兜兰属

摘要： 兰科(Orchidaceae)兜兰属(Paphiopedilum)植物花形奇特,研究价值和观赏价值都很高,对环境要求严格,是生物多样性保护中的“旗舰”类群。为掌握贵州省野生兜兰属植物资源现状和保护成效,该研究对野生兜兰属植物进行专项调查,对其资源量、分布格局、受威胁因素和就地保护等进行分析。结果表明:(1)共调查到8种兜兰属植物的103个分布点,分布于27个县,以南部、西南部为主要分布区,生境复杂多样,自然分布不均衡。(2)各物种分布面积从大到小的顺序为硬叶兜兰>小叶兜兰>麻栗坡兜兰>巨瓣兜兰>带叶兜兰>长瓣兜兰>白花兜兰>同色兜兰,资源丰富度从高到低的顺序为硬叶兜兰>小叶兜兰>带叶兜兰>巨瓣兜兰>麻栗坡兜兰>白花兜兰>长瓣兜兰>同色兜兰。(3)该类群受干扰因素复杂,受威胁较为严重,其中过度采挖、干旱、生境退化和破碎化是其濒危的主要原因。(4)该属“有效保护(EP)”2种,“较好保护(WP)”1种,“一般保护(GP)”2种,“较少保护(LP)”3种,未找到目标物种以致“保护状况不明(PSU)”2种。已调查到的物种保护率达100%,但分布点保护率仅29.13%,各物种分布点保护率差异显著;建议相关部门有针对性地提升全省兜兰属植物的保护强度,进一步优化保护方式和范围,确保这些珍稀濒危的植物资源得到持续的生存发展。

摘要： 通过研究硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum)、带叶兜兰(P.hirsutissimum)和长瓣兜兰(P.dianthum)3种兜兰属植物的光合特性,为其种质资源保育及引种栽培提供理论依据。以广西雅长兰科植物国家级自然保护区内3种兜兰属植物为试验材料,测定其叶片的光响应曲线、CO_(2)响应曲线以及叶绿素含量,比较3种兜兰光合特性的差异。结果表明:硬叶兜兰、带叶兜兰和长瓣兜兰的最大净光合速率(P_(max))分别为2.719μmol·m^(-2)·s^(-1)、1.836μmol·m^(-2)·s^(-1)、2.015μmol·m^(-2)·s^(-1),光饱和点(LSP)分别为578.74μmol·m^(-2)·s^(-1)、467.72μmol·m^(-2)·s^(-1)、481.25μmol·m^(-2)·s^(-1),光补偿点(LCP)均较低,分别为15.65μmol·m^(-2)·s^(-1)、12.79μmol·m^(-2)·s^(-1)、10.34μmol·m^(-2)·s^(-1),是典型的阴生植物。硬叶兜兰的最大净光合速率(P_(max))、CO_(2)饱和点(CSP)、羧化效率(CE)均显著高于长瓣兜兰和带叶兜兰(P长瓣兜兰(55.12)>带叶兜兰(51.88)。3种兜兰属植物的光合能力较弱,对光的利用范围狭窄,在引种栽培时应注意增加荫蔽度。

摘要： 发现于云南的兰科一新变种——广南兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum var.guangnanense Y.Y.Pan&W.H.Rao).新种与其变种带叶兜兰[Paphiopedilum hirsutissimum(Lindl.ex Hook.)Stein]相似.但该变种植株花梗连同花被片均黄绿色,蕊柱及不可育雄蕊黄绿色,不具紫色斑点和条纹,且密被白色柔毛,易于原变种区别.

摘要： 描述了发现于云南的兰科一新变种——富宁兜兰(Paphiopedilum delenatii var.funingensis Y.Y.Pan&W.H.Rao).新变种与德氏兜兰(Paphiopedilum delenatii Guillaumin)相似.但该变种中萼片卵状椭圆形;合萼片近卵圆形;唇瓣白色,囊口周围具淡紫红色晕,近椭圆形;退化雄蕊中央具绿黄色斑块,易于原变种区别.改变种的发现对兜兰新品种的选育具有重要的意义.

摘要： 采用PCR直接测序法,测定23种兜兰属植物的内部转录间隔区(ITS)序列,并结合GenBank中所查到的德氏兜兰(AJ564372)、波瓣兜兰(AY530916)及麻栗坡兜兰(AJ564357)的核糖体DNA(nrDNA)ITS区序列进行比对,确定23种兜兰的ITS1、5.8S及ITS2的界限.结果表明:23种兜兰植物的nrDNA ITS序列长度为717～787 bp;G+C含量为48.6％ ～51.5％,其中ITS1和ITS2长度分别为393～451 bp及155～180 bp,包括211个变异位点;109个信息位点.基于贝叶斯法和最大简约法构建系统聚类树,结果表明,2种方法构建的树基本一致,整个树分为2个分支3个亚组,表明基于nrDNA ITS序列能够鉴定分析兜兰属植物种间的亲缘关系.

摘要： 该文从兜兰属植物的分布、栽培管理、保护生物学研究、繁殖生物学研究、形态和细胞生物学研究等方面介绍了我国兜兰属植物的研究现状,以期为兜兰属植物的研究和利用提供理论参考.

摘要： 由于过度收集和对原生境地的破坏,我国野生兜兰已濒临灭绝,对其进行迁地保护十分必要。通过对引种的13种40份野生兜兰资源进行迁地栽培,并观测兜兰种质在迁移地的各种生长性状指标等,本研究利用灰色关联分析方法评价13种兜兰的迁地适应性,分析影响其迁地保护的关键因素。结果表明：（1）带叶兜兰、同色兜兰、长瓣兜兰、文山兜兰适应性较强,与理想种的关联度均在0.8以上;巨瓣兜兰、白花兜兰、小叶兜兰、紫纹兜兰、紫毛兜兰、硬叶兜兰适应性一般,与理想种的关联度在0.7~0.8之间;麻栗坡兜兰、杏黄兜兰、红旗兜兰适应性较差,与理想种的关联度均在0.6以下;（2）不同兜兰种类、同一种类不同产地兜兰种质的迁地生长适应性不同,来源地和栽培温度可能是影响其迁地保护的关键因子。

摘要： 本次实验用菌丝团分离法,对贵州兴义的硬叶兜兰、同色兜兰、红旗兜兰和杏黄兜兰这4种兜兰属植物的菌根真菌进行分离和鉴定,并分析其多样性.结果表明:兜兰属植物菌根真菌种类丰富多样,共分离得到112株真菌,分别属于14类真菌(毛壳菌属、镰刀菌属、胶膜菌科、拟隐孢壳属、角担菌属、炭角菌科、炭角菌属、丽赤壳属、担子菌类、炭垫菌属、土赤壳属、链格孢属、曲霉属、炭团菌属),其中毛壳菌属、镰刀菌属和胶膜菌科在多种兜兰属植物菌根中存在且占比较大,为兜兰属植物的优势真菌.

摘要： 以兜兰属植物4个原生种杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum)、硬叶兜兰(Paphiopedilum mictanthum)、同色兜兰(Paphiopedilum concolor)、带叶兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum)为材料设计双列杂交,对获得的自交或杂交组合进行了授粉后4、4.5、5、5.5或6个月果龄的种子和种胚发育观察,结果表明,在同一果龄下,不同自交或杂交组合的种子及种胚大小和形态均有所不同;随着果龄的增加,各组合种子、种胚增大,有胚种子百分率逐渐上升;到达5个月果龄后,种子、种胚大小基本不变,有胚种子百分率趋于平稳;种子长、种子宽、种胚长、种胚宽、种子数量、有胚种子百分率之间成正线性相关.

摘要： 对4种兜兰属植物进行AA式完全双列杂交,共获得4个自交组合与12个杂交组合果荚,总授粉花朵数为641朵,总获果数为477个,结实率为74.42％,其中,自交总授粉花朵数为193朵,成功获果127个,结实率为65.80％,杂交总授粉花朵数为448朵,成功获得350个果荚,结实率为78.13％.各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后4～6天可见柱头稍膨大,7～11天子房开始膨大,于60～90天基本趋于平稳.4种兜兰之间的杂交结实率与其亲缘关系基本吻合.

摘要： 本发明涉及胶膜菌属真菌及其促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗的应用，该类真菌为胶膜菌属菌株，为Tulasnella sp.GYBQ01，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为：CCTCC NO：M 2020129。本发明提供了该菌株的形态学及其生理生化特征。根据形态学、生理生化、核苷酸序列分析结果表明，Tulasnella sp.GYBQ01属于胶膜菌科胶膜菌属的一株真菌，该菌株可用于促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗，具有较强的专一性，可利用该菌株接种白旗兜兰种子获取优质的共生种苗，实现共生萌发的高效培育种苗，可用于苗圃育苗或野外真菌拌种直播，相对于组织培养具有成本低廉，野外栽培成活率高，无组织退化问题等优点，为开展白旗兜兰的仿生态栽培、物种回归和种群重建奠定基础。

摘要： 本发明涉及一种兜兰种子萌发率提高方法和兜兰栽培方法。更具体地说，本发明提供了一种兜兰种子萌发率提高方法，该方法包括如下步骤：(1)在兜兰开花后进行人工授粉；和(2)在授粉后180天至240天获取种子并播种于在种子萌发培养基上，从而由种子获得芽体。本发明还提供了一种兜兰栽培方法，所述栽培方法采用上述种子萌发率提高方法来提高种子萌发率。采用本发明方法可以可以提供花序完整，花瓣完好无损，观赏效果好的兜兰，而且播种萌发率高，组培苗生长速度快，成活率达85％以上，可以将栽培周期缩短到3年。

摘要： 本发明涉及胶膜菌属真菌及其促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗的应用，该类真菌为胶膜菌属菌株，为Tulasnella sp.GYBQ01，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为：CCTCC NO：M 2020129。本发明提供了该菌株的形态学及其生理生化特征。根据形态学、生理生化、核苷酸序列分析结果表明，Tulasnella sp.GYBQ01属于胶膜菌科胶膜菌属的一株真菌，该菌株可用于促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗，具有较强的专一性，可利用该菌株接种白旗兜兰种子获取优质的共生种苗，实现共生萌发的高效培育种苗，可用于苗圃育苗或野外真菌拌种直播，相对于组织培养具有成本低廉，野外栽培成活率高，无组织退化问题等优点，为开展白旗兜兰的仿生态栽培、物种回归和种群重建奠定基础。

摘要： 一种巨瓣兜兰、同色兜兰和文山兜兰的鉴别方法，包括以下步骤：(1)资源采集：采集不同分布区域的上述3种野生兜兰资源；(2)迁地栽培：将步骤(1)采集到的3种野生兜兰资源在迁移地拟原生境保护的兰科植物种质资源圃内进行培养；(3)鉴定：若开花植株具有细小的紫色斑点，则开该花兜兰为同色兜兰，若开花植物具有粗大的紫褐色斑点，则该开花兜兰为巨瓣兜兰或文山兜兰，此时可以将同色兜兰区分开来；然后再观察文山兜兰和巨瓣兜兰花的退化雄蕊，若退化雄蕊为宽椭圆形，先端有尾，则该开花植株为文山兜兰，若退化雄蕊为近圆形或带方形，先端无尾，则开该花的为巨瓣兜兰。本方法操作简单、快捷，可以快速鉴定文山兜兰、同色兜兰和巨瓣兜兰。

摘要： 本发明涉及一种兜兰种子萌发率提高方法和兜兰栽培方法。更具体地说，本发明提供了一种兜兰种子萌发率提高方法，该方法包括如下步骤：(1)在兜兰开花后进行人工授粉；和(2)在授粉后180天至240天获取种子并播种于在种子萌发培养基上，从而由种子获得芽体。本发明还提供了一种兜兰栽培方法，所述栽培方法采用上述种子萌发率提高方法来提高种子萌发率。采用本发明方法可以可以提供花序完整，花瓣完好无损，观赏效果好的兜兰，而且播种萌发率高，组培苗生长速度快，成活率达85％以上，可以将栽培周期缩短到3年。

摘要： 本发明公开了一种小叶兜兰花与紫毛兜兰杂交种子的组培育苗方法，(1)杂交育种；(2)杂交种子消毒处理；(3)杂交种子萌发培养：培养基为蔗糖+土豆+椰乳+活性炭+琼脂粉；(4)杂交种子原球茎培养：培养基为蔗糖+土豆+香蕉+活性炭+琼脂粉；(5)杂交种子生根培养：培养基为蔗糖+土豆+香蕉+活性炭+琼脂粉，PH5.5，光照培养12hr/d，光照为1500‑1200LUX，培养温度25±1°C；(6)试管苗移栽。本发明小叶兜兰花与紫毛兜兰杂交种子进行组培育苗的各个阶段中，所采用的培养基成分及配比参数合理，提高了长瓣兜兰种子发芽率和种苗生根率。

摘要： 本发明公开了一种蜡壳属真菌促进树兰属植物(Epidendrumsecundum)和兜兰属植物(Paphiopedilum)种子萌发的方法，采用3‑1菌株(Sebacinasp.)同时与树兰和兜兰种子建立共生关系，促进植物种子萌发，培养基为：浓度2.0g/L的OMA。树兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中共生关系建立时间为21天，萌发率为83.35±0.88％；兜兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中萌发时间为25天，萌发率为66.23±2.55％。筛选可高效促进不同兜兰属植物种子萌发的共生培养基及培养条件，并利用共生萌发培养技术提高树兰和兜兰属植物种子萌发率，建立树兰和兜兰属植物与蜡壳菌属真菌的共生体系，对兜兰属植物的有效保护具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一组用于分离兜兰属B类MADS‑box基因，包括PahePI、PaheAP3A1、PaheAP3A2、PaheAP3B1、PaheAP3B2的引物以及包括所述引物的试剂盒。本发明还提供了开发上述引物的方法。本发明另外提供了利用上述引物，通过巢式PCR方法从兜兰属植物分离B类MADS‑box基因的方法。

摘要： 本发明公开了一种蜡壳属真菌促进树兰属植物(Epidendrumsecundum)和兜兰属植物(Paphiopedilum)种子萌发的方法，采用3‑1菌株(Sebacinasp.)同时与树兰和兜兰种子建立共生关系，促进植物种子萌发，培养基为：浓度2.0g/L的OMA。树兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中共生关系建立时间为21天，萌发率为83.35±0.88％；兜兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中萌发时间为25天，萌发率为66.23±2.55％。筛选可高效促进不同兜兰属植物种子萌发的共生培养基及培养条件，并利用共生萌发培养技术提高树兰和兜兰属植物种子萌发率，建立树兰和兜兰属植物与蜡壳菌属真菌的共生体系，对兜兰属植物的有效保护具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一组用于分离兜兰属B类MADS‑box基因，包括PahePI、PaheAP3A1、PaheAP3A2、PaheAP3B1、PaheAP3B2的引物以及包括所述引物的试剂盒。本发明还提供了开发上述引物的方法。本发明另外提供了利用上述引物，通过巣式PCR方法从兜兰属植物分离B类MADS‑box基因的方法。