分枝

摘要： 光是影响植物分枝的重要外在环境因素,但光信号因子HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)是否调控植物分枝目前尚不清楚。创制了HY5转基因超表达植株,并获得商业化T-DNA插入突变体纯合植株。通过比较野生型(WT)、超表达植株(HY5-OE)、突变体(hy5-215)的分枝数目发现,与野生型相比,超表达植株分枝数目显著增加,而突变体分枝数目则显著减少。进一步比较这些遗传材料的拟南芥植株分枝的负调控关键因子BRC1(BRANCHED1)转录本水平差异,发现与野生型相比,超表达植株中BRC1转录本显著下调、突变体中显著上调。研究结果表明,HY5通过抑制拟南芥分枝关键负调控因子BRC1的转录水平,进而促进拟南芥的分枝。研究结果为阐明HY5调控分枝的生物学功能提供了一定的理论依据。

摘要： 为寻找最佳光谱检测部位,创新一种高油酸油菜种质资源筛选方法,以44个高油酸含量的甘蓝型油菜为材料,按照从主茎、一次分枝到二次分枝的顺序,采集籽粒反射光谱及油酸含量数据,分析不同部位的原始及一阶微分光谱与对应籽粒油酸含量的相关关系,建立了基于全波长、特征波长的逐步多元线性回归(stepwise multiple linear regression,SMLR)、偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)、主成分回归(principal component re‐gression,PCR)估测模型和基于光谱指数的一元线性回归模型,用决定系数(R^(2))、均方根误差(root mean square error,RMSE)、相对预测偏差(relative prediction deviation,RPD)评价模型精度。研究发现,全波长模型中,以主茎原始光谱反射率建立的PLSR模型估测效果最好,校正集R^(2)c、RMSEc分别为0.83、1.63%,验证集R^(2)v、RMSEv、RPD分别为0.71、1.92%、2.00;特征波长模型中,基于一次分枝一阶微分光谱建立的PLSR模型估测效果最优,R^(2)c、R^(2)v为0.85、0.87,RMSEc、RMSEv为1.08%、1.13%,RPD为2.57;在光谱指数模型中,RPD均小于1.50,模型预测效果较差。因此基于一阶微分特征波长的PLSR模型可有效估测一次分枝籽粒油酸含量,为高油酸甘蓝型油菜油酸含量光谱检测取样提供参考。

摘要： 植物的株型决定于其分枝方式,而改良分枝方式是提高作物产量的有效方式之一。目前关于油菜分枝调控的分子机理研究较少,缺乏用于株型改良的种质资源。本研究以油菜BRANCHED1(BRC1)为目的基因,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向突变油菜BRC1基因,通过农杆菌介导的遗传转化获得再生苗,PCR技术筛选出转基因阳性单株,再利用Hi-TOM方法进行靶点突变基因型的测序分析,证实基因编辑产生的定点突变可稳定遗传。最后对获得的突变体进行表型观察发现,BRC1的BnaC01g34090D和BnaA01g26700D的双拷贝纯合突变体表现出明显的多分枝表型,研究结果表明BnaBRC1参与油菜中的分枝和株型调控,为后续研究油菜的株型调控分子机理提供了重要研究材料。

摘要： 株型可影响作物单位面积产量及其机械化生产程度,而分枝是植物株型性状之一。分枝形成发育受多种因素影响,近年来人们对植物分枝发育的分子调控机制进行了深入研究。本文综述了植物分枝发育有关环境、植物激素和基因调控领域的最新研究进展,同时探讨了植物分枝性相关研究在蔬菜育种上的应用,旨在为相关蔬菜作物分枝调控研究提供理论基础。

摘要： 独脚金内酯是一类新型植物激素,既能影响植物生长发育,还能释放到植物根部周围影响根际微生物和寄生植物生长。对不同质量浓度的独脚金内酯GR24影响蜜环菌生长的情况进行分析,结果显示添加GR24可促进蜜环菌的分枝形成,促进液体培养基培养时形成的菌丝球直径增大;但在质量浓度较低(2.0μg·L^(-1))时抑制蜜环菌的生长;添加GR24的质量浓度为2.0μg·L^(-1)时为最佳,此条件下促进蜜环菌生长,分枝菌索数最多,分枝率最高,菌丝干质量和菌丝多糖含量均增加。

摘要： 为探明不同有机肥替代化肥对葡萄幼树生长及果园土壤理化性状的影响,于2021年3月以当年移栽的“阳光玫瑰”葡萄为研究对象,采用田间小区试验,并定期对各处理葡萄树主干增粗、分枝生长、最大叶面积及果园土壤养分变化进行测定。结果表明,有机肥替代化肥作基肥,可以提高土壤有机质含量,降低土壤容重;在葡萄苗移栽后的生长早期能有效促进植株生长,且有机肥配施黄腐酸钾相比有机肥单独施用具有更好的促生效果。其中,菌渣+黄腐酸钾处理(T_(3))的葡萄主枝长度在前期显著高于常规化肥对照(T_(1)),最大叶面积表现为鸡粪+黄腐酸钾处理>菌渣+黄腐酸钾处理>常规化肥对照>单独施用有机肥处理。因此,菌渣作为有机肥料,配合黄腐酸钾施用,可以促进葡萄幼树生长,提升葡萄园土壤质量,在苏南地区值得推广应用。

摘要： 为了保证生姜的高产、优质,促进合理的分枝数量,通过多年生姜生长过程的田间观察,总结出了影响生姜分枝快慢和分枝数量多少的环境因子以及如何增加分枝的田间管理技术,同时确定了商品性好、价格优、产量高的生姜最佳分枝数为15个,应用品种选择、温度控制、肥料搭配、光照调控、覆土培沟等栽培措施,获得可观的姜球数量和较高的姜球产量,达到了绿色、优质、高产的目标.

摘要： [目的]新型植物激素独脚金内酯是调控植物分枝发育的关键因子,但独脚金内酯在草莓生长发育中的作用尚不清楚.揭示森林草莓(Fragaria vesca)中独脚金内酯生物合成关键基因DWARF27(D27)的表达特性及主要功能,探索FveD27在草莓分枝以及生长发育过程中的作用,为研究草莓植株构型奠定理论基础.[方法]本研究选用森林草莓作为试验材料,利用RT-PCR方法克隆FveD27的编码区序列,利用MEGA 6.0分析草莓FveD27与苹果、拟南芥等物种中D27的系统进化关系;构建FveD27与GFP的融合载体,利用注射烟草叶片的方法对FveD27进行亚细胞定位分析;通过qRT-PCR技术对FveD27在森林草莓不同器官的表达水平进行定量分析,同时构建FveD27启动子与GUS融合表达载体并通过农杆菌介导法将其转化到森林草莓中,利用GUS染色进一步分析FveD27的表达特性;构建FveD27过表达载体并通过农杆菌介导的叶盘法进行稳定遗传转化,获得FveD27过表达草莓株系.[结果]从森林草莓中克隆出编码区长度为789 bp的FveD27序列;烟草的亚细胞定位结果表明FveD27定位在叶绿体;FveD27在森林草莓组织器官中的表达量由高至低依次为幼叶、茎尖、叶柄、成熟叶、根;克隆出长度为1 670 bp的FveD27启动子序列,GUS活性分析结果显示转pFveD27::GUS融合基因草莓植株的幼叶和芽等部位GUS活性较强,而成熟叶与叶柄部位GUS活性较弱,根部几乎无GUS活性,GUS染色分析揭示的基因表达结果与qRT-PCR结果相符;构建了FveD27过表达载体并通过农杆菌介导获得了过表达FveD27的草莓转基因株系,表型调查结果表明过表达FveD27能够显著抑制新茎分枝的形成,同时增加花序数量.[结论]FveD27具有调控森林草莓新茎分枝发育、花序数量等功能.研究结果可为调控草莓新茎分枝数量和产量等提供新思路.

摘要： 大豆分枝数与大豆产量密切相关,因此对大豆分枝数进行QTL精细定位及对其候选基因的挖掘在生产实际中具有重要意义。本研究利用SLAF测序技术,针对一套RIL群体(亲本:Charleston (♀)和东农594 (♂))构建了大豆的高密度遗传图谱,分别采用复合区间作图法(CIM)及完备区间作图法(ICIM)对4个环境的大豆分枝数表现数据进行QTL初步定位。获得10个大豆分枝数相关的QTL位点,并利用生物信息工具对区间内基因进行功能注释,筛选到与大豆分枝数相关的候选基因有20个,分别为Glyma01g37051,Glyma02g05350,Glyma02g06830,Glyma02g10540,Glyma19g07557,Glyma02g09650,Glyma02g03990,Glyma02g07940,Glyma02g14125,Glyma02g14910,Glyma02g13053,Glyma02g08680,Glyma02g14450,Glyma02g11850,Glyma02g15400,Glyma02g12700,Glyma13g14002,Glyma02g10910,Glyma02g15380,Glyma02g15390。结论:为大豆高产育种策略的制定提供有利保证,加快品种定向选育,缩短育种时间,提高育种实效,育成品种可以尽快进入产业化生产。

摘要： [背景]分枝是重要的产量构成因子,在紫花苜蓿育种中至关重要.发掘紫花苜蓿分枝相关基因并明确其作用机理,有助于加快紫花苜蓿高产优质育种.MAX2是重要的分枝相关基因,参与多种植物的分枝调控.[目的]通过对紫花苜蓿MsMAX2功能的研究,为建立MsMAX2调控紫花苜蓿分枝发育分子机制奠定基础.[方法]利用同源克隆的方法从紫花苜蓿中获得MsMAX2的基因序列.通过Expy Protparatam、DNAMAN和MEGA-X等软件对MsMAX2进行序列分析并构建系统进化树.采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析MsMAX2在紫花苜蓿中的组织表达特异性.运用烟草瞬时表达系统确定MsMAX2蛋白的亚细胞定位.利用农杆菌介导的转化方法获得转基因拟南芥,以明确MsMAX2的基因功能.用酵母双杂交技术探明与MsMAX2互作的蛋白.[结果]MsMAX2包含长度为2136 bp的开放阅读框,编码由711个氨基酸构成的蛋白,属于F-box蛋白超家族.系统进化分析表明,MsMAX2及其同源基因的进化与物种的分化高度相似,表明其是一个功能保守的基因.MsMAX2在紫花苜蓿的颈部组织中表达量最高,苗期叶片和授粉当天的花序中表达量较高,根中次之,其他组织表达量相对较低,暗示其在紫花苜蓿多个组织中发挥作用.亚细胞定位试验表明MsMAX2蛋白定位于细胞核中.在拟南芥max2突变体中过表达MsMAX2可互补突变体的多分枝表型.酵母双杂交试验表明MsMAX2与激素受体D14存在依赖于独脚金内酯的相互作用.[结论]获得在紫花苜蓿颈部组织中高水平表达的MsMAX2,其编码的蛋白定位于细胞核中;MsMAX2在拟南芥多分枝突变体max2中过表达时,能够互补突变表型,表明MsMAX2参与植物的分枝调控,其功能保守.

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明涉及新的分枝杆菌培养基，特别是结核分枝杆菌复合群的培养基，所述培养基明显减少培养分离时间，并因此减少诊断分枝杆菌特别是结核病分枝杆菌的时间。本发明的培养基含有去纤维蛋白血液、卵磷脂和去补体的胎牛血清。本发明还涉及培养和鉴定分枝杆菌、特别是结核分枝杆菌复合群的细菌的方法。更具体而言，本发明涉及新的净化方法，其中用氯己定处理所谓的新的分离和分枝杆菌培养基中的生物学样品。本方面还涉及通过本发明的固体培养基，通过表型确定分枝杆菌对抗生素敏感性的方法。最后，本发明还涉及通过质谱分析法在液相中进行鉴定的新方法，因此有助于明显缩短诊断分枝杆菌病特别是结核的时间。为了进行质谱分析，根据本发明，分析通过双离心直接由培养液所获得的细菌。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；和视需要的(iii)作为内对照的靶向植物源基因的引物和/或探针。当使用本发明的组合物进行多重实时PCR时，可以通过单轮PCR测定检测结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌属。因此，本发明实现了具有高可靠性的快速且容易的临床诊断。

摘要： 本发明的课题在于提供一种即使存在于试样中的分枝杆菌属的浓度(拷贝数)存在差异，也能够检测它们的方法，并涉及“一种引物组，其包含：(i)由序列号1所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号2所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的结核分枝杆菌检测用引物对；(ii)由序列号3所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号4所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的鸟分枝杆菌检测用引物对；及(iii)由序列号5所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号6所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的胞内分枝杆菌检测用引物对。”。

摘要： 本发明属于微生物基因检测领域，具体涉及一种用于鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条及制备和使用方法；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.3‑4；用于检测脓肿分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.5‑6以及分枝杆菌属质控探针SEQ ID NO.7‑8；对应的引物对为SEQ ID NO.9‑10。本申请建立起了一种快速、准确的区分结核分枝杆菌、龟、脓肿分枝杆菌的检测方法，可作为一种市场化分枝杆菌菌种鉴定试剂盒的有益补充鉴定方法，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及新的分枝杆菌培养基，特别是结核分枝杆菌复合群的培养基，所述培养基明显减少培养分离时间，并因此减少诊断分枝杆菌特别是结核病分枝杆菌的时间。本发明的培养基含有去纤维蛋白血液、卵磷脂和去补体的胎牛血清。本发明还涉及培养和鉴定分枝杆菌、特别是结核分枝杆菌复合群的细菌的方法。更具体而言，本发明涉及新的净化方法，其中用氯己定处理所谓的新的分离和分枝杆菌培养基中的生物学样品。本方面还涉及通过本发明的固体培养基，通过表型确定分枝杆菌对抗生素敏感性的方法。最后，本发明还涉及通过质谱分析法在液相中进行鉴定的新方法，因此有助于明显缩短诊断分枝杆菌病特别是结核的时间。为了进行质谱分析，根据本发明，分析通过双离心直接由培养液所获得的细菌。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及杀结核菌素在制备脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明首先公开了杀结核菌素在制备脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用，进一步公开了用于抑制脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂，所述抑菌剂的活性成分为杀结核菌素。本发明杀结核菌素单独作用于脓肿分枝杆菌和/或单独作用于结核分枝杆菌都具有很好的杀菌活性，可用于结核病的治疗，对脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，对于防治结核病具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种抑制分枝杆菌四氢叶酸还原酶的化合物AB‑131作为抗分枝杆菌药物的增效剂的新用途，本发明通过大量实验筛选出化合物AB‑131能够通过与分枝杆菌四氢叶酸还原酶结合并降低四氢叶酸还原酶的酶活性，显著提高抗分枝杆菌药物（叶酸合成拮抗剂）对氨基水杨酸（PAS）和磺胺甲恶唑（SMX）的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌四氢叶酸还原酶抑制剂AB‑131有望开发成新的抗致病性分枝杆菌药物的增效剂，具有重要的应用价值。

摘要： 本实用新型属于微生物基因检测领域，具体涉及一种鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.3‑4；用于检测脓肿分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.5‑6以及分枝杆菌属质控探针SEQ ID NO.7‑8；对应的引物对为SEQ ID NO.9‑10。本研究的主要目的在于提供了可针对性检测M.TB和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的菌种检测膜条，通过在不同的位置设置不同的特异性探针,可以快速、准确的区分结核分枝杆菌、龟、脓肿分枝杆菌。