依匹斯汀

摘要： 目的:探究他克莫司软膏联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗轻中度特应性皮炎(AD)临床疗效及炎性因子水平的影响。方法:选择80例江西省赣州市皮肤病医院2019年1月至2021年7月收治的轻中度AD患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各40例。所有患者均先于皮损处涂抹薇诺娜舒敏保湿特护霜,对照组单用丁酸氢化可的松乳膏,观察组采用他克莫司软膏联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗,持续用药3周,之后随访3个月。对比两组治疗效果。结果:相比于对照组(77.50%),观察组治疗总有效率(95.00%)较高(P0.05)。结论:他克莫司软膏联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗轻中度AD效果确切,可有效减轻炎症反应,降低复发率,且安全性高。

摘要： 目的:分析依匹斯汀联合润燥止痒胶囊对慢性湿疹患者免疫功能的影响.方法:选取2018年8月～2020年12月郑州市妇幼保健院接收的74例慢性湿疹患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各37例.对照组予以依匹斯汀治疗,观察组在对照组基础上予以润燥止痒胶囊治疗.比较两组疗效、免疫功能、生活质量与不良反应.结果:观察组治疗总有效率97.30％较对照组78.38％高(P＜0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平较对照组低(P＜0.05);两组治疗后皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均下降,且观察组较对照组低(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对慢性湿疹患者予以依匹斯汀、润燥止痒胶囊联合治疗可调节免疫功能,提高生活质量,且不会增加不良反应发生率.

摘要： 目的:观察依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床效果.方法:选取60例慢性难治性荨麻疹患者为研究对象,随机分为两组,治疗组采用依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗,对照组单用依匹斯汀治疗,依据两组患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小、每次发作持续时间及治疗期间发作次数来评估症状积分,并观察两组患者的不良反应情况.结果:治疗后,治疗组的总有效率(86.67％)高于对照组(53.33％),差异具有统计学意义(P0.05).结论:依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床疗效显著,能提高患者的生活质量.

摘要： 目的 探讨润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹患者的临床疗效.方法 选取2017年11月至2019年11月于福州市妇幼保健院就诊的84例慢性湿疹患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各42例.对照组采用依匹斯汀治疗,试验组在对照组基础上加用润燥止痒胶囊治疗,比较两组临床症状评分、实验室指标及不良反应发生情况.结果 用药前,两组临床症状评分及实验室指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);用药4周后,试验组瘙痒评分、湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组免疫球蛋白(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访期间两组均未出现严重不良反应.结论 润燥止痒胶囊联合依匹斯汀可有效降低慢性湿疹患者的EASI评分,缩短瘙痒消失时间,且利于调节IgE、EOS水平,安全可靠.

摘要： 目的 研究复方甘草酸苷与依匹斯汀治疗慢性湿疹患者的临床疗效.方法 选取2018年4月～2020年4月我院收治的120例慢性湿疹患者作为主要研究对象,按随机数字表法的分组方式,将120例患者分为对照组与观察组,每组各60例,对照组采用复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组的基础上采用依匹斯汀治疗,分别对两组患者的治疗总有效率进行比较.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方甘草酸苷与依匹斯汀联合对慢性湿疹患者进行治疗,其治疗效果较为良好,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 探讨八宝五胆药墨联合依匹斯汀治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将2016年1月-2018年1月我院收治的206例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予依匹斯汀治疗,观察组则另给予八宝五胆药墨治疗,2组均治疗8周.治疗后,评价2组临床疗效.治疗期间,对2组患者的症状缓解时间进行观察,主要观察项目为瘙瘁、红斑、脱屑、渗出及干燥.治疗前后,分别检测2组炎症指标含量,主要检测指标为肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-17及干扰素(IFN)-γ;检测2组患者银屑病相关指标,主要检测指标为血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、脂质过氧化产物(LP0)及载脂蛋白A1(ApoA1).治疗期间,密切观察2组患者不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗期间,治疗组瘙痒、红斑、脱屑及干燥等症状缓解时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组TNF-α、IL-6、IL-17及IFN-γ均明显低于对照组(P＜0.05),而VEGF、bFGF、LPO及ApoA1含量亦均明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,所有患者均未出现明显药物不良反应.结论 八宝五胆药墨联合依匹斯汀治疗寻常型银屑病的疗效较好,值得开展深入研究.

摘要： 目的:观察依巴斯汀、脾氨肽联合自血穴位注射治疗ASST(+)慢性荨麻疹的疗效及对免疫炎性因子的影响.方法:将156例ASST(+)慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组78例给予依巴斯汀、脾氨肽口服治疗,治疗组78例加用自血穴位注射疗法治疗,4周为1个疗程.连续治疗2个疗程后,观察两组患者临床疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白三烯(LT)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响,并统计不良反应发生率.结果:治疗组慢性荨麻疹总有效率为91.03％,对照组慢性荨麻疹总有效率为78.21％,两组荨麻疹总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组慢性荨麻疹疗效优于对照组.两组治疗后L T、IL-4水平均显著降低,且治疗组水平显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05);两组治疗后IFN-γ水平明显升高,且观察组优于对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组慢性荨麻疹不良反应发生率为5.13％,对照组慢性荨麻疹不良反应发生率为17.95％,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:依巴斯汀、脾氨肽联合自血穴位注射治疗ASST(+)慢性荨麻疹疗效显著.

摘要： 目的:依匹斯汀联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的疗效观察.方法:132例难治性荨麻疹患者,采用电脑随机法将其划分为观察组与常规组各66例,观察组采用依匹斯汀联合非索非那定治疗,常规组单独采用依匹斯汀治疗,评价两组患者疗效、不良反应发生率、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平.结果:观察组治疗总有效率65例(98.48％),高于常规组56例(84.85％),(x2-12.158,P＜0.05).两组患者经药物治疗后均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为1.52％;常规组不良反应发生率为6.06％,结果比较无意义,P＞0.05.观察组与常规组治疗后CRP与PCT水平均低于治疗前,P＜0.05.结论:难治性荨麻疹患者采用依匹斯汀联合非索非那定治疗疗效乐观、用药安全性高.

摘要： 目的：探讨依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性湿疹的效果。rn 方法：慢性湿疹患者138例,随机分为治疗组70例,对照组68例。治疗组口服依匹斯汀10 mg,qd,卡介菌多糖核酸隔日肌内注射1次,连续4周。对照组口服西替利嗪10 mg,qd,卡介菌多糖核酸隔日肌内注射1次,连续4周。rn 结果：治疗组有效率81.4％,对照组有效率73.5％,两组有效率比较差异无显著性(p>0.05)。rn 结论：依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性湿疹疗效较好且安全性高。

摘要： 本发明提供式II化合物，作为原料或中间体合成盐酸依匹斯汀，合成过程不需要溴化氰，合成过程不产生硫化氢或/和甲硫醇，提高了操作安全性，并降低了环保压力，符合安全生产和环保要求。本发明合成方法时间短，两步反应总计10小时便能反应完全，在工业生产上具有明显的优势，而且收率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种依匹斯汀有关物质的制备方法，涉及医药技术领域。本发明制备方法包括以依匹斯汀为原料，加入氧化剂、催化剂和反应体系溶剂搅拌均匀，反应结束后依次加有机溶剂萃取、洗涤、干燥、减压抽滤回收有机溶剂。本发明通过氧化制备和分离提纯步骤获得纯度达97％的依匹斯汀杂质A，该方法制备过程简单，成本低，收率高。

摘要： 本发明涉及一种合成抗组胺医药品依匹斯汀的新型制备方法。根据本发明的合成依匹斯汀的新型制备方法，与现有的依匹斯汀制备方法相比，合成步骤少，并且是一种安全的合成方法，因此，有望可以使用上述制备方法低廉地合成抗组胺医药品依匹斯汀，并供应市场。

摘要： 本发明公开了依匹斯汀的合成方法，以廉价易得的2‑氨基二苯甲酮为起始原料，经过硼氢化物、路易斯酸还原得到2‑苄基苯胺，接着与缚酸剂、氯乙酰氯酰化得到N‑[2‑(苯基甲基)苯基]‑2‑氯乙酰胺，再与脱水剂作用下环合得6‑氯甲基吗吩烷啶，再在缚酸剂的作用下与邻苯二甲酰亚胺缩合反应得到6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6,11‑二氢‑二苯并‑[b,e]氮杂卓，再在硼氢化物的作用下还原碳碳双键得到6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并‑[b,e]氮杂卓，再经过水解得到6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓，最终与溴化氰环合得到依匹斯汀。本发明的合成方法避免了使用昂贵的硅烷试剂，合成成本大大降低，也不使用叠氮钠、氢化铝锂等危险化学品，易于工业化操作。

摘要： 本发明提供了一种盐酸依匹斯汀的合成方法，整个合成过程中没有使用剧毒的溴化氰，降低了毒性，有利于安全生产和环境保护，而且合成的盐酸依匹斯汀由于不会有溴化氰的残留，提高了药物的安全性，从而易于大规模生产。

摘要： 本发明公开一种氢溴酸依匹斯汀晶型II，其X射线粉末衍射在2θ值为7.7±0.20、9.6±0.20、14.3±0.20、21.2±0.20、25.5±0.20处有特征峰。本发明氢溴酸依匹斯汀晶型II具有良好的稳定性，即使在温度T=40°C和相对湿度RH=75%的加速实验条件下放置30天，杂质含量也基本没有变化，因而更有利于药物贮存、运输，保障了临床用药的安全。本发明氢溴酸依匹斯汀晶型II制备方法简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供水性组合物，其是提高向眼组织的移行性且含有依匹斯汀或其盐、和季铵化合物的水性组合物，相对于依匹斯汀或其盐的含量1重量份而言，相对于依匹斯汀或其盐而言的季铵化合物的含有比率为0.1重量份以下。

摘要： 本发明涉及一种口感良好的盐酸依匹斯汀咀嚼片制剂及制备方法，所述咀嚼片处方为，盐酸依匹斯汀和掩味剂20份～100份、稀释剂100份～200份、甜味剂1份～10份、香精1份～20份、润滑剂1份～6份。所述盐酸依匹斯汀先经过掩味处理，再与稀释剂、甜味剂、香精、润滑剂混合、压片。通过本发明得到的盐酸依匹斯汀咀嚼片口感及稳定性均良好。本发明产品制备方法简便，质量可控，掩味剂来源广泛，低耗能，易于工业化生产。

摘要： 本申请属于医药的技术领域，尤其涉及一种依匹斯汀杂质A的制备方法。本申请提供了一种依匹斯汀杂质A的制备方法包括：步骤1、依匹斯汀游离碱、加氢催化剂和反应溶剂混合，加热反应，制得反应物1；步骤2、将所述反应物1过滤，除去所述加氢催化剂后进行浓缩，制得反应物2；步骤3、将所述反应物2与打浆溶剂混合后打浆处理，然后过滤和干燥，制得依匹斯汀杂质A；所述依匹斯汀游离碱具有如式Ⅰ结构。本申请提供了一种依匹斯汀杂质A的制备方法，能有效解决现有依匹斯汀杂质A制备方法副反应多或者反应转化率低导致制得的依匹斯汀杂质A纯度不高，收率低的技术缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸依匹斯汀口服颗粒用热风烘干装置，包括：烘干箱；所述烘干箱内设置有卡槽，卡槽内设置有放置卡架，卡架一侧设置有移动把手；卡架内放置有放置盘，放置盘下壁板均匀开有气口，放置盘侧壁上设置有移动凹槽；烘干箱一侧活动连接箱门，箱门侧壁上设置有固定凹槽。便于制备的盐酸依匹斯汀口服颗粒进行烘干。