GQOL-74)评分、总有效率、不良反应发生情况。结果:观察组疗效高于对照组,P0.05;治疗后两组患者生活质量评分提升,观察组评分明显高于对照组,P<0.05。结论:喹硫平治疗BAD的临床效果确切,其应用可加速起效,并减轻病患精神障碍,进而提升患者的生活质量。另外,用药安全性理想,起到了安全且有效的治疗效果。

摘要： 目的研究齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的效果。方法以本院2019年5月~2020年5月的126例双相障碍躁狂发作患者为对象。以双盲法将其分为各63例的对照组(齐拉西酮治疗)和研究组(齐拉西酮联合丙戊酸钠缓释片治疗)。对比两组疗效。结果研究组治疗后杨氏躁狂评定量表(YMRS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论齐拉西酮治疗双相障碍躁狂发作基础上联合丙戊酸钠缓释片能够缓解躁狂症状,改善病人认知能力,联合治疗药物副作用风险较低,疗效显著,值得大力应用。

摘要： 目的 评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效.方法 选择我院2018年3月—2020年3月收治的86例双相情感障碍患者作为研究对象,根据治疗方案不同,采取1:1比例法分为两组.对照组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片治疗,联合组(n=43)双相情感障碍患者采取丙戊酸钠缓释片+喹硫平治疗.对比两组患者的治疗情况,包括狂躁、抑郁、临床疗效严重程度状况改善情况以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的HAMD、BRMS比较,联合组均优于对照组(P＜0.05);治疗期间两组均有便秘、头晕嗜睡、心动过速等药物不良反应情况,比较差异无统计学意义(P＞0.05),体质量增加不良反应情况比较,联合组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍安全、有效.

摘要： 目的 探讨丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫对患者临床疗效的影响.方法 方便选取2017年7月—2019年7月于该院就诊的86例老年癫痫患者,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组予以托吡酯片治疗,观察组采用丙戊酸钠缓释片治疗.比较两组临床疗效、癫痫发作状况、实验室指标及不良反应发生状况.结果 观察组临床总有效率为93.02％,高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.441,P=0.035);两组治疗前癫痫发作状况及实验室指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后发作持续时间及发作次数为(2.53±0.52)min、(2.64±0.43)次,少于对照组,差异有统计学意义(t=4.648、7.242,P<0.05);观察组治疗后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、谷氨酸(Glu)、超氧化物岐化酶(SOD)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平为(9.57±1.63)μg/L、(34.09±2.25)μmol/L、(267.34±15.52)nU/mL、(57.03±2.05)μmol/L,低于对照组,脑源性神经营养因子(BDNF)水平为(9.45±2.16)μg/L,高于对照组,差异有统计学意义(t=8.920、6.295、7.002、8.478、5.121,P<0.05);观察组不良反应发生率为4.65％,低于对照组,差异有统计学意义(x2=6.198,P=0.013).结论 丙戊酸钠缓释片治疗可提高老年癫痫患者临床疗效,减少癫痫发作次数,降低NSE、Glu、SOD、γ-GABA水平,安全可靠.

摘要： 目的:探讨丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双向情感障碍狂躁发作患者的临床疗效.方法:选取80例双向情感障碍患者纳入研,究均为我院精神科2018年5月-2019年5月收治,随机分为两组,对照组(单一性使用丙戊酸钠缓释片治疗),观察组(采用丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗)各40例,就两组治疗前后应用副反应量表TESS,及贝克躁狂量表展开评估.结果:副反应量表评估结果显示,观察组治疗期间药物不良反应情况较对照组更低,组间比较差异显著(P0.05),治疗后6周,观察组BPMS评分较对照组显著更低,组间比较差异显著(P<0.05).结论:双相情感障碍患者躁狂发作期间,采用丙戊酸钠缓释片与盐酸齐拉硒酮联合治疗,疗效较为确切,可增强单一性使用丙戊酸钠缓释片治疗的效果,且不良反应较低,对患者疾病改善具有推动作用,值得推广.

摘要： 目的:比较丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的疗效及安全性。rn 方法:采用入院顺序分层随机法,将60例躁狂发作的患者随机分为研究组(用丙戊酸镁缓释片系统治疗)与对照组(用丙戊酸钠缓释片系统治疗),疗程共3周,分别于治疗前、治疗后第1、第2、第3周末采用躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应。rn 结果:研究组和对照组的BRMS评分在第1周末[分别为(21±3.6)分、(20±4.3)分]、第2周末[分别为(11±2.3)分、(12±3.5)分]、第3周末[分别为(6±1.7)分、(5±2.4)分]时比较,差异均无显著性(P>0.05)。在第1周末,研究组的TESS评分[(3.12±2.37)分]显著低于对照组[(4.574±2.83)分],差异有显著性(P0.05).rn 结论:丙戊酸镁缓释片具有疗效价高,不良反应小等优点。

摘要： 目的：研究阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗女性双相障碍躁狂发作的疗效.方法：选取医院2013年3月至2015年3月期间收治的40例女性双向障碍躁狂发作患者为研究对象,对其进行随机分组,分为对照组和观察组,对照组进行氯氮平合并丙戊酸钠,观察组给予阿立哌唑合并丙戊酸钠缓释片,对比两组患者的躁狂量表评分、副反应量表评分.结果：观察组患者的BRMS评分、TESS评分均明显优于对照组,P＜0.05.结论：阿立哌唑合并丙戊酸钠缓释片治疗女性双相障碍躁狂发作的临床疗效显著,不良反应少,有临床应用价值.

摘要： 本发明公开了一种丙戊酸钠双层缓释片及其制备方法，该片剂包括含有活性成分以及其他功能性辅料的速释层和缓释层部分。所述活性成分包括速释层中的丙戊酸钠以及缓释层中的丙戊酸和丙戊酸钠，所述速释层与缓释层的质量比约为1:2~1:3。以质量分数计，双层缓释片中活性成分占总质量的72.2%~73.3%，所述速释层中活性成分占双层缓释片总质量的18.7%~25.3%，所述缓释层中活性成分占双层缓释片总质量的48.0%~53.5%。所述制备方法包括湿法制粒、干燥整粒、混合、预压、压片、包衣等工艺，所述原辅料配比以及制粒方法所得颗粒可压性较好，最终所得丙戊酸钠双层缓释片硬度适中，释放平稳持久。

摘要： 本发明公开了一种双丙戊酸钠缓释片，该工艺包括第一步制得辅料软材和第二步制得含药软材并制得颗粒，所得颗粒外观匀整，无粘性胶团形成，颗粒大小适中，具有良好的流动性和可压性，且活性成分的含量均匀，保证了药品质量稳定、可控。用所得颗粒制备的双丙戊酸钠缓释片体外释放良好，释放曲线与上市药品产品的相似度高，可以有效控制药物在24小时内缓慢释放。

摘要： 本发明公开了一种丙戊酸钠缓释片剂，还公开了该缓释片剂的处方和制备工艺。该缓释片剂能够在24小时内持续并稳定地释放药物，使患者服药后获得更平稳的血药浓度，降低副作用，增加患者的顺应性，且本发明缓释片剂的制备工艺简单，便于工业生产。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种双丙戊酸钠缓释片及其制备方法，本发明制得的缓释片由双丙戊酸钠、阻滞剂、稀释剂、崩解剂、粘合剂、pH调节剂、润滑剂、抗粘剂等组成。

摘要： 本发明公开了一种丙戊酸钠缓释片的制备方法，属于医药技术领域。本发明公开的丙戊酸钠缓释片由活性药物丙戊酸、丙戊酸钠、矫味剂、骨架材料、阻滞剂、润滑剂、吸附剂和胃溶型包衣预混剂组成。本发明公开的丙戊酸钠缓释片的制备方法解决了本品中丙戊酸钠因引湿性极强不利于工业化生产的问题，利用丙戊酸钠的引湿性特点通过增加流化制粒机中的湿度在流化过程中形成颗粒，制备的颗粒具有良好的流动性和可压片性，制备的产品具有良好的稳定性，体外溶出与原研溶出曲线相似性好适合大生产。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗癫痫的双丙戊酸钠缓释片，其特征在于，由如下重量份的原料制成：双丙戊酸钠40‑50份、离子化氨基环糊精基乙烯基吡咯烷酮‑油酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠‑乙烯乙醇酸改性氨基羟基丙基纤维素共聚物双丙戊酸盐15‑20份、致孔剂3‑5份、填充剂3‑8份、甘油1‑4份、润滑剂1‑3份、水5‑10份。本发明还公开了所述双丙戊酸钠缓释片的制备方法。本发明公开的双丙戊酸钠缓释片治疗效果好，疗效稳定、作用持久、给药方便、缓释性能佳，制备工艺简单、原料来源丰富、用药顺应性好、毒副作用小，使用安全。

摘要： 本发明公开了一种双丙戊酸钠缓释片，该工艺包括第一步制得辅料软材和第二步制得含药软材并制得颗粒，所得颗粒外观匀整，无粘性胶团形成，颗粒大小适中，具有良好的流动性和可压性，且活性成分的含量均匀，保证了药品质量稳定、可控。用所得颗粒制备的双丙戊酸钠缓释片体外释放良好，释放曲线与上市药品产品的相似度高，可以有效控制药物在24小时内缓慢释放。

摘要： 本发明公开了一种丙戊酸钠缓释片剂，还公开了该缓释片剂的处方和制备工艺。该缓释片剂能够在24小时内持续并稳定地释放药物，使患者服药后获得更平稳的血药浓度，降低副作用，增加患者的顺应性，且本发明缓释片剂的制备工艺简单，便于工业生产。b pnum="1" />

摘要： 本发明提供了一种用于治癫痫，含有双丙戊酸钠缓释片的制备方法。该缓释片包含双丙戊酸钠、缓释材料、粘合剂、润滑剂；制备方法为将双丙戊酸钠与缓释材料混合，得到混合物，加入粘合剂湿法制粒，干燥，整粒，加入混合均匀的其他辅料中，压片，即得。该缓释片能缓慢释放24h，外观良好，性质稳定，服用方便。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种双丙戊酸钠缓释片及其制备方法，本发明制得的缓释片由双丙戊酸钠、阻滞剂、稀释剂、崩解剂、粘合剂、pH调节剂、润滑剂、抗粘剂等组成。